抗感合剂治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者临床观察

目的观察抗感合剂治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者临床疗效。方法将204例患者按随机数字表法分观察组与对照组各102例,对照组予奥司他韦治疗,观察组予奥司他韦联合抗感合剂治疗。对比两组患者流感主要症状恢复率、体温改善情况、病毒核酸转阴率及实验室指标。结果观察组的流感主要症状在第5~7天的恢复率高于对照组(P<0.05)。观察组乏力、咳嗽、口渴、头痛、咽痛等5个单项流感症状恢复时间均短于对照组(P<0.01)。观察组的中位退热时间较对照组缩短7 h,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第24和36小时观察组的退热比例显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组淋巴细胞比例(LY%)升高较对照组更为显著(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)降低比例较对照组更为显著(P<0.05)。治疗后,观察组谷丙转氨酶(ALT)升高水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,在3 d和5 d两个时间点病毒核酸转阴率方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论抗感合剂联合治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者疗效显著,效果优于单纯使用奥司他韦,联合应用可缩短流感病程和退热时间,调节血清炎症指标,改善心肌酶降低病毒性心肌炎风险,且具有良好的安全性。

止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的疗效

目的:研究止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证的临床效果。方法:选取2020年2月—2022年2月在南京医科大学康达学院教学医院就诊的108例慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证患者,采用随机数字表法随机分为研究组和对照组,每组54例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规治疗的基础上采用止声汤加味治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症指标、免疫指标,统计不良反应。结果:研究组临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰、发热消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组白细胞计数(WBC)、白细胞介素(IL-6)、C反应蛋白(CRP)低于对照组(P<0.01);治疗2周后研究组和对照组免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)指标均高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:止声汤加味治疗慢性支气管炎急性加重期风寒袭肺证疗效显著,能缩短症状消失时间,改善炎症状态及免疫功能,安全性高。

三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证临床研究

目的:观察三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证的临床疗效。方法:选取110例急性支气管炎风寒袭肺证患者,按照随机数字表法分为三拗片组和对照组,每组55例。对照组剔除1例,最终纳入研究54例。对照组给予注射用头孢曲松钠、复方福尔可定口服溶液治疗,三拗片组在对照组基础上给予三拗片治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,咳嗽、咳痰消失时间,白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,三拗片组总有效率98.18%,高于对照组85.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。三拗片组咳嗽消失、咳痰消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水平均较治疗前降低,三拗片组白细胞计数、中性粒细胞百分比、血沉水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,三拗片组不良反应发生率3.64%,与对照组5.56%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三拗片联合西药治疗急性支气管炎风寒袭肺证临床疗效显著,可有效缓解临床症状,抑制机体炎症反应,且安全性好。

清金止咳解肌汤辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的效果

目的探讨清金止咳解肌汤辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的效果。方法选择2021年6月至2023年3月西安市中医医院收治的118例老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者为研究对象,采用随机数字表法将研究对象分为观察组59例和对照组59例。观察组中男33例,女26例,年龄(68.71±5.49)岁,病程(9.24±1.58)年。对照组中男35例,女24例,年龄(69.57±5.35)岁,病程(9.64±1.62)年。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上采用清金止咳解肌汤治疗(取汁300 ml,分早晚2次温服)。连续治疗2周。比较两组患者的中医证候评分、临床疗效、临床症状缓解时间、血气指标、炎症因子水平、安全性。采用t检验、χ^(2)检验、Fisher确切概率法。结果治疗后,观察组中医证候评分均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组总有效率高于对照组[91.53%(54/59)比71.19%(42/59)](χ^(2)=8.045,P=0.005)。治疗后,观察组咳嗽、咳痰、胸闷、气喘缓解时间均短于对照组[(6.24±2.73)d比(9.75±2.94)d、(5.31±2.67)d比(8.86±3.15)d、(4.65±3.43)d比(7.41±2.98)d、(3.73±1.17)d比(6.23±2.56)d](均P<0.05)。治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于对照组[(41.65±2.14)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(45.27±3.31)mmHg](P<0.05),动脉血氧分压(PaO_(2))水平高于对照组[(95.82±9.36)mmHg比(91.47±9.24)mmHg](P<0.05)。治疗后,观察组C-反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)水平均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论清金止咳解肌汤能够有效改善老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证患者的中医证候,提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,改善血气指标,降低炎症因子水平,值得推广。

