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Isolation and Identification of Submergence-induced Genes in Maize (Zea mays) Seedlings by Suppression Subtractive Hybridization 被引量:12
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作者 高鹏 王国英 +2 位作者 赵虎基 樊立 陶亚忠 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第4期479-483,共5页
To investigate the expression profile of maize genes induced by submergence, a subtracted cDNA library of maize seedling roots was constructed using suppression subtractive hybridization (SSH). The cDNA of maize seedl... To investigate the expression profile of maize genes induced by submergence, a subtracted cDNA library of maize seedling roots was constructed using suppression subtractive hybridization (SSH). The cDNA of maize seedling roots treated with submergence (ST) was used as tester and what from untreated roots (UT) as driver. Products of the secondary PCR from the forward subtraction were cloned into T/A vector and transferred into Escherichia coli strain JM10B by electroporation. Four hundred and eight randomly chosen transformants carrying cDNA fragments were screened with PCR-Select Deferential Screening Kit. One hundred and eighty-four cDNA clones were identified as, submergence specifically induced or highly expressed. After sequencing and removing redundant cDNAs, we got 95 submergence-induced cDNA clones. Of the 95 cDNA clones, 68 contain the regions with 60%-90% identity to their homolog in GenBank, 21 are expected to be novel genes, only 6 correspond to the published maize sequences. 展开更多
关键词 MAIZE expression profile suppression subtractive hybridization (ssh) SUBMERGENCE
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干旱胁迫下棉花SSH文库构建及其抗旱相关基因分析 被引量:18
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作者 王德龙 叶武威 +3 位作者 王俊娟 宋丽艳 樊伟丽 崔宇鹏 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2035-2044,共10页
