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Characteristics of Transient Outward Potassium Channel Exposed to 3 mT Static Magnetic Field 被引量:1
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作者 李刚 程立君 +3 位作者 乔晓艳 林凌 张璐 李媛媛 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2009年第5期319-323,共5页
Acutely isolated mouse hippocampal CA3 pyramidal neurons were exposed to 3 mT static magnetic field,and the characteristics of transient outward K+ channel were studied using the whole-cell patch-clamp technique.The e... Acutely isolated mouse hippocampal CA3 pyramidal neurons were exposed to 3 mT static magnetic field,and the characteristics of transient outward K+ channel were studied using the whole-cell patch-clamp technique.The experiment revealed that the amplitude of transient outward potassium channel current was reduced.The maximum activated current densities of control group and exposure group were 163.62±20.68 pA/pF and 98.74±16.57 pA/pF(n=12,P<0.01) respectively.The static magnetic field exposure affected the activation and inactivation process of transient outward potassium channel current.Due to the magnetic field exposure,the half-activation voltage of the activation curves changed from 5.59±1.96 mV to 27.87±7.24 mV(n=12,P<0.05) ,and the slope factor changed from 19.43±2.11 mV to 25.87±4.22 mV(n=12,P<0.05) .The half-inactivation voltage of the inactivation curves also changed from-56.09±0.89 mV to-57.16±1.10 mV(n=12,P>0.05) and the slope factor of the inactivation curves from 8.69±0.80 mV to 10.87±1.02 mV(n=12,P<0.05) .The results show that the static magnetic field can change the characteristics of transient outward K+ channel,and affect the physiological functions of neurons. 展开更多
关键词 transient outward potassium channel current patch-clamp technique static magnetic field biological effect NEURONS
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Effect of acupuncture combined with Xijing Tongmai decoction on the sustained expression of transient outward potassium channel related protein in rats with myocardial infarction 被引量:1
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作者 Jing-Xin Di Ying Wang Song-Feng Jin 《Journal of Hainan Medical University》 2021年第5期7-12,共6页
Objective:To observe the sustained expression of transient outward potassium channel related proteins at the end of the treatment and 30 days after the end of the treatment in rats,and to explore the sustained curativ... Objective:To observe the sustained expression of transient outward potassium channel related proteins at the end of the treatment and 30 days after the end of the treatment in rats,and to explore the sustained curative effect and mechanism of acupuncture combined with Xijingtongmai decoction in rats with myocardial infarction.Methods:Twenty of 130 male SD rats were random extracted as the control group,and the rest were used to establish myocardial infarction by fed with high-fat diet and then injected with