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Variants of the arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein (ALOX5AP) gene and risk of ischemic stroke in Han Chinese of eastern China 被引量:12
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作者 Gannan Wang Yao Wang +4 位作者 Hao Sun Weijuan Cao Jing Zhang Hang Xiao Jinsong Zhang 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 2011年第5期319-327,共9页
Variants of the arachidonate 5-1ipoxygenase-activating protein (ALOX5AP) gene have been suggested to play an important role in the pathogenesis of atherosclerosis and ischemic stroke. This study was aimed to explore... Variants of the arachidonate 5-1ipoxygenase-activating protein (ALOX5AP) gene have been suggested to play an important role in the pathogenesis of atherosclerosis and ischemic stroke. This study was aimed to explore the association of ALOX5AP variants with ischemic stroke risk in Han Chinese of eastern China. A total of 690 ischemic stroke cases and 767 controls were recruited. The subjects were further subtyped according to the Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment (TOAST) criteria. On the basis of that, two polymorphisms of the ALOX5AP gene (rs10507391 and rs12429692) were determined by TaqMan genotyping assay. In addition, plasma leukotriene B4 (LTB4) levels were analyzed in these subjects. There was no evidence of association between the two variants of ALOX5AP and the risk of ischemic stroke or its TOAST-subtypes. Haplotype analysis and stratification analysis according to sex, age, body mass index, hypertension, and diabetes also showed negative association. Analysis of LTB4 levels in a subset of cases and controls revealed that LTB4 levels were significantly higher in ischemic stroke cases than in the controls (70.06± 14.75 ng/L vs 57.34±10.93 ng/L; P = 0.000) and carriers of the T allele of the rs10507391 variant were associated with higher plasma LTB4 levels (P = 0.000). The present study suggests there is no association of the two polymorphisms in the ALOX5AP gene with ischemic stroke risk in Han Chinese of eastern China. 展开更多
关键词 arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein ischemic stroke variantS leukotriene B4 risk factors
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IS患者血清lncRNA PVT1、miR-214水平与继发性癫痫的相关性分析
