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Study of the Temperature-Programmed Desorption of Carbon Dioxide (CO2) on Zeolites X Modified with Bivalent Cations
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作者 Charly Mve Mfoumou Francis Ngoye +4 位作者 Pradel Tonda-Mikiela Ferdinand Evoung Evoung Landry Biyoghe Bi-Ndong Thomas Belin Samuel Mignard 《Journal of Environmental Protection》 CAS 2023年第1期66-82,共17页
Study of physisorbed and chemisorbed carbon dioxide (CO<sub>2</sub>) species was carried out on the NaX zeolite modified by cationic exchanges with bivalent cations (Ca<sup>2+</sup> and Ba<s... Study of physisorbed and chemisorbed carbon dioxide (CO<sub>2</sub>) species was carried out on the NaX zeolite modified by cationic exchanges with bivalent cations (Ca<sup>2+</sup> and Ba<sup>2+</sup>) by temperature-programmed desorption of CO<sub>2</sub> (CO<sub>2</sub>-TPD). Others results were obtained by infrared to complete the study. The results of this research showed, in the physisorption region (213 - 473 K), that the cationic exchanges on NaX zeolite with bivalent cations increase slightly the interactions of CO<sub>2</sub> molecule with adsorbents and/or cationic site. Indeed, the desorption energies of physisorbed CO<sub>2</sub> obtained on the reference zeolite NaX (13.5 kJ·mol<sup>-1</sup>) are lower than that of exchanged zeolites E-CaX and E-BaX (15.77 and 15.17 kJ·mol<sup>-1</sup> respectively). In the chemisorbed CO<sub>2</sub> region (573 - 873 K), the desorption energies related to desorbed species (bidentate carbonates: CO<sub>3</sub>2-</sup>) on the exchanged zeolites E-CaX and E-BaX are about 81 kJ·mol<sup>-1</sup>, higher than the desorbed species (bicarbonates: HCO<sub>3</sub>2-</sup>) on the reference R-NaX (62 kJ·mol<sup>-1</sup>). In addition, the exchanged E-BaX zeolite develops the secondary adsorption sites corresponding to bicarbonates species with desorption energies of 35 kJ·mol<sup>-1</sup> lower to desorption energies of bicarbonates noted on the reference zeolite NaX. 展开更多
关键词 Adsorption Faujasite X Chemisorbed and Physisorbed CO2 Exchanged Zeolites Bivalent Cations temperature-programmed desorption (TPD) Infrared
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Study on Chemisorption and Desorption of Hydrogen and Nitrogen on Ru-based Ammonia Synthesis Catalyst 被引量:4
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作者 祝一锋 李小年 +2 位作者 周春晖 高冬梅 刘化章 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第1期15-18,共4页
The effects of promoters K, Ba, Sm on the chemisorption and desorption of hydrogen and nitrogen, dispersion of metallic Ru. and catalytic activity of active carbon (AC) supported ruthenium catalyst for ammonia synthes... The effects of promoters K, Ba, Sm on the chemisorption and desorption of hydrogen and nitrogen, dispersion of metallic Ru. and catalytic activity of active carbon (AC) supported ruthenium catalyst for ammonia synthesis have been studied by means of pulse chromatography, temperature-programmed desorption, and activity test. Promoters K, Ba and Sm increased the activity of Ru/AC catalysts for ammonia synthesis significantly, and particularly, potassium exhibited the best promotion on the activity because of the strong electronic donation to metallic Ru. Much higher activity can be