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Bcl-2、Bax和Caspase-8在大运动量大鼠心肌组织中表达及壳寡糖的干预作用
被引量:
3
1
作者
陈筱春
文质君
朱梅菊
《中国体育科技》
CSSCI
北大核心
2008年第5期117-120,共4页
目的:研究Bcl-2、Bax和Caspase-8mRNA在大运动量大鼠心肌组织中表达变化及壳寡糖的调节作用。方法:用健康3月龄SPF级SD雄性大鼠48只,按体重完全随机设计分为正常对照组、运动组、阳性对照组和壳寡糖组。运动组、阳性对照组和壳寡糖组进...
目的:研究Bcl-2、Bax和Caspase-8mRNA在大运动量大鼠心肌组织中表达变化及壳寡糖的调节作用。方法:用健康3月龄SPF级SD雄性大鼠48只,按体重完全随机设计分为正常对照组、运动组、阳性对照组和壳寡糖组。运动组、阳性对照组和壳寡糖组进行为期6周的跑台训练。训练结束24h后处死大鼠,迅速取出心脏,运用荧光实时定量PCR技术检测心肌组织Bcl-2、Bax和Caspase-8mRNA表达水平;同时利用透射电镜观察大鼠心肌组织形态结构。结果:运动组Bcl-2mRNA的表达水平显著降低,而Bax和Caspase-8 mRNA的表达水平显著增高,与其他3组比较呈显著差异(P<0.05)。壳寡糖组Bcl-2、Bax和Caspase-8 mRNA的表达水平与阳性对照组和正常对照组比较差异无显著性(P>0.05)。电镜观察,运动组心肌组织可见凋亡细胞,心肌细胞损伤明显,肌原纤维模糊、断裂甚至坏死,线粒体肿胀等形态学改变。壳寡糖组与阳性对照组和正常对照组比较心肌组织形态结构无明显变化。结论:大运动量训练能导致大鼠心肌组织的基因表达异常,造成心肌组织损伤。壳寡糖可调节大运动量训练大鼠心肌组织Bcl-2、Bax和Caspase-8mRNA表达水平,维持心肌组织的正常形态结构。
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关键词
壳寡糖
心肌
Bcl-2
mrna
BAX
mrna
CASPASE-8
mrna
鼠
动物实验
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职称材料
题名
Bcl-2、Bax和Caspase-8在大运动量大鼠心肌组织中表达及壳寡糖的干预作用
被引量:
3
1
作者
陈筱春
文质君
朱梅菊
机构
湛江师范学院体育系
出处
《中国体育科技》
CSSCI
北大核心
2008年第5期117-120,共4页
文摘
目的:研究Bcl-2、Bax和Caspase-8mRNA在大运动量大鼠心肌组织中表达变化及壳寡糖的调节作用。方法:用健康3月龄SPF级SD雄性大鼠48只,按体重完全随机设计分为正常对照组、运动组、阳性对照组和壳寡糖组。运动组、阳性对照组和壳寡糖组进行为期6周的跑台训练。训练结束24h后处死大鼠,迅速取出心脏,运用荧光实时定量PCR技术检测心肌组织Bcl-2、Bax和Caspase-8mRNA表达水平;同时利用透射电镜观察大鼠心肌组织形态结构。结果:运动组Bcl-2mRNA的表达水平显著降低,而Bax和Caspase-8 mRNA的表达水平显著增高,与其他3组比较呈显著差异(P<0.05)。壳寡糖组Bcl-2、Bax和Caspase-8 mRNA的表达水平与阳性对照组和正常对照组比较差异无显著性(P>0.05)。电镜观察,运动组心肌组织可见凋亡细胞,心肌细胞损伤明显,肌原纤维模糊、断裂甚至坏死,线粒体肿胀等形态学改变。壳寡糖组与阳性对照组和正常对照组比较心肌组织形态结构无明显变化。结论:大运动量训练能导致大鼠心肌组织的基因表达异常,造成心肌组织损伤。壳寡糖可调节大运动量训练大鼠心肌组织Bcl-2、Bax和Caspase-8mRNA表达水平,维持心肌组织的正常形态结构。
关键词
壳寡糖
心肌
Bcl-2
mrna
BAX
mrna
CASPASE-8
mrna
鼠
动物实验
Keywords
Key words: Chitooligosaccharide
rats
cardiac muscle
Bcl- 2
mrna
t3ax mrna
Caspase- 8Mrrva
rat
animal experiment
分类号
G804.5 [文化科学—运动人体科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Bcl-2、Bax和Caspase-8在大运动量大鼠心肌组织中表达及壳寡糖的干预作用
陈筱春
文质君
朱梅菊
《中国体育科技》
CSSCI
北大核心
2008
3
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