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作者 郭舒雯 赵雄飞 代昌飞 《脑与神经疾病杂志》 2024年第1期17-21,共5页
目的 探讨缺血性脑卒中(IS)患者血清长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1 (lncRNA PVT1)、微小RNA-214 (miR-214)水平与继发性癫痫的相关性。方法 选取2018年6月至2021年6月眉山心脑血管病医院神内八科收治的280例IS患者作为研究对象,根... 目的 探讨缺血性脑卒中(IS)患者血清长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1 (lncRNA PVT1)、微小RNA-214 (miR-214)水平与继发性癫痫的相关性。方法 选取2018年6月至2021年6月眉山心脑血管病医院神内八科收治的280例IS患者作为研究对象,根据患者1年内是否发生继发性癫痫,分为单纯IS组(212例)和继发性癫痫组(68例),根据癫痫的严重程度分为轻度癫痫组(19例),中度癫痫组(33例),重度癫痫组(16例)。另选取同时期来眉山心脏血管病医院神经八科体检的150例健康者作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定所有受试者血清lncRNA PVT1、miR-214水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中白细胞介素-1β (IL-1β)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平;经Pearson法分析lncRNA PVT1与miR-214的相关性,及两者与IL-1 β、IL-6、TNF-α的相关性;采用多因素Logistic回归分析影响IS患者是否发生继发性癫痫的有关因素。结果 与对照组比较,单纯IS组和继发性癫痫组患者血清lncRNAPVT1水平明显升高,血清miR-214水平明显降低(P<0.05);与单纯IS组比较,继发性癫痫组患者血清lncRNA PVT1水平明显升高,血清miR-214水平明显降低(P<0.05)。与轻度癫痫组比较,中度癫痫组和重度癫痫组患者血清lncRNA PVT1水平明显升高,血清miR-214水平明显降低(P<0.05);与中度癫痫组比较,重度癫痫组患者血清lncRNA PVT1水平明显升高,血清miR-214水平明显降低(P <0.05)。继发性癫痫组患者血清lncRNA PVT1与IL-1 β、IL-6、TNF-α均呈正相关(P <0.05),血清miR-214与IL-1 β、IL-6、TNF-α均呈负相关(P <0.05),血清lncRNA PVT1与miR-214水平也呈负相关(P <0.05)。多因素Logistic回归分析表明,IL-1 β、IL-6、TNF-α、lncRNA PVT1及miR-214均与IS患者继发性癫痫的发生有关(P <0.05)。结论lncRNA PVT1水平升高及miR-124水平降低与IS患者继发性癫痫的发生有关,可作为评估IS患者发生继发性癫痫的血清标志物。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 继发性癫痫 长链非编码RNA变异性浆细胞瘤异位1 微小RNA-214
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脑卒中偏瘫患者身体运动功能目标指向性变异组合训练实验研究
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作者 周文福 陶永纯 张宝军 《福建体育科技》 2023年第5期73-78,84,共7页
在中医针灸、现代康复技术联合运动康复对脑卒中偏瘫患者身体运动功能康复效果得到了广泛认可的前提下,本研究将现代运动训练理论中的周期理论、负荷理论以及训练手段理论等引入到脑卒中偏瘫患者康复过程中来,设计了一套目标指向性变异... 在中医针灸、现代康复技术联合运动康复对脑卒中偏瘫患者身体运动功能康复效果得到了广泛认可的前提下,本研究将现代运动训练理论中的周期理论、负荷理论以及训练手段理论等引入到脑卒中偏瘫患者康复过程中来,设计了一套目标指向性变异组合训练计划,并针对处于软瘫期的15名脑卒中偏瘫患者进行了三周的实验。结果显示,与传统康复疗法相比,医疗康复结合目标指向性变异组合训练康复疗效更加显著,这对于继续深入摸索脑卒中偏瘫患者运动康复的思路、路径、方法、手段等问题有很高的指导意义。 展开更多
关键词 脑卒中偏瘫患者 康复训练 目标指向 变异组合
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Notch3基因多态、MTHFR基因多态和ALOX5AP基因多态的多位点联合交互作用显著增加血栓性脑卒中的风险 被引量:9
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作者 刘峻豪 孙凯 +6 位作者 白永怿 汪一波 张伟丽 陈敬洲 王虎 宋晓东 惠汝太 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2008年第6期328-332,共5页