obtained for Ru/AC catalyst with binary or triple promoters. The activity of Ru/AC catalyst is dependent on the adsorption of hydrogen and nitrogen. The high activity of catalyst could be ascribed to strong dissociation of nitrogen on the catalyst surface. Strong adsorption of hydrogen would inhibit the adsorption of nitrogen, resulted in decrease of the catalytic activity. Ru/AC catalyst promoted by Sm2O3 shows the best dispersion of metallic Ru, since the partly reduced SmOx on the surface modifies the morphology of active sites and favors the dispersion of metallic Ru. The activity of Ru/AC catalysts is in accordance to the corresponding amount of nitrogen chemisorption and the desorption activation energy of nitrogen. The desorption activation energy for nitrogen decreases in the order of Ru>Ru-Ba>Ru-Sm>Ru-Ba-Sm>Ru-K>Ru-K-Sm>Ru-K-Ba>Ru-K-Ba-Sm, just opposite to the order of catalytic activity, suggesting that the ammonia synthesis over Ru-based catalyst is controlled by the step of dissociation of nitrogen. 展开更多
关键词 RUTHENIUM CATALYST ammonia synthesis CHEMISORPTION desorption
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MASS TRANSFER IN MEMBRANE ABSORPTIONDESORPTION OF AMMONIA FROM AMMONIA WATER 被引量:6
3
作者 王世昌 徐世昌 秦英杰 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 1993年第3期37-47,共11页
Hydrophobic membrane can provide fast mass transfer for absorption-desorption of gasesform liquid to absorbent.The removal of ammonia from ammonia water and absorption with dilutesulphuric acid was studied in a pilot ... Hydrophobic membrane can provide fast mass transfer for absorption-desorption of gasesform liquid to absorbent.The removal of ammonia from ammonia water and absorption with dilutesulphuric acid was studied in a pilot plant with polypropylene hollow fiber column,The removalrate and influences of operation temperature,flow rate and concentration on mass transferperformances were discussed mathematically.Experimental results and computer calculation show thatthe ammonia removal rate is not affected by the feed concentration for a given system.Both partialand overall mass transfer coefficients vary along the axis of the fiber,and the mass transfer for themembrane process is controlled by membrane resistance. 展开更多
关键词 mass transfer MEMBRANE absorption-desorption HOLLOW fiber ammonia water ammonia re-moval rate
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Experimental Studies on the Influence of HCO<sub>3</sub>- on Absorption and Desorption of CO<sub>2</sub>from Ammonia Solution 被引量:1
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作者 Shaojian Jiang Wei Zhong +2 位作者 Rui Peng Yong Jiang Jun Zhang 《Advances in Materials Physics and Chemistry》 2012年第4期240-243,共4页
With aqueous ammonia in the process of CO2 absorption and desorption to join sodium bicarbonate, the influence of HCO3- on CO2 absorption and desorption from ammonia solution was investigated through the experimental ... With aqueous ammonia in the process of CO2 absorption and desorption to join sodium bicarbonate, the influence of HCO3- on CO2 absorption and desorption from ammonia solution was investigated through the experimental analysis of the desorption quantity of CO2, desorption rate, CO2 loading and the absorption rate. The experimental results showed that, in