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检测人结肠癌组织端粒酶活性的TRAP方法研究 被引量:1
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作者 顾少华 江广平 +8 位作者 曹根涛 盛继群 刘建平 戴建凉 林卿 林渊 李实忠 刘为平 谢毅 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期72-75,共4页
对检测人结肠癌组织端粒酶活性的端粒酶重复序列扩增法(TRAP)进行了研究.当Mg2+浓度为18mmol/L、退火温度为55℃时,能得到可靠的检测结果.影响检测结果可靠性的另两个因素是抽提物的反应用量和阳性片段的污染.
关键词 结肠癌组织 端粒酶活性 重复序列扩增法
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Telomerase Activity in Human Renal Cell Carcinoma with Reference to Clinicopathologic Features
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作者 贾瑞鹏 程继义 +4 位作者 马庆铮 刘士怡 金讯波 蒋绍博 亓玉琴 《Journal of Nanjing Medical University》 2004年第1期29-31,共3页
Objective: To study the telomerase activity in human renal cell carcinoma and to evaluate the correlation with the clinicobiologic features of the neogrowth.Methods: The telomerase activity was studied by means of a m... Objective: To study the telomerase activity in human renal cell carcinoma and to evaluate the correlation with the clinicobiologic features of the neogrowth.Methods: The telomerase activity was studied by means of a modified telomeric repeat amplification protocol (TRAP) in 32 renal cell carcinoma tissues, 32 normal renal tissues and 32 paracancer tissues and its correlation with the clinicopathologic features of the tumor was evaluated.Results: Telomerase activity was strongly positive in 17, positive in 12 and negative in 3 cases of renal cell carcinoma tissues, the total positive rate being 91%. Telomerase activity was weakly positive (6%) in only 2 out of 32 samples of normal renal cortex tissues and positive in 6 paracancer tissues (19%), the difference was conspicuous (P<0.01).Conclusion: The positive rate of telomerase activity was significantly higher in renal cell carcinoma tissues and might serve as a prognostic marker for estimating the biologic characteristics of renal cell carcinoma. 展开更多
关键词 kidney neoplasms CARCINOMA telomerase telomeric repeat amplification protocol assay
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TRAP结合液体闪烁计数法半定量检测端粒酶活性 被引量:4
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作者 吴成秋 陈雯 +1 位作者 张桥 万德森 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1999年第5期213-216,共4页
本文介绍一种端粒酶检测方法,该方法是将 T R A P法在 P C R 过程中引入3 Hd C T P,结合液闪计数cpm 半定量分析端粒酶活性。应用该方法检测端粒酶阳性的 C N E2 细胞和部分组织标本及 R Nase A 或加... 本文介绍一种端粒酶检测方法,该方法是将 T R A P法在 P C R 过程中引入3 Hd C T P,结合液闪计数cpm 半定量分析端粒酶活性。应用该方法检测端粒酶阳性的 C N E2 细胞和部分组织标本及 R Nase A 或加热预处理后的对照标本,并与 T R A P 法相比较,结果显示 C N E2 细胞端粒酶阳性,10 个 C N E2 细胞中仍可检到端粒酶,组织样品的端粒酶与文献值基本一致;放射性活性计数(cpm) 与 C N E2 细胞抽提液中端粒酶活性具有良好的线性关系;用 R Nase A 或加热处理后标本为阴性,cpm 值接近阴性对照;批内和批间变异度分别为11 .68 % 和2099 % 。该方法不需使用聚丙烯酰胺凝胶电泳( P A G E) 和放射自显影,简便快速,当天可观察结果,并具有灵敏度高、特异性和批内重复性好之特点。 展开更多
