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新型超分子化合物C_6H_(20)N_2O_(64)P_2Mo_(18)·8H_2O的晶体结构及电催化作用 被引量:27
1
作者 刘景华 辛明红 +2 位作者 王恩波 彭军 毕丽华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1343-1345,共3页
A novel compound formulated [NH2(CH2)4CHNH2COOH]H6P2Mo18O62 has been synthesized and its structure has been characterized, which is the first example of aminoacid-heteropolyacid species. Crystal system is orthorhombic... A novel compound formulated [NH2(CH2)4CHNH2COOH]H6P2Mo18O62 has been synthesized and its structure has been characterized, which is the first example of aminoacid-heteropolyacid species. Crystal system is orthorhombic, space group P21212, unit cell dimensions: α=1. 572 2(3) nm, b=2.118 1 (4) nm, c=1.238 3(3) nm, α=90.04(3)°, β=90.00 (2)°, γ= 89. 99 (3)°, V = 4.123 6(14) nm3, Z=2, D0=2.437×103 kg/m3, R=0.038 7. Experimental result shows that the title compound has electrocatalysis reactivity. 展开更多
关键词 超分子化合物 电催化剂 赖氨酸盐 钼磷酸
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超分子化合物(bipyH_2)_2(H_2P_2Mo_5O_(23))·H_2O的水热合成、晶体结构和性质 被引量:11
2
作者 赵士龙 黄长沧 张汉辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期521-525,共5页
在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21... 在水热条件下合成了新型超分子化合物(biyyH2)2(H2P2Mo5O23)·H2O,对其进行了红外光谱、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱和循环伏安等分析表征,X射线单晶结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数α=1.679 51(7)nm,b=1.151 93(4)nm,c=1.889 08(8)nm,β=108.335(1)°,V=3.469 2(2)nm3,Z=4,Dc=2.382g/cm3.F(000)=2 408,μ=1.951mm-1,R=0.024 4,Rw=0.0721.标题化合物的杂多阴离子[P2Mo5O23]4-由5个MoO6畸变的八面体和2个PO4畸变四面体通过共顶点或共边组成;5个Mo原子近似处于同一平面,它们和2个P原子组成了一个畸变的五角双锥构型;杂多阴离子与质子化的4,4'-bipy和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物. 展开更多
关键词 水热合成 磷钼酸盐 超分子化合物 晶体结构 杂多化合物
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三维超分子化合物[2-(3-pyridyl)benzimidazoleH_2]_2^(4+)·[Cd_2Cl_8]^(4-)的水热合成、晶体结构及发光性质 被引量:6
3
作者 郭应臣 孙汝中 +2 位作者 乔占平 黄群增 王宏伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1447-1451,共5页
将邻苯二胺、3-吡啶甲酸与二氯化镉在1∶1的盐酸溶液中经水热反应,合成了一种超分子化合物[2-(3-pyridyl)benzimidazoleH2]24+.[Cd2Cl8]4-。通过元素分析、红外光谱、热重对其结构和性质进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶... 将邻苯二胺、3-吡啶甲酸与二氯化镉在1∶1的盐酸溶液中经水热反应,合成了一种超分子化合物[2-(3-pyridyl)benzimidazoleH2]24+.[Cd2Cl8]4-。通过元素分析、红外光谱、热重对其结构和性质进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。化合物晶体为单斜晶系,P21/c空间群。超分子化合物中的Cd2+与其周围4个氯离子配位,构成畸变三角锥构型的离子[CdCl4]2-,2个配阴离子[CdCl4]2-之间通过双氯桥键[Cd-Cl-Cd]构成五配位双核镉髤四元环状结构,并与2个2-(3-吡啶基)苯并咪唑两价阳离子,通过静电引力、氢键及π-π堆积作用形成三维网状超分子化合物。荧光测试表明该化合物具有较好的光致发光性能。 展开更多
关键词 2-(3-吡啶基)苯并咪唑 超分子化合物 晶体结构 发光性质
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β-环糊精与苯基甘氨酸超分子化合物的制备与性质研究 被引量:5
4
作者 项生昌 郑瑛 +2 位作者 邹智敏 翁家宝 朱则善 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第1期67-70,共4页
本文报道β-环糊精与苯基甘氨酸超分子化合物的合成方法,以及该化合物的IR和UV光谱研究结果,并采用相溶解度法测定了其生成常数.
