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串联反应一锅合成茚酮稠合1,5-苯并二氮杂䓬化合物
1
作者 茹慧慧 白帆 王兰芝 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期150-157,共8页
以取代的邻苯二胺、1,3-茚满二酮、醛类化合物(苯乙醛,苯丙醛)为原料,无水乙醇为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,应用串联反应一锅合成了8种结构新颖的茚酮稠合1,5-苯并二氮杂䓬化合物.该串联反应经历了两次亲核加成-消除反应过程,形成含烯胺... 以取代的邻苯二胺、1,3-茚满二酮、醛类化合物(苯乙醛,苯丙醛)为原料,无水乙醇为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,应用串联反应一锅合成了8种结构新颖的茚酮稠合1,5-苯并二氮杂䓬化合物.该串联反应经历了两次亲核加成-消除反应过程,形成含烯胺和亚胺结构的活性中间体,再经分子内碳碳偶联环合和质子迁移形成了目标化合物,针对该三组分串联反应提出了合理的反应机制.该方法具有新颖、绿色环保、反应条件温和、底物范围广等诸多优点,为苯并二氮杂䓬化合物的合成提供了高效简便的新思路. 展开更多
关键词 一锅合成 三组分串联反应 1 5-苯并二氮杂䓬 氮杂环化合物
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三组分串联aza-Wittig反应在唑类杂环合成中的应用
2
作者 孙勇 《郧阳师范高等专科学校学报》 2000年第6期71-72,共2页
唑类杂环化合物在农药、医药发展中具有重要作用。运用三组分串联aza-Wittig反应合成2-取代咪唑啉酮、喹唑啉酮及稠唑类杂环,为新型唑类杂环药物提供了一个更加有效的合成方法。
关键词 三组分串联 aza-wittig反应 唑类杂环
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光催化[2+1+2]串联反应合成二氢咪唑及其机理探究 被引量:3
3
作者 马科星 杨俊杰 +3 位作者 陈柏丞 沈永雯 胡秀琴 许鹏飞 《大学化学》 CAS 2023年第4期106-115,共10页
将光催化领域前沿研究——可见光氧化还原催化引入到有机化学实验教学中,拓展学生的光化学反应、多组分催化串联反应、自由基化学等知识,加深学生对亲核反应机理和离子型中间体的认识。实验由咪唑啉类化合物的制备、反应机理探究和实验... 将光催化领域前沿研究——可见光氧化还原催化引入到有机化学实验教学中,拓展学生的光化学反应、多组分催化串联反应、自由基化学等知识,加深学生对亲核反应机理和离子型中间体的认识。实验由咪唑啉类化合物的制备、反应机理探究和实验拓展三部分组成,涉及无水无氧等多种有机化学实验操作及反应监测、分离纯化、产物表征等。 展开更多
关键词 可见光氧化还原催化 多组分反应 串联反应 发散合成
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新型2-取代-4H-咪唑啉-4-酮的合成 被引量:1
4
作者 曾桂萍 丁明武 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期158-160,共3页
利用三组分串联 aza-wittig反应在咪唑啉酮的 2位导入活性基团 ,制得了 8个 2 -取代咪唑啉酮的新衍生物。探讨了碳二亚胺与不同亲核试剂反应的活性。
关键词 咪唑啉酮 三组分串联aza-wittin反应 合成 2-取代- 4H-咪唑啉-4-酮 杀菌剂
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2-硫代-4-咪唑啉二酮的合成与表征 被引量:1
5
作者 孙勇 丁明武 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期675-676,679,共3页
2-Thioxo-3-alkyl-5-phenylmethylidene-4-imidazolidinones 5 were synthesized via tandem aza-Wittig reaction with three component of vinyliminophosphorane 3,alkyl isocyanates and Na2S/HOAc.The reaction condition and the ... 2-Thioxo-3-alkyl-5-phenylmethylidene-4-imidazolidinones 5 were synthesized via tandem aza-Wittig reaction with three component of vinyliminophosphorane 3,alkyl isocyanates and Na2S/HOAc.The reaction condition and the spectral properties of cyclized compounds were researched.All the structures of cyclized products were confirmed by elemental analysis,IR,1H NMR and MS. 展开更多