清肺饮治疗小儿腺病毒肺炎的疗效观察及其对肺功能和IL-17a、IL-6的影响

目的:观察清肺饮治疗小儿腺病毒肺炎(adenovirus pneumonia,AP)的疗效及其对肺功能及白细胞介素-17a(interleukin-17a,IL-17a)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的影响。方法:随机数字表法将本院2019年5月—2022年5月收治的60例风热袭肺证AP患儿分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予清肺饮治疗,两组患儿连续用药15 d,记录两组患儿症状、体征消失时间,治疗前后检测肺功能及血清IL-17a、IL-6水平变化,记录用药期间不良反应。结果:与对照组比较,观察组总有效率显著提高(P<0.05);发热、咳嗽和鼻塞流涕消失时间均更短(P<0.05)。治疗后2组患儿肺呼吸功能指标均升高;相比对照组,观察组治疗后用FVC、FEV 1水平均更高(P<0.05)。治疗后2组患儿血清IL-6、IL-17a水平均降低;相比对照组,观察组治疗后IL-6、IL-17a水平均更低(P<0.05)。对照组不良反应发生率10.0%,观察组未见不良反应。结论:清肺饮治疗AP风热袭肺证患儿疗效显著,能改善肺功能和临床症状,缩短症状和体征消失时间,降低血清IL-17a、IL-6水平。

清瘟祛毒胶囊治疗成人流行性感冒热毒袭肺证临床疗效及对炎症相关因子水平的影响

目的观察清瘟祛毒胶囊治疗成人流行性感冒热毒袭肺证的临床疗效及对炎症相关因子水平的影响。方法选择沧州光周中医门诊部60例成人流行性感冒热毒袭肺证患者,按照随机数字表法分为2组。对照组30例予磷酸奥司他韦胶囊,治疗组30例在对照组治疗基础上加清瘟祛毒胶囊,治疗5天。比较2组临床疗效,发热、咳嗽、咽痛、乏力消失时间及病毒转阴时间。比较2组治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF–α)、C反应蛋白(CRP)水平及咳嗽、口渴、咽痛、目赤、头痛评分。结果治疗组总有效率93.33%(28/30),高于对照组的86.67%(26/30)(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咽痛、乏力消失时间及病毒转阴时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后2组IL-6、IL-1β、TNF-α、CRP水平及咳嗽、口渴、咽痛、目赤、头痛各单项症状评分和总分均较本组治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组较对照组更低(P<0.05)。治疗组不良反应发生率3.33%(1/30),低于对照组的16.67%(5/30)(P<0.05)。结论清瘟祛毒胶囊治疗成人流行性感冒热毒袭肺证可缩短发热、咽痛等症状消失的时间及病毒转阴时间,改善临床症状,降低炎症相关因子水平,疗效确切。

定喘汤合过敏煎加味治疗过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者的效果

目的:探讨定喘汤合过敏煎加味治疗过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者的效果。方法:选取2022年10月—2023年10月将乐县总医院治疗的100例过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者作为研究对象,根据双盲法将其分为对照组(50例)和试验组(50例),其中对照组采用常规西药治疗,试验组则在常规治疗的基础上额外增加定喘汤合过敏煎加味治疗,对两组治疗4周后的临床疗效、中医症候积分进行比较,同时观察两组治疗后肺功能改善情况以及不良反应发生情况。结果:对照组治疗总有效率为76%,显著低于试验组的90%,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,试验组治疗后中医症候积分水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,试验组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、第1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)指标水平均显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10%,试验组为8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者的治疗中定喘汤合过敏煎加味展现出来积极的临床疗效,加速了患者症候的缓解,促进了肺部功能的改善,且安全性高,具有较高的临床应用价值。

