中药黄芪中硫的离子选择性电极法测定

目的:建立用硫化银离子选择性电极测定中药黄芪中微量硫的方法。方法:利用硫化银离子选择性电极法测定。结果:选择硫离子抗氧化缓冲剂(SAOB)中 NaNO3浓度为 34 mg/L,抗坏血酸浓度为 10 g/L,EDTA浓度为 10 g/L,PH=11．5±0．2为硫的最佳分析条件;采用标准曲线法和 Gran作图法的分析结果基本一致。结论:用硫化银离子选择性电极测定中药黄芪中的微量硫,操作简单、快速、准确,是一种测定中药微量硫的良好方法。

水飞法炮制对朱砂中可溶性硫和汞的影响

目的:研究朱砂水飞法炮制前后可溶性硫和汞的含量。方法:采用硫离子选择性电极法和氢化物发生-原子吸收法分别测定朱砂中可溶性硫离子和汞的含量。结果:炮制前朱砂中可溶性硫离子含量为0.851 8mg/g,汞含量为1.923 1 mg/g,3份不同朱砂炮制品中可溶性硫离子含量分别为1.382 7、1.399 4、1.430 7 mg/g,汞含量分别为1.473 5、1.482 7、1.532 0 mg/g。炮制前后朱砂中可溶性硫、汞含量均存在明显差异。结论:建立的硫离子选择电极法及氢化物发生-原子吸收法操作简单、快捷、灵敏、准确、回收率高,适用于朱砂中硫离子和汞的检测。初步揭示朱砂水飞后硫离子水平升高及汞水平的降低是朱砂炮制减毒增效的原因。

废硫酸中氟离子测定方法的研究

采用离子色谱法和离子选择性电极法对废硫酸中氟离子含量的测定进行了研究。试验结果表明:离子色谱法的方法检出限为0.017μg/mL,离子选择性电极法的方法检出限为0.0054μg/mL;两种方法的平均加标回收率分别为101.1%和99.3%,平行测定6次的标准偏差最高为0.0082%,相对标准偏差最高为7.74%,方法的准确度高,精密度良好。经过比对,离子色谱法和离子选择性电极法测定废硫酸中氟离子的含量并无显著性结果差异,能够满足废硫酸中氟离子含量的测定需要。