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Molecular mechanisms for interaction of glycine betaine with supra-molecular phycobiliprotein complexes
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作者 XU XiuLing LI Heng +1 位作者 XIE Jie ZHAO JingQuan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2009年第11期1865-1870,共6页
Glycine betaine(GB) is a biologically important small molecule protecting cells,proteins and enzymes in vivo and in vitro under environmental stresses.Recently,it was found that GB could also relax the structure and i... Glycine betaine(GB) is a biologically important small molecule protecting cells,proteins and enzymes in vivo and in vitro under environmental stresses.Recently,it was found that GB could also relax the structure and inactivate the function of phycobiliproteins and phycobilisome(PBS),a kind of supramolecular complexes,in cyanobacterial cells.The molecular mechanisms for the opposite phenomena are quite ambiguous.Taking PBS and a trimeric or monomeric C-phycocyanin(C-PC) as models,the molecular mechanism for the interaction of GB with supra-molecular complexes or nuclear proteins was investigated.The energetic decoupling of PBS components induced by GB suggests that the PBS core-membrane linking polypeptide was the most sensitive site while the rod-core linker was the next.Biochemistry analysis proves that PBS structure was loosened but not dissociated into the components.On the basis of the results and structure knowledge,it was proposed that GB screened the electrostatic attraction of the opposite charges on a linker and a protein leading to a much looser structure.It was observed that GB induced a spectral blue shift for trimeric C-PC but a red shift for a monomeric C-PC(a nuclear protein),which were ascribed to GB's screening of the electrostatic attraction of a linker to a protein and strengthening of the hydrophobic interaction between C-PC monomers.The trimers and monomers' forming of the same products under high concentration of GB was ascribed to a compromise of the opposite interaction forces. 展开更多
关键词 glycine BETAINE PHYCOBILIPROTEINS PHYCOBILISOME supra-molecular complex molecular INTERACTION mechanism
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分子识别材料D-萘普生印迹聚合物的制备与结构性能 被引量:5
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作者 张志良 王兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期112-116,共5页
以D-萘普生为目标分子,采用差示紫外吸收光谱法研究了萘普生分子与功能单体间的作用力性质,确证了萘普生与丙烯酰胺通过氢键和离子键方式自组装形成超分子复合物。按不同的溶剂(致孔剂)用量合成了一组分子印迹聚合物材料,利用红外光谱... 以D-萘普生为目标分子,采用差示紫外吸收光谱法研究了萘普生分子与功能单体间的作用力性质,确证了萘普生与丙烯酰胺通过氢键和离子键方式自组装形成超分子复合物。按不同的溶剂(致孔剂)用量合成了一组分子印迹聚合物材料,利用红外光谱对产物结构进行了分析,表明合成的产品具有所需的特征结构。首次使用透射电镜表征了分子印迹聚合物的微观形貌特征,阐明了溶剂的致孔作用机理,并结合吸附动力学研究了该材料的网孔结构对吸附速率的影响。根据选择性吸附实验的结果计算了所合成材料的特异吸附容量和印迹指数,其中,印迹指数最高达3.756。 展开更多
