气相色谱-质谱法分析4种方法提取没药所得提取物的化学成分

目的:为进一步研究没药提供参考。方法:采用气相色谱-质谱法分别对超临界CO2萃取法、索氏提取法、超声提取法和水蒸气蒸馏法提取没药所得提取物的化学成分进行比较分析。结果:各提取方法所得提取物成分差异很大,以超临界CO2萃取物中化学成分和种类较多,除挥发油外还有大量树脂等有效成分;超临界CO2萃取法可避免提取过程中的高温和有机溶剂残留。结论:超临界CO2萃取法可初步判定为适用于没药的提取方法。

抗坏血酸类脂质体纳米药物载体合成

以自制月桂酸甘油酯为原料,选择超声乳化法制备了抗坏血酸类脂质体。又分别用生物显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜观察抗坏血酸类脂质体的显微形态结构和表面结构,说明甘油二酯能够形成纳米药物载体,为类脂质体的合成提供了一种原料。

类脂质体纳米药物载体

以月桂酸钠和环氧氯丙烷为起始原料,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化氨作用下,经过两步反应,合成了二月桂酸甘油酯。以自制月桂酸甘油酯为原料,选择超声乳化法制备了抗坏血酸类脂质体。又分别用生物显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜观察抗坏血酸类脂质体的显微形态结构和表面结构,说明甘油二酯能够形成纳米药物载体,为类脂质体的合成提供了一种原料。

二月桂酸甘油酯类脂质体纳米药物载体合成以及性质研究

以自制月桂酸甘油酯为原料,选择超声乳化法制备了抗坏血酸类脂质体。以类脂质体包封率为指标,通过单因素实验考察了超声乳化法中胆固醇用量、药物用量、超声时间、稀释介质的温度对抗坏血酸类脂质体包封率的影响。通过单因素实验考察了超声时间、水相温度、胆固醇的用量、药物的用量对包封率的影响。结果表明,超声时间为15min,水相温度为0℃,脂质∶药物(w/w)为10∶1,类脂∶胆固醇(w/w)为2∶1为最优条件。实验表明,以自制的甘油二酯为原料能够形成包封率较好的类脂质体纳米药物载体,为类脂质体的合成提供了一种价格低廉的原料。

HPLC-ELSD法测定人参属药材不同部位中的20(R)-25-羟基-原人参三醇

目的在人参属资源中研究20（R）-25-羟基-原人参三醇[20（R）-25-OH-PPT],为人参皂苷降血糖作用的创新和研发提供科学依据。方法色谱柱Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（70∶30）;柱温35℃;体积流量1.0 m L/min;ELSD气化室温度87.0℃,载气流速2.20 L/min;进样体积10μL。采用HPLC-ELSD法测定人参属植物不同部位提取物（以丙酮为溶剂,采用超声法提取）中20（R）-25-OH-PPT。结果 20（R）-25-OH-PPT在0.001~0.050 mg/m L线性关系良好,在人参茎叶、人参根、人参果、人参花、西洋参茎叶、西洋参根和三七芦头总皂苷中的量分别为3.74%、2.59%、2.37%、0.40%、0.68%、0.22%和0.39%,回收率为98.54%、97.54%、100.35%、101.46%、97.46%、99.14%和99.38%。结论20（R）-25-OH-PPT存在于人参属植物多个部位中,可作为人参皂苷降血糖作用开发利用的重要依据。