2型糖尿病合并骨质疏松患者血清miR-9-5p和NFAT5的表达及其与骨折的关系

目的:2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种多病因代谢性疾病,骨质疏松(osteoporosis,OP)和骨折是其常见并发症。本研究旨在探讨T2DM合并OP患者血清中微RNA(microRNA,miR)-9-5p和核转录因子5(nuclear factor of activated T-cells 5,NFAT5)的表达水平,以及其与骨折的关系。方法:收集郑州市第七人民医院就诊的T2DM合并OP患者184例(OP组),另纳入同时间段单纯T2DM患者184例(T2DM组)。实时聚合酶链反应检测血清miR-9-5p、NFAT5表达水平。随访2年,根据新发骨折情况,将T2DM合并OP患者分为骨折组(43例)与无骨折组(141例)。Pearson法分析血清miR-9-5p、NFAT5分别与空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、I型前胶原N末端前肽(procollagen I N-terminal propeptide,PINP)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,HOMA-IR)、骨密度T值、I型胶原羧基端β降解产物(type I collagen hydroxy terminal peptideβdegradation products,β-CTX)相关性,以及miR-9-5p与NFAT5的相关性;采用受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线评估血清miR-9-5p、NFAT5对T2DM合并OP患者骨折的预测价值,多因素logistic回归分析T2DM合并OP患者骨折的影响因素。结果:OP组血清miR-9-5p水平高于T2DM组,NFAT5水平低于T2DM组(均P<0.05)。与无骨折组相比,骨折组患者糖尿病病程、FPG、HOMA-IR、β-CTX、miR-9-5p水平均升高,而PINP、NFAT5水平均降低(均P<0.05)。骨折患者血清miR-9-5p与NFAT5水平呈负相关(r=−0.716,P<0.05);miR-9-5p水平与FPG、HOMA-IR、β-CTX均呈正相关,与PINP呈负相关(均P<0.05),而血清NFAT5水平与FPG、HOMA-IR、β-CTX均呈负相关,与PINP呈正相关(均P<0.05)。血清miR-9-5p、NFAT5单一预测T2DM合并OP患者骨折风险的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.878和0.868,联合预测的AUC为0.933。β-CTX、miR-9-5p为T2DM合并OP患者骨折的危险因素,PINP、NFAT5为T2DM合并OP患者骨折的保护因素(均P<0.05)。结论:T2DM合并OP患者血清miR-9-5p表达水平升高,NFAT5表达水平降低,两者与骨折发生均有一定关系,miR-9-5p联合NFAT5对骨折预测价值更高。

NSUN2通过m^(5)C修饰介导系统性红斑狼疮患者中CD4^(+)T细胞的活化

目的:探究mRNA的m^(5)C甲基转移酶NSUN2对系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4^(+)T细胞活化的影响。方法:通过慢病毒感染和有限稀释法构建NSUN2稳定敲除的Jurkat细胞单克隆株,Western blot和免疫荧光检测Jurkat细胞中NSUN2的敲除效果,Dot blot检测NSUN2敲除后m^(5)C的修饰水平变化。使用抗人CD3/CD28抗体刺激Jurkat细胞活化,分别在24 h和48 h使用流式细胞术检测Jurkat细胞活化标志物CD69和CD25的表达水平,RT-qPCR检测Jurkat细胞活化后IL-2和TNF-α的转录水平;建立NSUN2^(+/-)小鼠模型,使用磁珠分离CD4^(+)T细胞,通过体外诱导细胞活化,进一步评价NSUN2的敲低对CD4^(+)T细胞活化的影响。使用Arraystar mRNA表观转录组芯片检测NSUN2敲除后Jurkat细胞中基因m^(5)C修饰水平和表达水平,获得受NSUN2调控的m^(5)C修饰的靶基因,利用GO和KEGG富集分析获得NSUN2调控的重要信号通路,结合SLE患者CD4^(+)T细胞中差异的m^(5)C修饰基因集,筛选获得受NSUN2调控的且与SLE疾病相关的靶基因,并进一步利用GO和KEGG等分析NSUN2调控系统性红斑狼疮CD4^(+)T细胞功能的潜在通路。结果:采用CRISPR-Cas9技术,成功获得NSUN2敲除的Jurkat细胞单克隆株,与NSUN2-NC组相比,NSUN2-KO组m^(5)C修饰水平下调,Jurkat细胞的活化标志物CD69和CD25表达水平上调,活化相关细胞因子IL-2和TNF-α表达水平上调(P<0.05);与野生型小鼠相比,NSUN2^(+/-)小鼠Naive CD4^(+)T细胞的活化标志物CD69的表达水平上调。机制上发现,Jurkat细胞中存在受NSUN2调控的基因集,GO和KEGG富集显示这些基因与T细胞活化过程相关。结合SLE患者CD4^(+)T细胞中差异的m^(5)C修饰基因集,筛选获得受NSUN2调控且与SLE疾病相关的靶基因集,GO和KEGG富集分析证实这些基因集与CD4^(+)T细胞功能相关。结论:NSUN2的敲除/敲低促进了Jurkat细胞和小鼠Naive CD4^(+)T细胞的活化,初步筛选出NSUN2调控SLE患者CD4^(+)T细胞活化的靶基因集及其潜在信号通路。

