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Molten salt synthesis and supercapacitor properties of oxygen-vacancy LaMnO3-δ 被引量:1
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作者 Ya-Li Song Zi-Chang Wang +6 位作者 Yong-De Yan Mi-Lin Zhang Gui-Ling Wang Tai-Qi Yin Yun Xue Fan Gao Min Qiu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期173-181,共9页
Due to the unique structure of perovskite materials,their capacitance can be improved by introducing oxygen vacancy.In this paper,the LaMnO3-δ material containing oxygen vacancy was synthesized by molten salt method ... Due to the unique structure of perovskite materials,their capacitance can be improved by introducing oxygen vacancy.In this paper,the LaMnO3-δ material containing oxygen vacancy was synthesized by molten salt method in KNO3-NaNO3-NaNO2 melt.The La-Mn-O crystal grows gradually in molten salt with the increase of temperature.It was confirmed that LaMnO3-δ with perovskite structure and incomplete oxygen content were synthesized by molten salt method and presented a three-dimensional shape.LaMnO3-δ stores energy by redox reaction and adsorption of OH-in electrolyte simultaneously.In comparison with the stoichiometric LaMnO3 prepared by the sol-gel method,LaMnO3-δ prepared by molten salt method proffered higher capacitance and better performance.The galvanostatic charge-discharge curve showed specific capacitance of 973.5 F/g under current density of 1 A/g in 6 M KOH.The capacitance of LaMn03-δ was 82.7%under condition of 5 A/g compared with the capacitance at the current of 1A/g,and the specific capacitances of 648.0 and 310.0 F/g were obtained after 2000 and 5000 cycles of galvanostatic charging-discharging,respectively.Molten salt synthesis method is relatively simple and suitable for industrial scale,presenting a promising prospect in the synthesis of perovskite oxide materials. 展开更多
关键词 LaMnO3-δ Perovskite oxide KNO3-NaNO3-NaNO2 MELT SUPERCAPACITOR molten salt synthesis
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亚/超临界水-磷酸盐环境中Alloy625的腐蚀行为研究
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作者 朱日广 唐兴颖 +5 位作者 覃新宇 陈积权 覃祖安 林子涛 陈思思 任鹏炜 《材料保护》 CAS CSCD 2024年第8期95-104,共10页