关键词 Β-环糊精 苯基甘氨酸 超分子化合物 抗生素
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夹心型钼磷酸盐的水热合成与晶体结构 被引量:3
5
作者 刘宗瑞 王恩波 +5 位作者 王力 胡长文 许林 邢彦 贾恒庆 林永华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期182-187,共6页
采用水热法合成了首例含过渡金属铬的夹心型钼磷酸盐〔H3N(CH2)6NH3〕2H3{Cr〔Mo6O15(HPO4)(H2PO4)3〕2}·4H2O超分子化合物,用单晶X-射线测定其晶体结构,该晶体属三斜晶系,空间... 采用水热法合成了首例含过渡金属铬的夹心型钼磷酸盐〔H3N(CH2)6NH3〕2H3{Cr〔Mo6O15(HPO4)(H2PO4)3〕2}·4H2O超分子化合物,用单晶X-射线测定其晶体结构,该晶体属三斜晶系,空间群P1。晶胞参数a=12.156(2),b=12.809(3),c=13.530(3),α=102.46(3)°,β=93.67(3)°,γ=93.46(3)°.V=2046.9(7)3,Z=1,Mr=2768.69,Dc=2.246g/cm3,F(000)=1337,μ=2.162mm-1,全矩阵最小二乘法修正至R=0.0666,wR=0.1745,独立可观测点数为7142。化合物是分别由质子化的1,6-己二胺、水和{Cr〔Mo6O15(HPO4)(H2PO4)3〕2}7-阴离子构成。 展开更多
关键词 水热合成 晶体 超分子化合物 夹心型 钼磷酸盐
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超分子化合物{[8-hydroxyquinolineH]_4^(4+)·[SiW_(12)O_(40)]^(4-)·2H_2O}的水热合成、晶体结构及热稳定性 被引量:3
6
作者 卓立宏 郭应臣 +2 位作者 黄群增 乔占平 段玉芳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2229-2234,共6页
A supermolecular compound, {8-hydroxyquinolineH44+·SiW12O404-·2H2O} was synthesized by hydrothermal reaction with silico-tungstic acid and 8-hydroxyquinoline. The crystal of the compound belongs to monoclini... A supermolecular compound, {8-hydroxyquinolineH44+·SiW12O404-·2H2O} was synthesized by hydrothermal reaction with silico-tungstic acid and 8-hydroxyquinoline. The crystal of the compound belongs to monoclinic system, space group P21/n, with a=1.282 6(6) nm, b=2.292 7(4) nm, c=2.092 0(6) nm, β=95.495(2)°, Z=4, V=6.124 1(7) nm3, Dc=3.791 g·cm-3, μ=22.568 mm-1, F(000)=6 200, R1=0.029 3, wR2=0.069 3, GOF=1.079. Su-permolecular compound is composed of one SiW12O404- with Keggin structure, four protonated cations of 8-hydroxyquinoline, two hydrones. Thermal analysis results showed that the anionic skeleton construction of heteropoly acid in compound decomposed approximately at 349.0 ℃. CCDC: 622142. 展开更多
关键词 超分子化合物 杂多化合物 水热合成 晶体结构
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锰、铁、钴氮杂金属冠醚的红外和紫外光谱研究 被引量:6
7
作者 林深 刘世雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期959-962,共4页