白细胞介素-5与干扰素-γ介导的Th2/Th1失衡在腺样体肥大伴分泌性中耳炎中的研究

目的通过检测IL-5与INF-γ在患儿的腺样体组织、中耳积液及血清中的表达,探讨其在儿童分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)发病机制中的作用。方法将2017年我科住院的符合条件的腺样体肥大患儿,随机分为单纯腺样体肥大组及腺样体肥大伴OME组患儿各20例,检测OME患儿腺样体组织、中耳积液及血清中IL-5与INF-γ的表达,并进行比较。结果腺样体肥大组与OME组两组间比较腺样体组织中IL-5表达,差异有统计学意义(t=-3.211,P<0.05)。两组间比较血清中IL-5表达,差异无统计学意义(P>0.05)。伴发OME组内比较IL-5的表达:腺样体组织与血清比较,差异有统计学意义(t=-8.955,P<0.05)。腺样体组织与中耳积液比较,差异有统计学意义(t=-7.486,P<0.05)。血清与中耳积液比较,差异无统计学意义(P>0.05)。腺样体肥大组与OME组两组间比较腺样体组织中INF-γ表达,差异无统计学意义(t=1.038,P>0.05)。两组间比较血清中INF-γ表达,差异无统计学意义(t=-0.509,P>0.05)。伴发OME组内比较INF-γ的表达:腺样体组织与血清比较,差异有统计学意义(t=-9.810,P<0.05)。腺样体组织与中耳积液比较,差异有统计学意义(t=-8.075,P<0.05)。血清与中耳积液比较,差异无统计学意义(t=-0.062,P>0.05)。结论 Th2型细胞因子活化亢进,Th2/Th1失衡,导致腺样体局部免疫异常,可能是儿童腺样体肥大伴分泌性中耳炎的重要发病基础。

雷公藤对致敏小鼠T细胞活化及其IL-5 mRNA表达的影响

目的 探讨致敏小鼠T淋巴细胞活化与IL 5mRNA表达间的关系及雷公藤内酯醇 (TP)的影响。方法 采用卵蛋白(OVA )致敏的方法建立模型 ;运用免疫细胞化学与原位杂交双染法 (ICC ISH)观察活化的T淋巴细胞 (CD2 5 )与IL 5mRNA表达的相关性及TP、地塞米松 (DM)的影响 ;同时就TP的作用与DM相比较。结果 致敏小鼠T淋巴细胞CD2 5与IL 5mRNA表达均显著高于正常对照组 (P <0 0 1)。CD2 5 IL 5mRNA双染结果显示 :CD2 5 + IL 5mRNA+ T淋巴细胞显著高于正常对照组 (P <0 0 1) ,CD2 5 - IL 5mRNA- T淋巴细胞显著低于正常对照组 (P <0 0 1) ,CD2 5 + IL 5mRNA- 及CD2 5 - IL 5mRNA+ T淋巴细胞与正常对照组间无显著差异(P >0 0 5 )。经TP、DM处理后 ,致敏小鼠T淋巴细胞CD2 5与IL 5mRNA表达均显著低于致敏组 (P <0 0 1)。CD2 5 IL 5mRNA双染结果显示 :CD2 5 + IL 5mRNA+ T淋巴细胞显著低于致敏组 (P <0 0 1) ,CD2 5 - IL 5mRNA- T淋巴细胞显著高于致敏组 (P <0 0 1) ,而CD2 5 + IL 5mRNA- 及CD2 5 - IL 5mRNA+ T淋巴细胞与致敏组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。TP组与DM组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 IL 5mRNA表达与T淋巴细胞活化关系密切。TP、DM抑制T淋巴细胞活化可能是其抑制IL