关键词 端粒酶 定量分析 trap 液体闪烁计数 肿瘤
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Dynamic alteration of telomerase expression and its diagnostic significance in liver or peripheral blood for hepatocellular carcinoma 被引量:9
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作者 Deng-Fu Yao Wei Wu +6 位作者 Min Yao Li-Wei Qiu Xin-Hua Wu Xiao-Qin Su Li Zou Deng-Bing Yao Xian-Yong Meng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第31期4966-4972,共7页
AIM: To investigate the dynamic alteration of telomerase expression during development of hepatocellular carcinoma (HCC) and its diagnostic implications in liver tissues or peripheral blood mononuclear cells for HC... AIM: To investigate the dynamic alteration of telomerase expression during development of hepatocellular carcinoma (HCC) and its diagnostic implications in liver tissues or peripheral blood mononuclear cells for HCC. METHODS: Dynamic expressions of liver telomerase during malignant transformation of hepatocytes were observed in Sprague-Dawly (SD) rats fed with 0.05% of 2-fluoenyacetamide (2-FAA). Total RNA and telomerase were extracted from rat or human liver tissues. The telomerase activities in livers and in circulating blood were detected by a telomeric repeat amplification protocol-enzyme-linked immunosorbent assay (TRAP- ELISA), and its diagnostic value was investigated in patients with benign or malignant liver diseases. RESULTS: The hepatoma model displayed the dynamic expression of hepatic telomerase during HCC development. The telomerase activities were consistent with liver total RNA levels (r = 0.83, P 〈 0.01) at the stages of degeneration, precancerosis, and cancerization of hepatocytes. In HCC patients, the telomerase levels in HCC tissues were significantly higher than in their adjacent non-cancerous tissues, but liver total RNA levels were lower in the former than in the latter. Although the circulating telomerase of HCC patients was abnormally expressed among patients with chronic liver diseases, the telomerase activity was a non-specific marker for HCC diagnosis, because the incidence was 15.7% in normal control, 25% in chronic hepatitis, 45.9% in liver cirrhosis, and 85.2% in HCC, respectively when absorbance value of telomerase activity was more than 0.2. If the value was over 0.6, the incidence was 60% in HCC group and 0% in any of the others (P 〈 0.01) except in two cases with liver cirrhosis. However, the combination of circulating telomerase with serum alpha-fetoprotein level could increase the positive rate and the accuracy (92.6%, 125 of 135) of HCC diagnosis. CONCLUSION: The overexpression of telomerase is associated with HCC development, and its abnormality in liver tissues or in peripheral blood could be a useful marker for diagnosis and prognosis of HCC. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma telomerase Peripheral blood mononuclear cells Telomeric repeat amplification protocol
