Comparison between Sulfuric Acid-phenol and Sulfuric Acid-anthrone Methods Used for Determination of Polysaccharides in Shoots of Aralia elata (Miq.) Seem.

Sulfuric acid-phenol and sulfuric acid-anthrone methods were used to detect polysaccharide content in shoots of Aralia elata（ Miq.） Seem.,and the conversion factor to glucose was measured with refined polysaccharides. Comprehensive evaluation was carried out by linear relationship,precision,reproducibility,stability and recovery rate. The results showed that the linear relationship between glucose concentration and absorbance was good when glucose concentration was0-40 μg/ml,and the average recovery rate was equal to or higher than 97. 00% with good reproducibility（ RSD 〈 1. 60%,n = 5）. It revealed that the two methods were accurate and reliable,and suitable for the determination of polysaccharide content in the shoots of A. elata. Polysaccharide content detected by sulfuric acid-phenol and sulfuric acid-anthrone methods was 19. 31% and 20. 40% respectively.

蒽酮-硫酸法和3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液多糖含量

采用蒽酮-硫酸法测定杜仲水提液中总糖含量,3,5-二硝基水杨酸法测定杜仲水提液中单糖含量,多糖含量为总糖与还原糖含量之差。该法简便、快速、准确、稳定,为其他材料水提液中多糖定量提供参考。

硫酸-蒽酮法测定鄂产竹节参多糖含量

目的:建立鄂产竹节参多糖含量的测定方法。方法:采用水提、醇沉的方法提取分离鄂产竹节参多糖,以葡萄糖为标准液绘制标准曲线,用硫酸-蒽酮分光光度法测定多糖含量,检测波长为610nm。结果:鄂产竹节参的多糖含量为126.80mg·g-1,平均回收率为99.58%。结论:该方法简便、快速、重现性好。对鄂产竹节参多糖的测定可获得满意结果。

蒽酮-硫酸法测定慈姑中多糖的含量

从慈姑球茎中分离提取出多糖,并用蒽酮-硫酸法对多糖含量进行测定。测定波长620nm,多糖换算因子f=1.82;在范围20μg～100μg内呈良好线性关系,r=0.9992。结果表明,供试溶液在3h内显色稳定,重现性好,平均回收率为98.04%,RSD=2.55(n=5)。

苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定绿茶茶多糖的比较研究

对苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法在茶多糖测定中的差异进行比较,并对苯酚-硫酸法的检测条件进行优化,在单因素试验的基础上,选定苯酚质量分数、硫酸用量、显色时间3个因素,利用响应面试验考察各因素变化对吸光度的影响。通过优化得到最佳测定条件为4.8%苯酚溶液1 mL、浓硫酸5 mL、显色时间29 min、检测波长488 nm。在此条件下的标准曲线在0-0.2 mg/mL范围内呈良好线性关系。该方法对3种样品的加标回收率均不小于97.55%,重复性实验相对标准偏差为1.82%,说明此方法准确可靠、稳定性高,适合于茶多糖的测定。

蒽酮-硫酸法测定泰山灰树花中海藻糖含量的研究

对蒽酮-硫酸法测定灰树花菌体海藻糖含量的条件进行了研究。结果表明,样液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1:2,加热显色5min,625nm比色,测定灰树花菌体中海藻糖含量为3.88mg/ml,平均回收率为106.5%,稳定性和重复性较好。该方法简便、快速、准确,适用于菌体海藻糖含量的测定。

蒽酮-硫酸法测定六味地黄生物制剂中多糖含量的研究

目的六味地黄生物制剂中多糖含量的测定方法。方法以蒽酮-硫酸比色法,检测波长为625 nm,用葡萄糖为对照品对六味地黄生物制剂中多糖的含量进行测定。结果葡萄糖对照品溶液在6.04～48.32μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=15.813C+0.033 1(r=0.997 7),平均回收率为100.01%(n=6),RSD为1.12%。结论该方法灵敏度高,准确度高,简单易行,适用于六味地黄生物制剂中多糖含量的测定。

蒽酮-硫酸比色法测定南瓜籽多糖含量

采用蒽酮-硫酸法测定南瓜籽多糖含量并对其测定条件进行研究。结果表明最佳条件为:蒽酮浓度2.0 mg/m L,体积分数80%的硫酸,样品溶液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1∶4,加热时间15 min,冷却后放置10 min、625 nm比色。平均加标回收率为97.3%,RSD 3.98%。测得样品中多糖含量为18.14%。结果表明,该方法适用于南瓜籽多糖含量的测定。

