不同肠内营养制剂用于2型糖尿病患者对血糖及血清UA、PA、ALB的影响

目的探究康全力、能全力与瑞能三种不同肠内营养制剂用于2型糖尿病(T2DM)患者对血糖及血清尿酸(UA)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)等的影响。方法选取2020年1月至2023年3月于涟水县人民医院重症医学科内分泌与代谢性疾病科治疗的99例T2DM患者为研究对象,按非随机临床同期对照研究及患者自愿原则分为康全力组、能全力组和瑞能组,每组各33例。三组患者分别给予康全力、能全力和瑞能三种不同肠内营养制剂治疗,均连续治疗2个月,比较糖代谢、营养指标、血脂、炎症因子水平和不良反应发生情况。结果治疗后三组糖代谢指标均显著降低,其中康全力组患者治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与能全力组和瑞能组相比均显著降低(P<0.05);治疗后三组血清UA明显下降,PA和ALB水平明显升高(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后三组HDL-C均显著升高,康全力组LDL-C、TC和TG均显著降低(P<0.05),能全力组、瑞能组LDL-C、TC和TG未见显著改变(P>0.05),其中康全力组治疗后HDL-C与另外两组相比显著高,LDL-C与另外两组相比显著低,TC和TG与瑞能组相比显著低(P<0.05);治疗后三组IL-6、CRP水平与治疗前相比均显著降低(P<0.05),治疗后康全力组、能全力组IL-6和CRP水平与瑞能组相比显著低(P<0.05);治疗后康全力组、能全力组和瑞能组的不良反应发生总概率为12.12%、21.21%和15.15%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论康全力在调节糖脂代谢、缓解炎症反应方面效果较其他肠内营养制剂更突出。

高效液相色谱法测定肠内营养混悬液中维生素C含量

目的建立测定肠内营养混悬液中维生素C含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Acutfex YS-NH_(2)柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为甲醇-1%枸橼酸水溶液(80∶20,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10µL。结果维生素C的质量浓度在1.01~20.16µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995,n=6);检测限为0.13 ng/mL,定量限为0.42 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均回收率为98.15%,RSD为1.34%(n=9)。5批样品中维生素C的含量为120.18~233.95µg/mL。结论该方法操作简便、结果准确、灵敏度高,可用于肠内营养混悬液中维生素C的含量测定。

药学干预下不同肠内营养配方对重症患者营养状况和不良反应的影响

目的:探讨药学干预下不同肠内营养配方对重症患者营养状况和不良反应的影响。方法:选取2021年8月—2022年12月广东省工伤康复医院收治住院且需要营养支持(enteral nutrition,EN)治疗的60例重度颅脑损伤或重度脊髓损伤患者。采用随机数表法将其分为研究组和对照组,各30例。在药学干预下,研究组给予肠内营养混悬液联合整蛋白型肠内营养剂治疗,对照组给予单独肠内营养混悬液治疗,均治疗2周。比较两组营养指标、免疫指标、炎症水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组血清总白蛋白(total protein,TP)、血清白蛋白(albumin,ALB)水平均高于治疗前,且研究组TP和ALB水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:药学干预下,肠内营养混悬液联合整蛋白型肠内营养剂能够有效均衡营养供给,不增加不良反应,利于改善重症患者营养状况。

等热量不同肠内营养制剂对机械通气患者血糖的影响

目的 观察等热量不同肠内营养（EN）制剂对机械通气患者血糖的影响.方法 选取2015年1月至2017年1月入住浙江省台州市中西医结合医院重症医学科（ICU）且接受机械通气的60例危重患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组30例.对照组给予EN混悬液能全力治疗,研究组给予EN乳剂瑞代治疗,两组患者均在第1天给予1/3标准热量供给量,若无不适感,第2天给予1/2标准热量供给量,第3~10天内给予全量,直到达到完全肠内营养（TEN）.观察两组患者EN支持前及支持后10 d空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PBG）及糖化血红蛋白（HbA1）水平,分析两组胃肠耐受情况、胰岛素用量、炎症相关指标、呼吸机相关性肺炎（VAP）发生率及病死率等情况.结果 与EN前比较,两组患者EN后10 d FBG及2 h PBG水平均下降,胰岛素用量减少,且研究组的下降程度较对照组更显著〔FBG（mmol/L）：8.03±1.69比8.87±1.75,2 h PBG（mmol/L）：8.25±1.98比10.43±2.34,胰岛素用量（U/d）：38.02±3.24比40.87±3.48,均P〈0.05〕,而两组HbA1比较差异无统计学意义〔（7.36±1.53）%比（7.37±1.29）%,P〉0.05〕.研究组胃肠不耐受发生率低于对照组〔6.67%（2/30）比10.0%（3/30）〕,但两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.与EN前比较,两组EN后10 dγ-干扰素（IFN-γ）水平均明显升高,肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL-6及IL-8）水平均明显下降（均P〈0.05）,但两组上述指标比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;两组治疗期间VAP发生率及病死率均较低,差异均无统计学意义（均P〉0.05）.结论 瑞代对机械通气患者的血糖控制情况优于能全力,可减少患者胰岛素的临床使用量,降低炎症因子水平,利于改善患者预后.