本文报导了含铁、钴、锰氮杂金属冠醚及其配体的红外和紫外光谱研究结果。对 4 0 0~ 4 0 0 0cm- 1 范围的主要红外吸收谱峰进行了经验归属 ,并进一步讨论了合成的配体和配合物的特征吸收谱带与其结构的关系。配体IR谱中的ν(CO) ,ν(NH... 本文报导了含铁、钴、锰氮杂金属冠醚及其配体的红外和紫外光谱研究结果。对 4 0 0~ 4 0 0 0cm- 1 范围的主要红外吸收谱峰进行了经验归属 ,并进一步讨论了合成的配体和配合物的特征吸收谱带与其结构的关系。配体IR谱中的ν(CO) ,ν(NH) ,δ(NH) +ν(CN) ,δ(NH)等酮式特征吸收在配合物的IR谱图中基本消失 ,~ 16 0 0cm- 1 处出现归属于共轭体系CNNC骨架伸缩振动的吸收谱带 ,~ 15 6 0和~ 14 10cm- 1 附近各出现一尖锐的强吸收 ,他们分别归属于ν(CO)和ν(CO) ,说明该系列N 烷酰基水杨酰肼配体固态时主要以酮式存在 ,在溶液中则先异构为烯醇式结构 ,然后醇羟基再通过去质子化作用使羟氧与金属配合。电子光谱研究结果表明该系列配合物出现苯环及共轭体系的π~π 或n~π 的跃迁 (~ 2 0 4和 2 2 0~2 5 6nm)、M L荷移跃迁带 (2 74~ 35 0nm)和在配位体场作用下金属原子的d d跃迁吸收峰 (~ 5 0 0nm)。 展开更多
关键词 氮杂金属冠醚 红外光谱 紫外可见光谱 超分子化合物 多核金属配合物 结构
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新型笼状钼磷超分子化合物的水热合成与晶体结构 被引量:4
8
作者 刘宗瑞 王恩波 +4 位作者 王力 许林 邢彦 林永华 贾恒庆 《分子科学学报》 CAS CSCD 1999年第3期140-146,共7页
用水热法首次合成了含有2 种有机胺的新型笼状钼磷超分子化合物〔NH3(CH2)6NH3〕7〔NH3(CH2)2NH3〕2(H3O)6〔P2 Mo5O23〕4·11H2O,并通过元素分析、红外和X- 射线单晶衍射法进... 用水热法首次合成了含有2 种有机胺的新型笼状钼磷超分子化合物〔NH3(CH2)6NH3〕7〔NH3(CH2)2NH3〕2(H3O)6〔P2 Mo5O23〕4·11H2O,并通过元素分析、红外和X- 射线单晶衍射法进行了结构表征.晶体属三斜晶系,空间群p1杂多阴离子中的每个〔P2Mo5O23〕6- 是由5 个MoO6 八面体和两个PO4 四面体键合而成,其中Mo,P原子成一个畸变五角双锥构型. 展开更多
关键词 超分子化合物 钼磷杂多酸盐 水热合成 晶体结构
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3,3′,5,5′-四甲基联苯胺-β-环糊精包合物性质的研究 被引量:2
9
作者 屠一锋 狄俊伟 陈晓君 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期114-116,共3页
3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 ( TMB)是一种联苯胺类色原试剂 ,具有良好的氧化还原性 ,将 TMB包合于β -环糊精腔内 ,由于超分子化合物的形成而使 TMB的反应性有所改变。本文采用紫外 -可见吸收光谱和电化学方法研究了 TMB和β -环糊精形... 3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 ( TMB)是一种联苯胺类色原试剂 ,具有良好的氧化还原性 ,将 TMB包合于β -环糊精腔内 ,由于超分子化合物的形成而使 TMB的反应性有所改变。本文采用紫外 -可见吸收光谱和电化学方法研究了 TMB和β -环糊精形成的包合物的性质。研究表明形成包合物后 ,无论在溶液体系还是在电极表面 ,其氧化还原活性得到明显的加强。 展开更多
关键词 超分子化合物 氧化还原活性 包合物 Β-环糊精 TMB 3 3′ 5 5′-四甲基联苯胺
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电化学法研究蛋白质与铬黑T的相互作用 被引量:2
10
作者 顾玲 庄凰龙 +1 位作者 宋华 樊乐 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期903-906,共4页
以电化学法和光度法对铬黑T(Eriochrome black T,EBT)与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用进行了研究。研究表明:在pH5.29的(Britton-Robinson,B-R)缓冲液中,EBT有两个氧化峰和两个还原峰,加入BSA后EBT峰电位不... 以电化学法和光度法对铬黑T(Eriochrome black T,EBT)与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用进行了研究。研究表明:在pH5.29的(Britton-Robinson,B-R)缓冲液中,EBT有两个氧化峰和两个还原峰,加入BSA后EBT峰电位不变,峰电流下降,据此建立了一种测定BSA的电分析方法。在优化条件下,峰电流下降值与所加的BSA量在2.0×10-6~1.0×10-5mol/L、2.0×10-6~6.0×10-7mol/L和6.0×10-7~5.0×10-8mol/L范围内呈线性响应,检测限为1.0×10-9mol/L。通过测定BSA引入前后的一些电化学参数,推测EBT与BSA相互作用生成了一种非电活性的超分子化合物,探讨了BSA与EBT的结合反应机理。 展开更多