experimental conditions, The desorption rate decreased gradually with increasing ammonia concentrations. The desorption rate increased 12%, 17%, 19% and 28.8% when 1 mol/L of ammonia solution is added in 0.1 mol/L, 0.3 mol/L, 0.5 mol/L and 1 mol/L of sodium bicarbonate. The higher concentration of ammonium bicarbonate solution which was added sodium bicarbonate,the more observably the effect of CO2 desorption was promoted. The absorption rate had dropped when absorption process added 0.3 mol/L sodium bicarbonate, the CO2 loading was a little change. 展开更多
关键词 ammonia desorption the desorption Rate CO2 ABSORPTION CO2 Loading
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Adsorption and Desorption of Thiophene Vapor on NaY/NiY Zeolites
5
作者 Liu Daosheng~(1,2) Song Lijuan~2 +3 位作者 Ju Xiufang~2 Duan Linhai~2 Sun Zhaolin~(1,2) (1.College of Chemistry & Chemical Engineering,China University of Petroleum(East China),Dongying 257061 2.Liaoning Key Laboratory of Petrochemical Engineering,Liaoning Shihua University) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第2期45-50,共6页
FT-IR spectrometry, TPD and adsorption isotherms of thiophene on NaY/NiY zeolites were carried out and the diffusion coefficient was obtained by means of its real-time dynamic curves. The loading of thiophene adsorbed... FT-IR spectrometry, TPD and adsorption isotherms of thiophene on NaY/NiY zeolites were carried out and the diffusion coefficient was obtained by means of its real-time dynamic curves. The loading of thiophene adsorbed on the NaY zeolite decreased with an increasing temperature, which was ascribed to the patterns of physical adsorption. Both physical and chemical adsorption phenomena were detected on the NiY zeolite, with the 0 complexation and S-M interaction existing during the chemical adsorption. The loading of thiophene adsorbed on the NiY zeolite at 302 K and 335 K was equal, but it decreased at 373 K. The diffusion coefficient of thiophene on the NaY zeolite decreased when the loading increased to more than 0.02 mmol/g, and on the contrary that of thiophene on the NiY zeolite did not change obviously with the loading adsorbed. 展开更多
关键词 ADSORPTION diffusion coefficient temperature-programmed desorption (TPD)
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Adsorption of Copper from an Ammonia-Thiosulfate Media Using DOWEX 550A Ion Exchange Resin
6
作者 Cristian Vargas Patricio Navarro 《International Journal of Nonferrous Metallurgy》 CAS 2016年第4期33-44,共13页
The study of copper adsorption onto ion exchange resins of anionic type is part of the gold recovery from ammonia-thiosulfate solutions, where copper is the main impurity of the system because it acts as a catalyst of... The study of copper adsorption onto ion exchange resins of anionic type is part of the gold recovery from ammonia-thiosulfate solutions, where copper is the main impurity of the system because it acts as a catalyst of gold dissolution reaction. A study is made of the adsorption and desorption of copper in the form of the  complex in an ammonia-thiosulfate media on an ion exchange resin, DOWEX 550A, classified as a strong base, which in its inner structure has a quaternary amine functional group. In the studied pH range copper adsorption increased with increasing pH, while the presence of thiosulfate decreased it, the same as the ammonia content, due to the greater presence of cuprotetramine, . Elution of the copper complexes from the resin was more efficient with sulfite than with perchlorate. 展开更多
