软段含磺酸基或羧基的聚己内酯型聚氨酯分散体的结构与性能

采用预聚体直接分散法制备了总固物质量分数为40%的软段含磺酸基和软段含羧基的聚己内酯型聚氨酯分散体(PUD),并对其结构和性能进行了研究。结果表明,软、硬段比例相同的软段含离子PUD和硬段含离子PUD都具有良好的稳定性;与硬段含离子的PUD相比,软段含离子PUD的平均粒径小,粒径分布窄,黏度大,其胶膜的拉伸强度低,邵尔A硬度大,熔点和结晶度低。

稀土元素的原子吸收光谱分析研究(Ⅵ)——有机试剂中磺酸基对镱火焰原子化的影响

在空气-乙炔焰中,研究了有机试剂分子中磺酸基对镱原子化行为的影响.发现含磺酸基的有机试剂,无论其分子中有无键合原子,键合原子为氮或氧,对镱均具有显著的增感效应;试剂中磺酸基的数目影响其增感程度,而其相对位置基本上无影响.并初步探讨了有机试剂分子中磺酸基的作用机理.

聚合物的交流示波极谱滴定分析——碱解法测定聚苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物的磺化度

本文提出苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物的磺酸盐(SSMA)中磺酸基的测定方法。将SSMA与KOH在340℃共熔进行磺基碱解,所分解的SO_3^(2-)氧化为SO_4^(2-)后用过量Ba^(2+)予以沉淀,剩余Ba^(2+)用K_2CrO_4,进行交流示波极谱滴定,以间接求得磺酸基含量。

阴离子型水性聚氨酯的制备及进展

综述了阴离子型水性聚氨酯亲水基团的研究状况。亲水基团的引入方式有多种,可以通过小分子扩链剂引入,也可通过含有离子基团的聚酯或聚醚引入,或在水性聚氨酯的分子结构中同时引入磺酸盐和羧酸亲水基团,形成混合内乳化剂,可提高水性聚氨酯的耐水性和其他物理性能,降低溶剂的使用量。

连接基长度对琥珀酸酯磺酸盐型双子表面活性剂水溶液动态表面张力及吸附动力学的影响

用最大泡压法测定了磺酸盐型双子表面活性剂乙二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠(GSS271)、1,3-丙二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠(GSS371)与1,4-丁二醇双子琥珀酸二仲辛酯磺酸钠(GSS471)在不同浓度下的动态表面张力(DST),详细表征了DST随时间的变化过程,研究了连接基对DST的影响,利用Rosen模型得出DST的n、t*、ti、tm和R1/2,用Ward-Tordai方程对吸附机理进行探讨。结果表明,连接基越短,GSS表面活性剂的动态表面活性越好;当浓度c<cmc时,GSS表面活性剂在吸附初期为纯扩散控制,吸附后期为混合动力扩散控制。

含磺酸基的席夫碱型液晶离聚物的合成与性能

先通过席夫碱反应合成了末端基为磺酸基的介晶基元（4–羟基–4＇–磺酸基苯亚甲基苯胺）,再接枝到聚硅氧烷主链上,制得含磺酸基团的侧链液晶离聚物,产物通过红外表征进行了确定;并对该化合物的液晶性能进行了测试,偏光显微镜（POM）分析表明该化合物属于近晶型棒状织构;差示扫描量热仪（DSC）分析证明其具有较高的熔点和清亮点温度,液晶温区为172.24~232.17℃,并且具有稳定的液晶性能,可用于热塑性高分子材料的共混改性。

基于离子化法的高亲水性涤纶织物制备

通过离子化法改性涤纶织物表面的亲水性能。结果表明,涤纶织物的水接触角从157.25°减小到0°,毛细上升高度从0.35 cm增大到14.93 cm,亲水性不因存放时间和洗涤次数的增加而降低。扫描电镜(SEM)观察表明纤维在改性后表面凹槽略有增加;红外光谱分析表明改性纤维表面有磺酸基;X射线衍射结果表明改性涤纶的晶体结构未发生明显变化。同时,改性涤纶织物的强力、折皱弹性、硬挺度在可应用范围内保持良好。

无磷非氮型绿色阻垢分散剂的合成及性能研究

针对含磷或含氮水处理药剂长期使用造成水体富营养化的问题,以衣康酸和甲基丙烯磺酸钠为原料,合成了一种无磷非氮型阻垢分散剂。通过静态实验法评定阻垢分散性能,测定生物降解性能。结果表明,在原料衣康酸与甲基丙烯磺酸钠质量比为10:5时,综合性能最佳:药剂使用量分别为30和75 mg·L^(-1)时,对碳酸钙和磷酸钙的阻垢率均可达100%;药剂使用量为7 mg·L^(-1),对硫酸钙的阻垢率可达94%,药剂使用量为40 mg·L^(-1)时,对氧化铁的分散效果最佳;在第21 d时,生物降解率达63.55%。该二元药剂是一种具有良好阻垢分散性能及生物降解性能的环保型阻垢分散剂。

Cu^(2+)与三磺基四苯基啿卟啉配位反应研究

利用吸收光谱法和直流极谱法研究了Cu^(2+)的还原状态、抗坏态、抗坏血酸浓度及溶解氧对Cu^(2+)与三磺基四苯基卟啉配位反应的影响。结果表明Cu^(2+)与三磺基四苯(?)基四苯基卟啉配位反应的可能机制为抗坏血酸首先将高价铜还原为亚铜,亚铜离子与配位剂生成对氧成对氧敏感的不稳定中间体Cu^(Ⅰ)——三磺基四:苯基卟啉配合物,立即又被溶解氧氧化为Cu(Ⅱ)——Ⅱ)——三磺基四苯基卟啉配合物。