关键词 牛血清蛋白 铬黑T 电化学 相互作用 超分子化合物
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十一钨镍硅酸盐甘氨酸超分子化合物的合成及性质研究 被引量:5
11
作者 马荣华 王福平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期641-644,共4页
合成了未见文献报道的Keggin结构镍单取代杂多钨硅酸盐甘氨酸超分子化合物α-K4(HGly)2[SiW11Ni(H2O)O39]·8H2O,用元素分析、IR、UV、TG-DTA、XRD、极谱和循环伏安等方法对其进行了表征。结果表明:甘氨酸阳离子(HGly+)与杂多阴离... 合成了未见文献报道的Keggin结构镍单取代杂多钨硅酸盐甘氨酸超分子化合物α-K4(HGly)2[SiW11Ni(H2O)O39]·8H2O,用元素分析、IR、UV、TG-DTA、XRD、极谱和循环伏安等方法对其进行了表征。结果表明:甘氨酸阳离子(HGly+)与杂多阴离子以静电作用形式相结合,超分子化合物中仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及甘氨酸的基本结构。 展开更多
关键词 十一钨镍酸盐 甘氨酸 超分子化合物
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电化学法研究橙黄Ⅳ和溶菌酶的相互作用 被引量:4
12
作者 王欢 顾玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期115-118,共4页
在pH 11.00的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,橙黄Ⅳ与溶菌酶能形成一种橙黄色的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法对该体系进行了研究,复合物的形成使橙黄Ⅳ的还原峰电位不变,峰电流下降,并且该峰电流的下降值同所加的溶菌酶的浓度在一定... 在pH 11.00的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,橙黄Ⅳ与溶菌酶能形成一种橙黄色的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法对该体系进行了研究,复合物的形成使橙黄Ⅳ的还原峰电位不变,峰电流下降,并且该峰电流的下降值同所加的溶菌酶的浓度在一定范围内呈线性关系。用于溶菌酶的测定,在1.6×10^-9-1.0×10^-8mol/L,1.0×10^-8-8.0×10^-8mol/L,9.0×10^-8-1.6×10^-7mol/L三段范围内呈线性关系,检出限为4.0×10^-10mol/L,进而对模拟样品进行分析,并对结合反应机理进行初步的探讨。 展开更多
关键词 橙黄Ⅳ 溶菌酶 线性扫描极谱法 超分子复合物
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主-客体化学研究进展 被引量:14
13
作者 陈丽娟 杨明星 林深 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第3期205-210,共6页
以分子识别为基础的主 -客体化学作为新兴交叉学科 ,已成为当今研究的热点。本文概述了主体分子的类型、结构特征、分子识别特性及其在某些领域的应用。参考文献 5
关键词 主-客体化学 超分子化学 包合物 分子识别 冠醚 环糊精 杯芳烃 综述
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电喷雾电离质谱在化学中应用新进展 被引量:16
14
作者 魏先文 徐正 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期97-103,共7页
电喷雾电离质谱(ESI-MS)是本世纪发展的非常重要的质谱,具有无碎片的特点,可分析检测非挥发性的、极性的、热不稳定的化合物。评述了ESI-MS在富勒烯化学、无机配合物、簇合物、有机化学反应、金属有机化合物及超分子化学中的应用进展。
关键词 电喷雾电离质谱 应用 ESI-MS
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含多种杂原子的桥联杯芳烃的合成研究进展 被引量:9
15
作者 张德春 王文革 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期22-23,110,共3页