关键词 ADSORPTION desorption COPPER Ion Exchange Resin ammonia-Thiosulfate
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Research on desorption and regeneration of simulated decarbonization solution in the process of CO_2 capture using ammonia method 被引量:3
7
作者 MA ShuangChen WANG MengXuan +3 位作者 HAN TingTing CHEN WeiZhong LU DongLi CHEN GongDa 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS 2012年第12期3411-3418,共8页
Study on desorption and regeneration of simulated decarbonization solution using ammonia method for CO2 capture was car- fled out in order to understand the feature of regeneration of decarbonization solution. The mec... Study on desorption and regeneration of simulated decarbonization solution using ammonia method for CO2 capture was car- fled out in order to understand the feature of regeneration of decarbonization solution. The mechanisms about solution desorp- tion after decarbonization were introduced briefly. Under the atmospheric pressure and in the presence of nitrogen carrier gas, several effects related to desorption of simulated decarbonization solution were analyzed, such as temperature, solution con- centration, pH, loading capacity, etc. The results showed that the CO2 desorption percentage increased with the increases of temperature, solution concentration and loading capacity, but CO2 desorption percentage increased with the increasing of pH and then decreased. 展开更多
关键词 ammonia method ammonium bicarbonate solution C02 desorption experimental research
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氨氮在天然沸石上的吸附及解吸 被引量:150
8
作者 张曦 吴为中 +2 位作者 温东辉 李文奇 唐孝炎 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期166-171,共6页
研究了氨氮浓度、温度、时间、共存阳离子等对氨氮在天然沸石上吸附的影响 ,比较了HCl及NaCl溶液对氨氮解吸的效果 ,初步探讨了沸石吸附氨氮后自然硝化的规律 .结果显示 ,随着氨氮浓度的增大或温度的升高 ,沸石吸附量上升 ,最大可达 1 1... 研究了氨氮浓度、温度、时间、共存阳离子等对氨氮在天然沸石上吸附的影响 ,比较了HCl及NaCl溶液对氨氮解吸的效果 ,初步探讨了沸石吸附氨氮后自然硝化的规律 .结果显示 ,随着氨氮浓度的增大或温度的升高 ,沸石吸附量上升 ,最大可达 1 1 5mg·g- 1 ;沸石吸附的初始阶段 (0— 8h) ,沸石吸附量随时间显著上升 ,此后趋于平缓 ;在不同阳离子共存的情况下 ,K+可使沸石吸附量降低 5 0 %以上 ;HCl溶液对氨氮解吸的效果好于NaCl溶液 ,解吸率最高可达到 6 0 % ;沸石吸附的氨氮在硝化细菌作用下可转化为硝氮 ,溶液中硝氮浓度 1 2 0h后可达 9mg·l- 1 ,在总氮中比率达到 2 7% . 展开更多
关键词 氨氮 沸石 吸附 解吸 硝化 氨氮废水
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城市垃圾渗滤液氨氮吹脱研究 被引量:41
9
作者 夏素兰 周勇 +1 位作者 曹丽淑 朱家骅 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期26-29,共4页
本文从相平衡与气液传质速率两方面对城市垃圾渗滤液 NH+4-N吹脱工艺的主要影响因素进行了理论分析 ,并在 Φ75 0 mm填料塔中对渗滤液的 p H值、喷淋密度以及液气比进行了实验研究 ,获得了适宜的操作条件。
关键词 渗液滤 氨氮 吹脱法 城市垃圾 有机废水
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4种填料对氨氮的吸附效果 被引量:28
10
作者 金相灿 贺凯 +2 位作者 卢少勇 胡小贞 李胜男 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期755-760,共6页
氮是引发湖泊富营养化的重要元素之一,湖泊外源和内源氮的去除对湖泊富营养化的控制非常关键,其中填料对氨氮的去除是湖泊外源控制的重要途径.研究了4种填料(天然沸石、陶粒、蛭石和土壤)对氨氮的吸附行为、填料去除氨氮的主要途径以及... 氮是引发湖泊富营养化的重要元素之一,湖泊外源和内源氮的去除对湖泊富营养化的控制非常关键,其中填料对氨氮的去除是湖泊外源控制的重要途径.研究了4种填料(天然沸石、陶粒、蛭石和土壤)对氨氮的吸附行为、填料去除氨氮的主要途径以及溶液中pH值和温度对氨氮去除率的影响.结果表明沸石对氨氮的吸附效果明显,蛭石次之,土壤与陶粒效果较差.沸石去除氨氮的途径以离子交换作用为主,物理吸附作用很小;陶粒、土壤和蛭石3种填料的离子交换作用和物理吸附作用的效果相当.4种填料的吸附量在温度为15-35℃内均随温度的升高而减小,在pH值为3-9范围内随pH值升高而增大,振荡6h均达到吸附平衡. 展开更多
关键词 填料 氧氮 吸附 解吸 影响因素
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29种湿地填料对氨氮的吸附解吸性能比较 被引量:80