isoproterenol.According to ECG,80 rats were successfully established.Then they were randomly divided into model group,acupuncture combined with Chinese medicine group,acupuncture group and Western medicine group.The content of bFGF protein was measured by ELISA.The protein contents of Kv1.4,Kv4.2,Kv4.3 and KChIP2 were measured by Western blot.Results:At the end of treatment,compared with the model group,the protein contents of Kv1.4,Kv4.2,Kv4.3,KChIP2 and bFGF in each treatment group increased,and the increase was most significant in the acupuncture combined with Chinese medicine group(P<0.05).At the end of treatment,compared with the model group,the protein contents of Kv1.4,Kv4.2,Kv4.3,KChIP2 and bFGF in each treatment group increased,and the increase was most significant in the acupuncture combined with Chinese medicine group(P<0.05).Compared with the treatment group at the end of treatment,the expression of Kv1.4,Kv4.2,Kv4.3,KChIP2 and bFGF protein in each treatment group 30 days after the end of treatment decreased slightly(P<0.05),but still higher than that of the model group at this time(P<0.05).The combination of acupuncture and Chinese medicine group decreased the least of them(P<0.05).Conclusion:The results showed that acupuncture combined with xijingtongmai decoction had a sustained good effect.Its sustained action mechanism may be achieved by continuously increasing the protein content of Kv1.4,Kv4.2,Kv4.3,KChIP2 and bFGF through transient outward potassium channel. 展开更多
关键词 Myocardial infarction Acupuncture treatment Xijing Tongmai decoction Transient outward potassium channel Sustained expression Sustained curative effect
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Acetylcholine modulates transient outward potassium channel in acutely isolated cerebral cortical neurons of rats
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作者 Lanwei Cui Tao Sun +2 位作者 Lihui Qu Yurong Li Haixia Wen 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期436-442,共7页
BACKGROUND: The neuronal transient outward potassium channel has been shown to be highly associated with acetylcholine. However, the influence of acetylcholine on the transient outward potassium current in cerebral c... BACKGROUND: The neuronal transient outward potassium channel has been shown to be highly associated with acetylcholine. However, the influence of acetylcholine on the transient outward potassium current in cerebral cortical neurons remains poorly understood. OBJECTIVE: To investigate acetylcholine modulation on transient outward potassium current in rat parietal cortical neurons using the whole-cell patch-clamp technique. DESIGN, TIME AND SETTING: A neuroelectrophysiology study was performed at the Department of Physiology, Harbin Medical University between January 2005 and January 2006. MATERIALS: Wistar rats were provided by the Animal Research Center, the Second Hospital of Harbin Medical University; PC-IIC patch-clamp amplifier and