全胃切除术后应用不同营养制剂进行肠内营养58例

目的:探讨全胃切除术后,应用肠内营养制剂进行肠内营养的合理方法.方法:采用随机对照法将58例全胃切除术后患者随机分为对照组(能全力),实验组(能全力和百普力),经鼻肠管进行早期肠内营养,观察两组术后肠功能恢复排气时间,排便时间,腹胀,腹泻,恶心,呕吐以及吻合口瘘的发生.结果:所有患者均完成肠内营养治疗,无吻合口瘘发生.两组比较恢复排气时间,排便时间以及腹泻、恶心和呕吐无明显差异(P>0.05),对照组腹胀的发生率明显高于实验组差异显著(46.7%vs21.4%,P<0.05).结论:全胃切除术早期选用以小肠吸收为主的营养制剂(百普力),待肠功能恢复后再添加含有膳食纤维的营养制剂(能全力)更为合理.

神经内科危重病人肠内营养不同输注速度对胃潴留的影响

目的:探讨肠内营养(EN)液不同输注速度对神经内科危重病人胃潴留的影响。方法:将109例进行EN的病人根据洼田饮水试验不同结果将其分为A、B、C三组,洼田饮水试验5分为A组,4分为B组,3分为C组。A组EN输注速度为60~79 m L/h;B组80~99 m L/h;C组100~120 mL/h,温度控制在39℃~41℃,观察各组病人住院期间胃潴留的发生情况。结果:同A组病人相比,B组病人发生胃潴留的风险并未显著增加(OR=2.062,95%CI:0.477~8.919,P=0.333),C组病人发生胃潴留的风险显著增加(OR=5.315,95%CI:1.198~23.574,P=0.028),线性趋势检验显示,输注速度与胃潴留风险之间存在显著性的剂量反应关系(线性趋势P<0.05)。结论:使用加温营养泵,温度控制在39℃~41℃,输注速度在60~100 mL/h时可有效减少胃潴留的发生,考虑到鼻饲时间和临床护理人员的工作量等客观因素,神经内科危重病人在入院第4天,泵入速度80~100 mL/h值得在临床推广应用。

术后短期肠内营养在腹部手术病人应用的安全性和有效性观察

目的:观察肠内营养混悬液(TPF-FOS)在腹部中等以上手术后病人中应用的安全性及有效性。方法:本文为前瞻性、多中心临床研究,腹部中等以上手术后病人管饲TPF-FOS连续5 d,术前和术后5 d观察病人血清蛋白水平、炎症反应、胃肠道反应发生率等,并记录不良事件。结果:入组121例病人,其中104例完成研究。术后肠内营养支持后血清前白蛋白与术前无明显变化[术前(190.32±72.38)mg/L比术后5 d EN(185.62±83.57)mg/L],血清白蛋白和转铁蛋白水平显著下降,全身炎症反应综合征发生率呈下降趋势(P=0.059)胃肠道发生率随管饲时间而呈下降趋势(第1天28.9%。比第5天22.3%)。与肠内营养制剂相关的不良事件少且大部分为轻度。血总胆固醇水平明显降低。结论:腹部中等以上手术后病人管饲TPF-FOS 5 d后,可维持与术前相当的血清前白蛋白水平,胃肠道反应发生率随管饲时间而呈下降趋势。

一种新型肠内营养混悬液在重型颅脑损伤患者术后的应用

目的探讨肠内营养混悬液佳维体对重型颅脑损伤患者的临床意义。方法将符合条件的我院神经外科80例重型颅脑损伤患者随机分为实验组和对照组(每组各40例),治疗组经鼻饲肠内营养混悬液佳维体,对照组管饲家庭自制流质饮食。比较两组病人肠内营养指标的变化,并观察肠内营养支持期间病人的胃肠道反应及GCS评分。结果实验组部分营养指标优于对照组(P<0.05),胃肠道并发症明显低于对照组(P<0.05),意识有改善(P<0.05),预后良好。结论肠内营养混悬液佳维体对重型颅脑损伤病人的营养支持效果优于家庭自制流质饮食,胃肠道并发症较低,有利于颅脑损伤患者尽早康复。