关键词 分子识别材料 超分子复合物 分子印迹 D-萘普生
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两个基于2,5-二甲氧基对苯二甲酸和咪唑衍生物的超分子钴配位聚合物的结构及光催化反应 被引量:3
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作者 石明凤 顾江红 +1 位作者 卢森源 徐中轩 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2022年第3期485-492,共8页
本文以咪唑衍生物为配体,通过水热合成法与钴离子制备出两个配位聚合物:{[Co(DTA)(1,4-DIB)(H_(2)O)]·H_(2)O}_(n)(1)和[Co(DTA)(1,3-BMIB)]_(n)(2)(1,4-DIB=1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯;1,3-BMIB=1,3-二(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯;H_(2)... 本文以咪唑衍生物为配体,通过水热合成法与钴离子制备出两个配位聚合物:{[Co(DTA)(1,4-DIB)(H_(2)O)]·H_(2)O}_(n)(1)和[Co(DTA)(1,3-BMIB)]_(n)(2)(1,4-DIB=1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯;1,3-BMIB=1,3-二(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯;H_(2)DTA=2,5-二甲氧基对苯二甲酸)。利用X射线单晶衍射、粉末衍射、热失重、元素分析、红外光谱以及固体紫外-可见光谱等对两个配合物进行了表征。结构分析证实配合物1和2是通过二维结构堆积成的三维超分子化合物。粉末衍射测试则显示两个配合物在水中有很好的稳定性。固体紫外-可见光谱显示两个配合物属半导体材料,对紫外-可见光有很强的吸收作用。在光催化实验中,配合物1和2可加快亚甲基蓝的降解速度。 展开更多
关键词 钴配位聚合物 三维超分子结构 光催化活性 降解 2 5-二甲氧基对苯二甲酸 咪唑衍生物
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基于2,5-二甲氧基对苯二甲酸和咪唑衍生物的半导体型钴-配合物的合成、结构和光催化性质
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作者 顾江红 梁旭 +1 位作者 秦欢 徐中轩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1727-1734,共8页
在2,5-二甲氧基对苯二甲酸(H_(2)DTA)存在下,咪唑衍生物1,1’-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基-1H-咪唑)(1,3-MPBMI)和1,3-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,3-DIB)作为配体通过与Co^(2+)水热反应,得到了两个配合物[Co(DTA)(1,3-MPBMI)]_(n)(1)和[Co(... 在2,5-二甲氧基对苯二甲酸(H_(2)DTA)存在下,咪唑衍生物1,1’-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基-1H-咪唑)(1,3-MPBMI)和1,3-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,3-DIB)作为配体通过与Co^(2+)水热反应,得到了两个配合物[Co(DTA)(1,3-MPBMI)]_(n)(1)和[Co(DTA)(1,3-DIB)(H_(2)O)]_(n)(2)。单晶结构分析揭示两个配合物都是由二维层构建出的三维超分子化合物。粉末衍射则揭示配位物1和2在通常的有机溶剂和水中都非常稳定。进一步的紫外-可见光谱、Mott-Schottky和电化学阻抗(ESI)测试显示配合物1和2是典型的n-型半导体,具有较低的电荷传输阻抗值。光催化实验中,配合物1和2可催化降解染料亚甲基蓝。 展开更多
关键词 钴配位聚合物 三维超分子结构 n-型半导体 光降解染料 咪唑配体
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Molecular Complex 9,10-Anthraquinone-(NO_x)_y
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作者 YANG Hong JIANG Huiming 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2012年第3期211-216,共6页
9,10-Anthraquinone forms a series of molecular complexes with NO and NO 2,which are stable in solid state or in organic solutions at room temperature and will decompose to original anthraquinone and NO/NO 2 upon heati... 9,10-Anthraquinone forms a series of molecular complexes with NO and NO 2,which are stable in solid state or in organic solutions at room temperature and will decompose to original anthraquinone and NO/NO 2 upon heating.The molecular complexes are formed via charge transfer,which is confirmed by a high-resolution mass spectroscopy.By means of reduction,the complexes can be converted to anthrahydroquinone.The mechanism of formation is investigated herein. 展开更多