腐蚀问题限制了亚/超临界水氧化技术的发展,而磷酸盐在超临界水环境中会形成低熔点混合熔盐,形成更严峻的腐蚀环境,如何解决腐蚀和盐沉积问题成为了目前研究的重点。采用失重法、X射线衍射(XRD)、能谱(EDS)和扫描电镜(SEM)研究Alloy625... 腐蚀问题限制了亚/超临界水氧化技术的发展,而磷酸盐在超临界水环境中会形成低熔点混合熔盐,形成更严峻的腐蚀环境,如何解决腐蚀和盐沉积问题成为了目前研究的重点。采用失重法、X射线衍射(XRD)、能谱(EDS)和扫描电镜(SEM)研究Alloy625在亚/超临界水-磷酸盐环境中的腐蚀行为,重点考察了表面形貌和腐蚀产物的演变特征。结果表明,腐蚀产物除金属磷酸盐外,在亚临界条件中主要为Cr_(2)O_(3)、NiO、FeO和NiCr_(2)O_(4),在超临界条件下腐蚀产物膜内层由致密的鳞片状Ni_(2)O_(3)、Cr_(2)O_(3)和NiCr_(2)O_(4)尖晶石构成,外层由疏松的针状Fe_(2)O_(3)和FePO_(4)构成。此外,磷酸盐能引起氧化膜严重剥落,使腐蚀加剧,在350℃亚临界条件下腐蚀失重规律呈类抛物线,而在450℃超临界中腐蚀失重受腐蚀产物膜演化过程(生成-脱落-再生成)的影响,腐蚀质量变化远高于亚临界条件下的。 展开更多
关键词 亚/超临界水 磷酸熔盐 腐蚀行为 Alloy625
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钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺 被引量:8
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作者 王少娜 杜浩 +3 位作者 郑诗礼 刘彪 闫红 张懿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2781-2789,共9页
钒酸钠的后续产品转化是钒渣亚熔盐法钒铬共提清洁生产工艺的关键环节,针对钒酸钠产品转化提出了钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺,系统研究了钒酸钠钙化、钒酸钙碳化铵化、偏钒酸铵冷却结晶等几个重要工序。结果表明:通过... 钒酸钠的后续产品转化是钒渣亚熔盐法钒铬共提清洁生产工艺的关键环节,针对钒酸钠产品转化提出了钒酸钠钙化-碳化铵沉法清洁制备钒氧化物新工艺,系统研究了钒酸钠钙化、钒酸钙碳化铵化、偏钒酸铵冷却结晶等几个重要工序。结果表明:通过钙化-碳化铵化-偏钒酸铵结晶可实现钒酸钠产品清洁制备钒氧化物,钒回收率达96.99%,所得钒氧化物产品V_2O_5质量分数达98.53%以上,且从源头避免了高盐氨氮废水的产生,工艺清洁环保。 展开更多
关键词 亚熔盐 钒酸钠 溶解性 溶液 结晶 分离
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40℃和75℃下三元体系NH_4HCO_3-NH_4VO_3-H_2O中NH_4VO_3溶解度的测定 被引量:5
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作者 赵楚 冯曼 +3 位作者 王少娜 杜浩 郑诗礼 谢华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1408-1412,共5页
针对钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺的中间产品钒酸钙,提出通过碳化铵化/冷却结晶将钒酸钙转化为钒氧化物产品的新方法。分别研究了NH4HCO3-NH4VO3-H2O三元体系在碳化反应温度(75℃)和结晶沉钒温度(40℃)时NH4VO3的溶解度,得到... 针对钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺的中间产品钒酸钙,提出通过碳化铵化/冷却结晶将钒酸钙转化为钒氧化物产品的新方法。分别研究了NH4HCO3-NH4VO3-H2O三元体系在碳化反应温度(75℃)和结晶沉钒温度(40℃)时NH4VO3的溶解度,得到了此时NH4VO3的溶解度数据。40℃时,NH4VO3溶解度随NH4HCO3浓度升高而降低。75℃时,NH4VO3溶解度则随NH4HCO3浓度升高呈U形变化。通过对比两个温度下NH4VO3的溶解度曲线,验证了碳化铵化工艺75℃反应、40℃结晶的设计思路。并经过理论计算,得到NH4VO3的理论一次结晶率为92.71%。再由得到理论结晶率时的反应和结晶NH4HCO3浓度,优化了钾系亚熔盐法钒渣钒铬共提清洁生产工艺中钒转化单元的工艺路线,绘制了工艺原则流程图。 展开更多
关键词 亚熔盐 钒酸钙 偏钒酸铵 二氧化碳 结晶 优化
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KOH-KNO3二元亚熔盐分解铬铁矿的实验研究 被引量:8