目的研究Notch3基因、MTHFR基因和ALOXSAP基因多态之间的多位点交互作用是否与脑卒中的患病风险相关。方法采用病例对照设计,对来自全国7个临床中心的对照和脑卒中患者检测了Notch3、MTHFR、VKORC1、APOA1和ALOX5AP基因的8个多态性,基... 目的研究Notch3基因、MTHFR基因和ALOXSAP基因多态之间的多位点交互作用是否与脑卒中的患病风险相关。方法采用病例对照设计,对来自全国7个临床中心的对照和脑卒中患者检测了Notch3、MTHFR、VKORC1、APOA1和ALOX5AP基因的8个多态性,基因分型结果经测序进一步确证。用Generalized Multifactor-Dimensionality Reduction(GMDR)方法检测基因与基因之间的交互作用。结果当个体同时携带Notch3 381TT、MTHFR 677TT和ALOX5AP 2354AA基因型时,携带者血栓性脑卒中的相对患病风险率增加至3.72倍(95%CI:1.235~11.209;P<0.05)。结论Notch 3 381TT、MTHFR 677TT和ALOX5AP 2354AA基因型的多位点联合交互作用显著增加血栓性脑卒中患病风险。对基因与基因之间的交互作用的分析,有助于更深入的研究复杂疾病的基因型和表型间的关系。 展开更多
关键词 GMDR方法 遗传 多态性 交互作用 脑卒中
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血管内皮细胞生长因子受体基因启动子区多态与脑卒中复发的关系 被引量:3
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作者 张伟丽 祝立新 +3 位作者 孙凯 王曙霞 汪道文 惠汝太 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2009年第4期292-295,共4页
目的:探讨血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2)基因启动子区多态与颈动脉粥样硬化以及脑卒中复发风险的关系。方法:对1849例脑卒中患者进行前瞻性随访4.5年(中位数,范围0.1~6.0年),Cox生存回归模型分析基因多态与脑卒中复发风险的关联... 目的:探讨血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-2)基因启动子区多态与颈动脉粥样硬化以及脑卒中复发风险的关系。方法:对1849例脑卒中患者进行前瞻性随访4.5年(中位数,范围0.1~6.0年),Cox生存回归模型分析基因多态与脑卒中复发风险的关联性。并在一个横断面队列研究中随机入选1123名无心脑血管病史的参加者,检测颈动脉内膜—中膜厚度,观察基因多态与动脉粥样硬化的关系。结果:长期随访过程中,355例患者发生脑卒中复发事件。携带-604TC和CC基因型的脑卒中患者4.5年累积复发率为17.1%(159/929,复发/总例数),而-604TT基因型携带者的累积复发率为21.3%(:196/920,复发/总例数)。Cox生存回归模型校正了年龄、性别和其他心血管危险因素后,-604TC和CC基因型与降低的脑卒中复发风险相关,风险比0.71(95%可信区间,0.58~0.89;P=0.002);这种保护作用对动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞患者更为显著,降低复发风险达35%。多元线性回归分析表明-604C等位基因与颈动脉内膜—中膜厚度呈显著负相关(标化回归系数β=0.125;P<0.001)。结论:VEGFR-2基因启动子多态-604TC和CC基因型携带者与-604TT基因型相比,脑卒中复发风险相对较低,尤其在动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞患者中作用更显著。其机制可能与影响动脉粥样硬化的进展有关。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子受体 遗传变异 脑卒中 复发 动脉粥样硬化
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笔位变体与笔画教学——由“文字”与“字”的区分谈起 被引量:3
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作者 顾颖 杨文惠 《云南师范大学学报(对外汉语教学与研究版)》 2006年第5期15-17,共3页
文字是原体,其存在形式是抽象、同一、共性和一般;字是变体,其存在形式是具体、多变、个性和特殊。变体的产生看似随意,其实是有规律的,变体与原体间的相对距离就是变异度.在对外汉语教学中据此原则实施文字教学,将会有利于教师... 文字是原体,其存在形式是抽象、同一、共性和一般;字是变体,其存在形式是具体、多变、个性和特殊。变体的产生看似随意,其实是有规律的,变体与原体间的相对距离就是变异度.在对外汉语教学中据此原则实施文字教学,将会有利于教师区分重点与非重点,缓解学生学习压力,有效提高汉字的识写效率。 展开更多
