聚集素蛋白与急性缺血性脑卒中关系的研究进展

急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)是一类以动脉粥样硬化为病理基础,具有高发病率、高病死率、高致残率的脑血管病。寻找有效的防治措施是当今社会研究的热点。聚集素蛋白(clusterin,CLU)又叫做载脂蛋白J(ApoJ),是一种由细胞分泌的,通常在应激下激活的伴侣蛋白。CLU具有多种生物学功能,其在维持蛋白质稳态、细胞存活、免疫调节中起重要作用。CLU在人体组织分布广泛,尤其在脑内含量最多。CLU与动脉粥样硬化和AIS的发生、发展密切相关。该文就CLU结构功能以及其与动脉粥样硬化和AIS的研究进展进行综述,以期为AIS提供潜在的生物标志物及治疗靶点。

基于免疫系统机理的距离函数故障诊断方法

分析了距离函数分类法在故障诊断过程中存在误差较大等问题 ,基于免疫系统的机理 ,提出了对距离函数故障诊断方法的改进 ,将已知故障模式中的每个样本看作一个B细胞 ,将待检样本看作抗原 ,把故障诊断问题转化为B细胞对抗原的识别问题 .仿真结果表明 ,改进的方法弥补了常规距离函数故障诊断方法所存在的不足 ,针对各种样本分布 ,故障诊断的准确率达到

网络拓扑判定的研究

在大规模网络中如何进行网络拓扑结构的判定是计算机网络研究中的棱心问题之一.本文通过对网络上的主机进行单播的测量的研究，采获得网络的逻辑拓扑，并提出网络拓扑判定新算法。本文介绍了基于延时的“三明治”网络测量方案及相关网络拓扑判定方案．在此基础上提出并实现拓扑判定的系统聚类树算法。

血清聚集素水平与系统性红斑狼疮的相关性探讨

目的探讨血清聚集素在系统性红斑狼疮（SLE）发病中的作用。方法采用夹心ELISA法检测30例SLE患者（观察组）与30例正常患者（对照组）血清聚集素水平，对血清聚集素水平与疾病活动指数（SLEDAI）评分、血清补体C3和C4水平及临床特征进行相关性分析。结果观察组血清聚集素水平为（29．84±4．47）pg／ml，显著低于正常对照组的（44．47±4．58）pg／ml（t=12．524，P〈0．001）；血清聚集素水平与SLEDAI评分呈负相关（r=-0．805，P〈0．001）；与SLE补体C3、C4水平无相关性（r=0．263、0．272，P均〉0．05），与脱发、面部红斑、口腔溃疡、关节炎、尿蛋白、自细胞减少、血小板减少等临床特征相关（t=2．922～4．600，P〈0．01），与淋巴细胞减少无相关性（t=1．690，P〉0．05）。结论血清聚集素在SLE发生、发展中起重要作用。

灰色系统理论在煤与瓦斯突出预测中的应用

本文采用灰色系统理论中的灰色聚类法对开滦矿区煤与瓦斯突出预测进行了尝试，经实践验证是可行的。

Nogo-B与Clusterin结合对细胞凋亡的影响

神经轴突生长抑制因子Nogo-B在体分布广泛,提示其除了具有抑制中枢神经系统轴突再生作用外,可能还扮演其他重要的功能角色。该研究为探讨Nogo-B下游新的结合分子及其功能开展相应研究。通过设计诱饵蛋白筛选人脑cDNA文库、免疫共沉淀方法,寻找Nogo-B下游结合分子;通过流式细胞术,检测结合对于细胞凋亡的影响;通过绿色荧光蛋白标记和免疫组织化学方法,探讨Nogo-B诱导细胞凋亡的机制。结果提示,Clusterin除了与Nogo-66功能域在酵母双杂交系统中存在结合,与Nogo-B在哺乳细胞中也能发生结合。过表达Nogo-B可明显诱导HEK293细胞凋亡,与Clusterin共表达可下调早期细胞凋亡率,但后期Nogo-B可通过调节Clusterin由胞浆到胞核转位,进一步诱导细胞凋亡进程。该研究首次提出Nogo-B与Clusterin之间存在结合,且结合参与了Nogo-B诱导的细胞凋亡进程。

妊娠期高血压疾病循环补体预测标志物的筛选与初步验证

目的:基于妊娠期高血压和蛋白尿发生的报道寻找预测妊娠期高血压疾病(HDP)的循环补体相关蛋白,探讨补体系统在HDP发生发展中的作用。方法:采用巢式病例对照研究,收集2014年11月至2017年3月于广州市妇女儿童医疗中心产检并分娩的孕妇孕20周前血清,共纳入60例HDP和60例正常孕妇,按年龄和孕周1∶1配对。采用非标记蛋白质谱方法筛选12对血清标本中差异表达的补体蛋白,余48对用于初步验证。当差异倍数(FC)>1.2或<0.8,且P<0.05时入选。用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评价相应因子的预测价值。结果:高血压孕妇血清补体C1亚单位(C1s)、C8 beta链(C8β)、C1抑制剂(C1-INH)的FC分别为1.19、1.23、0.73(t=2.07,2.06,-3.40;P均<0.05);子痫前期(PE)孕妇C1s、C8β、C1-INH、H因子相关蛋白5(CFHR5)、丛生蛋白(CLU)、C反应蛋白(CRP)的FC分别为1.39、1.50、0.72、2.49、4.38和1.82(t=4.36,5.61,-3.70,6.82,8.70,7.27;P均<0.05)。C1s、C8β和C1-INH联合对HDP的AUC值为0.89。CFHR5、CLU和CRP对PE的AUC值分别为0.88、0.92和0.91。结论:HDP发生前,孕妇体内已出现补体经典途径和旁路途径的激活及调节紊乱。补体C1s、C8β、C1-INH联合检测有望用于HDP的预测,CFHR5、CLU、CRP可能是肾脏损伤性HDP的潜在预测分子标志。