小青龙汤联合布地奈德治疗支气管肺炎风寒袭肺证临床研究

目的:观察小青龙汤联合布地奈德治疗支气管肺炎风寒袭肺证的临床疗效。方法:选择支气管肺炎患者92例,按随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合小青龙汤治疗,2组均治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能指标、血清炎症因子水平、免疫功能指标变化,统计2组治疗期间的不良反应。结果:观察组总有效率为95.56%,高于对照组80.43%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)较治疗前升高(P<0.05);且观察组FVC、FEV_(1)、PEF、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组CRP、TNF-α、WBC、IL-8水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)较治疗前升高,免疫球蛋白E(IgE)较治疗前降低(P<0.05);且观察组IgG、IgM高于对照组,IgE低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小青龙汤联合布地奈德治疗支气管肺炎风寒袭肺证可促进症状缓解,改善患者肺功能及免疫功能,抑制血清炎症因子表达,安全可靠。

清金止咳解痉汤治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证

目的探讨清金止咳解痉汤治疗老年慢性支气管炎急性发作痰湿蕴肺证的临床疗效。方法将老年慢性支气管炎急性发作患者102例随机分为对照组和观察组,各51例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合清金止咳解痉汤治疗,2组疗程均为7 d,对比2组中医证候积分,炎症指标C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),血气分析指标血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2)),肺功能指标最大肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC,SF-36评分及临床疗效,记录2组不良反应发生情况。结果治疗后观察组中医证候积分、CRP、TNF-α、IL-6、PCO_(2)指标水平均低于对照组(P<0.05),SaO_(2)、PaO_(2)、FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC指标水平及生活质量各维度评分均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率(92.16%,47/51)高于对照组(76.47%,39/51)(P<0.05);2组均未发生严重不良反应,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清金止咳解痉汤结合常规西药治疗老年慢性支气管炎急性发作疗效良好,能够调节患者血气指标,抑制炎症反应,改善肺功能。

清瘟祛毒胶囊治疗热毒袭肺型流行性感冒的疗效及对白细胞介素-4和γ干扰素的影响

目的观察清瘟祛毒胶囊治疗流行性感冒热毒袭肺证的疗效及对患者白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法将106例流行性感冒热毒袭肺证患者按照随机数字表发分为两组,每组53例。对照组予对症加奥司他韦治疗,观察组在对照组治疗基础上加清瘟祛毒胶囊,共治疗5 d。比较两组总有效率,比较两组治疗前及治疗后4、48、72 h体温,并比较两组治疗前后中医症状评分和IL-4、IFN-γ及IFN-γ/IL-4水平,观察两组不良反应。结果治疗后观察组总有效率为94.34%,对照组总有效率为83.02%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。服药48、72 h后两组患者体温均较治疗前降低(P<0.05),且观察组服药4、48 h后体温明显低于对照组(P<0.05)。治疗后两组咳嗽、咽痛、口渴、头痛各单项症状评分及总分均显著下降,治疗组上述指标较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平均较治疗前降低,IL-4较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平较对照组更低,IL-4较对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.66%,对照组11.32%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论清瘟祛毒胶囊联合奥司他韦治疗流行性感冒热毒袭肺证能提高临床疗效,迅速退热,用药安全,调节IFN-γ/IL-4平衡。

黄龙舒喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效

目的:探究黄龙舒喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:选择2021年7月至2023年6月周口市中医院收治的82例支气管哮喘急性发作期患者,依据随机数表法将其分为两组,每组41例。两组均采取祛痰、吸氧、补充电解质和抗炎等常规治疗,同时对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联用黄龙舒喘汤治疗。比较两组患者的中医证候评分、肺功能、炎症因子水平和不良反应情况。结果:观察组患者总有效率为97.56%,高于对照组的85.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者喘息、呼吸频率、发热、胸闷、咳嗽、精神状态、盗汗和气促中医证候评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大通气量(MVV)、最大呼气中期流速(MMF)和呼气峰流速(PEF)均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素–4(IL–4)、IL–8、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平均低于对照组,干扰素–γ(IFN–γ)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者咽干、局部发痒、胃肠道反应、皮肤发红和头晕发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:黄龙舒喘汤能提高支气管哮喘急性发作期的疗效,改善肺功能,降低中医证候评分,减轻炎症反应。