关键词 文字与字的区别 笔位变体 笔画教学 对外汉语
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CYP4A11基因多态性与脑梗死的相关性研究 被引量:1
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作者 廖断修 陈洪 +3 位作者 易兴阳 何妮 王淳 林静 《实用医院临床杂志》 2016年第4期59-63,共5页
目的 评估CYP4A11基因多态性及其与脑梗死发病及梗死后血管事件的相关性。方法 采用基质辅助激光解吸附电离/飞行时间质谱法(MDLDI-TOF-MS)对396例脑梗死患者及378例对照者的CPYP4 A11rs2269231、CPYP4A11rs9333025、CYP4F2rs3093135... 目的 评估CYP4A11基因多态性及其与脑梗死发病及梗死后血管事件的相关性。方法 采用基质辅助激光解吸附电离/飞行时间质谱法(MDLDI-TOF-MS)对396例脑梗死患者及378例对照者的CPYP4 A11rs2269231、CPYP4A11rs9333025、CYP4F2rs3093135及CYP4F2rs2108622 SNPs进行检测。并对所有的脑梗死患者随访12月。结果 脑梗死组CPYP4 A11rs9333025 GG基因型频率发布明显高于对照组(P〈0.001)。CPYP4 A11rs9333025 GG与脑梗死的发病密切相关(OR=1.82,95%CI:1.24~5.04,P=0.016)。rs9333025 GG基因型患者在随访期内脑梗死复发率及其他血管事件发生率明显高于rs9333025 AG基因型患者(P=0.04)。rs9333025 GG为脑梗死后血管事件发生的独立危险因素(RR=1.87,95%CI:1.16~5.36,P=0.003)。结论 rs9333025 GG基因型增加了脑梗死的易感性和脑梗死后血管事件发生的风险。 展开更多
关键词 脑卒中 细胞色素P450 基因 变异 CYP4A1l CYP4F2
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汉字的程序变体方法研究
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作者 戴永 周弦 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2004年第3期47-49,共3页
文章通过讨论汉字的基本笔画及字体特征提出了一种基于原体的汉字程序变体方法。该方法从汉字的骨架拓扑结构及各字体笔画轮廓线的几何形状出发,建立了字体的数学描述模型、索引结构及字体成形算法,继承了字库存在方式的优点,又改变了... 文章通过讨论汉字的基本笔画及字体特征提出了一种基于原体的汉字程序变体方法。该方法从汉字的骨架拓扑结构及各字体笔画轮廓线的几何形状出发,建立了字体的数学描述模型、索引结构及字体成形算法,继承了字库存在方式的优点,又改变了完全靠字库变体的老方法。实验结果表明该方法不但可以实现具有实用性的字形变体,而且大量节约了存储空间。 展开更多
关键词 汉字 程序变体 原体 笔画 字体特征
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VEGF2型受体基因多态与脑卒中易感性和脑卒中复发相关 被引量:12
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作者 万鲁虹 张伟丽 +1 位作者 孙凯 刘峻豪 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2009年第4期204-208,共5页
目的研究血管内皮生长因子基因(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)和VEGF2型受体基因与脑卒中易感性和复发的关联性。方法在两个独立的中国人群中采用病例-对照研究方法。第一人群包含1849病例和1798对照,第二人群包含327病例和... 目的研究血管内皮生长因子基因(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)和VEGF2型受体基因与脑卒中易感性和复发的关联性。方法在两个独立的中国人群中采用病例-对照研究方法。第一人群包含1849病例和1798对照,第二人群包含327病例和327对照。同时为了研究基因多态性与脑卒中复发的关联性,我们对脑卒中患者平均随访4.5年。结果VEGF2型受体基因启动子-604T/C多态降低22%动脉血栓性脑卒中;VEGF2型受体基因编码区Val297Ile和Gln4s72His多态相对野生基因型增加两倍出血性脑卒中风险;同时随访表明,携带-604T/C多态患者降低30%脑卒中复发风险;携带297Ile多态患者脑卒中复发风险增加1.4倍。结论VEGF2型受体基因多态可以作为脑卒中易感性和脑卒中复发的基因标记,对脑卒中的预防和治疗提供新的基因靶点。 展开更多
关键词 VEGF 多态性 易感性 脑卒中