雷公藤多甙对哮喘患者T淋巴细胞亚群和血清白细胞介素-5浓度的影响

目的 :研究雷公藤多甙 (TⅡ)治疗哮喘的机制。方法 :选择中、重度哮喘发作期患者 30例 ,随机分成 3组。A组 :TⅡ 治疗组 ,B组 :泼尼松龙治疗组 ,C组 :哮喘对照组。治疗前和治疗 4周后分别用流式细胞仪 (FCM )测定外周血CD4 +、CD8+T淋巴细胞数 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)测血清白细胞介素 5(IL 5)的浓度。结果 :A组CD4 +T淋巴细胞由治疗前的 0 4 62± 0 0 35降至 0 4 36± 0 0 39(P <0 0 1) ,CD8+T淋巴细胞由治疗前的 0 2 0 1± 0 0 4 5升至 0 2 53± 0 0 4 3(P <0 0 1) ,血清IL 5中位浓度由 65 3ng/L降至10 9ng/L(P <0 0 1)。B组各指标治疗后变化与A组相似 ,而C组各指标治疗后均无明显改变。患者血清IL 5浓度与外周血CD4 +T淋巴细胞数成正相关 (r =0 61,P <0 0 1)。结论 :TⅡ 通过调节哮喘患者T淋巴细胞亚群的紊乱 ,抑制IL 5的生成而对哮喘炎症产生治疗作用。

t_(8/5)对低合金奥-贝球铁焊接热影响区组织和力学性能的影响

利用Ｇｌｅｅｂｌｅ－１５００焊接热模拟试验机，在固定的加热速度（１５０℃／ｓ），峰值温度（１０５０℃）及峰值温度保持时间（７ｓ）条件下，研究了８００～５００℃冷却时间（ｔ８／５）对奥氏体－贝氏体球墨铸铁焊接热影响区的组织及力学性能的影响。研究结果表明，当ｔ８／５＝９～１５ｓ时，高碳马氏体占基体组织的９５％以上，σｂ与αＫ值显著下降，当ｔ８／５＝２０～３０ｓ时，马氏体与屈氏体共存，随屈氏体量的增加，σｂ及αＫ值上升；当ｔ８／５＝４０ｓ时，马氏体消除，屈氏体占基体组织的９７％，其σｂ＝６２９ＭＰａ；δ＝４．５％；αＫ＝２８．５Ｊ／ｃｍ２，进一步提高ｔ８／５到１００～２００ｓ，出现一些索氏体及铁素体，σｂ及αＫ稍有下降。

鼻中隔偏曲成形术联合低温等离子消融术治疗对AR患者T淋巴细胞亚群血清IL-5及OPN水平的影响

目的:探究鼻中隔偏曲成形术联合低温等离子消融术治疗对变应性鼻炎(AR)患者T淋巴细胞亚群、血清白细胞介素-5(IL-5)及骨桥蛋白(OPN)水平的影响。方法:前瞻性选取2018年1月至2019年12月本院收治的90例AR患者作为研究对象,采用随机数字表法简单随机分为两组,对照组(45例)予以鼻中隔偏曲成形术治疗,观察组(45例)予以鼻中隔偏曲成形术联合低温等离子消融术治疗。比较两组患者疗效、术后并发症和鼻腔黏膜完整情况,以及治疗前后AR患者T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清IL-5及OPN水平变化。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。重复测量方差分析显示时点效应可显著影响CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的变化(P<0.05),时点和组间的交互效应均可以显著CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的变化(P<0.05),观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前的下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(t=2.322、2.970,均P<0.05);组间效应对CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平影响不明显(P>0.05)。重复测量方差分析显示时点效应、组间效应及时点和组间的交互效应均可显著影响IL-5、OPN水平的变化(P<0.05),观察组治疗后IL-5、OPN较治疗前的下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(t=12.032、6.301,均P<0.05)。重复测量方差分析显示时点效应可显著影响CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的变化(P<0.05),时点和组间的交互效应均可以显著CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的变化(P<0.05);且观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平降低程度较对照组明显,差异有统计学意义(均P<0.05)。重复测量方差分析显示时点效应、组间效应及时点和组间的交互效应均可显著影响IL-5、OPN水平的变化(P<0.05);且观察组治疗后IL-5、OPN水平降低程度较对照组明显,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组和对照组并发症发生率就黏膜完整率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鼻中隔偏曲成形术联合低温等离子消融术治疗AR疗效显著,安全性高,且能明显改善T淋巴细胞亚群水平,降低血清IL-5、OPN水平。

