咪唑啉还原开环合成双阳离子表面活性剂DC-12

着重研究了经咪唑啉中间体制备双阳离子表面活性剂DC 12的工艺条件,并探讨了咪唑啉还原开环反应和影响反应的因素。结果表明,以月桂酸和乙二胺为原料,经环化、还原开环和季铵化可得到阳离子表面活性剂DC 12。咪唑啉还原开环反应的适宜条件为:20℃,pH=7,咪唑啉中间体与NaHB4的摩尔比为1∶2,反应1h,异丙醇作溶剂。

双阳离子表面活性剂DC－12的新合成法

提出了经咪唑啉中间体制备双阳离子表面活性剂ＤＣ－１２的一种新合成方法，并对咪唑啉还原开环反应及ＤＣ－１２的其他合成路线进行了讨论。

血清SP-D、SAA和CXCL12在AECOPD合并呼吸衰竭预后评估中的临床价值

目的探讨血清肺表面活性蛋白D(SP-D)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和趋化因子12(CXCL12)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭预后评估中的临床价值。方法回顾性分析2017年1月至2019年6月在该院诊治的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者236例,根据患者病情分为AECOPD合并呼衰组(115例)、AECOPD组(76例)及COPD稳定期组(45例)。观察各组血清清蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、SP-D、SAA、CXCL12、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平和急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ评分)的变化,分析各观察指标与AECOPD合并呼吸衰竭患者呼吸衰竭严重程度的关系,寻找预测AECOPD合并呼吸衰竭患者预后的观察指标,评价其预测的效能。结果AECOPD合并呼衰组血清SP-D、SAA、CXCL12、PaCO_(2)水平和APACHEⅡ评分高于AECOPD组和COPD稳定期组,而PaO_(2)水平则低于AECOPD组和COPD稳定期组(P<0.05),且血清SP-D、SAA和CXCL12水平随着患者呼吸衰竭的严重程度升高而升高(P<0.05)。行多因素分析,PaCO_(2)、SP-D、SAA和CXCL12是AECOPD合并呼吸衰竭患者预后的危险因素(P<0.05)。SP-D、SAA和CXCL12联合检测预测AECOPD合并呼吸衰竭患者死亡的曲线下面积(AUC)为0.932(95%CI:0.870~0.971),优于SP-D、SAA、CXCL12单独检测的AUC,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清SP-D、SAA和CXCL12参与了AECOPD患者呼吸衰竭的发生、发展过程,是影响AECOPD合并呼吸衰竭患者预后的危险因素,在预测AECOPD合并呼吸衰竭患者的预后方面有重要的临床意义。

12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂的合成及性能研究

以十二叔胺与环氧氯丙烷为主要原料,在实验室合成12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂,终产物用傅立叶红外变换仪和元素分析仪进行定性分析,并对表面活性剂的性能进行了详细讨论。实验合成的12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂cmc为7.28×10-4mol/L,表面张力γcmc=39.53mN/m;乳化力、增溶作用、发泡性及稳泡性均较十八烷基三甲基氯化铵(S1831)、十六烷基三甲基氯化铵(S1631)好,但发泡性及稳泡性不及十二烷基硫酸钠(SDS)。

两性离子表面活性剂BS-12与DNA作用的共振光散射光谱

直接将两性离子表面活性剂用于DNA的共振光散射测定.在pH 9.3的缓冲液中,DNA与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)在388 nm处有共振光散射增强,其强度与核酸的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法.该方法具有操作简单、线性范围宽、检出限低的特点.fsDNA与ctDNA的线性范围分别为0.25～12.0μg·mL-1和0.25～11.0μg·mL-1,检测限分别为0.15和0.16 ng·mL-1.该法用于混合样品中DNA的测定,结果满意.

表面活性剂APG-12的合成与表征研究

采用直接苷化法用正十二醇和葡萄糖以对甲苯磺酸和磷酸为二元催化剂合成十二烷基糖苷（APG-12）的工艺制备APG-12,并研究不同原料配比、催化剂用量、反应体系温度和压力等因素的影响.合成APG-12的适宜工艺条件如下醇和葡萄糖摩尔比7∶1,体系反应温度为115℃,二元催化剂（对甲苯磺酸与磷酸配比为3∶1）用量1.3%,压力控制在3～4kPa.通过红外吸收光谱分析证明所得产物为APG-12,表面张力测试结果表明其表面活性高,具有良好地降低表面张力的性能,是-种高效多功能新型非离子表面活性剂,可应用在日用化工和油田生产中.