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MTHFR基因遗传变异与缺血性脑卒中易感性的相关性 被引量:1
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作者 黄宏山 韦春丽 +1 位作者 易雪丽 韦贵将 《右江民族医学院学报》 2022年第4期498-503,共6页
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因遗传变异与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)易感性的关系。方法采用单碱基延伸PCR技术,对各200例IS患者和对照者的MTHFR基因遗传变异位点rs9651118和rs1... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因遗传变异与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)易感性的关系。方法采用单碱基延伸PCR技术,对各200例IS患者和对照者的MTHFR基因遗传变异位点rs9651118和rs1801133进行分型,比较rs9651118和rs1801133基因型和等位基因型频率在IS患者和对照者中的分布差异。结果在IS患者和对照者中,rs9651118基因型和等位基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。但是,相比rs1801133 CC基因型,TT基因型或者TT+CT基因型显著增加IS罹患风险(OR=2.51,95%CI:1.14~5.55,P=0.023;OR=2.40,95%CI:1.10~5.23,P=0.027)。此外,相比C等位基因型,T等位基因型亦显著增加IS罹患风险(OR=1.44,95%CI:1.04~2.00,P=0.028)。结论MTHFR基因遗传变异位点rs1801133可能与IS易感性相关,该结果可能对IS风险预测具有一定的指导作用。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 变异体
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p21活化激酶2基因变异体rs3662C>A与卒中风险和预后的关系及其对转录活性的影响
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作者 司斌 张舒媛 +2 位作者 杨云云 陈宇 张伟丽 《基础医学与临床》 2021年第4期472-478,共7页
目的探讨p21活化激酶2(PAK2)基因变异体rs3662C>A与卒中风险及预后的关系和机制。方法收集动脉粥样硬化性脑梗死患者733例、腔隙性脑梗死488例、脑出血435例和健康对照1727人的资料,利用logistic回归模型分析rs3662C>A与卒中风险... 目的探讨p21活化激酶2(PAK2)基因变异体rs3662C>A与卒中风险及预后的关系和机制。方法收集动脉粥样硬化性脑梗死患者733例、腔隙性脑梗死488例、脑出血435例和健康对照1727人的资料,利用logistic回归模型分析rs3662C>A与卒中风险的关系,Cox生存回归模型分析rs3662C>A与卒中预后的关系。利用荧光素酶报告基因实验分析rs3662C>A对PAK2转录活性的影响。结果与rs3662CC基因型比较,rs3662A与降低动脉粥样硬化性脑梗死的患病风险相关,比值比为0.67(95%CI:0.47~0.95,P<0.05;显性遗传模型),且主要在男性中相关。平均随访4.5年,携带rs3662A的动脉粥样硬化性脑梗死患者发生心脑血管事件和心血管病死亡的风险升高,风险比分别为1.84(95%CI:1.16~2.92,P<0.05)和2.06(95%CI:1.05~4.04,P<0.05)。rs3662C降低荧光素酶表达活性的79%(P<0.01)。结论PAK2基因rs3662A的携带者患动脉粥样硬化性脑梗死的风险低于rs3662CC携带者,但预后不良。rs3662C>A影响PAK2表达活性。 展开更多
关键词 p21活化激酶2(PAK2) 遗传变异体 易感性 卒中 预后
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基于cFDR的缺血性卒中与低密度脂蛋白胆固醇关联SNPs的识别 被引量:1
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作者 毛相杰 温书景 +7 位作者 徐飞 高盼 张蔷 杨斌 周乾宇 王博 岳文娟 孙长青 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第2期218-222,共5页