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作者 张洋 孙峙 +1 位作者 郑诗礼 张懿 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1042-1047,共6页
通过采用添加硝酸钾的方法以强化铬铁矿的KOH亚熔盐氧化分解过程。实验考察了碱矿比、盐矿比、氧分压、气体流量以及反应温度等工艺参数对铬铁矿分解过程的影响,以明确KOH-KNO3二元亚熔盐分解铬铁矿的分解条件。结果表明,反应温度与碱... 通过采用添加硝酸钾的方法以强化铬铁矿的KOH亚熔盐氧化分解过程。实验考察了碱矿比、盐矿比、氧分压、气体流量以及反应温度等工艺参数对铬铁矿分解过程的影响,以明确KOH-KNO3二元亚熔盐分解铬铁矿的分解条件。结果表明,反应温度与碱矿比对铬转化率影响显著,氧气分压与气体流量的影响次之。在KOH亚熔盐体系中加入KNO3后,碱矿比可由4∶1降到2∶1;铬铁矿分解过程的动力学方程符合1+2(1-x)-3(1-x)2/3=kt,表观活化能为55.63 kJ/mol,为内扩散控制过程。KNO3通过强化氧传递过程而明显促进了铬铁矿的分解。 展开更多
关键词 铬铁矿 KOH-KNO3 亚熔盐 分解
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KOH-KF亚熔盐法活化含钾岩石制备W沸石 被引量:3
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作者 刘洋 张恕 +1 位作者 李雲 曹吉林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期85-91,共7页
针对含钾岩石的综合利用,以KOH-KF为活化助剂,进行了亚熔盐法活化含钾岩石制备W沸石的研究。采用X射线衍射(XRD)确定了活化产物的组成。实验结果表明,适宜的活化条件为:KF和KOH量比n(KF)/n(KOH)为0.05,KOH和含钾岩石质量比m(KOH)/m(pota... 针对含钾岩石的综合利用,以KOH-KF为活化助剂,进行了亚熔盐法活化含钾岩石制备W沸石的研究。采用X射线衍射(XRD)确定了活化产物的组成。实验结果表明,适宜的活化条件为:KF和KOH量比n(KF)/n(KOH)为0.05,KOH和含钾岩石质量比m(KOH)/m(potassic ores)为3,KOH质量分数为70%,反应时间为6 h,反应温度为190℃。向上述适宜活化条件下获得的液固混合产物中按照一定比例补加KOH、气相SiO_(2)和H_(2)O,采用水热法合成了W沸石。制得的W沸石经钠改型后在模拟海水中的提钾量(K+)为48.39 mg×g^(-1)。合成沸石的母液经浓缩后被再次用于含钾岩石活化,有利于实现资源节约和工业化应用。 展开更多
关键词 含钾岩石 亚熔盐法 KOH-KF W沸石 离子交换
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转炉钒渣综合利用研究进展
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作者 董自慧 杨瑞兰 +5 位作者 杨瑞臣 郝春蕾 汤文菊 王烁康 张帅 傅子宸 《绿色矿冶》 2024年第4期18-23,31,共7页
转炉钒渣是一种含钒、钛、铬的多金属矿产资源,可利用价值非常高。本文综述了钒渣传统提钒工艺和新工艺的原理、工艺流程和工艺特点,并展望了钒渣综合利用的发展方向。传统钒渣提钒工艺为钠化焙烧-水浸工艺和钙化焙烧-酸浸工艺,后续陆... 转炉钒渣是一种含钒、钛、铬的多金属矿产资源,可利用价值非常高。本文综述了钒渣传统提钒工艺和新工艺的原理、工艺流程和工艺特点,并展望了钒渣综合利用的发展方向。传统钒渣提钒工艺为钠化焙烧-水浸工艺和钙化焙烧-酸浸工艺,后续陆续开发了无盐焙烧-酸浸工艺、镁盐焙烧-酸浸工艺、锰盐焙烧-酸浸工艺等改进工艺。这些传统工艺的特点为:钒渣先经过高温氧化焙烧后,再通过水浸或酸浸提钒。亚熔盐法和硫酸氧压浸出法等新工艺的特点则是钒渣无需氧化焙烧,在一定的氧气压力作用下直接通过酸浸或碱浸提钒。通过构建合理高效的酸浸或碱浸冶金物理化学新体系,采用湿法浸出工艺直接提取钒渣中的钒、钛和铬并综合回收铁、锰等有价元素,将是钒渣综合利用的发展方向。 展开更多
关键词 钒渣 钠化焙烧 钙化焙烧 亚熔盐 综合利用
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以脱铝赤泥-脱铝粉煤灰为原料制备硬硅钙石 被引量:5
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作者 郭曦尧 马淑花 +2 位作者 吕松青 郑诗礼 邹兴 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期534-544,共11页