蒽酮-硫酸法测定出芽短梗霉发酵液残糖和总糖含量的研究

目的研究色素和不同比例乙醇对蒽酮-硫酸法测定出芽短梗霉发酵液残糖、总糖含量的影响。方法配制不同比例的乙醇蔗糖溶液,以蒽酮-硫酸法测定蔗糖含量;发酵液稀释300倍620nm处测A值;2倍乙醇沉淀发酵液,沉淀上清稀释100倍,620n m处测A值。结果纯化水∶乙醇为1∶1和1∶2时可用蒽酮-硫酸法测其中蔗糖含量;发酵液稀释300倍,乙醇沉淀上清液稀释100倍后,620 nm处A值均接近0。结论蒽酮-硫酸法可用于出芽短梗霉发酵液残糖、总糖测定。

茶树花多糖的修正系数蒽酮-硫酸检测新方法研究

建立一种茶树花多糖含量的修正系数蒽酮-硫酸检测方法.根据质量守恒定律,在普通蒽酮-硫酸检测多糖方法基础上,通过联用离子色谱检测技术,构建蒽酮-硫酸检测新方法的修正系数（f）,实现茶树花多糖检测技术的快捷、准确和客观.研究表明,以半乳糖为标准对照品时修正系数f半乳糖=2.84,以葡萄糖为标准对照品时修正系数f葡萄糖=4.49.该方法稳定性好（RSD葡萄糖=1.7%,RSD半乳糖=1.0%）、精密度高（RSD葡萄糖=1.4%,RSD半乳糖=2.0%）、重复性强（RSD葡萄糖=3.2%,RSD半乳糖=2.5%）及加标回收率佳（回收率葡萄糖=91.3%-104.1%,回收率半乳糖=95.9%-104.4%）.用新方法测得3产地茶树花多糖含量分别为10.30%、10.07%及9.99%,高于常规蒽酮-硫酸法检测茶树花多糖值.茶树花多糖中单糖组分分析表明,以半乳糖为标准对照品检测茶树花多糖较好.

蒽酮-硫酸法测定枸杞多糖含量的研究

采用蒽酮-硫酸法测定枸杞多糖含量并对其测定条件进行研究。结果表明:样液与蒽酮-硫酸试剂加入量的体积比为1∶2,加热煮沸5min,冷却后放置8min,625nm比色。精密度实验RSD值为1.27%,平均回收率为99.78%,RSD为2.26%,测得样品中枸杞多糖含量为1.14%。

蒽酮-硫酸法测定参麦软胶囊中多糖的含量

目的建立参麦软胶囊中多糖的含量测定方法。方法采用蒽酮-硫酸法,测定参麦软胶囊中多糖的含量。结果葡萄糖浓度在21.16～126.96μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为98.16%,精密度的RSD为1.2%。结论本法简便准确,重复性好,可用于参麦软胶囊的质量控制。

蒽酮-硫酸法测定复方白及乳膏中白及多糖的含量

目的:建立复方白及乳膏中白及多糖的含量测定方法。方法:以无水葡萄糖为对照品,氯仿-乙醇混合溶液为溶解介质,蒽酮-硫酸法测定,测定波长620 nm。结果:白及多糖在1.9～34.2μg/mL范围内线性关系良好,A=0.033C-0.0067(r=0.999 7),回收率为99.55%,RSD=1.12%(n=6)。结论:该方法便捷、重现性好,适用于复方白及乳膏中白及多糖的含量测定。

正交试验优选蒽酮-硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量条件

目的：优选蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量试验条件，并对蒙药“那仁满都拉”水溶性糖进行含量测定。方法：在单因素试验基础上，对影响水溶性糖含量测定的四个因素：反应温度、反应时间、硫酸浓度，蒽酮浓度进行正交试验设计，优选最佳测定条件。结果：蒽酮．硫酸法测定蒙药“那仁满都拉”水溶性糖含量的最佳条件为：反应温度80℃、反应时间45min、硫酸浓度75％、蒽酮浓度0．2％。在此条件下，葡萄糖在2．0400～32．5800mg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为101．88％，RSD为0．69％。三批样品含量测定的RSD均小于0．95％。结论：用蒽酮一硫酸法测定“那仁满都拉”中的水溶性糖含量时，显色条件对定量有不容忽视的影响。

蒽酮-硫酸法测定生地黄提取物中总糖的含量

目的：建立生地黄提取物中总糖的含量测定方法。方法：以葡萄糖为对照品采用蒽酮-硫酸法于625nm处测定总糖含量。结果：葡萄糖对照品溶液在0.005－0.05mg／mL范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为A=15.362C＋0.00007，r=0.9998，平均加样回收率为102.4％，RSD为2．6％。结论：本法操作简便、快速、重现性良好，可用于生地黄提取物中总糖的测定。