IBBClamp data collection analysis system were provided by Huazhong University for Science and Technology, Wuhan, China; PP-83 microelectrode puller was purchased from Narrishage, Japan. METHODS: The parietal somatosensory cortical neurons were acutely dissociated, and the modulation of acetylcholine (0.1, 1, 10, 100 μmol/L) on transient outward potassium channel was recorded using the whole-cell patch-clamp technique. MAIN OUTCOME MEASURES: Influence of acetylcholine on transient outward potassium current, potassium channel activation, and inactivation. RESULTS: The inhibitory effect of acetylcholine on transient outward potassium current was dose- and voltage-dependent (P 〈 0.01). Acetylcholine was found to significantly affect the activation process of transient outward potassium current, i.e., the activation curve of transient outward potassium current was left-shifted, while the inactivation curve was shifted to hyperpolarization. Acetylcholine significantly prolonged the time constant of recovery from inactivation of transient outward potassium current (P 〈 0.01). CONCLUSION: These results suggest that acetylcholine inhibits transient outward potassium current by regulating activation and inactivation processes of the transient outward potassium channel. 展开更多
关键词 transient outward potassium channel whole-cell recording ACETYLCHOLINE CORTEX
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Effects of allocryptopine on outward potassium current and slow delayed rectifier potassium current in rabbit myocardium
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作者 Yi-Cheng FU Yu ZHANG +5 位作者 Liu-Yang TIAN Nan LI Xi CHEN Zhong-Qi CAI Chao ZHU Yang LI 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期316-325,共10页
Objective Allocryptopine (ALL) is an effective alkaloid of Corydalis decumbens (Thunb.) Pers. Papaveraceae and has proved to be an- ti-arrhythmic. The purpose of our study is to investigate the effects of ALL on t... Objective Allocryptopine (ALL) is an effective alkaloid of Corydalis decumbens (Thunb.) Pers. Papaveraceae and has proved to be an- ti-arrhythmic. The purpose of our study is to investigate the effects of ALL on transmural repolarizing ionic ingredients of outward potassium current (Ito) and slow delayed rectifier potassium current (IKs). Methods The monophasic action potential (MAP) technique was used to record the MAP duration of the epicardium (Epi), myocardium (M) and endocardium (Endo) of the rabbit heart and the whole cell patch clamp was used to record/to and IKs in cardiomyocytes of Epi, M and Endo layers that were isolated from rabbit ventricles. Results The effects of ALL on MAP of Epi, M and Endo layers were disequilibrium. ALL could effectively reduce the transmural dispersion of repolarization (TDR) in rabbit transmural ventricular wall. ALL decreased the current densities of/to and IKs in a voltage and concentration dependent way and narrowed the repolarizing differences among