以脱铝赤泥和脱铝粉煤灰为原料,采用水热法制备硬硅钙石,考察原料配比、液固比及反应时间对硬硅钙石生成及形貌的影响。结果表明:在220℃、钙硅比为1.0时,脱铝粉煤灰掺入量的增加、液固比的提高和反应时间的延长均促进了硬硅钙石... 以脱铝赤泥和脱铝粉煤灰为原料,采用水热法制备硬硅钙石,考察原料配比、液固比及反应时间对硬硅钙石生成及形貌的影响。结果表明:在220℃、钙硅比为1.0时,脱铝粉煤灰掺入量的增加、液固比的提高和反应时间的延长均促进了硬硅钙石的生成。最佳反应条件为:脱铝粉煤灰加入量大于总质量40%、液固比35mL儋、反应时间9h。在该条件下获得了由直径为25~50nm,长径比大于20的硬硅钙石单晶晶须缠绕而成的球形粒子。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和背散射电子图像(BSE)分析晶须生长、成球机理及粒子内部结构,证实了球形粒子的中空结构可能与反应初期形成的前驱体包裹晶态SiO_2有关。 展开更多
关键词 硬硅钙石 脱铝赤泥 脱铝粉煤灰 晶须 球形粒子 水热反应
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NaOH亚熔盐处理铝电解废阴极炭块 被引量:1
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作者 李代旭 胡宪伟 +3 位作者 陶文举 石忠宁 王兆文 高炳亮 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2023年第4期321-329,共9页
废阴极炭块是铝电解槽大修时产生的危险固体废弃物.以某铝电解企业废阴极炭块为原料,在明确其物相组成的基础上,分别研究了NaOH亚熔盐与各组分的反应机理.采用单因素方法分析了亚熔盐浸出铝电解废阴极炭块过程中NaOH质量分数、浸出温度... 废阴极炭块是铝电解槽大修时产生的危险固体废弃物.以某铝电解企业废阴极炭块为原料,在明确其物相组成的基础上,分别研究了NaOH亚熔盐与各组分的反应机理.采用单因素方法分析了亚熔盐浸出铝电解废阴极炭块过程中NaOH质量分数、浸出温度、浸出时间、氧分压及搅拌速率对浸出渣中碳纯度(质量分数,下同)的影响.研究结果表明:亚熔盐中的O_(2)^(2-)可以破坏废阴极炭块原料中NaAlSiO_(4)和NaAl_(11)O_(17)的晶体结构,同时,高质量分数的NaOH可以与CaF_(2)反应生成Ca(OH)_(2);亚熔盐浸出铝电解废阴极炭块的最优工艺参数为NaOH质量分数50%、浸出温度215℃、浸出时间5 h、氧分压1 MPa、搅拌速率700 r/min,在此条件下浸出渣中碳纯度达到95.6%. 展开更多
关键词 NaOH亚熔盐 铝电解废阴极炭块 碳纯度 活性氧离子
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活化方式对稀土尾矿中硅铝活化的影响 被引量:1
10
作者 侯丽敏 许杰 +4 位作者 孙现康 李佳明 许同 郭永利 武文斐 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期57-64,共8页
稀土尾矿含有数量可观的可用于分子筛合成的硅铝物种,而目前天然矿物绿色合成分子筛的难点在于矿物活化。本文以稀土尾矿为原料,分别采用热活化、碱熔活化和亚熔盐活化三种方式对稀土尾矿进行活化,将稀土尾矿中处于高聚态的硅铝物种解... 稀土尾矿含有数量可观的可用于分子筛合成的硅铝物种,而目前天然矿物绿色合成分子筛的难点在于矿物活化。本文以稀土尾矿为原料,分别采用热活化、碱熔活化和亚熔盐活化三种方式对稀土尾矿进行活化,将稀土尾矿中处于高聚态的硅铝物种解聚为具有反应活性的单聚态硅铝物种,为稀土尾矿合成分子筛奠定基础,以实现稀土尾矿的二次利用。采用XRF、XRD、SEM-EDS等表征手段对活化稀土尾矿的化学成分、物相组成和表面微观形貌进行分析,研究不同方式对稀土尾矿活化的影响。结果表明,热活化稀土尾矿中SiO2晶型仍较稳定,活化效果不明显;碱熔活化和亚熔盐活化能较完全地活化稀土尾矿,且碱熔活化更能实现稀土尾矿的高效活化,同时升高碱熔活化温度能促进稀土尾矿的活化。当NaOH与稀土尾矿质量比为3,碱熔活化温度为450℃时,稀土尾矿中活性硅铝物种的溶出率为84.2%和63%。本研究结果可为天然矿物绿色合成分子筛及稀土尾矿资源二次利用提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 稀土尾矿 硅铝活化 热活化 碱熔活化 亚熔盐活化 分子筛
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亚熔盐活化含钾岩石制备球形羟基钙霞石
11
作者 刘存 李雲 +1 位作者 郭宏飞 曹吉林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期623-632,共10页
