强酸型离子交换纤维PVF-g-SO_3H对碱性氨基酸的分离研究

研究强酸型阳离子交换纤维PVF g SO3 H对碱性氨基酸L 组氨酸和L 赖氨酸的吸附分离性能 ,并与 73 2号树脂进行比较 .结果表明PVF g SO3 H纤维不仅对单组份赖氨酸或组氨酸的吸附率比 73 2号树脂高约 1 5%～ 3 9% ,而且其洗脱率高约 1 2 5%～ 1 3 4 % ,同时对混合氨基酸的洗脱峰既强而且分辨率高 .再生后纤维和树脂的总提取率都有微小的下降 ,但纤维的再生提取率仍高于 73 2号树脂 1 0 %以上 .实验的最佳洗脱条件为 :洗脱液柠檬酸 柠檬酸钠的pH值为 4 6,填充柱长径比为 2 0 ,洗脱速率为 1mL/min .

离子交换纤维分离混合氨基酸的性能研究

对新研制的强酸型离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H分离混合氨基酸的性能进行研究,并与相应的离子交换树脂进行比较。结果表明在相同分离操作条件下,所制备的阳离子交换纤维PP-g-St-SO3H和两性离子交换纤维PP-g-4VP-SO3H对混合氨基酸的分离性能比通用732#树脂好。两性离子交换纤维还具有洗脱容易,洗脱液用量少的特点。在合适条件下,PP-g-St-SO3H纤维分离组氨酸和谷氨酸的分辨率达1.87。PP-g-4VP-SO3H两性纤维分离丙氨酸和谷氨酸的分辨率达2.69。

强酸离子交换纤维对碱性氨基酸的吸附性能研究

研究了强酸离子交换纤维对赖氨酸的吸附、解吸性能。静态吸附动力学实验表明 ,纤维对赖氨酸的吸附速度明显快于 732树脂。穿透曲线结果表明 ,纤维的吸附量与上柱液浓度、流速、pH值有关。

PBO纤维表面改性方法的研究

对PBO纤维表面性能的改善进行了研究,考察了混杂芳纶纤维、电晕处理、偶联剂处理及强酸处理等多种方法对PBO纤维与环氧树脂表面粘接强度及其复合材料层间剪切性能的影响程度,比较了各种方法的改性效果及各自优缺点。

共辐射引发聚丙烯纤维接枝苯乙烯-二乙烯苯的中试研究

以60Co-γ射线为辐射源,引发聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯–二乙烯苯,研究了反应物料达到中试生产规模时剂量率、辐射时间以及回收的母液对接枝纤维导入率的影响。结果表明,反应物料增加后,剂量率需适当降低才能保证接枝反应平稳、均匀地进行。当聚丙烯纤维质量为20 kg、单体浓度25%、剂量率0.8 kGy.h-1、辐射时间7 h时,接枝纤维导入率为280%～293%且力学性能良好。共辐射过程中使用的母液可重复利用。将接枝纤维磺化后制备的强酸性离子交换纤维交换容量可达到3.7～4.2 mmol.g-1。

强酸性阳离子交换纤维富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水系沉积物中稀土元素

对聚丙烯基强酸性阳离子交换纤维分离富集痕量稀土元素La，Nd，Eu，Gd，Er和Yb及其电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）测定进行了研究。优化了纤维柱吸附和洗脱稀土元素的条件，pH3的稀土待富集试液以6-14mL／min流速上柱，以流速为1．5-4．0mL／min的10mL 2．5mol／L HNO3洗脱后，用ICP-AES测定。在洗脱前用0.5mol／L HNO3预淋洗，可将大部分K，Na，Mg，Ca，Ba，Cu，Zn，Fe和A1等共存元素除去，而不影响稀土元素的回收率。分析方法的检出限为La 0.016ng／mL，Nd 0．051ng／mL，Eu 0．006ng／mL，Gd 0．029ng／mL，Er 0．048ng／mL，Yb 0．006ng／mL。富集和测定了单纯水样和合成水样中的La，Nd，Eu，Gd，Er和Yb等稀土元素，它们的回收率为88．0％-110％，相对标准偏差为0．3％-2．7％；富集和测定了水系沉积物国家标准物质（GBW07311）中这6种稀土元素，结果与认定值吻合，相对标准偏差为1．1％-5．2％。

强酸性阳离子交换纤维吸附铟的热力学

采用自制强酸性阳离子交换纤维对水溶液中In3＋的吸附特性进行研究，在温度为293-323K和研究的浓度范围内，强酸性阳离子交换纤维对In3＋吸附平衡数据采用Langmuir、Dubini-Radushkevieh（D-R）、Freundlich、Temkin、Redlich-Peterson（R-P）和Koble-Corrigan（K-C）等6种等温吸附模型，对在不同温度下SACEF吸附In计的等温实验数据进行线性和非线性拟合。结果表明：除Langmuir非线性拟合及Dubini—Radushkevieh模型之外，其余模型的线性及非线性拟合结果均较好，可以用于描述强酸性阳离子交换纤维吸附水中In3＋的等温吸附行为，相关系数R2值都在0．9左右。综合考虑相关系数来看，Langmuir模型（线性拟合）最为适合。等量吸附焓表明：强酸性阳离子交换纤维对In3＋吸附是吸热过程，水合In3-离子在强酸性阳离子交换纤维上的吸附焓大于0，是一个吸热、自发和熵增的过程，并对吸附行为进行了合理解释。

