相溶解度法测定不同pH值下丹参酮Ⅱ_A-HP-β-CyD包合稳定常数

目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化。方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮IIA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。当溶液呈酸性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐减小,包合物越不稳定;当溶液呈碱性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐增大。结论:结果表明HP-β-CyD对丹参酮IIA有很好的增溶效果,在常温和酸性条件下对丹参酮ⅡA-HP-β-CyD的包合有利。

丹参酮ⅡA对川崎病急性期外周血单个核细胞核转录因子-κB活化及炎性细胞因子表达影响研究

目的探讨不同浓度丹参酮ⅡA(TanⅡA)对急性期川崎病(KD)患儿外周血单个核细胞(PBMC)核转录因子-κB(NF-κB)活化及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)表达的影响。同时探讨KD发病机制和了解TanⅡA抗炎作用效果。方法研究对象为2010年12月至2011年5月成都市妇女儿童中心医院住院的KD患儿20例(KD组),同期门诊健康体检儿童20例为健康对照组,采用Ficoll密度梯度离心法分离静脉血PBMC,并分组进行培养,即自然培养组(空白)、12-肉豆蔻酰-13-乙酸佛波酯(PMA)、PMA+不同浓度TanⅡA(TanⅡA终浓度分别为1、3、10mg/L),采用免疫细胞化学法观察培养后各组细胞中NF-κB的活化率,通过双抗体酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组培养上清液中TNF-α、IL-8的表达量。结果 KD组不同培养条件各指标均高于健康对照组(P<0.05)。加入PMA培养后,KD组和健康对照组各指标均明显高于空白条件,差异有统计学意义(P均<0.05)。加入PMA+3mg/LTanⅡA培养后,健康对照组TNF-α的表达量无明显下降(P>0.05);NF-κB的活化率与TNF-α和IL-8的表达量呈正直线相关关系(r=0.817,P<0.01;r=0.782,P<0.01)。TNF-α与IL-8的表达改变相一致,亦呈正直线相关关系(r=0.709,P<0.01)。结论急性期KD患儿PBMCs中NF-κB活化增强及TNF-α、IL-8表达量增加,参与了急性期KD免疫炎性反应,可能介导了急性期KD免疫血管损伤;TanⅡA在急性期KD患儿PBMCs中的抗炎作用具有剂量依赖性,其抗炎作用机制可能是通过抑制NF-κB的活化,进而抑制其下游TNF-α、IL-8的表达而实现。