双子表面活性剂12-4-12最佳合成条件的研究

以N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4-丁二醇为原料两步合成季铵盐型双子表面活性剂12-4-12,通过单因素法确定N,N-二甲基十二烷基叔胺与1,4-二溴丁烷的最佳反应条件。双子表面活性剂12-4-12的最佳合成条件为:反应物摩尔比为n(N,N-二甲基十二烷基叔胺)∶n(1,4-二溴丁烷)=2.2∶1,溶剂为异丙醇,反应温度82℃,反应时间12 h,产率为95.8%。

维B_(12)在十二烷基三甲基溴化铵—月桂酸钠ASTP中的分配规律

研究了十二烷基三甲基溴化铵 (DTAB) -月桂酸钠 (SL)组成的表面活性剂双水相 (ASTP)的性质及维生素 (B12 )在其中的分配规律。结果表明 ,在富含正离子表面活性剂的ASTP(ASTP -C)中 ,DTAB的上相浓度高于下相 ,在富含负离子的表面活性剂ASTP(ASTP -A)中 ,SL的上相浓度高于下相。随着B12 浓度的增加 ,在ASTP -C体系中B12 的分配系数 (Kd)和萃取率 (Y)均增加 ,但在ASTP -A体系中B12 的Kd

12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺的合成研究

以12-羟基硬脂酸和二乙醇胺为原料,采用减压蒸馏脱水进行酰胺化反应和胺解反应二步合成法制备皮革加脂剂中间体12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺。采用FT-IR表征原料及12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺结构。通过单因素试验探究合成工艺条件,确定优化的合成工艺条件为:12-羟基硬脂酸与二乙醇胺物质的量比为1∶1.03;第一步酰胺化反应温度135℃,反应时间4h;第二步胺解反应中,反应温度70℃,催化剂乙醇钠用量为12-羟基硬脂酸质量的1.5%,反应时间2h。在该优化条件下合成的12-羟基硬脂酸二乙醇酰胺产率可达90.95%。

N-12-羟基硬脂酰氨基酸型表面活性剂的合成与表征

以12-羟基硬脂酸和3种不同类型的天然氨基酸为原料,采用N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)作为偶合剂,合成了3种具有代表性的N-12-羟基硬脂酰氨基酸(酸性、中性和碱性)表面活性剂。首先,12-羟基硬脂酸和N-羟基丁二酰亚胺反应制得N-羟基琥珀酰亚胺12-羟基硬脂酸酯(产率85%以上),然后将后者与氨基酸进行缩合反应得到了N-12-羟基硬脂酰氨基酸表面活性剂。其较佳合成工艺条件为:N-羟基琥珀酰亚胺12-羟基硬脂酸酯与氨基酸摩尔比为1∶1,室温反应,反应时间不少于4 h,以丙酮与水体积比1∶1为混合溶剂,产率达到80%。利用IR、元素分析和1HNMR对所得产物进行表征,确定了产物结构。

硫酸酯盐双子表面活性剂溶液流变性能研究

用流变仪测定了不同烷基链碳原子数(m=6,8,10,12)阴离子双子表面活性剂粘度,优选出GA12-4-12增粘效果较好,并系统研究了各种因素对GA12-4-12溶液粘度的影响。研究表明,随浓度升高,GA12-4-12溶液粘度上升。加入浓度超过0.03%的无机盐(NaCl、AlCl3.6H2O)对GA12-4-12溶液有降粘作用,加入的AlCl3溶液浓度超过一定值时,GA12-4-12溶液的粘度最后趋于稳定,而较高浓度的CaCl2的加入对GA12-4-12溶液有增粘作用,不同价态的无机盐对GA12-4-12溶液粘度的影响原因有待研究。与有机酸盐(水杨酸钠、十二烷基苯磺酸钠)复合而成的GA12-4-12溶液体系具有较好增粘能力。阴离子双子表面活性剂GA12-4-12溶液和十二烷基苯磺酸钠的复合物粘度随温度的变化先升后降。

二聚阳离子表面活性剂改性蒙脱土的制备和表征

合成了二聚阳离子表面活性剂GeminiC12,用核磁共振氢谱(1HNMR)表征了它的结构,并用它作为有机插层剂应用于蒙脱土的改性处理。红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)表明,GeminiC12已插层到蒙脱土片层间。X射线粉末衍射(XRD)表明,插层后蒙脱土层间距从1 19nm增加到3 8nm,是十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)处理效果的两倍。沉降实验表明,改性后蒙脱土在苯乙烯和石蜡中形成凝胶体系,表现出很好的相容性和分散性,这种改性效果优于目前常用的CTAB处理效果,更有利于聚合物或其单体进入蒙脱土层间形成纳米复合材料。