three layers. The analysis of gating kinetics showed ALL accelerated the channel activation ofIto in M layers and partly inhibit the channel openings of/to in Epi, M and Endo cells. On the other hand, ALL mainly slowed channel deactivation of IKs channel in Epi and Endo layers without affecting its activation. Conclusions Our study gives partially explanation about the mechanisms of tmnsmural inhibition of/to and IKs channels by ALL in rabbit myocardium. These findings provide novel perspective regarding the anti-arrhythmogenesis application of ALL in clinical settings. 展开更多
关键词 Allocryptopine ENDOCARDIUM EPICARDIUM Midcardium Slow delayed rectifier potassium channel Transient outward potassiumcurrent
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Effects of La^(3+) and Eu^(3+) on outward potassium channels in Vicia guard cells 被引量:4
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作者 XUE ShaoWu & YANG Pin Key Laboratory of Chemical Biology and Molecular Engineering of Ministry of Education,Institute of Molecular Science,Shanxi University,Taiyuan 030006,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2009年第11期1821-1824,共4页
Effects of La3+ and Eu3+ on outward potassium channels(K+out) in Vicia guard cells have been studied by patch clamping technique.Extracellular La3+ inhibited K+out currents with a half-inhibition concentration(IC50) o... Effects of La3+ and Eu3+ on outward potassium channels(K+out) in Vicia guard cells have been studied by patch clamping technique.Extracellular La3+ inhibited K+out currents with a half-inhibition concentration(IC50) of 81 μmol·L-1.Interestingly,intracellular La3+ activated K+out currents at a free concentration of 1.13 × 10-14 mol·L-1,and inhibited K+out currents at a free concentration of 5.86 × 10-14 mol·L-1.Extracellular Eu3+ also activated K+out currents at concentrations of 10 μmol·L-1 and 50 μmol·L-1,and inhibited K+out currents at concentrations of more than 1 mmol·L-1.The effects of La3+ and Eu3+ on K+out currents may contribute to regulation of the plant water status,which may be one of the mechanisms of the biological effect of rare earth elements. 展开更多
关键词 RARE EARTH elements STOMATA GUARD cell outward potassium channel
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Direct Modulation of the Guard Cell Outward- Rectifying Potassium Channel (CORK) by Abscisic Acid 被引量:4
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作者 Amanda Ooi Fouad Lemtiri-Chfieh +1 位作者 Aloysius Wong Christoph Gehring 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期1469-1472,共4页