为资源化利用含钾岩石,以亚熔盐活化后的含钾岩石为原料,通过水热反应成功制备球形羟基钙霞石。考察了水热反应温度、H_(2)O与K_(2)O物质的量比n(H_(2)O)/n(K_(2)O)及反应时间对合成球形羟基钙霞石的影响。实验结果表明,水热反应的适宜... 为资源化利用含钾岩石,以亚熔盐活化后的含钾岩石为原料,通过水热反应成功制备球形羟基钙霞石。考察了水热反应温度、H_(2)O与K_(2)O物质的量比n(H_(2)O)/n(K_(2)O)及反应时间对合成球形羟基钙霞石的影响。实验结果表明,水热反应的适宜条件为:反应温度为150℃,n(H_(2)O)/n(K_(2)O)为38.62,反应时间为12 h。活化后的含钾岩石在水热反应时先形成羟基方钠石,然后在K+的盐析作用下转化为球形羟基钙霞石。合成羟基钙霞石的滤液制备水合硅酸钙后,可循环利用再次对含钾岩石进行分解。对羟基钙霞石进行Cu(Ⅱ)吸附试验,最大吸附量为51.76 mg·g^(−1)。Cu(Ⅱ)在羟基钙霞石上的吸附动力学符合伪二阶动力学模型,等温吸附符合Langmuir模型。 展开更多
关键词 含钾岩石 亚熔盐法 水热反应 球形羟基钙霞石 Cu(Ⅱ)吸附
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基于Raman光谱表征的NaOH亚熔盐浸出铝电解废旧阴极固体产物中碳材料石墨化度研究
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作者 张文帝 胡宪伟 +4 位作者 王志鑫 张俊宇 陶文举 郭万辉 王兆文 《轻金属》 北大核心 2023年第11期24-29,共6页
本文利用Raman光谱法检测NaOH亚熔盐浸出铝电解废阴极固体产物中碳材料,以此考察不同浸出条件对碳材料石墨化程度的影响。结果表明,浸出过程有助于提高废阴极中碳材料的石墨化程度。NaOH亚熔盐质量分数和温度对碳材料石墨化程度影响不显... 本文利用Raman光谱法检测NaOH亚熔盐浸出铝电解废阴极固体产物中碳材料,以此考察不同浸出条件对碳材料石墨化程度的影响。结果表明,浸出过程有助于提高废阴极中碳材料的石墨化程度。NaOH亚熔盐质量分数和温度对碳材料石墨化程度影响不显著,搅拌速率和浸出时间的增加可以有效提高碳材料石墨化程度,而随着搅拌时间延长,碳材料石墨化程度提高的速率逐渐放缓。 展开更多
关键词 NaOH亚熔盐 废旧阴极 碳材料 RAMAN光谱
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E-pO^(2–) diagram for rare earth elements in molten salt 被引量:1
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作者 Yixing(Kevin) Shen Jinsuo Zhang 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第2期187-192,共6页
Electro-reduction of spent nuclear oxide fuels in molten salt was the key step of pyroprocessing for oxide fuel treatment. In the present study, the E-pO^2- diagram for rare earth elements in molten Li Cl-KCl at 450 o... Electro-reduction of spent nuclear oxide fuels in molten salt was the key step of pyroprocessing for oxide fuel treatment. In the present study, the E-pO^2- diagram for rare earth elements in molten Li Cl-KCl at 450 oC were developed based available experimental data. E-pO^2- diagrams could show the stability of each chemical compound in the salt, and therefore, the diagrams could be applied to predict experimental conditions for electro-reduction of spent nuclear fuel efficiently. Compared with the available E-pO^2-diagrams, the present study concerned the activity coefficient of the element studied in the molten salt in all reactions, which made the diagram be more reliable and accurate. 展开更多
