双波长量测标准加入分光光度法的初探与应用

根据标准加入法特点及等吸收点双波长法原理,设计双波长量测标准加入分光光度法弥补了原方法的某些不足,能消除共存物干扰,改善选择性。试用于复方药物分析。

标准加入双波长光度法用于锰的选择测定

提高灵敏度与改善选择性一直是光度分析研究的重要课题。为此近年提出了许多方法。但部分改善选择性的方法如双波长及三波长法等往往导致灵敏度下降。本文基于等吸收双波长法原理及标准加入法的特点,设计了标准加入双波长分光光度法,可消除干扰、改善选择性且不致降低灵敏度。方法用于5-Br-PADAP/Triton X-100显色体系选择测定锰可消除锌的干扰。

双波长标准加入法用于复方药物光度分析

根据等吸收双波长法原理及标准加入法特点,提出了一种双波长标准加入分光光度法,所设计的新方法可消除共存物干扰,直接对分析物进行测定,既改善了选择性又不致降低灵敏度,弥补了双波长法的某些不足,扩展了标准加入法的功能。用于复方药物如麻可滴鼻液中氢化可的松含量测定,结果良好。

双波长标准加入法及其应用

本文讨论了一种利用双波长标准加入法测定双组分系统的新的分析方法。通过对λ_1和λ_2组合的适当选择,掩蔽干扰物而用标准加入法测定分析物。用本方法测定铬和锰的混合物和样品获得令人满意的结果。

三甲氧基苯基荧光酮标准加入双波长分光光度法同时测定钼和锡

探讨了三甲氧基苯基荧光酮标准加入双波长分光光度法同时测定合金中钼、锡的试验条件,并对钼、锡合成样和铝合金样品进行了测定。在硫酸介质和表面活性剂OP-10存在的条件下,采用显色剂三甲氧基苯基荧光酮测定钼、锡的测定波长和参比波长分别为524nm和503nm,符合比尔定律的范围分别为0～20μg/25mL和0～15μg/25mL。用该法对钼、锡合成样和铝合金实际样品中钼、锡的同时测定,回收率在97%～106%之间,相对标准偏差均小于3%。

双波长标准加入法同时测定合金钢中钼和钨

在金属离子显色体系中，采用双波长分光光度法同时测定了合金钢中的钼和钨。对显色反应和光度测定的最佳条件进行了详细考察。在介质盐酸浓度为０．６～１．２ ｍ ｏｌ／Ｌ，ＳＡＦ质量浓度为２０～６０ ｍ ｇ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ质量浓度为０．１８～０．４２ ｇ／Ｌ的显色休系中，能够形成Ｗ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ和Ｍｏ－ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ络合物，吸光度值高且稳定。根据两络合物的吸收光谱，选择钼作为标准加入组分，在钨的等吸收点波长５０８ ｎｍ和５２０ ｎｍ 处对试样进行标准加入测定，由两波长下的回归直线交点坐标（ｃＯ，Ａ０） 及钨的回归方程计算出样品中钼、钨的含量。钼的质量浓度在０～１２ μｇ／２５ｍ Ｌ，钨在０～２５ μｇ／２５ｍ Ｌ范围内遵从比耳定律。对四个合金钢标样测定的相对标准偏差（ｎ＝ ６）＜ ３％ ，相对误差＜ ±５％ 。

HPLC和双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量的比较

【目的】比较高效液相色谱法 (HPLC)和双波长分光光度法对复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量测定的作用。【方法】HPLC采用C18柱 ,以乙腈 - 0 .75 %二乙胺 (15∶85 ,用磷酸调pH至 2 .5 )为流动相 ,检测波长为 2 71nm ;双波长分光光度法测定波长为 2 71nm ,参比波长为 36 6nm。【结果】HPLC在 2 0～ 10 0 μg mL范围内线性良好 ,r=0 .99994 (n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .9% ,RSD为 0 .2 4 % ;双波长分光光度法在 5～ 2 5μg mL范围内线性良好 ,r=0 .99995 (n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .4 5 %。【结论】双波长分光光度法和HPLC均可测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶的含量。但双波长分光光度法可不经分离 ,能消除磷酸哌喹的干扰 ,从而直接测定复方制剂中甲氧苄啶的含量 ,该法操作简便、快捷、准确。

标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中的镍钴

研究了标准加入双波长光度法同时测定化学镀层中镍钴的试验条件,并对镍钴合成样和实际镀层样品进行了测定。在pH3.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,采用显色剂5-Br-PADAP测定镍钴的测定波长和参比波长分别为564nm和592nm,镍在两个波长下符合比耳定律的范围分别为0～50μg/25mL和0～40μg/25mL,钴为0～50μg/25mL。用该法对镍钴合成样和实际化学镀钴-镍-磷及镍-钴-磷合金镀层中镍、钴的同时测定,回收率在95%～105%之间,结果令人满意。

双波长K系数-标准加入-导数分光光度法同时测定重油中的钴镍

本文提出了一种同时测定两组分混和物的新方法，即双波长Ｋ系数－标准加入－导数分光光度法，该法同时进行两组分的标准加入，以两个组分的峰值波长为测定波长，又互为参比波长，利用Ｋ系数法以一套吸光度数据同时完成两个组分的测定。本文以ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色体系，同时测定了重油中的钴、镍，结果令人满意。本方法简便，灵敏度高。

双波长标准加入法同时测定水中硝酸盐和亚硝酸盐

本文应用双波长标准加人法同时测定了硝酸盐和亚硝酸盐.在研究硝酸盐和亚硝酸盐紫外光谱的基础上,精确选择亚硝酸盐等吸收点波长202.5nm,216.5nm为测定波长.亚硝酸盐含量回归方程经推导得C=-3.841+156.6A,相关系数R=1.000.将该法用于合成样品及实际水样分析,所得结果较满意.

