A_2~s 法测定速效伤风胶囊和安钠加注射液的含量

本文建立了多组分混合物测定的 A_2~s 法,较常用的三波长分光光度法快速、简便、对照品测定点少而误差小;同时又具有单波长分光光度法灵敏度高的优点。用于速效伤风胶囊和安钠加注射液的测定,快速、简便、准确度高、精密度好。

参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年11月—2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例。两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另给予参芪扶正注射液治疗。结果:观察组RR为74.19%,对照组RR为43.33%,观察组优于对照组(χ~2=6.003,P=0.014<0.05);观察组DCR为93.55%,对照组DCR为73.33%,观察组优于对照组(χ~2=4.546,P=0.033<0.05);观察组TTP、MST优于对照组(P<0.01);两组均未发生治疗相关性死亡,其毒副反应以消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性为主,且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05或0.01)。结论:参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应发生率低,提高患者生存质量和延长生存期。

参芪扶正注射液辅助治疗胃癌的疗效及对患者IL-12与TNF-α水平的影响

目的:探讨参芪扶正注射液辅助治疗胃癌的疗效及对患者IL-12与TNF-α水平的影响。方法130例符合纳入标准的胃癌患者随机分为两组,每组各65例。对照组给予替吉奥胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合使用参芪扶正注射液辅助治疗。结果观察组和对照组近期治疗有效率为44.6%和40.0%,无差异(P>0.05)。与对照组相比,观察组治疗后IL-12和TNF-α水平明显增高,有统计学意义(均P<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗胃癌的疗效肯定,虽然在近期治疗有效率方面无明显的优越性,但可以提高患者外周血IL-12和TNF-α水平,有效调节机体免疫功能。

消癌平注射液联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应观察

目的探讨消癌平注射液联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效及不良反应。方法收集2014年1月-2017年1月我院收治的80例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予消癌平注射液联合替吉奥胶囊治疗,对照组给予替吉奥胶囊治疗。持续治疗4个周期,每2个周期进行一次临床疗效评价,比较两组患者的近期疗效、卡氏评分及毒副反应。结果观察组患者治疗有效率(55.0%)显著高于对照组(35.0%)(P<0.05),疾病控制率(77.5%)显著高于对照组(52.5%)(P<0.05)。观察组中位无疾病进展时间(6.2个月)显著长于对照组(3.3个月)(P<0.05),中位生存期(12.1个月)显著长于对照组(7.2个月)(P<0.05)。观察组血清CEA、CA19-9及CA125水平均较治疗前显著降低,并显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者生活质量明显优于对照组(P<0.05),消化道反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌,临床疗效较好,可降低化疗毒副反应,提高患者生活质量,值得临床推广。

基于斑马鱼模型的5种甘草酸类药物心脏保护作用评价

目的利用斑马鱼模型评价异甘草酸镁注射液、甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷片、甘草酸二铵肠溶胶囊和注射用复方甘草酸单铵S 5种甘草酸类药物制剂的心脏保护作用。方法利用正常发育至受精后48 h的心脏荧光转基因斑马鱼作为实验动物,将斑马鱼随机分为对照组、阳性对照组、模型组和不同浓度甘草酸制剂样品组。在24孔板里分别给予不同浓度样品、阳性对照药物和造模药物,加培养水至2 mL后,置于(28±5)℃恒温光照培养箱让胚胎继续发育。24 h后,用培养水清洗斑马鱼,置于荧光倒置显微镜下观察斑马鱼心律变化并拍照。其中抗心律失常活性的阳性药为丹红注射液(9μL·mL^(-1)),造模药为特非那定(15μg·mL^(-1)),统计斑马鱼1 min的心率及静脉窦和动脉球之间的距离(SV-BA)。抗心衰活性的阳性药为地高辛(0.1μg·mL^(-1)),造模药品为阿霉素(60μmol·L^(-1)),统计斑马鱼1 min的心率、心包面积、心室短轴缩短率、每搏输出量及射血分数。结果甘草酸二铵肠溶胶囊、注射用复方甘草酸单铵S及异甘草酸镁注射液有较好的抗心律失常活性,注射用复方甘草酸单铵S具有较好的抗心衰活性。结论5种甘草酸制剂在抗心律失常和抗心衰方面具有不同程度活性,可为开发甘草酸类药物在心脏保护方面的适应症提供理论依据。

骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床研究

目的：探讨骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选取2013年5月—2016年2月在榆林市第一医院骨科接受治疗的骨质疏松症患者110例，按治疗方法的不同分为对照组和治疗组，每组各55例。对照组患者静脉滴注注射用骨肽，60 mg加入200 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服骨愈灵胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者的临床疗效，比较两组患者治疗前后骨代谢指标以及骨密度（BMD）、骨钙素（BGP）、骨形态发生蛋白-2（BMP-2）变化情况。结果治疗后，对照组、治疗组总有效率分别为81.82%、94.55%，两组患者总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血磷（S-P）、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRAP-5b）明显降低，血钙（S-Ca）、骨碱性磷酸酶（B-ALP）显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述骨代谢指标的改善程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者L2-4 BMD、股骨颈BMD、BGP、BMP-2均明显增加，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组BMD、BGP和BMP-2的增加程度优于对照组（P＜0.05）。结论骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症疗效显著，可改善患者BMD、骨代谢和骨转换状态，减少骨量流失，具有一定的临床推广应用价值。

芪骨胶囊联合重组特立帕肽治疗骨质疏松症的临床研究

目的 观察芪骨胶囊联合注射用重组特立帕肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的111例骨质疏松症患者,根据治疗方案的不同将所有患者分为对照组(54例)和治疗组(57例)。对照组患者大腿或腹部皮下注射注射用重组特立帕肽,20μg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服芪骨胶囊,3粒/次,3次/d。28 d为1个疗程,共治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的不同部位骨密度、骨吸收和骨形成指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.74%,高于对照组患者的总有效率77.78%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组腰椎L2~4、股骨颈、桡骨远端1/3处的骨密度均较治疗前升高(P<0.05),且治疗后治疗组的腰椎L2~4、股骨颈、桡骨远端1/3处的骨密度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Ⅰ型原胶原C-端前肽(PICP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗后,治疗组的血清PICP、BALP、BGP水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、Ⅰ型胶原C-末端肽交联(S-CTX)水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗后治疗组的血清TRACP、S-CTX水平低于对照组(P<0.05)。结论 芪骨胶囊联合注射用重组特立帕肽治疗骨质疏松症具有较好的临床疗效,可有效改善机体骨密度,调节血清PICP、BALP、BGP、TRACP、SCTX水平。