Dear Editor,Abscisic acid (ABA) induces turgot loss and hence stomatal closure by promoting rapid net K^+ efflux from guard cells (GCs) through outward-rectifying K^+ (K^+out) channels (Schroeder et al., 198... Dear Editor,Abscisic acid (ABA) induces turgot loss and hence stomatal closure by promoting rapid net K^+ efflux from guard cells (GCs) through outward-rectifying K^+ (K^+out) channels (Schroeder et al., 1987; Blatt, 1990). The mechanisms of ABA signaling in GCs are detailed elsewhere (see Munemasa et al., 2015; Weiner et al., 2010; Pandey et al., 2007). Briefly, ABA binds to the PYR/ PYL/RCARs, a family of soluble steroidogenic acute regulatory- related lipid transfer (START) proteins, and, in turn, inactivates the downstream PP2C (type 2C protein phosphatase), leading to the activation of SnRK2.6 (SNF1 [sucrose non-fermenting-1- related protein kinase]/OST1 [open stomata 1]) protein kinases. 展开更多
关键词 Direct Modulation of the Guard Cell outward- Rectifying potassium channel (CORK) Abscisic Acid
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电针内关穴对心肌缺血ASIC3^(-/-)小鼠瞬时外向钾离子通道相关蛋白表达的影响 被引量:8
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作者 王颖 许亚涵 +4 位作者 李迪 戴俭宇 王琪格 王列 陈以国 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期1518-1521,共4页
目的:探讨电针内关穴对心肌缺血ASIC3基因敲除(ASIC3^(-/-))小鼠心肌细胞瞬时外向钾离子通道相关蛋白Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3及KCh IP2表达的影响。方法:ASIC3^(-/-)小鼠36只,随机分为空白组、模型组、内关组、列缺组、足三里组和非经非穴... 目的:探讨电针内关穴对心肌缺血ASIC3基因敲除(ASIC3^(-/-))小鼠心肌细胞瞬时外向钾离子通道相关蛋白Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3及KCh IP2表达的影响。方法:ASIC3^(-/-)小鼠36只,随机分为空白组、模型组、内关组、列缺组、足三里组和非经非穴组,每组6只,皮下注射异丙肾上腺素建立心肌缺血模型。检测小鼠电针治疗前后心电图T波电压的变化,Western blot检测Kv1.4、Kv4.2、Kv4.3和KCh IP2蛋白表达量。结果:治疗后,与模型组相比,内关组、列缺组和足三里组小鼠T波电压和蛋白表达量均有所回升(P<0.05),其中内关组优于列缺组及足三里组(P<0.05);非经非穴组与模型组之间无明显差异(P>0.05)。结论:电针内关穴、列缺穴和足三里穴均可提升心肌缺血ASIC3^(-/-)小鼠心肌细胞瞬时外向钾离子通道相关蛋白的表达,且心包经内关穴的针刺效应优于列缺穴和足三里穴。 展开更多
关键词 内关 心肌缺血 瞬时外向钾离子通道 蛋白表达
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不同强度工频磁场对皮层神经元瞬时外向钾离子通道的影响 被引量:5
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作者 李刚 李丹丹 +1 位作者 李媛媛 林凌 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1036-1042,共7页
人们对电磁辐射越来越关注,但是工频磁场产生的生物效应并不确定.选用1、5、10 mT的工频磁场照射急性分离的小鼠皮层神经元(15 min),应用全细胞膜片钳技术离线记录瞬时外向钾通道电流,研究工频磁场对离子通道的影响.结果显示:工频磁场... 人们对电磁辐射越来越关注,但是工频磁场产生的生物效应并不确定.选用1、5、10 mT的工频磁场照射急性分离的小鼠皮层神经元(15 min),应用全细胞膜片钳技术离线记录瞬时外向钾通道电流,研究工频磁场对离子通道的影响.结果显示:工频磁场抑制通道的电流密度,并且1 mT、5 mT及10 mT工频磁场的抑制率分别为(63.0±2.2)%、(55.0±1.7)%和(38.0±1.8)%.工频磁场影响离子通道的激活和失活特性,半数激活电压和半数失活电压变小.不同强度工频磁场对离子通道产生的影响程度不同,其中1 mT工频磁场对通道电流的抑制率最大,5 mT工频磁场对通道的半数激活电压和半数失活电压影响最大,10 mT工频磁场增大了通道的失活斜率因子.研究结果表明,工频磁场影响了细胞膜上离子通道蛋白质构象的变化,进一步影响了离子通道的正常功能. 展开更多
关键词 工频磁场 瞬时外向钾通道 神经元
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白花前胡甲素对豚鼠心室肌单细胞迟发性外向钾电流的影响 被引量:14
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作者 王丽娟 李金鸣 +3 位作者 常天辉 郝丽英 王玉萍 张克义 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1995年第3期192-195,共4页
用全细胞膜片钳制方法观察了中药白花前胡有效成分白花前胡甲素(Pd一Ia)对豚鼠·C室肌单细胞迟发性外向钾电流(Ik)的影响。Pd一Ia以剂量依赖的方式增加Ik,其阈浓度接近lnmol·L-1,EC50约0.2... 用全细胞膜片钳制方法观察了中药白花前胡有效成分白花前胡甲素(Pd一Ia)对豚鼠·C室肌单细胞迟发性外向钾电流(Ik)的影响。Pd一Ia以剂量依赖的方式增加Ik,其阈浓度接近lnmol·L-1,EC50约0.2μmol·L-1,最大效应浓度约1μmol·L-1增加Ik2.5±0.5倍(P<0.01),Pd一13的此种作用通过冲洗可部分消退。从电流一电压关系可知:人的激活电压接近40mV,lpmol·L-1pd一Ia使V1/2最大左移7mV,曲线的斜率改变-0.65mV,经比较无统计学意义,提示Pd一Ia对Ik的激活动力学过程无明显影响。以上结果表明,Pd一Ia能促进K+通道开放。 展开更多
关键词 白花前胡甲素 心肌细胞 动作电位 钾外流