关键词 烯基膦亚胺 碳二亚胺 2-硫代-4-咪唑啉二酮 三组分串联aza-wittig反应 合成
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(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯的合成及其晶体结构
6
作者 谷晓霞 张金花 +1 位作者 林高峰 谢美华 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期60-63,共4页
通过1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔、对氟苯基氯化锌及烯丙基溴的三组分串联反应,合成了(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-MS和XRD表征。1为Z-构型,属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.899 1(20)... 通过1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔、对氟苯基氯化锌及烯丙基溴的三组分串联反应,合成了(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-MS和XRD表征。1为Z-构型,属单斜晶系,空间群P21/c,a=9.899 1(20),b=9.621 9(20),c=21.812 9(15),β=95.575(10)°,V=2067.8(6)3,Z=4,Dc=1.254 g.cm3,μ=0.181 mm-1,λ=0.710 73,F(000)=816,R=0.046 3,wR=0.134 1。共收集到3 684个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观察点为2 989。 展开更多
关键词 戊二烯 三组分串联反应 Z-构型 合成 晶体结构
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二次调配烟用香精的稳定性研究 被引量:6
7
作者 孔浩辉 林夏丹 +3 位作者 彭礼枚 张俊 陈翠玲 甘峰 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2012年第2期39-42,共4页
采用溶剂萃取结合GC/MS分析了不同保存期的二次调配烟用香精的香味成分,并运用主成分分析(PCA)法和t检验法分析了香精组分的变化。结果表明:二氯甲烷萃取能最大程度地提取香精的成分,且具有较好的重复性。用PCA和t检验法处理不同保存期... 采用溶剂萃取结合GC/MS分析了不同保存期的二次调配烟用香精的香味成分,并运用主成分分析(PCA)法和t检验法分析了香精组分的变化。结果表明:二氯甲烷萃取能最大程度地提取香精的成分,且具有较好的重复性。用PCA和t检验法处理不同保存期烟用香精的GC/MS分析数据,可了解不同存放期香精样品整体变化特征及组分含量的显著性变化情况,为二次调配烟用香精样品的稳定性及存放期提供参考。 展开更多
关键词 烟用香精 溶剂萃取 主成分分析 T检验
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串联反应一锅合成2-酯基多环稠合1,5-苯并硫氮杂[艹卓]化合物 被引量:2
8
作者 高杰 温甜甜 +1 位作者 王明亮 王兰芝 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第4期371-378,共8页
以取代的邻氨基苯硫酚、取代的1-茚酮、乙醛酸乙酯为原料,乙醇为溶剂,三氯化铈作催化剂,三组分串联一锅合成了10种2-酯基多环稠合1,5-苯并硫氮杂[艹卓]化合物.首先,取代的1-茚酮与乙醛酸乙酯经Knoevenagel反应制得α,β-不饱和酯类化合... 以取代的邻氨基苯硫酚、取代的1-茚酮、乙醛酸乙酯为原料,乙醇为溶剂,三氯化铈作催化剂,三组分串联一锅合成了10种2-酯基多环稠合1,5-苯并硫氮杂[艹卓]化合物.首先,取代的1-茚酮与乙醛酸乙酯经Knoevenagel反应制得α,β-不饱和酯类化合物,不分离中间体,再与邻氨基苯硫酚上亲核性的巯基发生共轭加成,生成氨基酮中间体,其另一亲核性的氨基进攻羰基发生分子内亲核加成、脱水环合成亚胺或烯胺结构的多环稠合1,5-苯并硫氮杂[艹卓]化合物.该合成方法摒弃了传统的多步反应,具有原子经济、操作简便、反应条件温和、产率较高、选择性好且绿色环保的优点. 展开更多
关键词 一锅合成 三组分串联反应 多环稠合 1 5-苯并硫氮杂[艹卓]