关键词 E-pO^2- Diagram molten salt pyroprocessing fuel cycle rare earths
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NaOH亚熔盐法处理拜尔法赤泥的铝硅行为 被引量:33
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作者 孙旺 郑诗礼 +2 位作者 张亦飞 徐红彬 张懿 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1148-1152,共5页
针对拜尔法赤泥铝/硅比偏高的问题,对NaOH亚熔盐法处理拜耳法赤泥过程中的Al,Si行为进行了研究.考察了溶出温度、碱/泥比、添加CaO等主要因素对终赤泥化学成分和物相结构的影响.结果表明,溶出温度高、碱/泥比大有利于Al2O3的回收,相应... 针对拜尔法赤泥铝/硅比偏高的问题,对NaOH亚熔盐法处理拜耳法赤泥过程中的Al,Si行为进行了研究.考察了溶出温度、碱/泥比、添加CaO等主要因素对终赤泥化学成分和物相结构的影响.结果表明,溶出温度高、碱/泥比大有利于Al2O3的回收,相应的终赤泥的铝/硅比较低.在碱/泥比6、溶出温度230℃、时间2h的条件下,氧化铝回收率可达79.22%,终赤泥的铝/硅比可降到0.39,终赤泥中的硅主要以NaCaHSiO4和Ca3(Fe0.87Al0.13)2(SiO4)1.65(OH)5.4形式存在.在处理CaO/SiO2>1.2的拜尔法赤泥时继续添加CaO并不能继续提高Al2O3的回收率. 展开更多
关键词 亚熔盐 拜耳法 赤泥 氧化铝
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亚熔盐法钒渣高效清洁提钒技术 被引量:36
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作者 郑诗礼 杜浩 +3 位作者 王少娜 张懿 陈东辉 白瑞国 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2012年第1期15-19,共5页
针对目前钒渣焙烧提钒工艺钒资源利用率低、铬无法同步提取、"三废"环境污染严重等问题,基于亚熔盐非常规介质优异的物理化学性能,通过反应分离耦合工艺设计,提出了亚熔盐法高效清洁提钒新技术。亚熔盐新技术可将钒渣分解温... 针对目前钒渣焙烧提钒工艺钒资源利用率低、铬无法同步提取、"三废"环境污染严重等问题,基于亚熔盐非常规介质优异的物理化学性能,通过反应分离耦合工艺设计,提出了亚熔盐法高效清洁提钒新技术。亚熔盐新技术可将钒渣分解温度由传统工艺的850℃降至200~400℃,钒一次转化率可达95%以上,铬回收率提高到80%以上,可望突破传统钒渣提钒方法的资源环境制约。 展开更多
关键词 钒渣 亚熔盐 清洁生产
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KOH亚熔盐法分解钛铁矿 被引量:23
16
作者 刘玉民 齐涛 +2 位作者 王丽娜 初景龙 张懿 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期319-323,共5页
以KOH亚熔盐为反应介质,研究了KOH浓度、反应温度与时间、搅拌速率和碱/矿比等因素对钛铁矿在KOH亚熔盐体系中分解率的影响.结果表明,反应温度、反应时间及KOH浓度为主要影响因素,提高反应温度及KOH浓度均有利于钛铁矿在KOH亚熔盐中的分... 以KOH亚熔盐为反应介质,研究了KOH浓度、反应温度与时间、搅拌速率和碱/矿比等因素对钛铁矿在KOH亚熔盐体系中分解率的影响.结果表明,反应温度、反应时间及KOH浓度为主要影响因素,提高反应温度及KOH浓度均有利于钛铁矿在KOH亚熔盐中的分解,但当反应温度超过260℃时,钛铁矿的分解率又随反应温度的升高而降低;在KOH浓度80%(ω)、搅拌速度700r/min、反应温度260℃、碱/矿质量比5、反应时间180min的条件下,钛铁矿在KOH亚熔盐中的分解率超过95%.此外,钛铁矿在KOH亚熔盐中的分解符合未反应收缩核模型,受界面化学反应控制. 展开更多
关键词 钛铁矿 亚熔盐法 KOH 分解
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红土镍矿在NaOH亚熔盐体系中的预脱硅 被引量:22
17
作者 赵昌明 翟玉春 +1 位作者 刘岩 段华美 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期949-954,共6页