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传统抗心律失常药物及苦参碱对家兔心室肌细胞快速延迟整流钾电流作用的比较 被引量:5
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作者 牛淑冬 黄泽林 +2 位作者 张英慧 周丽 齐晓娟 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1609-1613,共5页
目的比较传统的抗心律失常药物和苦参碱对心肌细胞快速延迟整流钾电流(IKr)的作用,以及其诱发QT间期延长和致心律失常作用发生的危险性。方法采用酶解法急性分离单个家兔心室肌细胞,全细胞膜片钳技术观察并比较奎尼丁、普萘洛尔、胺碘... 目的比较传统的抗心律失常药物和苦参碱对心肌细胞快速延迟整流钾电流(IKr)的作用,以及其诱发QT间期延长和致心律失常作用发生的危险性。方法采用酶解法急性分离单个家兔心室肌细胞,全细胞膜片钳技术观察并比较奎尼丁、普萘洛尔、胺碘酮及苦参碱等药物对心肌细胞IKr的作用。结果胺碘酮(0.1、1和10μM)及苦参碱(1、10和100μM)剂量依赖性抑制家兔心室肌细胞IKr,而苦参碱的抑制作用明显弱于胺碘酮;几种传统的抗心律失常药物中,在相同药物浓度下(1μM),奎尼丁和胺碘酮均表现为明显的IKr电流抑制作用,而普萘洛尔对IKr电流的抑制作用明显减轻(n=12,P<0.05)。结论中药苦参碱及β受体阻断药普萘洛尔对IKr电流的抑制作用较奎尼丁和胺碘酮为弱,其临床应用不易诱发QT间期延长和心律失常。 展开更多
关键词 快速延迟整流钾电流 膜片钳技术 致心律失常
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比索洛尔对心衰大鼠心室肌瞬时外向钾通道蛋白表达的影响 被引量:7
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作者 王建丽 马爱群 +1 位作者 王贺 王亭忠 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第10期1379-1383,共5页
目的观察比索洛尔对容量超负荷心衰大鼠左室心肌瞬时外向钾通道(I to)蛋白表达的影响。方法成年雄性SD大鼠(180-200 g)随机分为假手术组(n=16)、心衰组(n=20)和比索洛尔干预组(n=20),采用腹主动脉-下腔静脉穿刺造瘘法制作容量超负荷心... 目的观察比索洛尔对容量超负荷心衰大鼠左室心肌瞬时外向钾通道(I to)蛋白表达的影响。方法成年雄性SD大鼠(180-200 g)随机分为假手术组(n=16)、心衰组(n=20)和比索洛尔干预组(n=20),采用腹主动脉-下腔静脉穿刺造瘘法制作容量超负荷心衰模型。术后8周,比索洛尔干预组给予比索洛尔(1 mg/kg,1次/d)灌胃,干预4周后,检测血流动力学及血清脑钠肽(BNP)以评价心功能,采用免疫荧光染色和Western blot测定各组大鼠左室心肌I to通道的亚型K v1.4、K v4.2、K v4.3的蛋白表达量。结果心衰组与假手术组大鼠比较,血流动力学状况明显下降,BNP明显升高(P<0.01)。假手术组K v1.4、K v4.2、K v4.3在细胞膜及细胞浆中均表达,以K v4.3表达为主,心衰组K v1.4、K v4.3的蛋白表达量较假手术组明显下降(P<0.01);比索洛尔干预可明显改善心功能及血流动力学状况,增加K v1.4、K v4.3的蛋白表达量(P<0.01或P<0.05)。结论比索洛尔干预可改善慢性心衰大鼠的心功能,增加I to通道的亚型K v1.4、K v4.3的蛋白表达量。 展开更多
关键词 比索洛尔 心力衰竭 瞬时外向钾通道 蛋白表达
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芪玄益心胶囊对糖尿病大鼠缺血心室肌细胞动作电位及瞬时外向钾电流的影响 被引量:6
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作者 栗德林 栗明 翟铁军 《天津中医药》 CAS 2006年第4期327-331,共5页
[目的]探讨芪玄益心胶囊对糖尿病(DM)大鼠急性缺血心肌瞬时外向钾电流的影响,从细胞通道水平探讨该药的治疗机制。[方法]以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射致胰腺损伤合并舌下静脉注射垂体后叶素使冠状动脉收缩,建立DM急性心肌缺血动物模型,采... [目的]探讨芪玄益心胶囊对糖尿病(DM)大鼠急性缺血心肌瞬时外向钾电流的影响,从细胞通道水平探讨该药的治疗机制。[方法]以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射致胰腺损伤合并舌下静脉注射垂体后叶素使冠状动脉收缩,建立DM急性心肌缺血动物模型,采用全细胞膜片钳技术,记录芪玄益心胶囊对单个大鼠心室肌细胞动作电位(AP)相关指标及对瞬时外向钾电流1(Ito1)的影响。[结果]芪玄益心胶囊高剂量组心室肌细胞动作电位相关指标、瞬时外向钾电流密度较模型组明显改善,同模型组比较具有显著意义(P<0.05)。[结论]芪玄益心胶囊能够加大Ito1的开放,并推测芪玄益心胶囊抗心肌缺血的作用与开放瞬时外向钾电流,改善动作电位,进而产生类似缺血预处理的心肌保护作用密切相关。 展开更多
关键词 芪玄益心胶囊 糖尿病 动物模型 膜片钳 动作电位 瞬时外向钾电流 大鼠
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实验性高脂血症大鼠心肌瞬时外向钾通道Kv4.2、Kv4.3基因mRNA表达的研究 被引量:2
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作者 霍蓉 李宝馨 +1 位作者 姜宏全 杨宝峰 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第1期29-31,共3页
目的 研究大鼠实验性高脂血症模型中心肌细胞瞬时外向钾通道Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达情况。方法 通过脂肪乳灌胃 4周 ,建立实验性高脂血症大鼠模型。采用Trizol一步法提取心室肌总RNA ,并用RT PCR(逆转录聚合酶链反应 )方法检测... 目的 研究大鼠实验性高脂血症模型中心肌细胞瞬时外向钾通道Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达情况。方法 通过脂肪乳灌胃 4周 ,建立实验性高脂血症大鼠模型。采用Trizol一步法提取心室肌总RNA ,并用RT PCR(逆转录聚合酶链反应 )方法检测高脂组与正常组间Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达差异。结果 高脂组Kv4 .2、Kv4 .3基因mRNA的表达高于正常组 (P <0 .0 5 )。结论 实验性高脂血症大鼠心肌细胞瞬时外向钾通道Kv4 .2、Kv4 . 展开更多