以耐旱自交系邯郸177为材料,利用抑制性差减杂交技术(SSH),构建棉花苗期叶片的正向差减文库。挑取300个阳性克隆进行PCR验证,并对验证后的单克隆进行测序和分析,共获得284个有效序列。聚类后得到202条uniESTs序列,其中174条singlets,28... 以耐旱自交系邯郸177为材料,利用抑制性差减杂交技术(SSH),构建棉花苗期叶片的正向差减文库。挑取300个阳性克隆进行PCR验证,并对验证后的单克隆进行测序和分析,共获得284个有效序列。聚类后得到202条uniESTs序列,其中174条singlets,28条contigs。经过BlastN分析,156个unigene可以在GenBank中找到同源序列,46个unigene未能找到同源匹配。经BlastX分析,40个unigene与未知功能蛋白或假定蛋白有较高相似性,116条unigene与已知功能蛋白有较高同源性。用KOBAS系统将33个unigene定位到55个Pathways中,其中P值小于0.5的Pathway有23条。初步分析发现,丙酮酸盐代谢(pyruvate metabolism)途径、乙醛酸和二羧酸代谢(glyoxylate and dicarboxylate metabolism)途径与棉花抗旱相关性较大。这些unigene基因涉及信号传导、能量代谢、蛋白质代谢、核酸代谢、光合作用及膜运输等代谢过程。发现了苹果酸合成酶基因(Ms1,001_B03;Ms2,003_E04)、苹果酸脱氢酶基因(Md1,001_C12;Md2,002_F01);NAC(001_C08)、锌指蛋白(zfp,003_C06)、BZR1/BES1(003_G04)等转录调节因子,以及翻译控制肿瘤蛋白基因(TCTP,002_C04)等耐旱相关基因。 展开更多
关键词 干旱胁迫 ssh UNIGENE 耐旱
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干旱胁迫下柠条锦鸡儿叶片SSH文库构建及CkWRKY1基因克隆 被引量:19
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作者 杨杞 张涛 +6 位作者 王颖 李高 尹佳佳 韩晓敏 齐力旺 李国婧 王瑞刚 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期62-68,共7页
为研究柠条锦鸡儿抗旱的分子机制,挖掘干旱响应相关基因,成功构建干旱胁迫下柠条锦鸡儿叶片的抑制性差减杂交(SSH)文库,获得1286条高质量的EST序列,平均长度475bp,拼接得到Unigenes645条。对这些Unigenes进行Blast比对注释后发现很多抗... 为研究柠条锦鸡儿抗旱的分子机制,挖掘干旱响应相关基因,成功构建干旱胁迫下柠条锦鸡儿叶片的抑制性差减杂交(SSH)文库,获得1286条高质量的EST序列,平均长度475bp,拼接得到Unigenes645条。对这些Unigenes进行Blast比对注释后发现很多抗旱相关基因,例如LEA蛋白、DHN蛋白编码基因,MYB、bZIP、WRKY、NAC和bHLH转录因子等。通过RACE技术克隆其中1个WRKY转录因子的cDNA全长,命名为CkWRKY1,GenBank登录号为JX987095。CkWRKY1编码330个氨基酸的蛋白质,氨基酸序列中有1个"WRKYGQK"的WRKY转录因子家族保守序列,属于第Ⅱ类WRKY转录因子。利用实时荧光定量PCR技术检测发现,CkWRKY1基因在干旱处理后mRNA的表达水平明显上升,预示该转录因子可能与柠条锦鸡儿抗旱的分子机制相关。 展开更多
关键词 柠条锦鸡儿 干旱胁迫 抑制性差减杂交(ssh)文库 WRKY 基因克隆
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黏类小麦育性相关基因SSH文库的构建 被引量:14
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作者 李红霞 张龙雨 +2 位作者 张改生 牛娜 朱展望 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期965-971,共7页
为了深入研究黏类小麦雄性不育的分子遗传机制,利用抑制差减杂交技术构建了黏类小麦育性相关基因的cDNA文库。文库质量检测表明,差减杂交效率较高,质量较好。在不育和可育cDNA文库中随机挑选120个阳性克隆进行测序,获得100余条高质量的... 为了深入研究黏类小麦雄性不育的分子遗传机制,利用抑制差减杂交技术构建了黏类小麦育性相关基因的cDNA文库。文库质量检测表明,差减杂交效率较高,质量较好。在不育和可育cDNA文库中随机挑选120个阳性克隆进行测序,获得100余条高质量的表达序列标签(EST)。对序列进行BLAST比对及功能注释,比较了不育和可育cDNA文库的基因表达谱,发现在可育cDNA文库中参与能量代谢的基因出现频率较高,在不育cDNA文库中检测到了与花发育调控相关的MADS-box转录因子、细胞凋亡相关的泛素结合酶及阻遏淀粉合成的腺苷二磷酸葡萄糖磷酸化酶等相关基因。这些基因很可能与育性相关。 展开更多
关键词 小麦 育性基因 抑制差减杂交(ssh) 表达序列标签(EST)
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辣椒Me3基因介导抗根结线虫相关基因的SSH分析 被引量:16
5
作者 茆振川 谢丙炎 +3 位作者 杨宇红 冯东昕 冯兰香 杨之为 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1453-1458,共6页