血清总IgE与T淋巴细胞及5－HT、5－HIAA的关系研究

本文对１３０例皮肤病患者，采用三抗体放射免疫法测定血清总ＩｇＥ，３０例同时测定Ｔ淋巴细胞及其亚群，６８例测定５－ＨＴ及５－ＨＩＡＡ。并分别与３０例正常人作对照。发现ＩｇＥ含量升高与病情严重程度有关，与Ｔ细胞数及ＣＤ＿４／ＣＤ＿８比率下降有明显相关性。与５－ＨＴ及５－ＨＩＡＡ无显著相关性。作了２０例血清总ＩｇＥ、５－ＨＴ、５－ＨＩＡＡ治疗前后对比，ＩｇＥ及５－ＨＴ有明显显著性差别。

哈萨克斯坦下卡姆卡5-T号井前兆异常特征

介绍了哈萨克斯坦的下卡姆卡5-T井的水文地球化学环境,对其15年来的交换资料进行了初步的统计与分析。结果表明,在震中距300 km、400 km范围内,5、6级地震的异常项目比例可达71.4%、51.4%,而7级大震(或6级震群)远兆的异常比例则仅为7.2%,且5级、6级和7级地震(或6级震群)在异常时间、异常形态上各有其特点和差异,部分5级地震还存在异常叠加的现象。各个观测项目的映震能力存在一定的差异。

5-杂氮-2'-脱氧胞苷诱导裸鼠HepG2种植瘤细胞T-cadherin的表达及其对种植瘤的抑制作用

目的:探讨去甲基化药物5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)在裸鼠体内诱导HepG2细胞T-cadherin的表达,及其对HepG2种植瘤生长的抑制作用.方法:皮下接种法建立HepG2细胞裸鼠种植瘤模型,随机分为实验组(11只)和对照组(10只).实验组裸鼠给予5-Aza-CdR注射,对照组裸鼠注射等量PBS.4wk后处死裸鼠,观察种植瘤的生长情况,用RT-PCR技术及免疫组织化学技术检测T-cadherin mRNA及蛋白的表达.结果:用药4wk后,实验组肿瘤组织的T-cadherin mRNA的表达水平显著高于对照组(t=6.613,P<0.05);对照组HepG2细胞几乎检测不到T-cadherin蛋白表达,而实验组裸鼠种植瘤细胞膜上可检测到T-cadherin蛋白表达;实验组肿瘤的平均体积明显小于对照组肿瘤平均体积(t=2.337,P=0.025).结论:5-Aza-CdR能诱导裸鼠皮下种植HepG2瘤细胞的T-cadherin表达,抑制HepG2种植瘤的生长,其机制可能为5-Aza-CdR使甲基化的T-cadherin启动子去甲基化,恢复T-cadherin的表达,从而抑制HepG2种植瘤生长.

肝素寡糖对人外周血T细胞分泌白介素-4和白介素-5的影响

目的研究肝素寡糖(Oligs)对人外周血T细胞(PBTLs)分泌白介素-4(IL-4)和白介素-5(IL-5)的抑制作用。方法用3种方法降解肝素并用凝胶过滤色谱法制备肝素寡糖。抽取10例过敏性嗜酸粒细胞性胃肠炎患者的PBTLs用植物凝集素(PHA)和Oligs处理,用ELISA法测定PBTLs培养的上清液分泌IL-4和IL-5的含量。结果Oligs样品浓度5μg/mL时,可显著抑制PBTLs对细胞因子IL-4、IL-5的分泌。但是,不同相对分子质量(Mr)的Oligs对IL-4和IL-5具有不同的作用。对IL-4抑制作用最强的是用过氧化氢降解肝素所得Mr为1 142的四糖。抑制IL-5作用最强的是用β-消除法降解肝素所得Mr为1 806的六糖。结论Oligs对人PBTLs分泌IL-4和IL-5的抑制作用与分子结构密切相关,并且有一个基本结构。对IL-4和IL-5抑制作用最强的分别是四糖和六糖。