综述了含多种杂原子的桥联杯芳烃的合成研究进展。按含多种杂原子的桥联杯芳烃的结构类型,如酰胺类、羧酸酯类、磺酸酯类和磺酰胺类的桥联杯芳烃,介绍了含多种杂原子的桥联杯芳烃的合成条件、分子结构及其应用。
关键词 杯芳烃 超分子化学 大环化合物 有机合成 桥联原子
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3,3′,5,5′-四甲基联苯胺—β-环糊精包合物的紫外-可见光谱和电化学研究 被引量:7
16
作者 屠一锋 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期736-738,共3页
本文采用紫外 可见光谱和电化学的方法研究了 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 (TMB)和 β 环糊精形成超分子包合物后的氧化还原性质 ,研究结果表明在形成包合物后TMB的氧化还原特性更好 ,尤其是在有酶参与时更易被氧化。在包合物内的氧化产... 本文采用紫外 可见光谱和电化学的方法研究了 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 (TMB)和 β 环糊精形成超分子包合物后的氧化还原性质 ,研究结果表明在形成包合物后TMB的氧化还原特性更好 ,尤其是在有酶参与时更易被氧化。在包合物内的氧化产物组分更单纯 ,修饰在电极表面也表现出更好的氧化还原活性。 展开更多
关键词 超分子化合物 TMP Β-环糊精 紫外-可见光谱
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超分子主体化合物在分析化学中的应用研究进展 被引量:1
17
作者 李彤 魏福祥 伊丽丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A10期3962-3966,共5页
综述了近年来超分子主体化合物在分析化学领域的应用研究与进展。分别以冠醚、环糊精、杯芳烃、卟啉4类超分子为主体功能化合物的研究进行了详细的评述,并对这几类主体化合物在分析化学中的应用研究进行了展望。
关键词 超分子主体化合物 分析 应用
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9-钨磷酸/结晶紫超分子化合物的合成及表征 被引量:1
18
作者 靳素荣 姚礼峰 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第3期244-246,共3页
用碱性染料结晶紫和 9-钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物 ,经元素分析、IR,UV等手段确证其组成为 Na8PW9O34 · C2 5 H30 N3· 9H2 O。
关键词 结晶紫 9-钨磷酸 超分子化合物 光致变色 合成 表征
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超分子化合物及其在色谱分离中的应用 被引量:1
19
作者 韩国胜 张宇虹 武现丽 《河南化工》 CAS 2008年第8期6-10,30,共6页
介绍了超分子化学的基本概念;总结了冠醚、环糊精和杯芳烃三代超分子化合物的结构特征及其结构差别;并简述了三代超分子化合物在色谱分离中应用的原理、研究现状和应用前景。
关键词 超分子化合物 色谱分离 冠醚 环糊精 杯芳烃
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12-钨磷酸/结晶紫超分子化合物的合成及性质
20
作者 靳素荣 姚礼峰 +2 位作者 陈永熙 田多玉 徐钿 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 2002年第6期32-34,共3页
用碱性染料结晶紫和 12 -钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物 ,经元素分析和热失重分析确定其组成为C2 5H30 N3· H3PW1 2 O4 0 · 16 H2 O;用 IR、UV、TG- DTA、X射线粉末衍射分析等手段研究了化合物的结构和性质。结果表明 ... 用碱性染料结晶紫和 12 -钨磷酸为原料合成了新型超分子化合物 ,经元素分析和热失重分析确定其组成为C2 5H30 N3· H3PW1 2 O4 0 · 16 H2 O;用 IR、UV、TG- DTA、X射线粉末衍射分析等手段研究了化合物的结构和性质。结果表明 :有机配体与杂多阴离子以氢键形式相结合 ,杂多阴离子仍保持 Keggin结构 。 展开更多
关键词 12-钨磷酸 超分子化合物 光致变色 合成
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