以辣椒(Capsicum annuum L.)双单倍体HDA149为试验材料,接种南方根结线虫(Meloido-gyne incognita)12、24、36h的根尖材料作为测验方(Tester),相应的未接种根尖材料作为驱动方(Driv-er),构建一个南方根结线虫诱导Me3基因表达早期的抑制... 以辣椒(Capsicum annuum L.)双单倍体HDA149为试验材料,接种南方根结线虫(Meloido-gyne incognita)12、24、36h的根尖材料作为测验方(Tester),相应的未接种根尖材料作为驱动方(Driv-er),构建一个南方根结线虫诱导Me3基因表达早期的抑制消减杂交cDNA文库,通过高密度点阵膜杂交差异筛选,获得了309条表达序列标签(EST)。通过测序,除去重复序列共得到259条EST序列,在Gen-Bank上进行BLAST分析,30个EST片段未发现同源性基因,229个为具有同源性的已知基因,其中71个为功能未知的基因。在显微观察和抗性相关EST表达谱分析的基础上,推测在Me3基因介导的不亲和互作中,编码NBS-LRR结构的抗病基因参与了寄主对根结线虫的识别,激发了过敏性坏死反应的信号基因,同时多种抗性相关的转录因子基因表达,使以代谢为基础的防御反应和保护机制发挥抗线虫作用。 展开更多
关键词 辣椒 Me3基因 根结线虫 抑制性消减杂交
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抑制性差减杂交(SSH)技术在分离植物差异表达基因中的应用 被引量:22
6
作者 黄鑫 戴思兰 +1 位作者 孟丽 郑国生 《分子植物育种》 CAS CSCD 2006年第5期735-746,共12页
抑制性差减杂交技术(SSH)是基于抑制PCR作用的cDNA差减杂交,是在转录水平上研究差异基因表达的技术。该技术在一个循环过程中完成差异表达基因丰度的均等化及目标群体和对照群体中相同基因的去除,从而实现差异表达基因的高度富集。一个... 抑制性差减杂交技术(SSH)是基于抑制PCR作用的cDNA差减杂交,是在转录水平上研究差异基因表达的技术。该技术在一个循环过程中完成差异表达基因丰度的均等化及目标群体和对照群体中相同基因的去除,从而实现差异表达基因的高度富集。一个典型的SSH过程,可在一个差减杂交过程中将稀有基因序列富集上千倍。本文通过详细分析该技术在植物差异表达基因分离中的应用发现:SSH技术主要用于分离组织特异性表达和诱导型表达的基因。首先,SSH技术广泛应用在分离植物发育过程中不同发育阶段和不同组织器官中的组织特异性表达的基因,为揭示植物生长发育过程的分子机理提供了有效手段;另外,在不同植物中,该技术被大量应用于分离各种生物及非生物胁迫条件下诱导表达的抗性相关基因,可以揭示植物抗逆的分子机理。目前,SSH技术已开始应用于分离与次生代谢产物合成相关的基因。SSH技术是分离植物差异表达基因,揭示植物复杂生命现象分子机理的有效方法,将在植物差异表达基因研究中得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 抑制性差减杂交(ssh) 植物 差异表达基因
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SSH法获取水稻矮化突变体相关的cDNA片段 被引量:7
7
作者 王永胜 王景 +2 位作者 李发强 刘筱斌 刘良式 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2001年第5期20-24,共5页
利用抑制性消减杂交 (Suppressivesubtractionhybridization ,SSH)分离水稻矮化突变体dwarf69与其野生型对照品系特光矮 2 (Oryzasativa ,TGA 2indica)间表达有差异的cDNA片段。分别以dwarf69作为驱赶子 ,TGA 2为检测子 ,以及以dwarf69... 利用抑制性消减杂交 (Suppressivesubtractionhybridization ,SSH)分离水稻矮化突变体dwarf69与其野生型对照品系特光矮 2 (Oryzasativa ,TGA 2indica)间表达有差异的cDNA片段。分别以dwarf69作为驱赶子 ,TGA 2为检测子 ,以及以dwarf69作为检测子 ,TGA 2为驱赶子建立了两个差异表达cDNA文库 ,分别代表在TGA 2和dwarf69特异表达的cDNA。经反式Northern检测这两个文库共得到 1 0个阳性克隆。序列分析表明有两个序列为水稻中首次报道 ,一个序列有相应的基因组序列报道 ,但其cDNA序列是首次报道。 展开更多
关键词 抑制性消减杂交 ssh 矮化突变体 反式Northern CDNA片段 水稻
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辣椒N基因介导抗根结线虫作用早期表达基因的抑制性消减杂交SSH分析 被引量:16
