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Pharmacokinetic Study on Lovastatin Sustained-release Tablet and Sustained-release Capsule in Begal Dogs
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作者 付琳 代宗顺 +1 位作者 侯淑贤 万元胜 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2004年第2期116-119,共4页
This study pharmacokinetically examined the lovastatin sustained-release tablet and sustained-release capsule in Beagle dogs. An reversed-phase HPLC method was established for the determination of lovastatin in Beagl... This study pharmacokinetically examined the lovastatin sustained-release tablet and sustained-release capsule in Beagle dogs. An reversed-phase HPLC method was established for the determination of lovastatin in Beagle dog plasma. Pharmacokinetic findings were compared among three preparation(lovastatin sustained-release tablet,T p; sustained-release capsule,T J and conventional capsule). Our results showed that the pharmacokinetic parameters in 6 dogs after single-dose oral administration of three perparations were calculated. T max, C max and MRT revealed significant difference (P<0.05). Relative bioavailability was 111.5±16.9 % (T P) and 110.4%±9.6 % (T J). The pharmacokinetic parameters in the 6 dogs after multiple-dose oral administration of three perparations, T max, C max MRT and DF had significant difference (P<0.05); C av , C min and AUC 0-24 h displayed no significant difference (P>0.05). It is concluded that the lovastatin sustained-release tablet and sustained-release capsule are able to maintain a sustained-release for 24 h. 展开更多
关键词 LOVASTATIN sustained-release tablets sustained-release capsules PHARMACOKINETIC SINGLE-DOSE MULTIPLE-DOSE
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乌拉地尔缓释胶囊的研制及释放特性 被引量:4
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作者 罗长荣 陈孝军 +1 位作者 王国忠 刘婕 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期150-151,共2页
目的 :制备乌拉地尔缓释胶囊并对其体外释放特性进行考察。方法 :以丙烯酸树脂作为缓释材料 ,采用紫外分光光度法测定乌拉地尔缓释胶囊的释放度 ,并进行释放度研究。结果 :以 (2 68± 1 )nm为测定波长 ,乌拉地尔在 3~ 30mg·L-... 目的 :制备乌拉地尔缓释胶囊并对其体外释放特性进行考察。方法 :以丙烯酸树脂作为缓释材料 ,采用紫外分光光度法测定乌拉地尔缓释胶囊的释放度 ,并进行释放度研究。结果 :以 (2 68± 1 )nm为测定波长 ,乌拉地尔在 3~ 30mg·L- 1 浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9999(n =3)。其体外释放特性符合Higuchi模式。 结论 :乌拉地尔缓释胶囊制备简单 。 展开更多
关键词 乌拉地尔 缓释胶囊 释放度
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RP-HPLC法测定乌拉地尔缓释胶囊的含量 被引量:6
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作者 任洁 刘茜 +3 位作者 王艳娇 赵怀清 王亚轩 任延成 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期371-373,382,共4页
目的建立RP-HPLCC法测定乌拉地尔缓释胶囊中乌拉地尔的含量.方法色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.13 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH值6.0)(体积比为55:20:45),检测波长:268 nm,柱温:35... 目的建立RP-HPLCC法测定乌拉地尔缓释胶囊中乌拉地尔的含量.方法色谱柱:DiamonsilC18柱(4.6 mm×200.0 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.13 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH值6.0)(体积比为55:20:45),检测波长:268 nm,柱温:35℃,流速:1.0 mL·min-1,以外标法计算乌拉地尔缓释胶囊的含量.结果乌拉地尔线性为2~20 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%(n=5).结论辅料不干扰主药测定,可用于乌拉地尔缓释胶囊的质量控制. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 乌拉地尔缓释胶囊 含量测定
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盐酸乌拉地尔缓释胶囊的制备及体外释放度研究 被引量:4
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作者 吴惠珍 张淑慧 曹德英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期518-520,共3页
目的:研制盐酸乌拉地尔缓释胶囊。方法:采用4因素3水平等水平正交试验L9(34)对处方进行筛选和优化,确定最佳处方及制备工艺。体外释放度的测定采用转篮法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液900mL为溶剂,转速50r·min-1,UV法定量测定波长269nm... 目的:研制盐酸乌拉地尔缓释胶囊。方法:采用4因素3水平等水平正交试验L9(34)对处方进行筛选和优化,确定最佳处方及制备工艺。体外释放度的测定采用转篮法,以pH 6.8的磷酸盐缓冲液900mL为溶剂,转速50r·min-1,UV法定量测定波长269nm。结果:体外释放度研究结果表明,盐酸乌拉地尔缓释胶囊与对照品的释药特性相似,均符合Higuchi模型动力学释药过程。结论:本法研制的盐酸乌拉地尔缓释胶囊处方合理、工艺可行,体现了缓释制剂的特点。 展开更多
关键词 盐酸乌拉地尔 缓释胶囊 体外释放度
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乌拉地尔缓释胶囊的人体生物等效性研究
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作者 张岱州 巴晓革 张广洲 《食品与药品》 CAS 2010年第7期251-253,共3页
目的评价乌拉地尔缓释胶囊对健康人体的生物等效性。方法 18名健康志愿者按体重配对,随机分为2组,单剂口服乌拉地尔缓释片或乌拉地尔缓释胶囊,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物的浓度,计算主要药动学参数,评价其生物等效性。... 目的评价乌拉地尔缓释胶囊对健康人体的生物等效性。方法 18名健康志愿者按体重配对,随机分为2组,单剂口服乌拉地尔缓释片或乌拉地尔缓释胶囊,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物的浓度,计算主要药动学参数,评价其生物等效性。结果与结论乌拉地尔缓释胶囊单剂给药人体生物利用度为95.97%±9.17%,试验制剂与参比制剂具有生物等效性,为生物等效制剂。 展开更多
关键词 乌拉地尔缓释胶囊 生物等效性 高效液相色谱-荧光检测
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