目的:探索与缺血性卒中(IS)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)相关联的新的单核苷酸多态性位点(SNPs)及多效性位点。方法:基于IS和LDL-C的全基因组关联研究(GWAS)数据,运用条件错误发现率(c FDR)法计算IS和LDL-C相关SNPs的c FDR及conjunction... 目的:探索与缺血性卒中(IS)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)相关联的新的单核苷酸多态性位点(SNPs)及多效性位点。方法:基于IS和LDL-C的全基因组关联研究(GWAS)数据,运用条件错误发现率(c FDR)法计算IS和LDL-C相关SNPs的c FDR及conjunction c FDR值,分层Q-Q图评估两者间多效性基因富集,条件曼哈顿图定位关联SNPs在基因组中的位置信息,并对鉴定出的基因进行GO富集分析。结果与结论:分层Q-Q图显示IS与LDL-C之间具有较高程度的多效性基因富集; c FDR <0. 05标准下,发现9个SNPs与IS有关联,其中7个为新发现SNPs; 245个SNPs与LDL-C相关联,其中97个为新发现的SNPs;发现8个多效性SNPs,其中6个经鉴定为新发现;共注释在11个多效性基因上,其中8个为新发现基因。GO基因功能富集分析结果显示,大多数基因在脂蛋白代谢过程和胆固醇平衡通路上发挥作用。c FDR方法极大提高了遗传变异的发现,并可能获得关于IS和LDLC之间未知的共享生物机制的新见解。 展开更多
关键词 遗传变异 缺血性卒中 低密度脂蛋白胆固醇 多效性位点
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笔画变化异体字生成类型考
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作者 李圭甲 《中国文字研究》 CSSCI 2018年第2期219-226,共8页
异体字中有很多是由正字笔画变化而成的。由笔画变化而成的字形中,虽然有很多变化细微算不上异体字,但也有不少字形由于笔画增加、省略、变形等使得与正字差别较大。甚至其中还有一些由于笔画变化而形成了完全不同的偏旁或是将原有的偏... 异体字中有很多是由正字笔画变化而成的。由笔画变化而成的字形中,虽然有很多变化细微算不上异体字,但也有不少字形由于笔画增加、省略、变形等使得与正字差别较大。甚至其中还有一些由于笔画变化而形成了完全不同的偏旁或是将原有的偏旁解体。本研究对这样的异体字有哪些类型,以及各类型下的字又有哪些进行了考察。 展开更多
关键词 异体字 笔画 增加 省略 变形 重复
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PDE4D遗传变异与中国人群脑卒中易感性的研究进展
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作者 张桂莹 郁心蕊 +2 位作者 唐雪蕾 李其富 林蓉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第12期1570-1574,共5页
脑卒中发病因素复杂,遗传风险因素为主要因素之一,其中磷酸二酯酶4D(PDE4D)遗传变异与白种人群缺血性脑卒中(IS)易感性显著相关,但其与中国人群脑卒中易感性的关系尚不明确。本文拟对现已报道的PDE4D遗传变异与中国人群脑卒中易感性之... 脑卒中发病因素复杂,遗传风险因素为主要因素之一,其中磷酸二酯酶4D(PDE4D)遗传变异与白种人群缺血性脑卒中(IS)易感性显著相关,但其与中国人群脑卒中易感性的关系尚不明确。本文拟对现已报道的PDE4D遗传变异与中国人群脑卒中易感性之间的关联研究进行综述,旨在进一步优化相关研究方案,为中国脑卒中的防治提供参考。 展开更多
关键词 脑卒中发病 遗传风险 易感性 关联研究 遗传变异 人群
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染色体6p21.1区遗传变异与缺血性脑卒中易感性的研究进展 被引量:1
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作者 陈浪欣 张桂莹 +1 位作者 李其富 林蓉 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期952-955,共4页
缺血性脑卒中(IS)是脑卒中的主要亚型,它是一种复杂的多基因疾病,由多种环境因素和遗传因素共同影响,因此了解IS的遗传危险因素是阐明IS发病机制、优化预防策略、确定新的治疗靶点的重要步骤。2012年和2015年2项全基因组关联研究(GWAS)... 缺血性脑卒中(IS)是脑卒中的主要亚型,它是一种复杂的多基因疾病,由多种环境因素和遗传因素共同影响,因此了解IS的遗传危险因素是阐明IS发病机制、优化预防策略、确定新的治疗靶点的重要步骤。2012年和2015年2项全基因组关联研究(GWAS)结果显示在染色体6p21.1区存在与IS发病相关的风险位点,但后续的重复验证研究结果却存在争议,而且染色体6p21.1区遗传变异影响IS易感性的生物学功能和分子机制的探索目前尚处于初始阶段。本文对染色体6p21.1区遗传变异与IS易感性之间的关联研究进行综述,以期进一步阐明其在IS中的作用机制,从而为IS的防治提供理论依据。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 染色体6p21.1区 遗传变异 易感性
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