STS预付费售电标准安全体系研究

STS预付费表计与传统的预付费表计相比,其售电方式和安全体系完全不同。根据IEC 62055系列标准,结合实际开发使用的经验,分析了Token码的产生和使用流程,并研究了STS预付费表计的售电方式和密钥管理体系的安全性,为深入理解IEC 62055系列标准和STS预付费表计的推广应用提供了保证。

甲型副伤寒特异性转移因子的制备和检定

目的初步制备甲型副伤寒特异性转移因子(PA-STF),为临床提供紧急预防或辅助治疗甲型副伤寒的新型生物制剂。方法体内免疫法制备PA-STF,采用紫外分光光度计对PA-STF进行多波长扫描,以苔黑酚法和改良Lowry法分别检测PA-STF的核糖及多肽含量,并进行无菌试验、热原质试验和安全试验等,以免疫保护性试验检定其免疫学活性。结果 PA-STF的理化性状符合《中国生物制品》(2000版)的要求标准;免疫保护性试验中,灌服PA-STF的小鼠存活率均明显高于灌服nTF和NS的小鼠的存活率(P<0.05)。结论成功制备了PA-STF,该制剂可转移针对甲型副伤寒沙门菌的特异性免疫应答,增强小鼠抗甲型副伤寒沙门菌的免疫力。

应用IEC62055的单相预付费电能表设计

IEC62055是2007年发布的第一个关于预付费电能表管理的国际标准。该文将IEC62055协议应用于射频预付费电能表的设计之中,提出了电能表各主要功能模块的设计方案;在简要介绍IEC62055标准传输协议的基础上,阐述了应用IEC62055标准协议开发无介质预付费电能表时的技术要点;探讨了RFID预付费电能表数据传输安全性设计方法。这种电能表硬件结构简单,完全满足IEC62055标准,已批量生产。

无介质预付费复费率电能表设计

利用密文代码作为信息传送介质的预付费售电方式,提出了基于专用芯片的无介质预付费复费率电能表的完整设计方案,并对其软硬件设计进行了详细介绍。该电能表在购电过程中不使用任何介质,预付费售电的管理成本低,设计精度高,功耗低,使用安全可靠,具有良好的市场前景。

IEC62055及其在无介质预付费系统中的应用

IEC62055是2007年发布的第一个关于预付费电能表方面的国际标准,本文着重介绍了该标准的标准信息传递规范(STS)的主要内容,以及应用该标准开发无介质预付费电能表的时的技术要点;并将应用该标准的STS预付费电能表系统的技术优势与智能卡表以及目前中国应用较为普遍的CPU卡+ESAM方式预付表及网络表等进行了初步比较。希望对供电企业的选型决策和预付费电表行业发展有所帮助。

水流速度对微孔曝气充氧能力的影响机制研究

以标准氧总转移系数(KLa20)为评价指标,研究了不同通气量下水流流速对刚玉微孔曝气器清水充氧性能的影响,从气泡Sauter平均直径、液相气含率及流体力学角度分析了断面流速对刚玉微孔曝气器充氧能力的影响机制结果表明,通气量一定时,刚玉微孔曝气器的KLa20随断面流速的增加而增大;随着通气量的增加,刚玉微孔曝气器的KLa20随断面流速增加而提高的幅度逐渐减小;随断面流速提高,气泡Sauter平均直径逐渐减小,液相气含率逐渐增加;构建的清水推流条件下刚玉微孔曝气器KLa预测模型的预测结果与实测结果具有较高的吻合度,其中弗劳德数是对刚玉微孔曝气器KLa影响较大的参数。研究结果对实际污水处理曝气系统的工程设计具有一定的指导与借鉴意义。

川芎配方颗粒的制备及量值传递研究

[目的]研究川芎配方颗粒的制备工艺及量值传递过程,确定川芎饮片、标准汤剂、配方颗粒的相关性,保证配方颗粒与标准汤剂的等效性。[方法]制备18批川芎标准汤剂,测定出膏率。建立特征图谱,标定特征峰,对特征峰进行归属。测定原料饮片和标准汤剂中阿魏酸的含量,计算转移率。以标准汤剂所得的质量指标为依据,进行制备工艺研究,制备川芎配方颗粒。以出膏率、阿魏酸含量及转移率、特征峰传递数量为指标,进行川芎配方颗粒量值传递研究。[结果]通过对18批川芎饮片的标准汤剂进行研究,最终确定出膏率范围为26%~37%。特征图谱共标定8个特征峰,对其中3个成分进行指认,分别为阿魏酸、洋川芎内酯A和藁本内酯。阿魏酸含量范围为0.28%~0.52%,平均转移率为37.7%。[结论]川芎饮片、标准汤剂及配方颗粒中的阿魏酸转移稳定,均呈现8个特征峰,说明川芎饮片中化学成分基本全部转移至配方颗粒,川芎配方颗粒与标准汤剂基本等效。

金银花饮片—标准汤剂量质传递研究

为了阐明金银花饮片—标准汤剂量质变化及其分布规律,采用UPLC建立金银花饮片—标准汤剂特征图谱方法,并根据质谱分析进行化合物推断;利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律。结果表明,UPLC特征图谱方法重复性、精密度、稳定性良好;对11个特征峰进行结构推断,确定了9个特征峰新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、断氧化马钱苷酸(峰3)、隐绿原酸(峰4)、獐牙菜苷(峰5)、断氧化马钱子苷(峰6)、异绿原酸B(峰8)、异绿原酸A(峰9)、异绿原酸C(峰11);由K值分析可知,15批金银花饮片—标准汤剂过程各峰都进行了传递,新绿原酸和隐绿原酸K值大于1,绿原酸K值小于1,与绿原酸异构化生成新绿原酸和隐绿原酸有关;异绿原酸B和异绿原酸C的K值大于1,异绿原酸A的K值小于1,与异绿原酸A异构化生成异绿原酸B和异绿原酸C有关。由此,通过K值可分析金银花标准汤剂中量质传递规律,且符合有机酸类化学成分特性。建立的特征图谱方法准确、稳定、可靠,金银花饮片—标准汤剂新公式-K值能够辅助分析饮片—标准汤剂的量质传递规律,可为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供依据。