研究常压下高浓度氢氧化钠浸取红土镍矿的预脱硅过程,考察搅拌强度、液固比、氢氧化钠浓度、反应温度和原矿粒径对红土镍矿中硅的反应率的影响。结果表明:二氧化硅的反应率受克-金-布产物层固膜扩散控制,并由阿累尼乌斯方程得到反应的... 研究常压下高浓度氢氧化钠浸取红土镍矿的预脱硅过程,考察搅拌强度、液固比、氢氧化钠浓度、反应温度和原矿粒径对红土镍矿中硅的反应率的影响。结果表明:二氧化硅的反应率受克-金-布产物层固膜扩散控制,并由阿累尼乌斯方程得到反应的表观活化能为53.74kJ/mol。结合动力学实验结果和电子扫描电镜(SEM)及X射线能谱(EDAX)分析,证明在反应过程中通过固相产物层的内扩散为反应过程的控制步骤。 展开更多
关键词 红土镍矿 预脱硅 亚熔热体系 浸出 氢氧化钠
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KOH亚熔盐中钒渣的溶出行为 被引量:17
18
作者 刘挥彬 杜浩 +3 位作者 刘彪 王少娜 郑诗礼 张懿 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1129-1139,共11页
对钒渣在KOH亚熔盐体系中的分解动力学进行研究,考察反应温度、碱矿质量比、粒度、气流量等工艺参数对钒渣分解过程的影响,获得最优工艺参数,并对反应机理进行探讨。结果表明,反应温度是最重要的影响因素;钒渣最优浸出条件如下:在反应... 对钒渣在KOH亚熔盐体系中的分解动力学进行研究,考察反应温度、碱矿质量比、粒度、气流量等工艺参数对钒渣分解过程的影响,获得最优工艺参数,并对反应机理进行探讨。结果表明,反应温度是最重要的影响因素;钒渣最优浸出条件如下:在反应温度为180℃,碱矿比4:1,KOH碱浓度75%,搅拌速率700 r/min,反应时间300 min,常压通氧气流量为1 L/min的反应条件下,最终钒、铬的浸出率分别达到95%和90%以上。钒渣在KOH亚熔盐介质中氧化分解遵循缩核模型,并主要受内扩散控制,钒和铬分解的表观活化能分别为40.54和50.27 kJ/mol,钒铬尖晶石的氧化以铁橄榄石、石英相的氧化分解为前提。 展开更多
关键词 钒渣 氢氧化钾 亚熔盐 内扩散
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KOH亚熔盐法制备钛酸钾晶须和二氧化钛 被引量:14
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作者 仝启杰 齐涛 +2 位作者 刘玉民 王丽娜 张懿 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期85-89,共5页
研究了以高钛渣为原料、采用KOH亚熔盐法制备钛酸钾晶须和二氧化钛的新方法,探讨了反应温度、初始KOH浓度、反应时间和碱矿比等因素对钛酸钾晶须形貌的影响.实验结果表明,反应温度、反应时间和碱矿比对钛酸钾晶须的形貌影响较为显著,并... 研究了以高钛渣为原料、采用KOH亚熔盐法制备钛酸钾晶须和二氧化钛的新方法,探讨了反应温度、初始KOH浓度、反应时间和碱矿比等因素对钛酸钾晶须形貌的影响.实验结果表明,反应温度、反应时间和碱矿比对钛酸钾晶须的形貌影响较为显著,并得到长度约20~25μm、长径比约为15~20的钛酸钾晶须.钛酸钾在pH=10~12间水解并煅烧,制备了八钛酸钾晶须;在pH=1~3间水解并煅烧,制备了二氧化钛晶须. 展开更多
关键词 亚熔盐法 高钛渣 晶须 钛酸钾 二氧化钛
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KOH亚熔盐浸出低品位难分解钽铌矿的实验 被引量:24
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作者 周宏明 郑诗礼 张懿 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期459-463,共5页
研究了低品位难分解钽铌矿的KOH亚熔盐浸出条件. 探讨了反应温度、初始KOH浓度、浸出时间和碱矿比等因素对铌和钽的浸出率的影响. 结果表明,铌和钽的浸出率分别可达98%和96%,较现行氢氟酸工艺提高10%以上,提高了难处理钽铌资源的利用率.... 研究了低品位难分解钽铌矿的KOH亚熔盐浸出条件. 探讨了反应温度、初始KOH浓度、浸出时间和碱矿比等因素对铌和钽的浸出率的影响. 结果表明,铌和钽的浸出率分别可达98%和96%,较现行氢氟酸工艺提高10%以上,提高了难处理钽铌资源的利用率. 用无毒的KOH亚熔盐取代现行工艺中高浓高毒性的氢氟酸作为反应介质,从生产源头消除了F的三废污染,为钽、铌湿法冶金开辟了一条新的途径. 展开更多
关键词 亚熔盐 钽铌矿 浸出 氢氧化钾 湿法冶金
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