8
作者 茆振川 谢丙炎 +3 位作者 杨宇红 冯东昕 冯兰香 杨之为 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期629-636,共8页
以含N基因的辣椒(Capsicum annuumL.)为试验材料,接种南方根结线虫(Meloidogyne in-cognita)12、24、36h的根尖材料作为测验方(tester),相应的未接种根尖材料作为驱动方(driver),构建一个南方根结线虫诱导N基因表达早期的正向抑制消减杂... 以含N基因的辣椒(Capsicum annuumL.)为试验材料,接种南方根结线虫(Meloidogyne in-cognita)12、24、36h的根尖材料作为测验方(tester),相应的未接种根尖材料作为驱动方(driver),构建一个南方根结线虫诱导N基因表达早期的正向抑制消减杂交cDNA文库,并结合文库高密度点阵膜杂交差异筛选,获得了237条表达序列标签(EST)。在GenBank上进行BLASTn与BLASTx分析,得到148条功能已知的EST序列,获得已知的上调抗性相关EST68个。分离出了具有NBS-LRR结构的抗线虫蛋白和类LRR抗性蛋白的基因,防御作用相关的类萌芽素(GLP)、HSR203J蛋白、蜜腺蛋白、蛇毒素肽等基因,抗性相关的WRKY、ERFBP等转录因子基因,以及G蛋白、14-3-3蛋白等多种信号蛋白基因。通过Gene Ontology分析,N基因介导的早期表达抗病基因涉及病原物的识别、抗性信号传导、过敏性坏死、系统获得性抗性以及植物细胞保护机制等多个方面,并有许多功能未知的基因有待于进一步的研究。 展开更多
关键词 根结线虫 辣椒 N基因 抑制性消减杂交 抗线虫相关基因
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小麦抗白粉病SSH-cDNA文库中差异基因的表达模式 被引量:6
9
作者 吴金华 胡银岗 +4 位作者 王新茹 张宏 王长有 王秋英 吉万全 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2121-2125,共5页
为了解白粉菌诱导下抗白粉病小麦的抗病机制,构建了白粉菌接种初期的抑制性消减杂交cDNA(SSH-cDNA)文库。从中随机挑取140个阳性克隆进行测序,去除冗余序列和重复序列后,得到94条EST,利用NCBI的BLAST在线序列比对工具对GenBank的蛋白质... 为了解白粉菌诱导下抗白粉病小麦的抗病机制,构建了白粉菌接种初期的抑制性消减杂交cDNA(SSH-cDNA)文库。从中随机挑取140个阳性克隆进行测序,去除冗余序列和重复序列后,得到94条EST,利用NCBI的BLAST在线序列比对工具对GenBank的蛋白质数据库进行同源性比对及功能分类。结果表明,49个EST与已知功能蛋白同源性较高,主要涉及初级代谢(2%)、能量代谢(24%)、细胞结构(2%)、转录(2%)、蛋白质合成加工与储藏(16%)、转运(4%)、信号转导(4%)和抗病与防御(30%)。经文库比较,筛选出与病程相关蛋白基因同源的EST(Z25-1)和与谷胱甘肽硫转移酶同源的EST(Z440-1),GenBank登录号为EX567369和EX567360。以其EST序列为依据设计引物,通过RT-PCR分析它们在白粉菌诱导下的表达模式,结果该2基因表达存在明显差异。其中,Z25-1在未接种白粉菌时具有一定的表达量,白粉菌侵染后表达量开始上升,侵染72h时表达量最高,然后下降;Z440-1在未接种时也具有一定的表达量,但在接种初期表达微弱,甚至不表达,24h后表达开始上升,到72h时达最高,然后下降。本研究表明,病程相关蛋白和谷胱甘肽硫转移酶属于诱导型表达基因,且参与白粉病抗病反应,在白粉菌诱导72h时表达量最高。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 抑制性消减杂交(ssh) 反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
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黑胫病菌诱导的烟草SSH文库构建及其分析 被引量:11
10
作者 苏振刚 杨爱国 +7 位作者 孙玉合 罗成刚 刘贯山 周佳 李元元 杨帆 赵百英 王元英 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1763-1770,共8页