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DETECTION OF TELOMERASE ACTIVITY IN BREAST CARCINOMA
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作者 杨文涛 许良中 +3 位作者 张泰明 朱伟萍 李小妹 金爱萍 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期60-64,共5页
Objective: To investigate the significance of telomerase activity in breast carcinoma with its respect to axillary lymph node status Methods: Telomerase activity was analyzed in 88 breast carcinomas and 16 benign b... Objective: To investigate the significance of telomerase activity in breast carcinoma with its respect to axillary lymph node status Methods: Telomerase activity was analyzed in 88 breast carcinomas and 16 benign breast lesions, using polymerase chain reaction (PCR) based telomeric repeat amplification protocol (TRAP) assay Results: Telomerase activity was detected in 75 (85%) of 88 breast carcinomas (including three breast carcinomas in situ which were all positive for telomerase activity), whereas in benign breast lesions analyzed only 2(12 5%) of 16 cases were positive for telomerase activity The difference between the two groups was statistically significant ( P <0 001) Besides, telomerase activity was expressed significantly higher in node positive breast carcinoma (93%) than in node negative ones (77%) ( P <0 05) Conclusion: Our results suggest that telomerase activation plays an important role during breast carcinoma development It is possible that this enzyme may serve as an early indication of breast carcinoma 展开更多
关键词 telomerase activity Breast carcinoma Telomeric repeat amplification protocol (trap)
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Detection of Telomerase Activity and Expression of TERT Gene in Antler of Sika Deer
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作者 SUN Hao-ran ZHENG Wei +5 位作者 WU Shan-li WANG Chun-yan ZHENG Mei-zhu TANG Dan ZHU Qian-kun ZHANG Yu-jing 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2010年第8期12-14,20,共4页
[ Objective] To observe the expression of telomerase in antler of sika deer during growth stage and thus to provide a new line for revealing the mechanisms of development and regeneration of antlers. [Method] The upda... [ Objective] To observe the expression of telomerase in antler of sika deer during growth stage and thus to provide a new line for revealing the mechanisms of development and regeneration of antlers. [Method] The updated TRAP (Telomedc repeat amplification protocol) argentumdying method was used to detect the activity of telomerase in mesenchyme, precartilage, cartilage and ossification tissue of antler tip during the growth stage. Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the expression of telomerase reverse transcriptase (TERT) in these cells. I-Result] The activity of telomerase was detected in the mesanchyme, precartilage and cartilage but not in the sclerotic tissue. The relative telomerase activity in the mesanchyme, precartilage and cartilage was 91.2, 46.4 and 13.7, respectively. In addition, the results of the expression of TERT gene also supported the detection result of telomerase activity. I-Conclmionl During growth phase, telomerase is expressed in multiplication area of deer antlers, and its activity decreases gradually with further differentiation of cells in antlers. Therefore, telomerase may play a key role in develoomant and rsoaneration of antlers. 展开更多
关键词 telomerase Telomeric repeat amplification protocol RT-PCR
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端粒酶活性表达及p53异常在非小细胞肺癌中表达及临床意义 被引量:4
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作者 韦尉东 黄植蕃 +3 位作者 戎铁华 吴一龙 杨名添 梁启万 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期301-304,共4页
目的:研究端粒酶活性及 p53异常在非小细胞肺癌 (nonsmall cell lung cancer, NSCLC)中的表达及其相互关系。方法:用端粒重复扩增( telomeric repeat amplification protocol, TRAP)法检测 NSCLC组织、癌旁非癌肺组织、肺良性病变... 目的:研究端粒酶活性及 p53异常在非小细胞肺癌 (nonsmall cell lung cancer, NSCLC)中的表达及其相互关系。方法:用端粒重复扩增( telomeric repeat amplification protocol, TRAP)法检测 NSCLC组织、癌旁非癌肺组织、肺良性病变组织端粒酶活性,用 Western blot印迹法检测 NSCLC组织 p53蛋白表达。结果:端粒酶活性表达率为: NSCLC 93.02% (80/86),癌旁非癌肺组织 9.33% (7/75),肺良性病变组织 27.27% (3/11), NSCLC组织端粒酶活性表达率显著高于癌旁非癌肺组织及肺良性病变,端粒酶活性表达率在不同组织类型、细胞分化、肿瘤大小、病理分期间差别不显著; NSCLC p53异常为 51.42%( 36/ 70), p53异常在Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、Ⅳ期之间,Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级之间差异有统计学意义;端粒酶活性表达与 p53异常无显著关联( P >0.05);结论: NSCLC标记物中,端粒酶活性表达较 p53敏感, p53对 NSCLC分期分级有帮助,端粒酶活性表达与 p53异常在 NSCLC发生发展中可能是两个独立的因素。 展开更多
关键词 端粒酶 重复扩增法 P53 WESTERN-BLOT法 非小细胞肺癌
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端粒酶活性在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 韦尉东 zlcn.com +4 位作者 黄植蕃 戎铁华 吴一龙 杨名添 曾灿光 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期656-658,共3页
目的:探讨端粒酶活性在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其作为NSCLC肿瘤标记物和治疗靶点的可能性。方法:采用端粒重复扩增法(TRAP)研究了74例NSCLC组织及周围非癌组织、10例肺良性病变组织端粒酶活性表达。结果:74例NSCLC组织69... 目的:探讨端粒酶活性在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其作为NSCLC肿瘤标记物和治疗靶点的可能性。方法:采用端粒重复扩增法(TRAP)研究了74例NSCLC组织及周围非癌组织、10例肺良性病变组织端粒酶活性表达。结果:74例NSCLC组织69例(93.24%)有端粒酶活性表达,74例周围非癌组织有9例(12.16%)表达阳性,10例良性病变中2例(20.00%)表达阳性,而相应的病变旁正常组织无端粒酶活性表达,端粒酶活性表达率与肿瘤组织类型、分化程度、肿瘤大小、病理分期无明显相关性。结论:端粒酶活性较普遍存在于NSCLC中,有可能成为NSCLC诊断和判断疗效的标记物和治疗新靶点。 展开更多