肠内营养混悬液在重症胸部创伤患者中的早期应用

目的观察肠内营养混悬液(TPF-FOS)在重症胸部创伤患者早期肠内营养(EN)治疗中的疗效和安全性。方法 2010年1月～2012年1月,将收治的48例重症胸部创伤患者随机分成观察组和对照组,观察组于入住ICU 48 h内开始EN治疗(经鼻饲管给予TPF-FOS),对照组则在入住ICU 48 h后开始EN治疗,达到目标喂养量125.52 kJ(30 kcal)/(kg.d)至少3 d,观察患者入住ICU后1、3、5、7、10 d的血清蛋白水平、胃肠道不良反应发生率、机械通气时间、平均ICU住院时间等,并记录不良事件。结果早期EN支持后第7 d及第10 d,观察组血清前白蛋白水平明显优于对照组(P<0.05);第1 d至第10 d两组间血清白蛋白与转铁蛋白水平均无显著差异。两组间胃肠道反应发生率无显著差异,观察组的机械通气时间、平均ICU住院时间均少于对照组(P<0.05)。结论重症胸部创伤患者早期管饲TPF-FOS可使血清前白蛋白水平及早得到恢复,尽早改善患者的营养状态,缩短患者机械通气和ICU住院时间。

重症脑卒中患者肠内营养混悬液营养干预的疗效观察

目的:观察重症脑卒中患者肠内营养混悬液营养干预的疗效。方法:823例重症脑卒中患者按就诊顺序分为两组。观察组423例患者采用肠内营养混悬液进行鼻饲,对照组400例患者采用家庭自制匀浆膳食进行鼻饲。两组患者均根据疾病类型选择合适的常规处理措施进行治疗。比较两组患者治疗前后的血总蛋白(TB)、血红蛋白(Hb)、血白蛋白(Alb)、三酰甘油(TG)等营养指标,以及神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthel指数,肌力恢复状况及治疗后的并发症。结果:两组患者的TB、Hb、Alb及TG等各项营养指标均显著下降(P<0.05),但观察组各项指标明显高于对照组(P<0.05)。两组患者的NIHSS评分均明显降低(P<0.01),Barthel指数明显升高(P<0.01);但观察组患者治疗后NIHSS评分与Barthel指数均明显优于对照组(P<0.05)。观察组肌力恢复明显高于对照组(P<0.05),两组患者并发症发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠内营养混悬液能够有效改善重症脑卒中患者的营养状况,并发症少,安全性高,值得临床推广应用。

肠内营养混悬液(SP)早期营养支持对重症急性胰腺炎的影响

目的:探讨肠内营养混悬液(SP)早期营养支持对重症急性胰腺炎的影响。方法:选取2014年10月—2017年10月黄冈市中心医院收治的重症急性胰腺炎患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予肠外营养支持,观察组患者给予肠内营养混悬液(SP)进行早期营养支持。对比观察两组患者的免疫功能改善、肠黏膜屏障功能恢复及并发症发生情况。结果:治疗后,观察组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+、免疫球蛋白M及免疫球蛋白G水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血淀粉酶、降钙素原、血脂肪酶及D-乳酸水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率为2.5%(1/40),明显低于对照组的17.50%(7/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肠内营养混悬液(SP)早期营养支持用于重症急性胰腺炎,可有效改善患者的免疫功能与肠黏膜屏障功能,减少并发症的发生,预后较好。

短肽型肠内营养混悬液在结直肠癌患者术前肠道准备中的应用

目的探讨短肽型肠内营养混悬液在结直肠癌患者术前肠道准备中的应用。方法将50例行择期手术的结直肠癌患者按随机数字表法分为2组:试验组和对照组,每组25例。2组患者术前3 d均进流质饮食并口服甲硝唑和氟哌酸。在此基础上,试验组在术前灌肠前3 d口服短肽型肠内营养混悬液,进传统的流质饮食;对照组在术前灌肠前3 d采用传统的流质饮食,同时口服50%硫酸镁30 mL,至手术前晚。观察2组患者的肠道清洁度、术后有无并发症发生及术前第4天、术后第1天检测指标(淋巴细胞总数、血红蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血清前蛋白、血清转铁蛋白)的变化等情况。结果试验组优良率、排气时间与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05),试验组吻合口漏、切口感染、腹腔感染的发生率均明显低于对照组(均P<0.05)。试验组患者术后第1天淋巴细胞总数、血红蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血清前蛋白水平与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05),试验组血清转铁蛋白水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对行择期手术的结直肠癌患者在术前肠道准备中采用口服短肽型肠内营养混悬液代替传统流质饮食,能保证患者良好的肠道清洁度,改善患者营养状态,减少术后并发症。