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UPLC-MS/MS同时测定铁皮石斛茎、叶、花中酚类组分的含量 被引量:32
9
作者 黄彪 何伟 +2 位作者 吴建鸿 王红梅 李巍 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期262-268,共7页
建立超高效液相色谱-串联质谱同时、快速分析18种酚类物质的方法,测定比较铁皮石斛茎、叶、花部位含量差异。样品用甲醇-水溶液提取,提取液中的目标化合物经Waters T3 C_(18)柱梯度洗脱分离,电喷雾串联三重四极杆质谱仪正、负离子扫描... 建立超高效液相色谱-串联质谱同时、快速分析18种酚类物质的方法,测定比较铁皮石斛茎、叶、花部位含量差异。样品用甲醇-水溶液提取,提取液中的目标化合物经Waters T3 C_(18)柱梯度洗脱分离,电喷雾串联三重四极杆质谱仪正、负离子扫描方式多反应监测模式检测。结果表明:以18种酚类物质标准品作为对照,在铁皮石斛样品中共检出15种酚类组分,分别为3,5-二羟基苯甲酸、橘皮素、绿原酸、槲皮素、芦丁、对羟基苯甲酸、咖啡酸、丁香酸、香草酸、山柰酚、对香豆酸、芥子酸、阿魏酸、3-羟基肉桂酸、水杨酸。铁皮石斛不同部位多酚组分含量为花>叶>茎,相对于其他酚类组分,芦丁在铁皮石斛茎、叶、花中的含量均为最高。铁皮石斛不同部位主要酚类组分表现出一定的差别:铁皮石斛花中主要含有芦丁、咖啡酸、阿魏酸和对羟基苯甲酸,铁皮石斛叶中芦丁和阿魏酸的含量相对较高,而铁皮石斛茎部主要酚类组分则为芦丁、阿魏酸与香草酸。实验结果可为铁皮石斛不同部位酚类组分的利用提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 铁皮石斛 超高效液相色谱-串联质谱 多反应监测 酚类 测定方法
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Metal-free one-pot synthesis of quinoline-2,4-carboxylates via a molecular iodine-catalyzed three-component reaction of arylamines, ethyl glyoxylate, and α-ketoesters 被引量:2
10
作者 Guang-Ming Nan Wei Liu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1289-1292,共4页
A simple and metal-free method has been developed for the construction of quinoline-2,4-carboxylates under mild conditions via a molecular iodine-catalyzed three-component tandem reaction of arylamines, ethyl glyoxyla... A simple and metal-free method has been developed for the construction of quinoline-2,4-carboxylates under mild conditions via a molecular iodine-catalyzed three-component tandem reaction of arylamines, ethyl glyoxylate, and a-ketoesters. The present protocol provides a convenient and attractive approach to various quinoline-2,4-carboxylates in moderate to good yields with excellent functional group tolerance. 展开更多
关键词 Molecular iodine Quinoline-2 4-carboxylates Three-component tandem reaction
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微波辅助多组分无溶剂高效串联环化合成2-吡啶酮衍生物
11
作者 李伟强 张宗琴 +4 位作者 王灼钰 杨夭龙 史秋月 角思垚 黄超 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2022年第5期513-520,共8页
微波辅助下以简单易得的胺类化合物和2组分2-丁炔酸乙酯反应,多组分一锅法在无溶剂条件下反应3~5 min,绿色高效合成13个具有分子多样性的2-吡啶酮衍生物,且乙醇作为唯一副产物.该方法具有原料简单易得、高效绿色、原子经济性高及后处理... 微波辅助下以简单易得的胺类化合物和2组分2-丁炔酸乙酯反应,多组分一锅法在无溶剂条件下反应3~5 min,绿色高效合成13个具有分子多样性的2-吡啶酮衍生物,且乙醇作为唯一副产物.该方法具有原料简单易得、高效绿色、原子经济性高及后处理简单等优点. 展开更多