黑胫病是危害严重的世界性烟草主要病害之一,探究烟草对黑胫病的抗病机制,可以为该病的综合防治提供理论依据。本研究以烟草黑胫病抗性品种革新3号为材料,利用黑胫病0号生理小种诱导其水平抗性,分别在接种后0.5、1、3、6、10和16d取样,... 黑胫病是危害严重的世界性烟草主要病害之一,探究烟草对黑胫病的抗病机制,可以为该病的综合防治提供理论依据。本研究以烟草黑胫病抗性品种革新3号为材料,利用黑胫病0号生理小种诱导其水平抗性,分别在接种后0.5、1、3、6、10和16d取样,通过抑制差减杂交技术(SSH)构建cDNA文库,获得了960个阳性克隆。利用反向Northern斑点杂交技术对其中240个阳性克隆进行杂交筛选,筛选出57个表达差异明显的基因,序列拼接后获得33条高质量EST,测序及其比对分析表明,革新3号对烟草黑胫病抗性相关基因主要涉及抗病防卫、光合作用、信号传导和能量代谢等方面。进一步基因功能分析显示,病程相关PR1b蛋白、半胱氨酸蛋白、延伸因子1-α、α-微管蛋白、细胞色素P450、精胺合成酶、水通道蛋白、过氧化物酶体膜蛋白、甘氨酸延伸因子等可能参与了烟草与黑胫病菌非亲和互作过程。 展开更多
关键词 烟草 黑胫病病菌 抑制差减杂交 反向Northern斑点杂交 非亲和互作
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短枝型苹果SSH文库构建及相关基因表达分析 被引量:10
11
作者 宋杨 吴树敬 +1 位作者 张艳敏 陈学森 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期4301-4309,共9页
【目的】寻找苹果短枝型枝条形成相关基因,为进一步探索苹果短枝型芽变形成机理及选育新的短枝型苹果品种奠定基础。【方法】利用抑制性差减杂交技术构建正反向苹果短枝型芽变枝条和正常型枝条差异表达cDNA文库,利用荧光定量RT-PCR验证... 【目的】寻找苹果短枝型枝条形成相关基因,为进一步探索苹果短枝型芽变形成机理及选育新的短枝型苹果品种奠定基础。【方法】利用抑制性差减杂交技术构建正反向苹果短枝型芽变枝条和正常型枝条差异表达cDNA文库,利用荧光定量RT-PCR验证文库中克隆的插入片段。【结果】从两个文库中共获得291个有效阳性克隆,插入片段大小主要分布在300—600 bp之间。利用GenBank的BLAST比对分析,其中126个表达序列标签(EST)找到了与之匹配的同源序列。获得的cDNA片段功能涉及代谢、转录、胁迫响应、转运、光合和信号转导;有165个EST片段未找到同源序列。对文库中EST序列进行实时荧光定量RT-PCR验证,结果显示这些EST序列在短枝型芽变枝条与正常型枝条之间差异性表达。【结论】通过构建短枝型苹果正反向文库,得到一些与短枝型苹果枝条节间长度相关联的基因,这些基因可能对短枝型苹果枝条的伸长具有一定作用。 展开更多
关键词 苹果 短枝型 ssh 表达序列标签 实时荧光定量PCR
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青枯菌诱导的花生基因表达谱SSH分析 被引量:6
12
作者 吕建伟 姜慧芳 +3 位作者 黄家权 彭文舫 陈玉宁 李正强 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1517-1523,共7页
以抗青枯病花生种质‘J4’和‘中花6号’、感青枯病花生品种‘中花12号’为材料,用强产青枯菌毒菌株(Ralstonia solanacearum)对其根系分别接种,采用抑制差减杂交(SSH)技术检测花生根系应答侵染的基因表达谱变化,并对文库中差异基因进行... 以抗青枯病花生种质‘J4’和‘中花6号’、感青枯病花生品种‘中花12号’为材料,用强产青枯菌毒菌株(Ralstonia solanacearum)对其根系分别接种,采用抑制差减杂交(SSH)技术检测花生根系应答侵染的基因表达谱变化,并对文库中差异基因进行Real-time PCR分析。结果表明:经菌液PCR检测对挑选出的1 036阳性克隆片段进行测序及片段整合分析,获得162条花生基因,有功能注释的基因58条,其中44条基因参与了细胞结构(6%)、信号转导(12%)、抗病防御(5%)、转录调控(12%)等生理过程。用Real-time PCR技术对7个基因在‘中花6号’和‘中花12号’中的表达模式分析结果表明,6个基因在青枯菌侵染早期在抗病材料‘中花6号’中呈上调表达,可能与青枯病抗性直接相关。 展开更多
关键词 花生 青枯菌 ssh文库 RT-PCR
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大豆疫霉根腐病菌诱导下SSH文库构建及初步分析 被引量:6
13
作者 张淑珍 徐鹏飞 +7 位作者 吴俊江 李文滨 陈维元 陈晨 于安亮 王金生 靳立梅 李岑 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期543-545,共3页