纳滤膜脱除高粘度两性表面活性剂中的盐

采用纳滤膜考察了操作压力、不同的料液浓度、流量改变和浓缩过程对两性表面活性剂N,N-二甲基十二烷基甜菜碱(BS-12)中盐的脱除和BS-12浓缩效果的影响。实验结果表明:在操作压力2.5 M Pa和料液流量为583 L/h下,对30%BS-12稀释后的BS-12浓度144 g/L和氯化钠浓度39.2 g/L料液进行纳滤膜脱盐浓缩,BS-12的截留率达到95%以上,氯化钠除盐率90%以上,可获得含盐量低于1%的BS-12,因而具有实际应用价值。

稠油微生物多轮次吞吐技术研究

将菌种与无机培养基、稠油混合．在37℃培养3天，根据稠油乳化分散情况，对大量菌种进行筛选、复筛、驯化、复壮、富集．得到了传代性能优良、能适应辽河锦45块、千12块稠油油藏的几株菌并进行了性能评价。这些菌均由数个菌落组成，可以液蜡、原油为碳源、无机和有机氮为氮源、磷酸根为磷源生长．产表面活性剂和酸（由发酵液表面张力和pH判定），可降解稠油．使其黏度降低20％左右，好氧培养条件的降黏效果优于厌氧培养条件。优选菌种11、Lj1和21在培养液中菌数〉10^4个／mL时对稠油具有良好的乳化分散能力。在两区块13口高含水、低产量、低蒸汽效能、高轮次蒸汽吞吐井上．进行了首轮次微生物吞吐试验，处理半径3m。混合菌发酵液注入量2．0～9．8m^3．关井时间不少于7～9天。与末轮次蒸汽吞吐相比，6口井产油量增加，6口井产油量减少，但产出远大于投入，这12口井为有效井，其中又有6口井产出液中菌数降到10^4个／mL后实施了二轮次微生物吞吐。介绍了2口井微生物吞吐情况和效果，其中1口井已实施二轮次吞吐。以微生物和蒸汽单价比代替注蒸汽量计算油汽比，称之为拟油汽比。图4表7参3。

聚驱后阳离子聚合物HCP提高采收率机理研究

对胜利孤岛聚驱后油藏阳离子聚合物HCP驱油效果和机理进行了实验研究。HCP为用环氧丙基三甲基氯化铵醚化的淀粉。实验溶液用矿化度5．1g/L的模拟油田污水配制，驱替用HPAM溶液浓度1．2g/L，室温黏度10．1mPa·s，HCP溶液浓度8g／L，室温黏度7．8mPa·s。0～20g/LHCP溶液70℃下与孤岛中二南脱气原油（黏度121．8mPa·s）间的界面张力为11．3～8．87mN／m，室温下使油湿、弱水湿矿物表面接触角变小，亲水性增强；HCP与HPAM溶液相混时产生白色絮状沉淀，质量比为10：1时沉淀量最多。在渗透率0．29～1．00μm^2的含黏土石英砂肢结岩心中注入1PV0．2～1．2g/L的HCP溶液，使水相渗透率降低58．4％～94．0％。采用表面弱油湿的石英砂填充可视化平面模型，用黏度52．46mPa·s的模拟油驱替至束缚水饱和，在水驱、聚驱（0．3PV）、后续水驱（0．2PV）之后注入HCP溶液，观测到残余油启动，形成富集油带，波及面积扩大至几乎全模型。采用渗透率5．1和1．2μm^2的储层砂充填管并联模型和70℃黏度73mPa·s的模拟油，按相同程序完成后续水驱后注入0．3PVHCP溶液并水驱，高、低渗管和全模型采收率增值分别为3．26％、4，84％、4．04％，在相同条件下改注0．4PV超低界面张力表面活性剂体系并水驱，相应的采收率增值仅分别为0．74％、1．56％、1．15％。图2表4参9。

表面活性剂主导的两阶段法强化对BaP的洗脱

油气田开采过程中会产生大量的泥浆,其中磺化泥浆钻井固体废弃物(SW-SDM)中污染物成分复杂,如苯并芘(BaP),因其强烈的致癌性而受到广泛关注。文章通过表面活性剂来增溶洗脱SW-SDM中的BaP,研究结果表明:不同表面活性剂对BaP增溶能力的大小顺序为:TX-100>Rha>SDBS>C_(12-2-12);纯水预处理后的SW-SDM,表面活性剂的清洗效果增强8%左右;在单一表面活性剂清洗过程中,固-液质量比、表面活性剂浓度、温度和洗脱时间等条件对BaP的去除有显著影响;表面活性剂清洗C_(12-2-12)预吸附后的SW-SDM相比直接清洗SW-SDM,前者对BaP的去除率相比后者提高了50%以上(PS-S法)。该文通过分析C_(12-2-12)预吸附过程中BaP表观分配系数以及固相接触角的变化发现了阳离子双子表面活性剂C_(12-2-12)强化TX-100洗脱SW-SDM中BaP洗脱的微观机理。

