不同配比的头孢噻肟-舒巴坦对产酶菌感染小鼠的体内抗菌作用

目的:评价不同质量配比的头孢噻肟-舒巴坦的体内抗菌活性,为寻找其合理配比提供依据。方法:小鼠腹腔注射0．5 mL的1个最小致死量(MLD)菌液(金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌)建立败血症模型,感染1 h后注射给予0．2 mL不同浓度的药液(每种药物配比5～6组,每组10只鼠),观察和记录感染鼠死亡率(共7 d)。用NDST软件程序的Bliss法计算半数有效量(ED_(50))值和95%有效量(ED_(95))值、ED_(50)的95%可信限,用t检验比较各药ED_(50)值。结果:头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1和4:1质量配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株的体内抗菌作用显著优于头孢噻肟-舒巴坦(8:1)及头孢噻肟单剂,ED_(50)值及ED_(95)值仅为头孢噻肟单剂的1/6．6～1/2．0及1/6．9～1/1．4(P＜0．01)。头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用优于4:1和8:1配比及头孢噻肟单剂,ED_(50)值及ED_(95)值仅为头孢噻肟单剂1/5．2～1/4．2及1/3．6～1/2．0(P＜0．01)。头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1,4:1和8:1配比时对产酶金葡球菌感染小鼠体内抗菌作用与头孢噻肟单剂相似。结论:头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯ESBLs菌株及产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用最强。头孢噻肟-舒巴坦2:1配比可减少舒巴坦用药量,为最佳配方组合。