3种离子交换材料吸附L-精氨酸的研究

测定了 2 5℃时 732强酸型离子交换树脂、D0 0 1大孔强酸型离子交换树脂和羧酸型阳离子交换纤维 3种离子交换剂吸附L 精氨酸的吸附动力学曲线和吸附等温线 ,结果表明 ,三者达到吸附平衡的时间分别为 732树脂 2h、D0 0 1树脂 4 0min、羧酸型离子交换纤维 30min ,三者的最大平衡吸附量分别为 117、137和 91g/kg ;考察了 pH值、氯化钠和氯化铵浓度对 3种离子交换剂吸附 L 精氨酸的影响 ,结果表明吸附的适宜 pH均在 7～ 8之间 ,氯化钠和氯化铵的存在均导致三者吸附L 精氨酸的吸附率迅速下降。

强酸阳离子交换纤维柱分离-石墨炉原子吸收光谱法测定金属铟及其盐中镉

研究表明,当In的共存量大于或等于400倍Cd量时,石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）法直接测定Cd的误差≥＋5%。采用强酸阳离子交换纤维柱,控制试液流速为0.6 mL/min进行交换,用相同流速的1.2 mol/L HNO3淋洗交换柱,Cd从纤维柱上首先被洗脱而使之与In达到分离,有效地消除了In对Cd的测定干扰。In与Cd质量比（mIn∶mCd）在100∶1~1 000 000∶1之间,经过纤维柱分离,GFAAS测定Cd的检出限（3S）为1.5×10-5μg/mL,线性范围为5.0×10-5~1.0×10-2μg/mL;加标回收率为98%~102%,RSD（n=6）为0.8%~1.5%。测定金属铟和硫酸铟中Cd的含量分别为17.6μg/g和1.86μg/g,加标平均回收率分别为100%和99%,RSD（n=6）分别为2.0%和2.3%。

强酸弱碱型两性离子交换纤维的制备II-磺化及吸附性能研究

在预辐照PP纤维接枝苯乙烯和4-乙烯基吡啶的基础上,通过进一步的磺化,制得了系列强酸弱碱两性离子交换纤维,本文采用元素分析、红外光谱、电子能谱等手段对纤维的结构进行了分析,采用化学滴定、原子吸收光谱等方法对两性纤维的性能进行表征,探索两性纤维对水溶液中金属离子交换吸附的应用前景。

L-脯氨酸在离子交换纤维上的吸附性能研究

[目的]为离子交换纤维(IEF)在L-脯氨酸吸附分离上的应用提供试验基础和理论依据。[方法]采用自制的强酸IEF吸附L-脯氨酸,通过静态吸附试验和动态吸附试验研究了L-脯氨酸在IEF上的吸附特点和影响因素。[结果]强酸IEF对L-脯氨酸具有很好的吸附能力。强酸IEF对L-脯氨酸的静态吸附在200 s内达到平衡,其吸附速率明显高于732树脂。强酸IEF的动态吸附量与L-脯氨酸的进口液浓度和流速有关。当L-脯氨酸溶液为3.57 g/L,其动态吸附量达185.68 mg/L。氨水可解吸交换柱上吸附的L-脯氨酸,再生后IEF仍具有较好的吸附性能。[结论]用强酸IEF富集分离L-脯氨酸有利于降低能耗、提高效率。

交换纤维柱分离ICP-AES测定高纯氧化镱中La、Nd、Eu和Gd

以强酸型离子交换纤维柱分离富集高纯Yb2O3中La,Nd,Eu和Gd等痕量杂质元素,并用Optima5300 DV ICP-AES测定分离富集后的这4种元素。供试纤维对Yb的动态吸附容量为134 mg.g-1,4.0 g纤维柱的分离条件为:pH 3.00的试液以1.0 mL.min-1流速上柱后,分离柱先以流速为1.5 mL.min-1的pH 3.00 HNO3溶液80 mL预淋洗,再以同样流速pH 5.00的0.01 mol.L-1EDTA铵溶液淋洗。结果表明:10 mg Yb与各为0.100μg的La,Nd,Eu和Gd能达到基线分离;分离含100 mg Yb的试液后,在杂质富集液中Yb的残留浓度仅为0.017 1μg.mL-1。研究显示,当待测试液中Yb2O3的浓度小于100μg.mL-1(如Yb 87.8μg.mL-1)时,它对测定La,Nd,Eu和Gd等杂质元素的基体干扰可以忽略不计。富集倍数分别为La2O33.68×105,Nd2O34.20×105,Eu2O33.82×105,Gd2O34.01×105。方法检出限分别为La2O30.005 0 pg.mL-1,Nd2O30.014 pg.mL-1,Eu2O30.001 8 pg.mL-1,Gd2O30.008 2 pg.mL-1。本方法已用于99.99%Yb2O3样品中4种稀土杂质的测定,标准加入的平均回收率分别为La2O394.2%,Nd2O3107%,Eu2O397.8%,Gd2O3102%,RSD(%,n=5)分别为La2O36.2,Nd2O35.9,Eu2O37.3,Gd2O32.5,校正曲线不需进行Yb的基体匹配,分析周期为4 h。