小剂量茶碱对哮喘患者气道CD4^+T细胞、白介素-5和干扰素-γ的影响

目的 :探索小剂量茶碱抗哮喘炎症的可能机制。方法 :1 9名哮喘患者口服茶碱缓释片 (2 0 0mg,bid)治疗 4wk,观察治疗前后患者症状积分和肺功能变化 ,并分别采用直接免疫荧光技术、瑞氏染色和酶联免疫吸附试验 ,检测治疗前后高渗盐水诱导痰中CD4+ T细胞和嗜酸性粒细胞 (Eos)数量以及白介素 5 (IL 5 )和干扰素 γ(IFN γ)水平的变化。结果 :茶碱治疗可使哮喘患者诱导痰中IL 5水平和嗜酸性粒细胞 (Eos)数量显著下降 (P <0 .0 1 ) ,但CD4+ T细胞数量和IFN γ水平无显著性变化 (P >0 .0 5 ) ;患者症状和肺功能明显改善 ,FEV1 .0 和FEV1 .0 %增加(P <0 .0 5 )。平均血浆茶碱浓度为 7.9mg·L- 1 (3 .9～ 1 4.7mg·L- 1 )。结论 :小剂量茶碱可能通过减少哮喘患者气道IL

5-HT_(2A)受体基因102T/C多态性与慢性抽动障碍的遗传关联

目的 探讨慢性抽动障碍与5-HT2A受体基因中102 T/C多态性的关系。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)与限制性片段长度多态性(RFLPs)方法,对慢性抽动障碍儿童(n=72)与其亲生父母(n=131)的5-HT2A受体102 T/C的多态性分型,数据采用单体型相对风险(GHRR和HHRR)与传递不平衡检验(TDT)方法进行分析。 结果 合并焦虑情绪的慢性抽动障碍与5-HT2A受体102 T/C位点T等位基因存在关联或连锁不平衡(TDT 检验X2=5.45,P<0.05),而总的样本及其他分组与该位点无显著关联。 结论 5-HT2A受体102 T/C位点T等位基因与合并焦虑情绪的慢性抽动障碍相关联。

CD4^+ CD25^+调节性T细胞及其相关因子在恶性肿瘤患者胸腔积液及外周血中的表达

目的:探讨CD4^+CD25^+调节性T细胞及其相关因子在恶性肿瘤患者胸腔积液及外周血中的表达。方法:选取42例恶性肿瘤胸腔积液患者为研究组,38例健康体检者为对照组,采用流式细胞仪(FCM)和酶联免疫法(ELISA)检测研究组胸腔积液和外周血、对照组外周血中CD4^+CD25^+/CD4^+比例、淋巴细胞亚群以及转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果:研究组胸腔积液及外周血中CD4^+CD25^+/CD4^+比例及TGF-β1、IL-10水平均显著高于对照组(P<0.01),且胸腔积液高于外周血(P<0.01),而IFN-γ水平显著低于对照组,且胸腔积液低于外周血(P<0.01)。结论:对恶性肿瘤患者外周血和胸腔积液中CD4^+ CD25^+调节性T细胞及TGF-β1、IL-10和IFN-γ水平进行检测有利于判断病情预后和转归。

台泥(英德)2×5000t/d熟料生产线水泥联合粉磨系统设计与运行

台泥(英德)2500t/d熟料生产线的水泥制成系统,采用了辊压机挤压联合粉磨系统。在此简要介绍系统概况的基础,重点进行了系统工艺设计和设备选型的总结剖析,并就该系统的设计调试经验进行了分析归纳。从实际运行情况看,该挤压联合粉磨系统基本实现了高产、低耗、优质的设计目标。