关键词 瞬时外向钾通道 MRNA表达 高脂血症
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慢性孵育β淀粉样肽_(25-35)对培养大鼠海马神经元电压依赖性外向钾通道亚型mRNA表达的影响 被引量:2
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作者 金宏伟 张炜 王晓良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期598-602,共5页
目的 研究慢性孵育 β淀粉样肽2 5- 35(β AP2 5- 35)对海马神经元电压依赖性外向钾通道亚型mRNA表达的影响。方法 用RT PCR方法检测mRNA的表达 ,用光密度扫描法半定量测定表达变化。结果 在正常培养的海马神经元上延迟整流 (Kv2 1,... 目的 研究慢性孵育 β淀粉样肽2 5- 35(β AP2 5- 35)对海马神经元电压依赖性外向钾通道亚型mRNA表达的影响。方法 用RT PCR方法检测mRNA的表达 ,用光密度扫描法半定量测定表达变化。结果 在正常培养的海马神经元上延迟整流 (Kv2 1,Kv1 5 ) ,瞬间外向 (A型 ) (Kv4 2 ,Kv1 4 ) ,钙激活的大电导 (rSlo)钾通道亚型均有表达。β AP2 5- 353μmol·L- 1 孵育细胞 2 4h后 ,Kv2 1mRNA的表达明显上调 ,其它亚型则无显著性变化 ;β AP2 5- 35上调Kv2 1mRNA的作用主要发生在 β AP2 5- 35应用后 4 8h内 ;6 0h后Kv2 1mRNA表达水平显著下调。结论 Kv2 1转录水平的上调可能参与 β AP2 5- 35选择性地增加海马神经元上延迟整流钾电流 (IK)的作用。 展开更多
关键词 淀粉样β肽25-35 电压依赖性外向钾通道 海马神经元 逆转录-聚合酶链反应 阿尔茨海默病 AD
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西洛他唑对人心房肌细胞瞬间外向钾电流的影响 被引量:5
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作者 肖国胜 廖玉华 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期238-241,共4页
目的 :观察西洛他唑对人心房肌细胞瞬间外向钾电流 (Ito1)的影响 ,探讨该药抗心律失常作用的机制。方法 :二步酶解法分离人单个右心房肌细胞 ,应用全细胞膜片钳技术记录人心房肌细胞Ito1。结果 :在保持电位 - 5 0mV和去极化脉冲为 +5 0m... 目的 :观察西洛他唑对人心房肌细胞瞬间外向钾电流 (Ito1)的影响 ,探讨该药抗心律失常作用的机制。方法 :二步酶解法分离人单个右心房肌细胞 ,应用全细胞膜片钳技术记录人心房肌细胞Ito1。结果 :在保持电位 - 5 0mV和去极化脉冲为 +5 0mV条件下 ,30 μmol/L西洛他唑显著降低Ito1,使Ito1幅值由加药前 (8.16± 0 .70 ) pA/pF降至 (4 .84±0 .6 0 )pA/ pF(P <0 .0 1)。西洛他唑在 1~ 5 0 μmol/L范围内呈浓度依赖性的抑制Ito1,1μmol/L时即产生作用 ,5 0μmol/L时达最大效应 (降低 5 1.0 9%± 3.0 0 % ) ,IC50 为 (13.18± 2 .6 0 ) μmol/L。此外 ,该药对Ito1的电压依赖性激活和失活曲线以及恢复曲线均无显著影响。结论 展开更多
关键词 西洛他唑 瞬间外向钾电流 人心房肌 离子通道 膜片钳技术
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瞬时外向钾电流及通道异常致心力衰竭心律失常的研究进展 被引量:3
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作者 汪艳丽 李泱 +3 位作者 刘金凤 关宣可 常兴 刘如秀 《中华老年多器官疾病杂志》 2021年第11期859-861,共3页
慢性心力衰竭恶性心律失常发病率、致死率高,严重影响心力衰竭患者生活质量。心肌细胞离子通道异常导致动作电位时程(APD)延长,进而诱发异常触发活动是心力衰竭心律失常发生的主要机制。瞬时外向钾电流(I to)主要参与心肌细胞动作电位(... 慢性心力衰竭恶性心律失常发病率、致死率高,严重影响心力衰竭患者生活质量。心肌细胞离子通道异常导致动作电位时程(APD)延长,进而诱发异常触发活动是心力衰竭心律失常发生的主要机制。瞬时外向钾电流(I to)主要参与心肌细胞动作电位(AP)的1期复极,对心力衰竭时APD延长具有重要作用;钾通道相互作用蛋白2(KChIP 2)是I to通道上的的重要功能亚单位,对I to具有关键性调控作用,KChIP 2基因敲除大鼠心肌细胞I to几乎完全消失,心律失常易感性显著增加。本文对慢性心力衰竭心律失常的钾离子通道机制研究进展进行综述,以期为心力衰竭心律失常的治疗靶点提供思路。 展开更多
关键词 心力衰竭 钾通道相互作用蛋白2 瞬时外向钾电流 心律失常
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海马神经元的瞬间外向钾电流 被引量:1
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作者 龚波 黄美燕 +1 位作者 马义才 戚智 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期337-342,共6页
瞬间外向钾电流(IA)具有快速激活和失活等特征,是动作电位复极化早期外向钾离子电流的主要成分,广泛分布在海马神经元,树突处尤为突出.该电流通过减慢去极化速度和延缓动作电位的产生等作用,调节突触的输入和动作电位的反向传播,从而在... 瞬间外向钾电流(IA)具有快速激活和失活等特征,是动作电位复极化早期外向钾离子电流的主要成分,广泛分布在海马神经元,树突处尤为突出.该电流通过减慢去极化速度和延缓动作电位的产生等作用,调节突触的输入和动作电位的反向传播,从而在信号整合及突触可塑性等过程中扮演重要角色.很多人类疾病,如癫痫性疾病等,和海马神经元的IA电流有关. 展开更多
关键词 海马神经细胞 钾离子通道 瞬间外向钾电流 Kv4家族