关键词 端粒酶 重复扩增法 非小细胞肺癌
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人端粒酶RNA的cDNA探针制备及其对胃粘膜细胞端粒酶RNA表达的检测 被引量:4
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作者 何兴祥 王家 +2 位作者 吴捷莉 袁顺玉 艾莉 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期259-262,共4页
目的 建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法 制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果 人端粒酶RNA的cDNA... 目的 建立人端粒酶RNA表达的检测方法。方法 制备人端粒酶RNA ,(humantelomeraseRNA ,hTR)的cDNA探针 ,分别应用RNA斑点杂交与端粒重复序列扩增法 (TRAP)分析检测不同胃粘膜的端粒酶RNA的表达与端粒酶活性。结果 人端粒酶RNA的cDNA探针制备成功。 18例活检胃癌组织及 4 5例手术胃癌组织RNA斑点杂交检测的阳性率均为 10 0 % ,相应TRAP分析的阳性率分别为 88 89%、 86 6 7% ,低于RNA斑点杂交 (P <0 0 5 )。同时RNA斑点杂交结果提示在非癌胃组织中随着肠化程度增高人端粒酶RNA表达也增强。结论 RNA斑点杂交检测人端粒酶RNA ,具有高度的敏感性和特异性 。 展开更多
关键词 胃癌 端粒酶 核糖核酸 端粒重复序列扩增法 RNA斑点杂交法
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Bcl-2,p53表达及端粒酶活性三者在非小细胞肺癌发生中的相关性 被引量:4
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作者 杨晔 程庆书 +3 位作者 王小平 周勇安 黄立军 徐鉷 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第23期2199-2202,共4页
目的 :研究Bcl 2 ,p5 3及端粒酶异常在非小细胞肺癌 (nonsmallcelllungcancer,NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系 .方法 :用改良的端粒重复扩增法 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) .方法 :(TRAP ... 目的 :研究Bcl 2 ,p5 3及端粒酶异常在非小细胞肺癌 (nonsmallcelllungcancer,NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系 .方法 :用改良的端粒重复扩增法 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP) .方法 :(TRAP PCR ELISA)检测NSCLC组织端粒酶表达 ,用免疫组织化学法检测NSCLC组织Bcl 2和 p5 3蛋白表达 .结果 :在 6 2例NSCLC中 ,Bcl 2及p5 3蛋白阳性表达率分别为4 5 .2 %和 5 3.2 % .无淋巴结转移者Bcl 2表达明显高于有淋巴结转移者 (5 9.4 %vs2 4 .0 % ,P <0 .0 5 ) ;Ⅱ +Ⅲ期Bcl 2表达阳性率为 2 0 % ,明显低于Ⅰ期 (P <0 .0 5 ) .p5 3表达与肿瘤的类型、大小及 pTNM分期显著相关 (P <0 .0 5 ) .Bcl 2与p5 3表达活性无明显相关性 (P >0 .0 5 ) .端粒酶活性阳性率为 89.6 % ,端粒酶活性与肿瘤大小 (P <0 .0 1 ) ;淋巴结有无转移 (P <0 .0 5 )显著相关 .不同pTNM分期端粒酶活性阳性率差异有显著性 (P <0 .0 5 ) .端粒酶活性与Bcl 2表达无相关性(P >0 .0 5 ) ,而端粒酶活性与p5 3蛋白表达有显著相关性 ,在p5 3阳性组织中端粒酶活性较高 (P <0 .0 1 ) .结论 :p5 3,Bcl 2及端粒酶异常参与了NSCLC的发生、发展 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 端粒酶 端粒重复扩增法 蛋白质 p53 基因 BCL-2 免疫组织化学
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端粒酶和p53及PCNA蛋白过度表达与胃癌临床病理特征的关系 被引量:7
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作者 王旭霞 王景杰 +3 位作者 刘震雄 黄裕新 闻勤生 张少玲 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第1期32-34,共3页