2种肠内营养混悬液应用于重症应激性高血糖患者肠内营养支持的临床疗效对比

目的比较2种肠内营养混悬液应用于重症应激性高血糖患者肠内营养支持的临床效果。方法将46例重症应激性高血糖患者随机分成2组,每组23例。行手术治疗后,对照组给予肠内营养混悬液(TPF,能全力);观察组给予肠内营养混悬液(TPF-DM,康全力)。观察2组患者空腹血糖、甘油三酯水平的变化,并监测不良反应。结果营养支持第5天,对照组空腹血糖水平显著升高,第10天时虽有所下降,但仍维持在较高水平;而观察组营养支持前后空腹血糖水平无显著变化,2组比较差异显著。营养支持治疗后,2组甘油三酯水平均较治疗前无显著变化。2组不良反应发生率无显著差异。结论康全力可有效控制重症应激性高血糖患者血糖及甘油三酯水平,且安全性高,值得临床推广。

早期肠内营养混悬液营养支持联合生长抑素对ICU重症胰腺炎患者血清PCT、PA、TF、AMY水平变化及预后的影响

目的探究早期肠内营养混悬液营养支持联合生长抑素对ICU重症胰腺炎患者血清降钙素原(PCT)、前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TF)、淀粉酶(AMY)水平变化及预后的影响。方法选取2014年7月~2016年11月首都医科大学附属北京同仁医院ICU重症胰腺炎患者66例,依据治疗方案分为对照组(n=33)与治疗组(n=33)。对照组予以早期肠外营养支持+生长抑素治疗,治疗组予以早期肠内营养混悬液营养支持+生长抑素治疗。统计两组并发症发生情况,并对比两组治疗前后预后相关评分(APACHEⅡ、SOFA及改良Marshall评分)、血清PCT、PA、TF、AMY水平及血清相关炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果两组治疗前APACHEⅡ、SOFA及改良Marshall评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,治疗组APACHEⅡ、SOFA及改良Marshall评分均较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血清PCT、PA、TF、AMY水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,治疗组血清PCT、AMY水平均较低,血清PA、TF水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血清TNF-α、IL-6及IL-10水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后与对照组相比,治疗组血清TNF-α、IL-6水平均较低,血清IL-10水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症发生率15.15%(5/33)低于对照组42.42%(14/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期肠内营养混悬液营养支持联合生长抑素治疗ICU重症胰腺炎患者,可有效提高血清PA、TF及IL-10水平,降低PCT、AMY、TNF-α、IL-6水平,改善预后且安全性较高。

艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:探讨艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取2014年1月—2017年6月重庆市合川区人民医院收治的晚期胃癌患者80例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者给予艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗,对照组患者给予艾迪注射液治疗。观察两组患者的卡氏评分,血清免疫球蛋白G(Ig G)、CD3+水平及脏器感染情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者平均卡氏评分为(63.35±5.21)分,明显高于对照组的(54.57±7.56)分;治疗后,观察组患者平均血清Ig G、CD3+水平分别为(9.7±1.7)g/L、(72.51±7.01)%,明显高于对照组的(6.8±1.8)g/L、(66.80±7.03)%;治疗后,观察组患者脏器感染率为22.50%(9/40),明显低于对照组的60.00%(24/40);观察组患者的总有效率为52.50%(21/40),明显高于对照组的30.00%(12/40);观察组患者的不良反应发生率为5.00%(2/40),明显低于对照组的20.00%(8/40),上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合肠内营养混悬液(TPF)治疗晚期胃癌的疗效显著,可降低患者脏器感染率,改善营养状况,且不良反应少。

免疫增强型肠内营养制剂在早期全胃切除术后的临床应用

目的 探讨全胃切除术后患者进行免疫增强型肠内营养制剂的临床效果。方法 选取我院2013年1月-2015年12月住院部收治的全胃切除术胃癌患者76例,随机分为对照组（37例）和实验组（39例）。对照组术后第1天输注肠内营养混悬液（百普力）;实验组输注肠内营养乳剂（瑞能）。结果 实验组术后排气时间及住院时间均低于对照组（P〈0.01）。术后第7天,实验组营养指标和免疫球蛋白均高于对照组（P〈0.05）。两组不良反应对比。结论 输注免疫增强型肠内营养乳剂（瑞能）可以显著提高患者营养状况,促进恢复。