大豆疫霉根腐病是危害大豆生产的毁灭性病害之一,研究利用抑制性消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)成功构建了疫霉菌诱导的大豆抗病品种绥农10差异表达的cDNA消减文库,从文库中共筛选到2067个阳性克隆,PC... 大豆疫霉根腐病是危害大豆生产的毁灭性病害之一,研究利用抑制性消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)成功构建了疫霉菌诱导的大豆抗病品种绥农10差异表达的cDNA消减文库,从文库中共筛选到2067个阳性克隆,PCR鉴定插入片段大部分集中在100—800bp之间,利用BLAST在GenBank数据库进行序列相似性比对,获得有功能的EST375个,分析表明这些EST功能涉及大豆的抑制病原菌生长、细胞自身保护、信号传导、系统获得抗性、蛋白质合成、呼吸作用等。 展开更多
关键词 大豆疫霉根腐病 抑制消减杂交技术(ssh) CDNA文库
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Identification of Phosphorus Starvation Inducible Genes in Rice by Suppression Subtractive Hybridization 被引量:2
14
作者 夏铭 王首锋 +2 位作者 王小兵 李海波 吴平 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第6期736-741,共6页
Phosphorus is one of the three essential macroelements for plant growth. Plants respond to phosphorus starvation through adaptive mechanisms involved in morphological, biochemical and molecular changes. To investigate... Phosphorus is one of the three essential macroelements for plant growth. Plants respond to phosphorus starvation through adaptive mechanisms involved in morphological, biochemical and molecular changes. To investigate the molecular background of the adaptive mechanisms, the suppression subtractive hybridization (SSH) method was used to construct a rice phosphorus-starvation ( Pi-starvation) induced cDNA library. Through screening of the cDNA library and sequencing of the enriched cDNAs, 18 known genes and 47 novel genes were identified. The known genes are involved in different metabolic processes, including phosphate uptake and transport, signal transduction, protein synthesis and degradation, carbon metabolism and stress response. Northern analysis was performed to detect the expression patterns of some known genes and novel genes under different phosphorus levels. Different expression patterns of the selected genes were identified, which suggests that genes involved in different pathways may have different responses to Pi-starvation. 展开更多
关键词 phosphorus starvation suppression subtractive hybridization (ssh) gene expression RICE
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锌胁迫下小麦SSH文库的构建及初步分析 被引量:2
15
作者 柴兴苹 张玉秀 +3 位作者 谭金娟 王建武 陈煜娴 柴团耀 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期783-790,共8页