添加不同表面活性剂对胞苷发酵的影响

研究4种不同表面活性剂对大肠杆菌BG-12的胞苷合成和菌体生长的影响。在胞苷产生菌大肠杆菌BG-12发酵10 h时,添加Tween-80、Triton X-100、CTAB (hexadecyl trimethyl ammonium bromide)和EMB(ethambutol dihydrochloride) 4种表面活性剂,进行对比试验,分析菌体生长、耗糖速率和胞苷浓度等的变化。Tween-80的添加量为1～4 g/L时,对胞苷的产量呈现促进作用,添加3 g/L时的产量达到最大为1.696 g/L,是对照组的2.42倍,且对菌体生长、耗糖速率无明显影响;添加Triton X-100时实验组的胞苷产量均低于对照组,但添加量为0.4～0.8 g/L时会促进菌体生长和耗糖速率;添加CTAB和EMB时,胞苷产量明显下降,但对菌体生长及耗糖速率影响不大。Tween-80在发酵10 h时添加、且在低于4 g/L时对胞苷产量有促进作用,添加Triton X-100、CTAB和EMB对菌体生长表现为促进或无影响,但对胞苷产量无促进作用。

Gemini表面活性剂的缓蚀性研究

通过失重法和电化学测试方法研究了在50℃时饱和H_2S/CO_2介质中季铵盐类12-s-12(s=2,3,4,5和6)型Gemini表面活性剂对Cr13钢的吸附缓蚀性能及其机理。结果表明:50℃时Gemini表面活性剂在饱和H_2S/CO_2介质中对Cr13钢具有较好的缓蚀效果,其中12-6-12型Gemini表面活性剂的缓蚀性能最佳,缓蚀率能达到90%以上。研究得出间隔基变化对表面活性剂缓蚀性能的影响规律,用电化学极化曲线法和交流阻抗谱图讨论了这种规律的作用机理。12-s-12型Gemini表面活性剂为阴极型缓蚀剂。

肺表面活性物质对哮喘小鼠模型树突细胞功能的调节机制

目的:研究外源性肺表面活性物质对小鼠哮喘模型的免疫调节作用及其对树突细胞(DC)功能的影响.方法:BALB/c小鼠50只,分为3组:哮喘组15只[采用卵蛋白(OVA)致敏和激发]、对照组15只(以生理盐水代替OVA致敏和激发)、治疗组20只[每次OVA激发后10min以肺表面活性物质(PS)20g/L雾化吸入,时间为2,5,10,15和20min].用HE染色方法评定哮喘模型.分离培养脾脏DC,用流式细胞仪(FACS)检测DC表面共刺激分子CD80的表达变化.取DC培养液3mL,加入OVA,调整OVA浓度至10mg/L.分别在2,4,6,12,24h取DC培养液,1300r/min离心5min,取上清液,ELISA法检测IL-12P70.结果:哮喘组小鼠的肺组织表现为嗜酸细胞及淋巴细胞浸润为主的炎症变化,治疗组和对照组无此变化.哮喘组DC阳性表达率明显高于治疗组(P<0.01);吸入PS对DC表面共刺激分子的抑制作用在2min时最强.哮喘组DC上清液IL-12低于治疗组(P<0.01);治疗组DC上清液IL-12可以在高水平维持较长时间,而哮喘组的DC上清液IL-12含量降低,且维持时间较短.结论:小鼠哮喘模型中存在明显的DC功能缺陷;外源性吸入PS,能明显改善DC功能,从而保护哮喘发作时小鼠的肺功能.

以非离子表面活性剂为高效催化剂的TEX合成工艺研究

以甲酰胺和质量分数40%的乙二醛为原料,经缩合反应得到1,4-二(甲酰基)-2,3,5,6-四羟基哌嗪(DFTHP),然后在硝硫混酸作用下,合成了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环[5.5.0.05,9.03,11]十二烷(TEX),并用FTIR光谱、核磁共振对其结构进行表征。研究了硝硫混酸体积比、硝化反应温度、非离子型表面活性剂种类及用量对TEX收率和纯度的影响。得到最优合成条件为:发烟硝酸与浓硫酸的体积比为4∶3、加样温度45℃、硝化温度55℃、以聚乙二醇400(PEG400)为反应催化剂,且PEG400与DFTHP的质量比为0.15∶1.00,此时TEX收率为59.8%,纯度为99.2%。