转变生长因素 -- 尾(TGF- 尾) 与二 transmembrane serine/threonine kinase 受体，类型 II (T 尾 R II ) 和类型绑我受体(T 尾 R 我) ，并且一附件受体，类型 III 受体(T 尾 R III ) ，到越过房间膜的 transduce 信号。以前的生物化学...转变生长因素 -- 尾(TGF- 尾) 与二 transmembrane serine/threonine kinase 受体，类型 II (T 尾 R II ) 和类型绑我受体(T 尾 R 我) ，并且一附件受体，类型 III 受体(T 尾 R III ) ，到越过房间膜的 transduce 信号。以前的生物化学的研究建议了那 T 尾 R 我和 T 尾 R III 被先存在 homo-dimers。用到图象绿色的单个分子的显微镜学荧光灯标记蛋白质的膜蛋白质，第一次，我们表明了那 T 尾 R 我和 T 尾 R III 能在低表达式水平作为单体存在。在 TGF-尾 1 刺激之上，我跟随的 T 尾 R 为激活的一般导致 ligand 的受体 dimerization 模型，而是这个过程是 T 尾 R II 依赖。non-kinase 受体 T 尾 R III 的 monomeric 地位面对 TGF-尾 1 是未改变的。随受体表示的增加，两 T 尾 R 我和 T 尾 R III 能在房间表面上被装配进 dimers。展开更多
基金This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （90713024, 20821003, 30921004）, the National Basic Research Program of China （2007CB935601, 2010CB833706） and the Chinese Academy of Sciences.
文摘转变生长因素 -- 尾(TGF- 尾) 与二 transmembrane serine/threonine kinase 受体，类型 II (T 尾 R II ) 和类型绑我受体(T 尾 R 我) ，并且一附件受体，类型 III 受体(T 尾 R III ) ，到越过房间膜的 transduce 信号。以前的生物化学的研究建议了那 T 尾 R 我和 T 尾 R III 被先存在 homo-dimers。用到图象绿色的单个分子的显微镜学荧光灯标记蛋白质的膜蛋白质，第一次，我们表明了那 T 尾 R 我和 T 尾 R III 能在低表达式水平作为单体存在。在 TGF-尾 1 刺激之上，我跟随的 T 尾 R 为激活的一般导致 ligand 的受体 dimerization 模型，而是这个过程是 T 尾 R II 依赖。non-kinase 受体 T 尾 R III 的 monomeric 地位面对 TGF-尾 1 是未改变的。随受体表示的增加，两 T 尾 R 我和 T 尾 R III 能在房间表面上被装配进 dimers。