目的:观察端粒酶活性、p53蛋白和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)在胃癌组织中的表达及其与胃癌分化、浸润和转移的关系。方法:端粒重复序列扩增(telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)法检测58例胃癌和35... 目的:观察端粒酶活性、p53蛋白和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)在胃癌组织中的表达及其与胃癌分化、浸润和转移的关系。方法:端粒重复序列扩增(telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)法检测58例胃癌和35例癌旁正常组织中端粒酶活性;采用免疫组化SABC法检测40例胃癌和35例癌旁正常组织中p53和PCNA的表达,并对端粒酶活性与临床病理特征以及p53和PCNA的表达的关系进行分析。结果:胃癌组织端粒酶活性、p53和PCNA阳性率分别为89%(49/55)、77.5%(31/40)和80%(32/40);癌旁正常组织端粒酶活性、p53和PCNA阳性率分别为11.4%(4/35)、8.5%(3/35)和14.2%(5/35),胃癌组织与正常组织相比差异有统计学意义,P=0.0256;胃癌不同分期及分化程度之间端粒酶活性的差异无统计学意义,P值分别为0.1741和0.0852,而且端粒酶活性与p53、PCNA表达之间无相关性,P=0.0859。结论:端粒酶活化、p53和PCNA表达均参与胃癌的发生和发展;端粒酶、p53和PCNA在胃癌分化、浸润中各自起着独立的作用;端粒酶、p53和PCNA同时高表达的患者具有较高的淋巴结转移率。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理学 胃肿瘤/遗传学 端粒 末端转移酶/分析 蛋白质p53/分析 增殖细胞核抗原/分析 DNA重复序列扩增 免疫组织化学
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上皮性卵巢肿瘤端粒酶活性及其各亚单位基因表达的研究 被引量:2
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作者 刘敏 纪新强 +1 位作者 罗兵 刘付敏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期461-465,共5页
目的:探讨端粒酶及其亚单位(hTERT、TP1、hTR)在卵巢癌发生和发展中的作用,研究端粒酶活性与各亚单位表达的相关性。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)技术检测66例卵巢上皮性肿瘤及1... 目的:探讨端粒酶及其亚单位(hTERT、TP1、hTR)在卵巢癌发生和发展中的作用,研究端粒酶活性与各亚单位表达的相关性。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)技术检测66例卵巢上皮性肿瘤及10例正常卵巢组织端粒酶不同亚单位基因的表达情况,应用端粒重复序列扩增技术(telomeraserepeatamplificationprotocol,TRAP)检测其中45例卵巢上皮性肿瘤及9例正常卵巢组织端粒酶活性。结果:1)恶性、交界性卵巢肿瘤组织中端粒酶阳性检出率分别为83.33%(25/30)、71.43%(5/7),两组间无显著性差异(P>0.05),而良性上皮性卵巢肿瘤及正常卵巢上皮中未检测到端粒酶活性,与前两组之间均有显著差异(P<0.001);2)RT-PCR定性检测发现hTR和TP1mRNA在检测的各组组织中均有表达,而hTERTmRNA主要在上皮性卵巢癌和交界性卵巢肿瘤中表达,二者间hTERTmRNA表达的差别无统计学意义(P>0.05),而与良性及正常组织hTERT表达有显著差异(P<0.001);3)端粒酶活性与hTERT亚单位表达明显相关(P<0.001),而与hTR和TP1亚单位表达无明显相关性(P>0.05)。结论:端粒酶与卵巢癌发生发展过程密切相关;hTERT表达与端粒酶活性密切相关,并可能参与端粒酶的活性调节,hTERT的表达有望成为上皮性卵巢癌的诊断指标。 展开更多
关键词 上皮性卵巢肿瘤 端粒酶 端粒酶亚单位 逆转录-聚合酶链反应 RT—PCR 端粒重复序列扩增技术 trap
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不同胃粘膜病变组织端粒酶活性表达 被引量:6
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作者 凌红 陈惠新 +3 位作者 李韶光 曾宏 刘集鸿 童志勇 《世界华人消化杂志》 CAS 2000年第5期585-586,共2页
1 材料和方法1.1 材料胃粘膜组织标本72例来自1998-10/1999-10我院内镜胃粘膜活检标本.每例患者在胃粘膜相邻部位取6块粘膜组织.2块立即放入经处理的试管中后置入液氮中,然后送-80℃低温冰箱保存待检.4块作病理检查.胃粘膜标本72例经病... 1 材料和方法1.1 材料胃粘膜组织标本72例来自1998-10/1999-10我院内镜胃粘膜活检标本.每例患者在胃粘膜相邻部位取6块粘膜组织.2块立即放入经处理的试管中后置入液氮中,然后送-80℃低温冰箱保存待检.4块作病理检查.胃粘膜标本72例经病理证实胃腺癌(GC)33例,胃粘膜重度异型增生8例,轻度异型增生5例,胃粘膜肠上皮化生(ICM)7例,慢性浅表性胃炎(CSG)19例.1.2 方法1.2.1 组织提取物制备取冰冻活检组织30mg~50mg 置入消毒过的玻璃匀浆器中,于冰水浴中匀浆,加入 200μL冷裂解液,于0℃冰水中孵育30min 后20 000 r/min 高速离心20min, 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃粘膜 病理学 端粒酶 ELISA
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乳腺癌组织中端粒酶活性的研究 被引量:5
14
作者 潘立峰 王立华 周宝臣 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2003年第1期10-12,共3页