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自发高血压大鼠左心室心肌瞬时外向钾通道电流的动态变化 被引量:2
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作者 黄至斌 伍卫 +2 位作者 邓春玉 周淑娴 谭桂明 《岭南心血管病杂志》 2007年第6期438-442,共5页
目的探讨自发高血压大鼠左心室心肌瞬时外向钾通道电流(transient outward potassium channel current,ITO)的动态演变规律及与左心室肥厚的关系。方法采用全细胞膜片钳技术记录10、24和34周龄自发高血压大鼠左心室心肌瞬时外向钾通道... 目的探讨自发高血压大鼠左心室心肌瞬时外向钾通道电流(transient outward potassium channel current,ITO)的动态演变规律及与左心室肥厚的关系。方法采用全细胞膜片钳技术记录10、24和34周龄自发高血压大鼠左心室心肌瞬时外向钾通道电流及膜电容,同时测定各组大鼠动脉收缩压和左心室质量指数。对照组为10周龄Wistar大鼠。结果①各组自发高血压大鼠的左心室质量指数及膜电容明显大于Wistar大鼠(P<0.01)。自发高血压大鼠膜电容和左心室质量指数组间差异有统计学意义(P<0.01);②10、24和34周龄组肥厚心肌ITO分别为(15.0±0.4)pA/pF,(13.9±0.9)pA/pF和(11.3±1.0)pA/pF,均小于对照组(16.3±0.8)pA/pF(P<0.05);③ITO与左心室质量指数呈负相关(r=-0.96,P<0.01),左心室质量指数是影响ITO密度的主要因素(β=0.91,P<0.01)。结论各周龄自发高血压大鼠左心室心肌出现肥厚;肥厚心肌ITO降低,且左心室肥厚越明显ITO越低。 展开更多
关键词 高血压 左心室肥厚 离子通道 瞬时外向钾电流
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蛇床子素对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞钾通道的影响 被引量:2
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作者 李树基 袁春华 《新乡医学院学报》 CAS 2011年第4期414-417,共4页
目的研究蛇床子素对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞钾通道电流的影响。方法采用全细胞膜片钳技术,首先在乳鼠心肌细胞上诱导出内向整流钾电流和瞬时外向钾电流,然后观察蛇床子素对这2种钾电流的影响。结果蛇床子素以浓度依赖的方式快速可逆... 目的研究蛇床子素对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞钾通道电流的影响。方法采用全细胞膜片钳技术,首先在乳鼠心肌细胞上诱导出内向整流钾电流和瞬时外向钾电流,然后观察蛇床子素对这2种钾电流的影响。结果蛇床子素以浓度依赖的方式快速可逆地抑制心肌细胞瞬时外向钾电流,抑制的半有效浓度为(101.1±5.2)μmol.L-1,蛇床子素不改变瞬时外向钾通道的激活动力学。蛇床子素对内向整流钾电流有一定的抑制作用,在200μmol.L-1的浓度下抑制(68.2±7.5)%的内向钾电流。结论蛇床子素能够抑制乳鼠心肌细胞钾通道电流,并呈浓度依赖性。 展开更多
关键词 蛇床子素 瞬时外向钾通道 内向整流钾通道 心肌细胞
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雌激素对高血压人体肠系膜动脉平滑肌细胞大电导钙激活钾通道的作用研究 被引量:2
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作者 程俊 曾晓荣 +4 位作者 李鹏云 李妙龄 谭晓秋 周文 杨艳 《中国心血管病研究》 CAS 2011年第5期375-381,共7页
目的 研究雌激素(E)对非高血压(NH)及原发性高血压(EH)人体肠系膜动脉平滑肌细胞(HMASMC)大电导钙激活钾通道(BKCa channels)及自发性瞬时外向电流(STOCs)的作用,探讨雌激素在NH及EH下对该通道作用的差异性.方法 急性酶分... 目的 研究雌激素(E)对非高血压(NH)及原发性高血压(EH)人体肠系膜动脉平滑肌细胞(HMASMC)大电导钙激活钾通道(BKCa channels)及自发性瞬时外向电流(STOCs)的作用,探讨雌激素在NH及EH下对该通道作用的差异性.方法 急性酶分离法分离获取单个HMASMC,采用全细胞穿孔膜片钳技术记录该细胞上的BKCa和STOCs.结果 雌激素可明显激活NH组HMASMC上的BKCa和STOCs,在测试电压范围内,雌激素使膜电位从0到+60 mV时BKCa的电流密度均显著性增加,在0和+60 mV时其电流密度分别从(1.95±0.39)pA/pF、(15.40±4.27)pA/pF增加到(2.81±0.84)pA/pF(P<0.05,25例)、(26.55±6.24)pA/pF(P<0.01,25例),其中0 mV时增加了0.44倍,+60 mV时增加了0.72倍;电位为-20 mV时STOCs的幅度和频率分别从(7.920±2.031)pA、(3.15±0.79)Hz增加到(12.92±3.41)pA(P<0.05,25例)、(4.41±0.96)Hz(P<0.01,25例),其中幅度增加了0.63倍,频率增加了0.40倍.而EH组在测试的-60到+50 mV电压范围,雌激素没有这种显著性激活作用,在0和+60 mV时其电流密度分别从(1.34±0.43)pA/pF、(4.91±1.40)pA/pF增加到(1.53±0.55)pA/pF(P>0.05,14例)、(8.04±2.0)pA/pF(P<0.05,14例),其中0 mV时增加了0.14倍,+60 mV时增加了0.63倍;在电位为-20 mV时STOCs的幅度和频率分别从(5.39±1.93)pA、(0.75±0.37)Hz增加到(6.70±1.06)pA(P>0.05,14例)、(2.34±0.98)Hz(P<0.05,14例),其中幅度增加了0.24倍,频率增加了2.12倍.结论 雌激素对NH组HMASMC上的BKCa和STOCs有明显的激活作用,而在EH组这种激活作用显著降低,由此推测EH组HMASMC对雌激素的反应性较NH组低,这种差异性将为雌激素合理应用于临床提供有力的实验依据.关键词:高血压;雌激素;人体肠系膜动脉;平滑肌细胞;自发性瞬时外向电流; 展开更多
关键词 高血压 雌激素 人体肠系膜动脉 平滑肌细胞 自发性瞬时外向电流 大电导钙激活钾通道
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