蒽酮-硫酸法测定参芪注射液中糖含量

目的:对参芪注射液中糖含量进行测定,提供可行的糖检测方法。方法:采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总糖的含量。结果:葡萄糖的浓度0.02～0.2mg.mL-1(r=0.9996)线性关系良好,平均回收率分别为93.1%(RSD=1.4%)(n=6)。5批供试品测定,折合原药材总糖平均含量参芪为0.45g.g-1,黄芪为0.19g.g-1,党参为0.69g.g-1,参芪注射液为22.5mg.mL-1。结论:本研究建立的方法可用于参芪注射液糖含量的测定,并为质量控制提供参考依据。

蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖条件的优化

优化蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖的检测条件。考察蒽酮浓度、硫酸浓度、蒽酮硫酸加入量和水浴时间对测定效果的影响,利用正交优化试验确定蒽酮法测定秋葵多糖的最优测定条件。试验得最优测定条为蒽酮浓度3.0g·L-1、硫酸浓度90%、蒽酮硫酸加入量10mL、显色时间10min,在此条件下达到最优效果,精密度RSD为0.73%。结果证明在此条件下,利用蒽酮-硫酸法测定秋葵多糖含量具有操作简便、精密度高可以用于秋葵多糖含量的测定。

苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定麦冬中麦冬多糖含量的比较研究

比较苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法测定麦冬多糖含量的差异,并对两种方法的测定条件进行优化。结果表明:苯酚-硫酸法最佳测定条件为苯酚质量分数6%、硫酸用量5 mL、反应温度50℃、反应时间20 min,测得麦冬中多糖含量为42.96%。蒽酮-硫酸法最佳测定条件为蒽酮-硫酸用量4 mL、反应温度100℃、反应时间15 min,测得麦冬中多糖含量为38.56%。在10～100μg/mL范围内,苯酚-硫酸法呈良好的线性关系(R^2=0.999 1),明显优于蒽酮-硫酸法线性关系(R^2=0.996 4);苯酚-硫酸法测定麦冬多糖精密度、重复性和加样回收率均优于蒽酮-硫酸法,在0～120min内稳定性较蒽酮-硫酸法差别不大。综合考虑,苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法均适用于麦冬多糖成分的测定,但苯酚-硫酸法准确性与稳定性更好,故在麦冬中麦冬多糖含量测定时可优先考虑苯酚-硫酸法。

蒽酮-硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量

用蒽酮—硫酸法测定芝芪菌质中的多糖含量。研究确定了蒽酮-硫酸法测定芝芪菌质中多糖含量的最佳检测条件,并测定了3批芝芪菌质的多糖含量。研究得出,当加入6.0 ml、0.050%的硫酸蒽酮溶液,在水浴中加热20 min,冷却20 min时,芝芪菌质中多糖含量测定条件最优;3批芝芪菌质多糖的平均含量为0.991 3%。

9V型肺炎球菌疫苗中多糖含量微孔板蒽酮-硫酸检测方法的建立及验证

目的建立微孔板蒽酮-硫酸法检测9V型肺炎球菌疫苗中多糖含量的检测方法,并对其进行验证和初步应用。方法通过对蒽酮-硫酸方法的改进,建立检测9V型肺炎球菌疫苗中多糖含量稳定可靠的微孔板蒽酮-硫酸法。分别对蒽酮-硫酸法中硫酸溶液浓度、加热时间进行优化,并对建立的方法进行特异性、线性、精密度及准确度的验证。结果最佳硫酸溶液比例为6∶1（浓硫酸∶水）,最佳加热时间为10 min。在检测9V型肺炎球菌多糖、多糖衍生物及多糖蛋白结合物中多糖含量时,此方法特异性强;在20~120μg/m L范围内,标准曲线线性良好（r2〉0.995）;实验内及实验间均具有良好的精密度（CV值分别为2.92%~3.32%和3.10%~4.06%）;准确度试验中3个质量浓度的回收率均在96.17%~106.63%之间。结论微孔板蒽酮-硫酸法可被用来有效、准确、稳定地检测9V型肺炎球菌多糖、多糖衍生物及多糖蛋白结合物中多糖的含量,该方法较传统蒽酮-硫酸法操作简便快捷,节约样品、试剂等材料,非常适用于相关的疫苗生产过程中的质量控制。