目的 细胞中端粒(telomere)的长度与细胞寿命的调控密切相关,端粒长度的维持需要端粒酶(telomerase)的激活,近年来的研究发现,端粒酶的激活与肿瘤的发生,发展关系密切。本文研究乳腺癌组织,癌旁组织,良性乳腺病变,正常乳腺组织中的端粒... 目的 细胞中端粒(telomere)的长度与细胞寿命的调控密切相关,端粒长度的维持需要端粒酶(telomerase)的激活,近年来的研究发现,端粒酶的激活与肿瘤的发生,发展关系密切。本文研究乳腺癌组织,癌旁组织,良性乳腺病变,正常乳腺组织中的端粒酶活性,探讨其作为乳腺癌肿瘤标志物的可能性。方法 采用端粒重复序列扩增法(telomeraic repeat amplification protocol,TRAP)来检测36例乳腺癌及其相应癌旁组织,12例良性乳腺病变,6例正常乳腺组织中的端粒酶活性。结果36例乳腺癌组织中,有33例端粒酶表达阳性,其阳性率为91.7%,而且与肿瘤的大小,淋巴结的状态,临床分期有相关性。36例癌旁组织中,有2例端粒酶表达阳性,阳性率为5.6%。12例良性乳腺病变中,仅有1例端粒酶表达阳性,阳性率为8.3%。6例正常乳腺组织端粒酶表达均为阴性。结论 乳腺癌组织中普遍存在端粒酶活性表达,端粒酶有可能成为诊断乳腺癌的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 端粒酶 活性 粒端重复序列扩增
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Bcl-2及端粒酶在非小细胞肺癌组织中的表达 被引量:3
15
作者 黄立军 王云杰 +1 位作者 王小平 张志培 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第7期808-810,共3页
目的研究Bcl-2及端粒酶异常在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系。方法用改良的端粒重复扩增法(telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)方法(TRAP-PCR-ELISA)检测NSCLC组织端粒酶表达,用免... 目的研究Bcl-2及端粒酶异常在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相互关系并探讨其与NSCLC临床病理特征的关系。方法用改良的端粒重复扩增法(telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)方法(TRAP-PCR-ELISA)检测NSCLC组织端粒酶表达,用免疫组织化学法检测NSCLC组织Bcl-2蛋白表达。结果在84例NSCLC中,Bcl-2蛋白阳性表达率为44.5%。无淋巴结转移者Bcl-2表达明显高于有淋巴结转移者(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ期Bcl-2表达阳性率高于Ⅲ期(P<0.05)。端粒酶活性阳性率为86.7%,端粒酶活性与肿瘤大小、淋巴结有无转移显著相关(P<0.01和P<0.05))。此外,不同组织学分级、不同TNM分期端粒酶活性阳性率差异有显著性。端粒酶活性与Bcl-2表达无相关性(P>0.05)。结论对NSCLC组织中Bcl-2及端粒酶同时进行检测,对临床早期诊断及判断预后有重要意义。 展开更多
关键词 肺癌 端粒酶 端粒重复扩增法Bcl-2 免疫组织化学
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端粒重复序列扩增法结合微孔板杂交法定量检测端粒酶活性 被引量:3
16
作者 温淑娟 况二胜 黄镇华 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第6期457-458,共2页
目的探讨定量检测端粒酶活性的非放射性检测方法。方法将端粒重复序列扩增测定法(TRAP)与微孔板杂交 相结合建立了非放射性检测方法,对3例正常肝组织和4例肝癌患者治疗前后的肝癌组织、瘤旁组织、肝癌凋亡组织 进行检测。结果... 目的探讨定量检测端粒酶活性的非放射性检测方法。方法将端粒重复序列扩增测定法(TRAP)与微孔板杂交 相结合建立了非放射性检测方法,对3例正常肝组织和4例肝癌患者治疗前后的肝癌组织、瘤旁组织、肝癌凋亡组织 进行检测。结果肝癌组织具有比较高的端粒酶活性,而正常肝组织和瘤旁组织无此酶活性,肝癌凋亡组织端粒酶活性 显著降低。结论 该定量分析方法简单、灵敏、特异性强,可以比较准确地反映组织的端粒酶活性状态。 展开更多
关键词 端粒 重复序列扩增测定法 微孔板杂交 末端转移酶 肝肿瘤
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口腔颌面部癌及癌旁组织端粒酶检测 被引量:3
17
作者 陈良建 黄建华 +1 位作者 陈正炎 李赞 《中国肿瘤》 CAS 2001年第8期482-484,共3页
[目的]研究口腔颌面部癌组织及相应癌旁组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为口腔颌面部癌肿瘤标志物的可行性及其临床意义。[方法]用银染 TRAP法检测32例口腔颌面部癌组织及其相应的32例癌旁组织、4例混合瘤、4例乳头状瘤、2例造釉细胞瘤、... [目的]研究口腔颌面部癌组织及相应癌旁组织中的端粒酶活性 ,探讨其作为口腔颌面部癌肿瘤标志物的可行性及其临床意义。[方法]用银染 TRAP法检测32例口腔颌面部癌组织及其相应的32例癌旁组织、4例混合瘤、4例乳头状瘤、2例造釉细胞瘤、5例正常口腔粘膜的端粒酶活性。[结果]32例口腔颌面部癌组织中 ,有30例端粒酶活性表达阳性 ,其阳性率为93.7%。32例癌旁组织中 ,有2例端粒酶表达阳性 ,其阳性率为6.3%。4例乳头状瘤、4例混合瘤、2例造釉细胞瘤、5例正常口腔粘膜端粒酶表达均为阴性。口腔颌面部癌组织端粒酶活性表达与该肿瘤的临床病理特征无明显相关性(P>0.05)。[结论]口腔颌面部癌组织中普遍存在端粒酶活性表达 ,而口腔良性肿瘤和正常口腔组织中端粒酶活性较少表达 ,端粒酶可作为诊断口腔颌面部癌的肿瘤标志物。癌旁组织端粒酶活化提示有少量肿瘤细胞 ,应随访以证实。 展开更多
关键词 端粒酶 口腔颌面部肿瘤 端粒重复序列扩增技术 检测 标志物