基于传统煎药工艺的大枣饮片标准汤剂制备及其质量评价方法分析

目的:选择5个不同产地的15批大枣饮片,按照传统的水煎药方式制备成标准汤剂,对所得样品进行质量评价。方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)测定指标成分环磷腺苷的含量,计算出膏率、转移率和特征图谱的相对保留时间和相对峰面积。结果:测定15批大枣标准汤剂的出膏率为36.90%~55.73%,平均出膏率为(47.94±14.38)%,环磷腺苷转移率为48.06%~72.86%,平均转移率为(59.82±17.95)%,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)进行分析,标定了11个特征峰,并指认了其中的峰5、峰6和峰11分别为鸟苷、环磷腺苷和芦丁。大枣标准汤剂的特征图谱相似度结果均超过0.90。结论:建立的工艺标准及质量评价方法精密度、稳定性和重复性良好,适用于大枣标准汤剂的制备及质量控制,可为大枣配方颗粒质量控制提供参考。

地黄饮片至标准汤剂物质传递研究

目的:研究地黄饮片至标准汤剂的物质传递,阐释饮片-标准汤剂物质变化规律及分布。方法:建立地黄饮片-标准汤剂UPLC特征图谱,并根据质谱分析进行化合物推断;利用新公式-K值分析化合物传递过程中的规律。结果:建立的UPLC特征图谱精密度、稳定性良好;对9个特征峰进行结构推断,确定了7个特征峰:环烯醚萜苷类成分洋地黄叶苷B(峰1)、6-O-E-阿魏酰基筋骨草醇(峰7)、地黄苷/异地黄苷(峰8),苯乙醇苷类成分焦地黄苯乙醇苷A_(1)/A_(2)(峰2),毛蕊花糖苷(峰3),异毛蕊花糖苷(峰4),焦地黄苯乙醇苷B_(1)/B_(2)(峰5);由K值分析,15批地黄饮片-标准汤剂各峰都进行了传递,除峰4、9外,其余各峰K值均<1,表明地黄标准汤剂中环烯醚萜苷类成分多含双糖,结构较为稳定,实现有效转移。由特征峰化学结构可知,峰4在9批地黄标准汤剂中K值均>1,且地黄标准汤剂中同时含有毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷,表明毛蕊花糖苷在煎煮过程中动态转化为异毛蕊花糖苷;峰9未推断出化学结构,但其K>1,表明有其他成分向其转化。结论:建立特征图谱及K值新公式,阐释地黄饮片-标准汤剂过程物质变化规律及分布,为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供依据。

基于药材-饮片-标准汤剂质量传递过程的白芍质量标志物研究

目的通过建立白芍药材、饮片、标准汤剂HPLC特征图谱对白芍生产过程的共有峰进行定性分析,结合白芍药材-饮片-标准汤剂质量传递过程筛选白芍质量标志物(Q-Marker)。方法采集10批白芍鲜药材,制备为药材、饮片和标准汤剂,采用HPLC建立白芍药材-饮片-标准汤剂特征图谱,结合相似度评价及正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)等分析初步确定的指标成分在药材-饮片-标准汤剂过程的含量及转移率,探究白芍生产过程中的质量传递规律,综合筛选白芍Q-Marker。结果白芍药材、饮片、标准汤剂特征图谱的共有峰有9个,组内相似度较高,OPLS-DA结果显示,9号共有峰不能稳定传递;白芍药材-饮片传递过程中,没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷8种成分转移率大于70%,可以传递稳定;饮片-标准汤剂传递过程中,芍药苷、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等单萜及其苷类成分含量稳定且转移率大于60%,可以传递稳定;没食子酸转移率大于200%,未能充分体现白芍饮片中没食子酸的传递情况;儿茶素和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖2种成分转移率小于25%。结论结合白芍药材、饮片和标准汤剂中特征图谱、含量及转移率变化等,综合筛选确定氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、苯甲酰芍药苷5种成分作为白芍Q-Marker。

经典名方小承气汤的物质基准量值传递研究

目的研究小承气汤饮片物质基准的传递过程,建立小承气汤物质基准质量标准,为后续颗粒剂的开发奠定基础。方法制备15批小承气汤水煎液的冻干粉样品作为物质基准,测定其出膏率;建立指标性成分的含量测定方法学对指标性成分进行分析;建立特征图谱方法学进行特征峰的归属及相似度评价。结果15批小承气汤物质基准的出膏率均值为10.26%,物质基准中芦荟大黄素和大黄酚总质量分数及厚朴酚和辛弗林质量分数的均值分别为1.08、0.58、2.25 mg/g,物质基准特征图谱相似度均在0.9以上,出膏率、指标性成分含量和特征图谱可在饮片-物质基准中稳定传递。结论参考《古代经典名方中药复方制剂的申报资料要求(征求意见稿)》对小承气汤物质基准进行质量属性和量值传递研究,初步拟定小承气汤物质基准的质量标准,为类似方剂的开发研究提供思路。