Zn是植物必需的微量元素,同时也是近年来造成环境污染的重金属元素之一.为了从基因表达水平揭示小麦Zn胁迫响应的分子机制,本研究利用抑制差减杂交(suppression subtractivehybridization,SSH)技术构建了Zn胁迫(0.5 mmol/L,1 mmol/L)下... Zn是植物必需的微量元素,同时也是近年来造成环境污染的重金属元素之一.为了从基因表达水平揭示小麦Zn胁迫响应的分子机制,本研究利用抑制差减杂交(suppression subtractivehybridization,SSH)技术构建了Zn胁迫(0.5 mmol/L,1 mmol/L)下小麦的正反向SSH文库.从正反向文库中随机挑选阳性单克隆,并利用通用引物T7/Sp6对其进行验证.结果显示,正反库中分别获得307和821个EST序列,其片段长度在200~1 000 bp之间,它们反映了Zn胁迫下特异响应的基因.利用BLASTn和BLASTx将这些EST序列进行比对分析,在正、反库中分别筛选出221和641个uniESTs,其中751个uniESTs被注释(包括正库中193个和反库中558个).这些序列的功能主要涉及信号转导、抗氧化防御、转录与翻译、物质运输、核糖体结构、能量代谢,以及一些功能未知的基因. 展开更多
关键词 小麦 Zn胁迫 抑制差减杂交(ssh) 基因表达
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乙烯诱导下柑橘果实离层SSH文库的构建及分析 被引量:3
16
作者 张凌云 程春掁 贝学军 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期57-62,共6页
为发掘柑橘果实脱落过程中的关键基因,构建了受乙烯诱导的柑橘果实离层SSH文库,经蓝、白斑筛选,菌液PCR检测和测序验证,共获得385条有效EST.经聚类拼接得到单基因簇30个,其中片段重叠群28个、单一EST序列2个.经BLASTX比对NCBI的非冗余... 为发掘柑橘果实脱落过程中的关键基因,构建了受乙烯诱导的柑橘果实离层SSH文库,经蓝、白斑筛选,菌液PCR检测和测序验证,共获得385条有效EST.经聚类拼接得到单基因簇30个,其中片段重叠群28个、单一EST序列2个.经BLASTX比对NCBI的非冗余蛋白数据库,在这些ESTs中,28个找到同源序列,2个无匹配;BLAST2GO功能注释表明:这些单一基因主要涉及衰老、抗逆防御、细胞壁水解、信号转导等功能. 展开更多
关键词 乙烯 柑橘 果实离层 抑制性差减杂交
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水稻抗稻瘟病SSH-cDNA抗性文库中差异表达基因的鉴定及分析 被引量:2
17
作者 姜兆远 郭晓莉 +4 位作者 刘晓梅 邹晓威 孙辉 李宏伟 任金平 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第28期17179-17181,共3页
[目的]鉴定、分析水稻抗稻瘟病SSH-cDNA文库中的差异表达基因。[方法]以接种稻瘟菌小种E1的水稻品种吉粳88和四丰43为材料,构建SSH-cDNA文库,随机挑选138个阳性克隆测序并进行Blast比对分析。[结果]聚类后得到78条非冗余ESTs,其中18条(2... [目的]鉴定、分析水稻抗稻瘟病SSH-cDNA文库中的差异表达基因。[方法]以接种稻瘟菌小种E1的水稻品种吉粳88和四丰43为材料,构建SSH-cDNA文库,随机挑选138个阳性克隆测序并进行Blast比对分析。[结果]聚类后得到78条非冗余ESTs,其中18条(23.1%)未找到同源性匹配,12条(15.4%)与未知功能蛋白同源性较高;其余48条与已知功能蛋白同源性较高。[结论]该研究可为控制和防治稻瘟病提供新的理论和途径。 展开更多
关键词 水稻 稻瘟菌 抑制消减杂交
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利用SSH方法筛选与鉴定AC3基因缺失小鼠主要嗅觉表皮内的差异表达基因 被引量:4
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作者 曹振龙 郝江叶 +8 位作者 周艳芬 张喆 倪志华 胡远想 刘伟丽 李永超 Daniel R.Storm 马润林 王振山 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期574-583,共10页