支气管哮喘发作期中医辨证回顾性调查报告

目的 了解哮喘的证型分布和四诊信息出现的频率 ,考证现代医学指标与证型的相关性 ,为支气管哮喘中医辨证现场调查和前瞻性研究提供依据。方法 通过对 1 1 2份支气管哮喘 (发作期 )住院病例的回顾性调查 ,重点收集中医证型、四诊信息及检测指标等数据 ,对数值变量进行t检验 ,方差不齐时采用t’检验 ,多因素处理采用Logistic回归分析。结果 1 1 2例支气管哮喘痰热蕴肺证占哮喘 4个证型的 83 .93 %。第 1秒用力呼气容积、第 1秒用力呼气容积百分比、最大呼气中段流量、最大呼气流率、75 %肺活量最大呼气量、5 0 %肺活量最大呼气量及肺纹理增粗与痰热蕴肺证有统计学意义。结论 证型分布呈极度偏态 ,大多集中在痰热蕴肺证 ;肺纹理增粗。

黄紫止咳颗粒治疗急性支气管炎的临床研究

目的评价黄紫止咳颗粒治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法(试验组黄紫止咳颗粒,对照组通宣理肺口服液),其中试验组309例,对照组103例。结果黄紫止咳颗粒试验组临床疗效愈显率为72.17%,总有效率为95.15%;对咳嗽、咯痰稀薄色白、咽痒等单项中医症状明显改善;两组间比较,试验组疗效均优于对照组(P<0.01)。结论黄紫止咳颗粒治疗急性支气管炎(风寒袭肺证)疗效确切,未发现毒副作用。

岭南地区流行性感冒中医证候研究

目的:探讨岭南地区流行性感冒中医证候分型,为中医诊治提供依据。方法:通过回顾性分析广东省中医院1 143例流行性感冒患者的中医证候及流行性病学资料,了解流行性感冒中医证候分布情况,并分析中医证候与病原学及兼夹证的关系。结果:1 143例患者中,男性559例(占51.1%),女性584例(占48.9%),甲型流感流病毒789例(69.0%),乙型流感流病毒354例(31.0%)。中医证型以风热犯卫证为主,具体如下:风热犯卫证947例(82.9%),风寒束表证83例(7.3%),热毒袭肺证113例(9.9%)。甲型流感流病毒及乙型流感流病毒患者中医证型以风热犯卫证为主,其次是热毒袭肺证及风寒束表证。夹杂湿证211例(18.46%),其中风热犯卫证156例,占73.9%,风寒束表证52例,占14.7%,热毒袭肺证89例,占11.4%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:岭南地区流行性感冒中医证候以风热犯卫证为主,部分兼夹湿邪为患,与岭南多湿的特点一致。

人冠状病毒229E湿热疫毒袭肺病证结合小鼠模型的建立及评价

目的在采用外部湿热因素造成中医湿毒袭肺小鼠模型的基础上,同时采用人冠状病毒229E(HCoV-229E)感染小鼠造成肺炎模型,建立湿热疫毒袭肺病症结合小鼠模型。方法对湿热感染不同天数的小鼠中医证候表征、肺指数和肺部病毒载量、肺部病理结构与影像学、小鼠血清胃泌素(Gas)、下丘脑前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(c AMP)及肌糖原评价湿毒疫动物模型。结果人冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺证小鼠病证结合模型小鼠饮食量下降和饮水量增加,毛发枯燥发黄,行动迟缓爱扎堆,大便便溏。肺指数增加(P<0.01),肺部病毒核酸呈阳性表达,肺组织可见病理结构变化及斑点状阴影。小鼠体内肌糖原含量、血清胃泌素含量、下丘脑c AMP、PGE2的含量在感染后均有显著升高(P<0.05)。结论本研究建立的HCoV-229E湿热疫毒袭肺证病证结合小鼠模型与临床疾病表征具有一致性,可为诊断及治疗具有该证候的病毒性肺炎与开发相关药物研究提供一种可靠的评价动物模型。