关键词 微波辅助 无溶剂 多组分 2-吡啶酮衍生物 串联反应
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亲水作用色谱-串联质谱法同时测定瓜蒌皮注射液中35种化合物
12
作者 陶香 张静娴 +7 位作者 胡青 孙健 董莹 丁金国 于泓 沈盈盈 毛秀红 季申 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1293-1300,共8页
采用亲水作用色谱-串联质谱的动态多重反应监测模式建立瓜蒌皮注射液中35种化合物的同时定量分析方法。采用ACQUITY XBridge Amide色谱柱分离,以20 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(pH 3.0)为流动相A,20 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液(pH 3... 采用亲水作用色谱-串联质谱的动态多重反应监测模式建立瓜蒌皮注射液中35种化合物的同时定量分析方法。采用ACQUITY XBridge Amide色谱柱分离,以20 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(pH 3.0)为流动相A,20 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液(pH 3.0)∶乙腈(1∶9)混合溶液为流动相B,进行梯度洗脱,采用外标法定量。结果表明,35种化合物在各自浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(R2)>0.9980,方法回收率范围为77.6%~118.5%。采用建立好的方法测定了10批样品,结果表明瓜蒌皮注射液中γ-氨基丁酸、葫芦巴碱、丙氨酸、苏氨酸、高丝氨酸、瓜氨酸、亮氨酸等成分含量较高,而烟酰胺、甲基琥珀酸、胞嘧啶、胆碱等成分含量较低。本研究为瓜蒌皮注射液的药效物质基础和质量标准提升研究提供了重要参考。 展开更多
关键词 瓜蒌皮注射液 亲水作用色谱串联质谱 动态多重反应监测 多指标定量分析
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串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展 被引量:2
13
作者 孙晓华 孙传策 +1 位作者 冯立军 康从民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2626-2640,共15页
噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物是一类重要的有机合成中间体和药理活性分子,具有广阔的医药应用前景和重要的研究意义,因此其合成也备受关注.现有的合成方法主要是通过串联环化反应或一锅多组分反应,结合微波辅助法或新型催化剂以达到缩短... 噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物是一类重要的有机合成中间体和药理活性分子,具有广阔的医药应用前景和重要的研究意义,因此其合成也备受关注.现有的合成方法主要是通过串联环化反应或一锅多组分反应,结合微波辅助法或新型催化剂以达到缩短反应时间、减少反应步骤、提高产率、降低成本等目的.较全面地概述了近十年来,特别是近五年来通过串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展,对该领域存在的问题和局限性进行了总结,并对今后的发展作出展望,以期对相关领域的研究起到一定的辅助和推动作用. 展开更多
关键词 噻吩并[2 3-d]嘧啶 串联环化反应 微波反应 一锅多组分反应
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多官能团化的1,5-苯并二氮杂[艹卓]类化合物的绿色合成 被引量:2
14
作者 王明亮 尹刘燕 +3 位作者 温甜甜 张晓 高杰 王兰芝 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期160-171,共12页
1,5-苯并二氮杂[艹卓]类化合物是一类具有重要生物或药理活性的七元氮杂环化合物,酯基、羧基、酰基、芳基等均是其活性基团.在室温(25℃)下以醛羰基化合物或二羰基化合物、3-丁炔-2-酮、取代的邻苯二胺为原料,无水乙醇为溶剂,磁性纳米... 1,5-苯并二氮杂[艹卓]类化合物是一类具有重要生物或药理活性的七元氮杂环化合物,酯基、羧基、酰基、芳基等均是其活性基团.在室温(25℃)下以醛羰基化合物或二羰基化合物、3-丁炔-2-酮、取代的邻苯二胺为原料,无水乙醇为溶剂,磁性纳米铁酸钴(CoFe_(2)O_(4))为催化剂/无催化剂条件下三组分串联反应一锅绿色合成34种COR、COOR或COOH取代的1,5-苯并二氮杂[艹卓]类化合物,产率最高可达90%,并提出了催化串联合成反应机理.该串联反应历经迈克尔加成反应、亲核加成反应、脱水反应、分子内的亚胺-烯胺环合反应、质子转移等反应过程,一个反应体系内合成了多官能团化的1,5-苯并二氮杂[艹卓]化合物,实现了温和条件下,一个反应体系中在苯并二氮杂[艹卓]的七元环上同时引入活性的酰基、酯基或羧基等多个活性基团.该方法的优势在于合成方法新颖、原子经济、目标化合物产率及选择性较高,实现了反应过程的绿色化,为绿色合成苯并氮杂[艹卓]类化合物提供了新思路. 展开更多