关键词 ANTHRAQUINONE molecular complex charge transfer anthrahydroquinone NO1-2
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酿酒酵母胞质内NADH的代谢调控 被引量:3
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作者 周进 储炬 王永红 《生物技术》 CAS CSCD 2006年第3期90-93,共4页
酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的生长过程有大量的胞内NADH产生。有氧途径中,胞外的NADH脱氢酶、三磷酸甘油穿梭酶系是线粒体内NADH氧化的最主要机制。该文主要讨论以下三个方面的内容:不同生理环境下促成线粒体胞内NADH氧化的各... 酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的生长过程有大量的胞内NADH产生。有氧途径中,胞外的NADH脱氢酶、三磷酸甘油穿梭酶系是线粒体内NADH氧化的最主要机制。该文主要讨论以下三个方面的内容:不同生理环境下促成线粒体胞内NADH氧化的各主要机制的作用;借助电子传递链开启NADH从胞质脱氢酶到线粒体的通道,各代谢动力学的有序进行;各种酶形成超分子复合物,尤其是起关键调控作用的酶形成具相似生理功能的高整合性功能酶。 展开更多
关键词 酿酒酵母 NADH代谢 电子传递链 超分子复合物 调控
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主链电荷型高分子与表面活性剂复合物的形成及结构研究
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作者 陈莉 龚剑萍 长田义仁 《天津工业大学学报》 CAS 2001年第5期1-6,共6页
合成了主链带电荷的阳离子高分子聚 N,N二甲基十二烷基溴化铵 (以下简称 12 ,12 - ionene) ,研究了它与阳离子表面活性剂之间的相互作用及复合物的形成过程 .研究结果表明 ,表面活性剂对高分子的吸附存在两种形式 :一种是等化学量的 1... 合成了主链带电荷的阳离子高分子聚 N,N二甲基十二烷基溴化铵 (以下简称 12 ,12 - ionene) ,研究了它与阳离子表面活性剂之间的相互作用及复合物的形成过程 .研究结果表明 ,表面活性剂对高分子的吸附存在两种形式 :一种是等化学量的 1∶ 1复合物沉淀的形成 ;另一种是非等化学量的可溶的复合物的形成 .复合物的形成机理被认为是表面活性剂与高分子间的静电相互作用和疏水性相互作用二者的协同 .通过 X射线衍射分析方法对复合物结构研究表明 。 展开更多
关键词 主链电荷型高分子 表面活性剂 复合物 形成机理 结构 新材料
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茜素与AcO^-阴离子的超分子作用及紫外-可见吸收光谱的理论研究
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作者 倪良 肖艳 +1 位作者 朱翀 赵琛烜 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期202-206,共5页
采用密度泛函方法(DFT/B3LYP),在6-31+G水平上分别优化茜素以及AcO-阴离子复合物的几何构型.从几何结构参数、电荷布居和前线轨道能量等方面探讨了复合物形成过程中主体分子的构象变化,以及主客体间的超分子作用.用含时密度泛函方法(TD-... 采用密度泛函方法(DFT/B3LYP),在6-31+G水平上分别优化茜素以及AcO-阴离子复合物的几何构型.从几何结构参数、电荷布居和前线轨道能量等方面探讨了复合物形成过程中主体分子的构象变化,以及主客体间的超分子作用.用含时密度泛函方法(TD-B3LYP/6-31+G)分别计算了主体分子以及与阴离子形成复合物的紫外-可见吸收光谱.根据所得复合物的特征吸收峰波长红移情况,从理论上较好地解释了主体分子通过氢键与AcO-形成稳定阴离子复合物的实验事实.结果表明,乙腈溶剂中茜素对AcO-具有较强的超分子作用和选择性识别能力. 展开更多
关键词 密度泛函理论 茜素 超分子作用 复合物 紫外-可见吸收光谱
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甜菜碱与藻胆蛋白超分子复合体相互作用的分子机制
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作者 徐秀灵 李姮 +1 位作者 谢杰 赵井泉 《中国科学(B辑)》 EI CSCD 北大核心 2009年第11期1409-1414,共6页
甘氨酸甜菜碱是具有重要生物学意义的生物小分子,它可以保护细胞、蛋白和酶的结构功能完整性,也会导致蛋白超分子结构松散、功能钝化,这两种相反作用的分子机制尚不清楚.本文以超分子藻胆蛋白和藻胆体为模型,证明甜菜碱导致超分子藻胆... 甘氨酸甜菜碱是具有重要生物学意义的生物小分子,它可以保护细胞、蛋白和酶的结构功能完整性,也会导致蛋白超分子结构松散、功能钝化,这两种相反作用的分子机制尚不清楚.本文以超分子藻胆蛋白和藻胆体为模型,证明甜菜碱导致超分子藻胆体结构松散、各组份能量失耦合,最敏感的作用位点是核-膜连接多肽,其次是杆-核连接多肽.C-藻蓝蛋白三聚体与单体对甜菜碱的相应完全不同,前者结构松散而后者相对聚集.甜菜碱屏蔽静电吸引力导致结构松散但强化基元蛋白之间的疏水作用力是两种相反现象的本质,甜菜碱最终导致C-藻蓝蛋白三聚体和单体相同的光谱特征是两种机制的'折中'. 展开更多
关键词 甘氨酸甜菜碱 藻胆蛋白 藻胆体 超分子复合物 弱相互作用
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