强酸性阳离子交换纤维的制备及磺化和其吸附性能研究

在共辐照聚丙烯纤维接枝苯乙烯的基础上,通过进一步磺化制得强酸性阳离子交换纤维。首次研究了接枝率对磺化温度、磺化时间以及交换容量的影响,探讨了溶胀剂类型、溶胀时间对离子交换纤维性能的影响。实验结果表明,当接枝率为250％时,制得的强酸性阳离子交换纤维具有最佳的交换容量和机械强度,总交换容量大于4 mmol/g,对丙氨酸的静态饱和吸附量(以干纤维计)274.8 mg/g。初步研究了丙氨酸在固定床吸附柱上的动态吸附过程。

超声辅助固相萃取分离/ICP-AES测定食品包装铝材中砷的研究

原子光谱法直接测定纯铝材中的砷,受到铝基体的干扰。实验表明,当被测试液中Al的质量浓度大于等于As的5 000倍时,测量误差大于5%。为了降低被测试液中铝的浓度以消除干扰,利用对Al 3＋吸附作用强的强酸型阳离子交换纤维作为固相萃取剂,通过对萃取剂用量、萃取温度、pH值等条件的研究,得到以下方法：0.900 0g强酸型阳离子交换纤维在55℃,pH 2.0的试液中,对Al 3＋进行超声辅助萃取5min,此时以砷酸形式存在的砷不被萃取而留在试液中供测定。结果表明,10.00mL含砷1.00μg,铝20.0mg的试液经过分离后,其中砷未见损失,而残留铝质量浓度约为砷的2 000倍,已不干扰ICP-AES测定As。方法检出限（3s）为0.027μg·mL^-1,方法定量下限（10s）为0.091μg·mL^-1。本方法已用于合成样、铝制饮料易拉罐和烘烤食品用铝箔等样品中As的测定,标准加入的回收率98.3%~105%;RSD（n=3）0.1%~4.3%;结果显示,在本实验所测的铝易拉罐和烘烤用铝箔样品中,砷的含量均低于国家标准（GB/T3190—2008）的限定值。

离子交换纤维吸附偏二甲肼的性能

研究了强酸性离子交换纤维对偏二甲肼的吸附、解吸性能。静态吸附结果表明,反应温度对纤维的吸附效果有影响。动态吸附、解吸结果表明,纤维在离子交换柱中的装填密度、原液的浓度、流速对吸附效果有影响,用少量的氯化钠溶液可将吸附的偏二甲肼迅速解吸下来,并且使解吸液浓缩倍数达28.3倍。

植物纤维增强水泥管耐强酸强碱腐蚀研究

市政排水管道常用水泥管或钢筋混凝土管作为主要管材,市政污水可能会对管道造成腐蚀。研究了植物纤维增强水泥管在pH值为1、2、3、14的溶液中浸泡一个月的腐蚀情况,通过表观观测、质量和抗压强度测定,以耐蚀系数和质量损失率两个指标判定植物纤维增强水泥管在试验条件下的腐蚀情况。结果表明,植物纤维增强水泥管在强酸强碱溶液中浸泡一个月,质量和抗压强度均无明显损失,其耐久性有一定的保障,可以用作市政排水管道建设。

强酸性阳离子交换纤维固相萃取-ICP-AES测定食品包装铝材中铜、镍、锌

目的:建立用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定食品包装铝材中Cu、Ni和Zn含量的分析方法。方法:在试液中加入少量EDTA使其浓度为0.010 0 mol·L^(-1),调节溶液pH=5.0,用强酸性阳离子交换纤维对Al^(3+)进行超声辅助萃取,由于Al^(3+)不能与EDTA迅速形成配阴离子,则被强酸性阳离子交换纤维吸附,而Cu^(2+)、Ni^(2+)和Zn^(2+)能与EDTA迅速形成不被强酸性阳离子交换纤维吸附的配阴离子,则留在溶液中待测定。结果:试液经过分离后,Cu、Ni和Zn未见损失,而残留Al的质量浓度约是Cu、Ni、Zn的170倍,不干扰ICP-AES的测定。样品标准加入的回收率均在95.3%~104%之间,RSD在0.2%~2.5%(n=5)之间;标准物质中Ni、Cu和Zn的测定值对认定值的相对误差均小于5.0%。结论:本方法可用于铝制饮料易拉罐、烘烤食品用铝箔和标准物质等样品中Ni、Cu和Zn的测定。