关键词 三组分串联反应 绿色合成 1 5-苯并二氮杂[艹卓]化合物
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基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应:“一锅法”合成六元、七元杂环化合物 被引量:3
15
作者 刘金妮 谢益碧 +2 位作者 阳青青 黄年玉 王龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2374-2383,共10页
报道了一种基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应策略,制备了三类六元和七元含氮杂环化合物.根据该串联反应策略,胺原位生成,并立即被捕获参与Ugi四组分反应和随后的修饰串联反应.从廉价易得的硝基化合物出发,扩大了底... 报道了一种基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应策略,制备了三类六元和七元含氮杂环化合物.根据该串联反应策略,胺原位生成,并立即被捕获参与Ugi四组分反应和随后的修饰串联反应.从廉价易得的硝基化合物出发,扩大了底物的适用范围,并解决了胺易氧化、稳定性和通用性差的问题.该串联反应策略具有良好的原子经济性和通用性,是制备含氮杂环化合物的一种新方法.通过一系列条件控制实验,提出了反应机理. 展开更多
关键词 胺的原位捕获 Ugi四组分反应/Wittig反应 Ugi四组分反应/Staudinger/aza-wittig反应 串联反应 一锅法合成 杂环化合物
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温和条件下高效合成咪唑并杂环-肼类衍生物的三组分串联反应
16
作者 乔辉杰 杨利婷 +4 位作者 陈雅 王嘉琳 孙武轩 董昊博 王云威 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1188-1197,共10页
为了合成咪唑[1,2-a]并吡啶-肼类衍生物,发展了一种以简单易得的甲酰甲基溴化物、2-氨基吡啶衍生物和偶氮二甲酸酯为原料的三分子串联反应的方法.该串联反应先生成咪唑[1,2-a]并吡啶,然后紧接着连续发生C(3)—H键肼基化反应,而不像传统... 为了合成咪唑[1,2-a]并吡啶-肼类衍生物,发展了一种以简单易得的甲酰甲基溴化物、2-氨基吡啶衍生物和偶氮二甲酸酯为原料的三分子串联反应的方法.该串联反应先生成咪唑[1,2-a]并吡啶,然后紧接着连续发生C(3)—H键肼基化反应,而不像传统的一步接一步反应的方法.该方法具有操作简单、反应条件温和(无需过渡金属且反应温度低等)以及底物适用性广的特点.实验结果表明,带有给电子取代基的甲酰甲基溴化物和2-氨基吡啶衍生物有利于反应的进行,并以优秀的产率获得目标产物. 展开更多
关键词 三组分反应 串联反应 咪唑并杂环化合物 C(3)—H肼基化反应
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基于原位捕获异腈的Ugi四组分反应及其后修饰串联反应:一锅法合成含氮杂环化合物
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作者 罗享豪 谢益碧 +1 位作者 黄年玉 王龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第3期838-846,共9页
报道了一种基于原位捕获异腈的Ugi四组分反应及后修饰串联反应的新策略.根据该反应策略,异腈化物被原位制备,并立即被捕获参与Ugi四组分反应及后续的修饰串联反应.相比之前的报道,该策略在Ugi四组分反应及其后修饰串联反应中实现了基于... 报道了一种基于原位捕获异腈的Ugi四组分反应及后修饰串联反应的新策略.根据该反应策略,异腈化物被原位制备,并立即被捕获参与Ugi四组分反应及后续的修饰串联反应.相比之前的报道,该策略在Ugi四组分反应及其后修饰串联反应中实现了基于异腈的原位捕获,解决了反应中异腈化物的不稳定、高毒性和对环境的不友好等问题.温和的反应条件,精简的制备方法,也为异腈参与的Ugi四组分及后修饰串联反应提供了一种绿色无污染的新策略. 展开更多
关键词 异腈的原位捕获 Ugi四组分反应 后修饰串联反应 绿色异腈化学 一锅法合成
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