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First-principles calculation of core-level binding energy shift in surface chemical processes 被引量:1
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作者 ZENG ZhenHua MA XiuFang +1 位作者 DING WuChen LI WeiXue 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第2期402-410,共9页
Combined with third generation synchrotron radiation light sources, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) with higher energy resolution, brilliance, enhanced surface sensitivity and photoemission cross section in rea... Combined with third generation synchrotron radiation light sources, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) with higher energy resolution, brilliance, enhanced surface sensitivity and photoemission cross section in real time found extensive applications in solid-gas interface chemistry. This paper reports the calculation of the core-level binding energy shifts (CLS) using the first-principles density functional theory. The interplay between the CLS calculations and XPS measurements to uncover the structures, adsorption sites and chemical reactions in complex surface chemical processes are highlight. Its application on clean low index (111) and vicinal transition metal surfaces, molecular adsorption in terms of sites and configuration, and reaction kinetics are domonstrated. 展开更多
关键词 first principles core-level binding energy shift surface chemical processes
原文传递
评“含金硫化物矿物中不可能存在负价金”——与王玉明等同志商讨 被引量:3
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作者 李九玲 冯大明 +1 位作者 亓锋 张桂兰 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期490-498,共9页
本文据X射线光电子能谱分析(XPS)技术的原理及有关金的大量实验资料论证了王玉明等同志在“含金硫化物矿物中不可能存在负价金”一文中提出的“粒径小至500nm的自然金微粒可能具83e/V的Au4f_(7/2)结合能”以及提出“电子结合能与金属粒... 本文据X射线光电子能谱分析(XPS)技术的原理及有关金的大量实验资料论证了王玉明等同志在“含金硫化物矿物中不可能存在负价金”一文中提出的“粒径小至500nm的自然金微粒可能具83e/V的Au4f_(7/2)结合能”以及提出“电子结合能与金属粒径具正相关关系”的论点是不成立的。并进一步阐明笔者所报道过的微细浸染型金矿含金硫化物中测出之Au4f^(7/2)=82.5-82.9eV的电子结合能既不能由表面化学位移所引起,也不是由于金作为纳米级簇团呈孤岛状分布在碳、Al_2O_3和SiO_2表面形成金属原子簇芯层位移所引起。迄今对这种与金属金有1.1eV以上结合能负位移的最好解释仍是硫化物矿物中存在着负价金。此外根据^(197)Au穆斯鲍尔谱分析数据说明具+3.65±0.05mm/s同质异能位移的“化学结合金”不能肯定为阳离子金,也不是金的碲化物。 展开更多
关键词 硫化物矿物 含金 负价金 表面化学
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再论含金硫化物矿物中能否存在负价金问题──答李九玲等同志 被引量:1
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作者 王玉明 季寿元 丘第荣 《地质地球化学》 CSCD 北大核心 1999年第1期115-120,共6页
本文从讨论金属结合能何以具有表面化学位移的原因开始,从金属团簇的一般性质出发,论证了金属结合能自尺寸大于1nm的团簇到金属微粒再到块体金属具有连续过渡性;金属结合能与粒径R呈正相关;与1/R具线性负相关关系,认为金微粒或团... 本文从讨论金属结合能何以具有表面化学位移的原因开始,从金属团簇的一般性质出发,论证了金属结合能自尺寸大于1nm的团簇到金属微粒再到块体金属具有连续过渡性;金属结合能与粒径R呈正相关;与1/R具线性负相关关系,认为金微粒或团簇具有1.1eV以上的结合能负位移是可能的。并指出李九玲等同志在“评<含金硫化物矿物中不可能存在负价金>”一文中引用的某些衬底材料上的金团簇呈现结合能正位移的数据是由于这些金困簇已与其衬底材料发生了键合作用造成的,它们不能作为否定金属结合能位移与粒径呈正相关的依据。同时,笔者从“化学结合金”在氰化过程中并未被氧化成正离子金判断,它不应是负价金。并由同质并能位移与粒径可具负相关关系推论,“化学结合金”应是合企硫化物矿物中可存在的少量微粒碲金矿、碲金银矿等中的正离子金。笔者强调在讨论企的价态问题时应采用Allred-Rochow电负性数据而非常用的Pauling电负性数据,并再次指出含金硫化物矿物中不可能有负价金存在。 展开更多
关键词 含金 硫化物矿物 次显微金 负价金 金团簇
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