T_5和T_6-型邻域空间

本文在邻域空间中又引入了T5-型和T6-型邻域空间 ,并证明了一些等价命题 。

肿瘤微环境中CD4^(+)T细胞浸润、MFAP5与膀胱癌患者预后关系的临床研究

目的:研究肿瘤微环境中CD4^(+)T细胞浸润、微纤维相关蛋白5(MFAP5)与膀胱癌(UCB)患者预后的关系。方法:选取2018年1月至2018年12月济宁医学院附属滕州市中心人民医院病理科保存的80例UCB组织及癌旁正常组织,检测癌组织、癌旁组织中CD4^(+)T细胞密度及MFAP5表达。分析不同临床分期、疾病分级、分化程度患者CD4^(+)T细胞密度及MFAP5表达。根据患者病灶CD4^(+)T细胞密度,将71例患者分为CD4^(+)T细胞低密度组45例(<中位数)、高密度组26例(≥中位数);根据患者病灶中MFAP5表达,将71例患者分为MFAP5低表达组48例(0~4分)、高表达组23例(5~12分)。对比分析各组患者复发、转移、生存情况(进展生存期、总生存期、二年生存率)。结果:与癌旁组织相比,癌组织CD4^(+)T细胞密度、MFAP5表达、阳性率均升高(P<0.05)。UCB发展过程中CD4^(+)T细胞、MFAP5表达存在明显差异,与临床分期Ta~T1期、病理分级G_(1)、G_(2)级、高分化患者相比,临床分期T_(2)~T_(4)期、病理分级G3级、低分化患者CD4^(+)T细胞密度及MFAP5表达升高(P<0.05)。与低密度组相比,高密度组无进展生存期、总生存期缩短,二年生存率降低,复发率、转移率升高(P<0.05);与低表达组相比,高表达组无进展生存期、总生存期缩短,二年生存率降低,复发率、转移率升高(P<0.05)。结论:UCB中CD4^(+)T细胞浸润、MFAP5表达与患者分期、疾病分级、分化程度呈正相关。CD4^(+)T细胞浸润密度高、MFAP5高表达患者预后复发率、转移率较高,生存率较低,是影响患者预后的敏感指标。

基于T-S模型模糊神经网络的PM2.5质量浓度预测

针对空气中PM2.5浓度预测问题,提出了基于T-S模糊神经网络的预测方法.以宝鸡市监测站每小时监测数据为研究对象,进行PM2.5小时浓度预测建模.T-S模糊神经网络将模糊系统的模糊知识表达能力及神经网络的自我学习能力相结合,针对PM2.5预测这类非线性问题具有很好的处理效果.将T-S模糊神经网络的预测结果与BP神经网络的预测结果进行对比分析,结果表明,T-S模糊神经网络的预测结果具有更高的准确度和精确度.

基于T门的2-5混值/十值加、减运算电路设计

本文通过对编码技术的研究,提出采用2-5混值编码方案研究十值运算电路;在电路具体实现过程中,借用T运算,设计2-5混值/十值T门;然后,在此基础上,按真值表直接设计2-5混值/十值全加器和全减器的运算电路。最后用PSPICE模拟验证所设计的电路具有正确的逻辑功能。

流式细胞仪检测晚期肺癌患者外周血CD4^＋CD25^＋调节性T细胞的临床意义

目的检测晚期肺癌患者外周血中CD4^＋T细胞、CD4^＋CD5^＋T细胞、CD4^＋FOXP3^＋T细胞亚群，分析其在不同类型肺癌中表达的特点，以探讨在晚期肺癌患者中检测CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋调节性T淋巴细胞的临床意义。方法收集我院初次收治的晚期肺癌患者71例（其中鳞癌35例、腺癌33例、腺鳞癌3例）和同期健康查体正常者28例的外周血，采用流式细胞术检测外周血中相应的T细胞亚群。比较其在晚期肺癌患者与正常人之间以及不同类型肺癌中表达的差异及特征。结果①晚期肺癌患者CD4^＋CD25^＋T细胞、CD4^＋FOXP3^＋T细胞占CD4^＋T细胞的比例分别为24．3％±7．8％和7．9％±2．1％，与对照组（19．1％±3．4％和5．9％±3．5％）相比均明显升高，差异有显著性（P〈0．01）。CD4^＋T细胞占总淋巴细胞的比例以及CD4^＋FOXP3^＋T细胞占CD4^＋CD25^＋T细胞的比例与对照组相比，差异无显著性（P〉0．05）。②鳞癌中CD4^＋FOXP3^＋T细胞占CD4^＋T细胞的比例为6．8％±1．9％，低于腺癌（7．7％±1．1％），差异有显著性（P〈0．05）。结论①在肺癌患者外周血中，CD4^＋T细胞占总淋巴细胞的比例同正常人相比无变化，CD4^＋CD25^＋T细胞和CD4^＋FOXP3^＋T细胞占CD4^＋T细胞均明显增多。②在不同类型肺癌中，CD4^＋FOXP3^＋T细胞比例数是腺癌高于鳞癌。