腺苷酸环化酶3(Adenylate cyclase 3,AC3)基因在小鼠主要嗅觉表皮(Main olfactory epithelium,MOE)内的嗅觉信号传导中起着重要作用,AC3缺失是否会导致MOE内与之相关的基因发生差异表达,尚待确定。文章利用抑制性消减杂交(Suppression s... 腺苷酸环化酶3(Adenylate cyclase 3,AC3)基因在小鼠主要嗅觉表皮(Main olfactory epithelium,MOE)内的嗅觉信号传导中起着重要作用,AC3缺失是否会导致MOE内与之相关的基因发生差异表达,尚待确定。文章利用抑制性消减杂交(Suppression subtractive hybridization,SSH)方法,以AC3敲除(AC3-/-)及其同窝出生的野生型(AC3+/+)小鼠MOE为材料,构建了正向和反向两个消减文库,采用斑点杂交对消减文库进行初步筛选,对筛选出的差异表达基因进行序列测定及生物信息学分析,并利用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法对其进行验证。斑点杂交筛选获得了386个差异表达克隆,随机选取其中的80个进行DNA序列测定,经序列比对后发现有62个在GenBank上获得了与之相匹配的基因信息,其中24个上调差异表达克隆对应于kcnk3、mapk7、megf11等基因,38个下调差异表达克隆对应于tmem88b、c-mip、skp1a、mlycd等基因。利用Gene Ontology(GO)方法对这些差异表达基因进行蛋白功能注释,发现它们主要集中在分子结合、细胞周期、生物和细胞过程等功能方面。选取其中上调基因kcnk3和下调基因c-mip、mlycd、tmem88b及trappc5进行qRT-PCR验证。结果表明,在AC3-/-小鼠MOE内kcnk3的表达量显著上调,是对照组小鼠的1.27倍,而c-mip、mlycd、tmem88b和trappc5的表达量显著下调,为对照组小鼠的20%、7%、32%和29%。这些基因的功能与K+通道、细胞发育与分化、脂肪代谢和膜蛋白转运等密切相关。推测它们可能与AC3基因共同作用,调节小鼠MOE内的嗅觉信号传导信息。 展开更多
关键词 腺苷酸环化酶3 主要嗅觉表皮 差异表达基因 抑制性消减杂交
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SSH与cDNA芯片技术的联合及其在植物基因差异表达研究中的应用 被引量:4
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作者 康俊梅 孙彦 杨青川 《中国草地学报》 CSCD 2007年第5期89-94,共6页
抑制消减杂交技术(SSH)与cDNA芯片技术是新近发展起来的研究差异表达基因的两种非常有效的方法。近年来,将SSH和cDNA芯片技术结合使用,为分析组织细胞的已知基因表达差异提供了新的手段,也为克隆和鉴定新基因开辟了新的道路,是目前寻找... 抑制消减杂交技术(SSH)与cDNA芯片技术是新近发展起来的研究差异表达基因的两种非常有效的方法。近年来,将SSH和cDNA芯片技术结合使用,为分析组织细胞的已知基因表达差异提供了新的手段,也为克隆和鉴定新基因开辟了新的道路,是目前寻找差异表达基因的适用方法。鉴于此,对SSH和cDNA芯片技术的基本原理、两种方法结合使用的操作流程、克隆差异表达新基因的特点,以及在植物基因差异表达方面的应用进行了概述。 展开更多
关键词 抑制性消减杂交(ssh) CDNA芯片 差异表达基因
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家蚕耐氟近等基因系SSH文库的构建及部分差异表达基因的分析 被引量:5
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作者 王小强 徐安英 +4 位作者 李刚 张月华 钱荷英 孙平江 郭锡杰 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期45-51,共7页
为了获取与家蚕耐氟性状相关的基因信息,利用家蚕耐氟品种T6和氟化物敏感品种733新建立耐氟近等基因系,以回交11代的家蚕耐氟近等基因系群体中的耐氟个体和敏感个体的中肠为材料,构建家蚕耐氟近等基因系抑制消减杂交(SSH)cDNA文库。通... 为了获取与家蚕耐氟性状相关的基因信息,利用家蚕耐氟品种T6和氟化物敏感品种733新建立耐氟近等基因系,以回交11代的家蚕耐氟近等基因系群体中的耐氟个体和敏感个体的中肠为材料,构建家蚕耐氟近等基因系抑制消减杂交(SSH)cDNA文库。通过对抑制消减杂交cDNA文库中随机挑选的153个阳性克隆测序和聚类拼接,得到19个重叠群(con-tig)、47个已知功能基因(un igene)和28个未知功能基因。获得的表达序列标签(EST)经BLASTx比对和同源性分析,初步发现这些基因参与家蚕体内物质转运、能量代谢、基因转录、蛋白质合成与降解、蛋白质加工、信号转导、机体免疫防御、细胞结构形成等诸多生物学过程。采用实时定量RT-PCR方法,对部分基因在家蚕耐氟近等基因系群体中的耐氟个体和敏感个体的不同组织的表达进行定量分析,发现磷酸根离子转运蛋白基因、三磷酸腺苷(ATP)合成酶基因、液胞型H+-ATP酶基因、脂肪酶基因以及主要过敏原蛋白基因在耐氟个体的中肠、马氏管、脂肪体组织中的表达量有较明显上调。 展开更多
关键词 家蚕 耐氟性状基因 抑制性消减杂交 同源性分析 实时定量RT-PCR
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