雾霾的中医认识与防治思路

雾霾是因环境污染而出现的致病因子,归属中医湿邪范畴。雾霾致病,轻则为损,重则为病,严重危害人体健康。就雾霾病的防治从扶正、避邪、论治三方面进行探讨。预防措施主要包含两方面:(1)提高正气,增强人体对雾霾的抵抗能力;(2)虚邪贼风,避之有时,重视对雾霾的自我防护。雾霾病证的治疗按湿浊致病分证论治,常见证型有雾霾遏表证、雾霾困脾证、雾霾损肺证、遏阻心阳证、雾霾郁神证和雾霾化热证。

鼻炎方治疗儿童变应性鼻炎临床观察

目的:观察鼻炎方治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效,及对患儿血清可溶性细胞间黏附因子(s ICAM-1)的影响。方法:将本院收治的60例变应性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予鼻炎方治疗,2组均连续治疗4周。观察患儿症状(鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏)及体征的改善情况,记录症状、体征积分,比较2组临床疗效。结果:对照组总有效率73.3%,观察组总有效率96.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组症状及体征积分均较治疗前降低(P<0.01),观察组的症状及体征积分均低于对照组(P<0.01)。治疗前,2组血清s ICAM-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组s ICAM-1水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻炎方治疗儿童变应性鼻炎,能有效改善患儿的临床症状及体征,且效果优于氯雷他定片,其作用机制可能与抑制血清s ICAM-1的释放有关。

黛蛤双补汤治疗干性支气管扩张症咯血24例

目的:观察黛蛤双补汤治疗干性支气管扩张症咯血的临床疗效。方法:选取干性支气管扩张症咯血患者48例,按数字随机数字表法分为观察组和对照组各24例。观察组给予黛蛤双补汤口服治疗,对照组给予云南白药合丹栀逍遥丸口服治疗。结果:观察组平均止血时间4.13d,对照组平均止血时间6.22 d,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组有效率为91.7%,对照组有效率为58.3%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组中医症状积分、SAS评分均优于对照组(P均<0.05)。结论:黛蛤双补汤治疗干性支气管扩张症咯血疗效显著。

感染后咳嗽证型时间节律(子午流注)系统综述

[主要目的]分析感染后咳嗽证型时间节律。[资料来源]选取郑州市第二人民医院呼吸科门诊2013年2月至2015年12月感染后咳嗽患者,发放病程-症状-时间观察表。[选择文献量及依据]研究类型:问卷调查。研究对象:1年龄18~75岁。2中医证候:肝火犯肺、脾肺气虚、痰湿蕴肺、风热犯肺、阴虚肺燥等。3配合填写问卷,保证调查资料正确、完整。排除1发病前有其它严重基础疾病及器官功能不全。2精神病及其他不能配合研究。3妊娠及哺乳期妇女。发放问卷610份,回收588份,有效578份。[数据提炼规则及应用方法]建立数据库,管理员建立相应录入程序,描述性分析计数资料构成比;统计感染后咳嗽证候频数。[数据综合得出结果与结论]纳入578例,脾肺气虚19.9%,亥时;风热犯肺和风邪恋肺各19.38%、16.26%,午时;痰湿蕴肺20.59%,卯时;肝火犯肺14.7%,酉时;阴虚风燥9.17%,未时。感染后咳嗽中医证型与时间节律密切相关,脾肺气虚多咳在亥时(夜间睡前),风热犯肺、风邪恋肺多咳在午时,阴虚风燥多咳在未时,肝火犯肺多咳在酉时。

宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证55例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P <0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P <0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P <0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P <0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P <0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。