双波长标准加入法同时测定钴镍合金镀液中的钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)

在 p H5 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲溶液和聚乙烯醇体系中 ,钴 ( )和镍 ( )可与 PAN试剂形成稳定的络合物。以钴 ( )的 5 80 nm和 6 2 6 nm为测定波长对 ,镍作标准加入组分 ,双波长标准加入法可同时测定试样中钴、镍的含量。镍在 0— 15 μg/2 5 m L,钴在 0— 10 μg/2 5 m L范围内遵从比耳定律。对镀液样品进行测定 ,镍、钴的相对标准偏差 (n=6 )分别 <0 .82 %和 <1.2 %。

双波长标准加入法同时测定芦荟大黄素甙和芦荟大黄素

应用双波长标准加入分光光度法同时测定芦荟中芦荟大黄素甙和 芦荟大黄素的含量。根据两种物质的吸收光谱，选择芦荟大黄素甙为标准加入组分，在芦荟大黄素的等吸收波长361.4nm和480.9nm处进行标准加入测定。芦荟大黄素甙和芦荟大黄素 浓度在0～1×10-4mol·L-1范围内均符合比尔定律。对库拉索芦荟中芦荟大黄 素甙和芦荟大黄素含量测定的相对标准偏差(n＝6)小于2%。

6─溴─苯并噻唑偶氮变色酸双波长标准加入法同时测定铁和铝的研究

于５５℃水浴加热条件下，在阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在的ＨＡｃＮａＡｃ（ｐＨ６２）缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ａｌ（Ⅲ）均能与６溴苯并噻唑偶氮变色酸（６ＢｒＢＴＣＡ）形成有色配合物，其最大吸收波长分别为６６４ｎｍ和６４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为１１４×１０５和１０８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物吸光度至少稳定２４ｈ，组成比均为ｎＭ∶ｎＲ＝１∶２。用双波长标准加入法同时测定铁和铝，方法灵敏度高且消除了吸收光谱严重重叠的影响，用于硅砖、石灰石中铁和铝的同时测定。

两次双波长标准加入法同时测定两个相互干扰组分的研究

提出了一种用于改善和提高分析方法选择性及灵敏度，适用于两个相互干扰组分同时测定的新方法──两次双波长标准加入法，并以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｃｕ（Ｆｅ）体系为例，对方法的可靠性进行了考察。结果表明，该法选择性好，灵敏度高，操作简便，易于掌握。应用于人发及铝合金中微量铜、铁的同时测定，获得了满意的结果。

紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法比较

目的比较紫外分光光度法测定血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔含量的4种定量分析方法。方法采用标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)对紫外扫描光谱数据进行定量分析,并对4种方法进行方法学考察。结果标准曲线法(298 nm)、吸收系数法(298 nm)、双波长法(测定波长298 nm、参比波长330 nm)、一阶导数法(316 nm)中马来酸噻吗洛尔含量线性范围为10~40μg·mL^(-1)(r≥0.9994),平均回收率为94.6%~97.1%,日内精密度RSD分别为1.6%、1.6%、1.6%、0.0%;日间精密度RSD分别为2.2%、2.6%、1.3%、0.0%。结论4种分析方法都可用于血管瘤乳膏中马来酸噻吗洛尔的含量定量分析,其中双波长法和一阶导数法更为简便。

不同波长和标准品对红三叶异黄酮含量测定的影响

红三叶(Trifolium pratense)是在全世界广泛分布的重要豆科牧草,其异黄酮成分不仅具有多种药用功能,也是该植物环境适应和生态竞争的重要物质基础。鹰嘴豆素A(Biochanin A,B)、芒柄花素(Formononetin,F)、染料木素(Genistein,G)和大豆苷元(Daidzein,D)是红三叶异黄酮的主要成分,均分别被作为标准品应用在异黄酮含量检测中,但是不同标准品对测定结果是否会引起误差鲜见报道。本研究分别以这4种化合物为标准品,开展不同波长下红三叶异黄酮含量测定结果的比对研究。结果显示,标准品和波长的选择对含量测定有显著影响(P<0.05)。根据含量的测定结果,4种标准品可分为两组:芒柄花素和大豆苷元为FD组,鹰嘴豆素A和染料木素为BG组。不同标准品组间所测定的异黄酮含量差异显著(P<0.05),组内差异较小且不显著。另外,不论植物中异黄酮的含量高低,标准品对测定结果的含量影响不明显。鹰嘴豆素A和染料木素的紫外吸收曲线在275 nm处与红三叶提取物斜率较为接近,建议优先考虑选用BG组标准品在275 nm下进行测定。此外,本研究发现,如果仅对该植物异黄酮含量进行半定量或定性比较,不同标准品和波长影响较小。

三波长分光光度法同时测定芴、氧芴和苊

从洗油中分离出来的芴在新材料、医药、催化剂等领域取得广泛应用。实验研究表明芴、氧芴、苊各物质的吸光度在一定浓度范围内服从朗贝-比耳定律且具有良好的加和性。根据芴、氧芴、苊紫外吸收光谱图,选择参比波长为227nm、261nm、281nm较为合适,采用三波长分光光度法可以同时对芴、氧芴、苊进行测定。基于三波长分光光度法的方程组特点,运用M A T L A B软件编写程序,建立求解三波长分光光度法的方程组。为了验证该方法的可行性,进行了加标回收实验,结果表明相对误差可以控制在0.33%—2.5%之间,回收率在97.5%以上,此方法具有快速、简便、检测费用低、准确度高的特点,能够满足分析多组分样品的要求。