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人卵巢肿瘤组织中端粒酶活性表达及其临床意义 被引量:2
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作者 任慕兰 沈杨 +2 位作者 彭素蓉 宋萍 赵维英 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2002年第1期69-71,共3页
目的 :探讨卵巢肿瘤组织中的端粒酶活性表达及其临床意义。方法 :采用TRAP ELISA法检测 2 1份卵巢肿瘤组织 (其中恶性 8份、良性 13份 )及 4份正常卵巢组织标本中的端粒酶活性。结果 :卵巢恶性肿瘤组织端粒酶活性表达阳性率为 87.5 0 % ... 目的 :探讨卵巢肿瘤组织中的端粒酶活性表达及其临床意义。方法 :采用TRAP ELISA法检测 2 1份卵巢肿瘤组织 (其中恶性 8份、良性 13份 )及 4份正常卵巢组织标本中的端粒酶活性。结果 :卵巢恶性肿瘤组织端粒酶活性表达阳性率为 87.5 0 % ,显著高于卵巢良性肿瘤组织的 7.69% ,两者相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;正常卵巢组织阳性率为 2 5 .0 0 % ,与卵巢良性肿瘤组织相比无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 1例化疗后复发的卵巢浆液性乳头状腺癌 ,其端粒酶活性呈弱阳性。结论 展开更多
关键词 端粒酶 卵巢肿瘤 端粒重复序列扩增法-酶联免疫吸附测定
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端粒酶活性与口腔鳞状细胞癌的相关性 被引量:2
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作者 周峻 金岩 何勇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第18期102-103,106,共3页
目的 :探讨端粒酶在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与口腔鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)方法检测 30例口腔鳞状细胞癌患者术后标本中的病变组织及其癌旁正常组织 ,... 目的 :探讨端粒酶在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与口腔鳞状细胞癌发生发展的关系。方法 :采用端粒重复序列扩增 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)方法检测 30例口腔鳞状细胞癌患者术后标本中的病变组织及其癌旁正常组织 ,并分析其与临床病理的相关性。结果 :30例口腔鳞状细胞癌组织中端粒酶阳性表达率为 73.3% (2 2 / 30 ) ,而 30例癌旁正常组织中无 1例表现出端粒酶阳性。T1~T2 期 2 1例中端粒酶阳性表达率为 6 1.9% (13/ 2 1) ;T3 ~T4期 9例均为端粒酶阳性表达 (10 0 % )。 30例口腔鳞状细胞癌样本中Ⅰ级17例 ,端粒酶阳性表达率为 5 8.8% (10 / 17) ;Ⅱ级 8例 ,端粒酶阳性表达率为 87.5 % (7/ 8) ;Ⅲ级 5例 ,均表达出端粒酶阳性 (10 0 % )。口腔鳞状细胞癌组织端粒酶活性的阳性率明显高于癌旁正常组织 (P <0 .0 5 ) ,且端粒酶活性与口腔鳞状细胞癌的临床分期及病理分级呈正相关 (P <0 .0 5 )。结论 :端粒酶活性表达在口腔鳞状细胞癌发病机制中具有重要作用 ,同恶性肿瘤的整个病程有关 ,与其恶性程度、浸润能力有相关性 ,可作为判断预后有价值的指标之一。 展开更多
关键词 端粒酶 口腔鳞状细胞癌 端粒重复序列扩增
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涎腺肿瘤细针吸取标本端粒酶活性检测及其临床意义 被引量:1
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作者 陈良建 李赞 +3 位作者 黄建华 颜学德 胡荣桂 陈正炎 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第15期55-57,60,共4页
目的 :检测涎腺肿瘤细针吸取标本的端粒酶活性并探讨其在涎腺肿瘤诊断中的价值。方法 :采用细针穿刺技术穿刺手术切除新鲜的 6 5例涎腺肿块组织 ,取FNA标本涂片 ,苏木精 -曙红 (HE)染色 ,作细胞学检查 ;残留于注射器内细胞用PBS液冲洗... 目的 :检测涎腺肿瘤细针吸取标本的端粒酶活性并探讨其在涎腺肿瘤诊断中的价值。方法 :采用细针穿刺技术穿刺手术切除新鲜的 6 5例涎腺肿块组织 ,取FNA标本涂片 ,苏木精 -曙红 (HE)染色 ,作细胞学检查 ;残留于注射器内细胞用PBS液冲洗离心后 ,取沉淀物用银染 -TRAP法检测其端粒酶活性 ;肿块组织作病理学检查。结果 :17例FNA标本涎腺肿块细胞学检查诊断为恶性肿瘤 ,其中 14例 (82 % )端粒酶活性检测为阳性。 13例细胞学检查为不典型或不能确诊 ,有 7例端粒酶活性检测为阳性 ,随后组织病理诊断为恶性肿瘤 ,而 6例端粒酶活性检测为阴性标本有 5例最后组织病理诊断为良性肿块。 35例细胞学诊断为良性或取材不满意的FNA标本 ,有 4例端粒酶活性检测阳性而病理学检查有 2例为恶性肿瘤。结论 :FNA标本端粒酶检测诊断效率 (89.2 % )优于细胞学检查 (6 6 .2 % ) (U =3.15 >2 .5 8,P <0 .0 1) ,端粒酶活性检测是对FNA细胞学检查存在假阴性的补充检查并可作为涎腺恶性肿瘤诊断指标 ,特别是细胞学检查不能确诊的恶性肿瘤FNA标本。 展开更多
关键词 涎腺肿瘤 细针穿刺活检 细胞学 端粒酶 端粒重复序列扩增技术
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