对市售肠内营养液包装的对比

目的:为临床合理应用肠内营养液提供参考资料。方法:对市售肠内营养液进行体积、重量和残留液微生物学方面的比较。结果:易袋装营养液比瓶装肠内营养液体积小,重量轻,不易破损,方便临床使用、运输及贮存。瓶装肠内营养液在管饲或口服过程中易受到细菌的污染,而易袋装肠内营养液则不会被污染。结论:临床需根据患者实际情况选择合适的肠内营养液。易袋装肠内营养液比瓶装肠内营养液有更多的优势,更方便,更科学。

肠内营养混悬液(TPF-DM)对超高龄2型糖尿病病人营养、糖脂代谢及免疫功能的影响

目的:评估肠内营养混悬液(TPF-DM)(diason 0.75 kcal/mL)对超高龄(≥90岁)2型糖尿病病人营养、糖脂代谢及免疫功能的影响。方法:取42例超高龄老年2型糖尿病病人[90.2~105.8岁,平均年龄(94.3±5.9)岁]作为研究对象,分别于TPF-DM治疗前及治疗6月后测量其营养MNA评分、体质指数(BMI)、上臂中点围(MAC)、三头肌皮褶厚度(TSF);并于治疗前后分别检测其外周血ALB、总维生素D、血红蛋白、HbA1c、TC、TG、LDL-C、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)和NK细胞水平,并比较上述两组指标治疗前后间的差异。结果:与治疗前相比较,超高龄2型糖尿病人给予TPF-DM,6个月后其外周血血红蛋白明显上升(P<0.05);MNA、BMI、TSF值、ALB、血清总维生素D、CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD4^(+)/CD8^(+)上升更为显著(P<0.01);外周血HbA1和TG水平明显下降(P<0.01)。结论:超高龄体弱老年糖尿病病人的处于营养不良及免疫功能低下状态,TPFDM能够明显改善其营养、糖脂代谢及免疫功能。

可溶性膳食纤维用于改善膳食微量营养素缺乏作用的探讨

通过对可溶性膳食纤维在微量营养素缺乏人群中的应用进行研究,设置可溶性膳食纤维和肠内营养混悬液两种不同的营养素补充方式,对营养素缺乏人群的营养状态、血糖水平或胰岛素用量、血脂水平、感染指标、免疫指标以及胃肠黏膜指标数据进行采集分析。数据结果表明,可溶性膳食纤维对该类人群的总体营养状态不显示有效性,可在降脂物品的辅助作用下降低该类人群的血脂水平,能够有效改善该类人群的血糖水平,同时对该类人群的免疫功能和肠黏膜屏障改善过程起到明显的促进作用。

早期应用肠内营养混悬液对缓解重型颅脑损伤患者应激及改善预后的作用

目的观察早期应用肠内营养混悬液（ENS）对缓解重型颅脑损伤患者应激及改善预后的作用。方法以2013年1月-2014年10月我院收治的94例重型颅脑损伤患者作为研究对象,将其随机分为观察组及对照组,各47例,两组均予常规治疗,前者给予ENS治疗,对照组不给予ENS治疗;采用t经验比较两组患者的收缩压（SBP）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（NEU）、血糖（Glu）、格拉斯哥评分（GCS）及神经功能缺损评分（NIHSS）,应用秩和检验比较两组急性胃黏膜病变（AGML）及死亡例数的差异。结果急诊入院时,两组AGML发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后72 h,对照组的AGML发生率高于观察组（P〈0.05）。急诊入院时,两组的SBP、WBC、NEU及Glu水平差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后72 h,两组上述4项指标较急诊入院时均显著下降,且观察组治疗72 h后上述4项指标均显著低于对照组（P〈0.05）。急诊入院时两组患者的GCS比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后72 h,两组患者的GCS均较急诊入院时显著升高,且观察组显著高于对照组（P〈0.05）;观察组患者恢复清醒的天数明显少于对照组（P〈0.05）;观察组1个月内2例死亡,对照组为4例,两组病死率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后1个月的NIHSS显著低于对照组（P〈0.05）。结论早期应用ENS可有效缓解重型颅脑损伤患者的应激状态并及改善预后,具有重要的临床意义。