11
作者 卢少勇 万正芬 +1 位作者 李锋民 张学庆 《环境科学研究》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2016年第8期1187-1194,共8页
为筛选出性能更好的人工湿地填料,采用等温吸附-解吸试验,测定了29种天然和非天然人工湿地填料的孔隙率、渗透系数及其对NH_3-N的吸附-解吸特性.结果表明:锯末、瓷砖、鸡蛋壳、瓷砂陶粒、火山岩等材料的孔隙率较大,瓷砂陶粒、海绵铁、... 为筛选出性能更好的人工湿地填料,采用等温吸附-解吸试验,测定了29种天然和非天然人工湿地填料的孔隙率、渗透系数及其对NH_3-N的吸附-解吸特性.结果表明:锯末、瓷砖、鸡蛋壳、瓷砂陶粒、火山岩等材料的孔隙率较大,瓷砂陶粒、海绵铁、石灰石、页岩陶粒、砾石等材料的渗透系数较大;Freundlich和Langmuir等温吸附方程能较好地拟合各填料对NH_3-N的吸附特征,通过Langmuir等温吸附方程计算,对NH_3-N的理论饱和吸附量居前5位的填料依次是火山岩(1.700 0 mg/g)、瓷砂陶粒(1.620 0 mg/g)、生物炭(1.353 0 mg/g)、沸石(1.350 0 mg/g)、石榴石(1.190 0 mg/g).吸附速率的变化与填料吸附NH_3-N的途径密切相关.吸附饱和的生物炭、焦炭、大理黏土、沸石、磁铁矿、石英砂主要通过离子交换作用吸附NH_3-N,稳定性好,解吸率均小于20%;瓷砂陶粒和火山岩对NH_3-N的解吸率分别为24.50%和35.51%,既有物理吸附也有离子交换作用.火山岩、瓷砂陶粒、生物炭、沸石对较高浓度NH_3-N的吸附效果较好.研究显示,火山岩、生物炭、瓷砂陶粒、沸石等适合作为人工湿地中吸附NH_3-N的填料. 展开更多
关键词 人工湿地 填料 氨氮 吸附 解吸
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人工湿地不同基质对氨氮的吸附特性研究 被引量:25
12
作者 陈丽丽 张成军 +3 位作者 李鹏 李新荣 董若征 赵同科 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2012年第3期518-523,共6页
过量氮是引发水体富营养化的重要原因之一,氮的去除是控制水体富营养化的关键,其中人工湿地中基质对氨氮的去除是人工湿地处理污水的重要途径。通过基质氨氮吸附动力学、等温吸附以及基质饱和吸附后氨氮解吸实验,研究沸石、红泥、水洗... 过量氮是引发水体富营养化的重要原因之一,氮的去除是控制水体富营养化的关键,其中人工湿地中基质对氨氮的去除是人工湿地处理污水的重要途径。通过基质氨氮吸附动力学、等温吸附以及基质饱和吸附后氨氮解吸实验,研究沸石、红泥、水洗砂、炉渣4种人工湿地基质净化氨氮的效果,评价其饱和吸附后氨氮解吸可能造成的二次污染风险及基质去除氨氮的主要途径。结果表明:4种基质对氨氮的吸附量顺序依次为沸石>红泥>炉渣>水洗砂;沸石去除氨氮的途径以离子交换为主,物理吸附作用很小;炉渣的离子交换作用和物理吸附作用效果相当。从氨氮的解吸率来看,沸石的解吸率最小,红泥次之,炉渣和水洗砂的解吸率较大。综合评价,沸石更适合作为人工湿地污水去除氨氮的基质。 展开更多
关键词 人工湿地 基质 氨氮 吸附 解吸
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凹凸棒石负载锰氧化物低温选择性催化还原催化剂的表征及对氨的吸脱附 被引量:29
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作者 李金虎 张先龙 +2 位作者 陈天虎 刘海波 施培超 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期454-460,共7页
以非均相沉淀法制备了凹凸棒石(PG)载体上负载锰氧化物催化剂Mn/PG,并用于低温选择性催化还原法(SCR)脱硝反应.采用X射线衍射、透射电子显微镜和H2-程序升温还原方法对催化剂进行了表征;通过NH3吸脱附实验考察了催化剂的锰负载量和煅烧... 以非均相沉淀法制备了凹凸棒石(PG)载体上负载锰氧化物催化剂Mn/PG,并用于低温选择性催化还原法(SCR)脱硝反应.采用X射线衍射、透射电子显微镜和H2-程序升温还原方法对催化剂进行了表征;通过NH3吸脱附实验考察了催化剂的锰负载量和煅烧温度对NH3吸附和脱附量及吸附位的影响.结果表明,锰氧化物高度分散于PG晶体表面,其存在状态取决于催化剂煅烧温度.煅烧温度低于550oC,锰氧化物为Mn2O3和Mn3O4,煅烧温度为550oC时,锰氧化物为Mn3O4.NH3主要吸附在PG载体上,锰氧化物的担载基本不影响催化剂吸附NH3的能力,但促进了吸附NH3的活化,这是催化剂SCR活性显著增加的直接原因. 展开更多
关键词 凹凸棒石 锰氧化物 低温选择性催化还原 氨吸脱附
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铜负载螯合树脂对氨氮的解吸及循环吸附性能 被引量:10
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作者 周康根 陈泉洲 +2 位作者 姜科 胡元娟 彭佳乐 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3999-4004,共6页
以铜负载螯合型阳离子交换树脂(R-Cu)为新型氨氮吸附剂,研究解吸剂种类、解吸剂加入量、循环流量对R-Cu树脂的氨氮解吸率的影响,得到树脂的氨氮酸解吸动力学方程,通过循环实验,考察解析后R-Cu树脂的氨氮吸附性能。研究结果表明:HCl对氨... 以铜负载螯合型阳离子交换树脂(R-Cu)为新型氨氮吸附剂,研究解吸剂种类、解吸剂加入量、循环流量对R-Cu树脂的氨氮解吸率的影响,得到树脂的氨氮酸解吸动力学方程,通过循环实验,考察解析后R-Cu树脂的氨氮吸附性能。研究结果表明:HCl对氨氮的解吸效率高于CH_3COOH和CO_2对氨氮的解吸效率;当湿树脂中HCl用量为0.75 mol/L、解析时间为80 min、循环流量为12 L/h时,氨氮解吸率可达93%;氨氮解吸动力学基本符合准二级动力学方程;经吸附–解吸循环5次后,R-Cu树脂对氨氮的吸附性能保持稳定。 展开更多
关键词 载铜树脂 解吸 吸附 氨氮 循环
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环境因子对海州湾表层沉积物中氨氮吸附-解吸的影响 被引量:19
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作者 王功芹 张硕 +2 位作者 李大鹏 张中发 李莉 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期95-103,共9页
沉积物中的有机质在微生物作用下矿化,产生大量氨氮,大部分氨氮会被沉积物颗粒吸附,影响氮在沉积物中的硝化、反硝化以及厌氧氨氧化等作用,因此,沉积物对氨氮的吸附-解吸作用是影响沉积物中氮循环的一个重要过程。海湾具有水动力作用强... 沉积物中的有机质在微生物作用下矿化,产生大量氨氮,大部分氨氮会被沉积物颗粒吸附,影响氮在沉积物中的硝化、反硝化以及厌氧氨氧化等作用,因此,沉积物对氨氮的吸附-解吸作用是影响沉积物中氮循环的一个重要过程。海湾具有水动力作用强烈,扰动和盐度等物理化学条件复杂多变的特点,研究环境条件变化对沉积物中氨氮吸附-解吸的影响有助于揭示其对沉积物-水界面氮营养盐交换的影响机制。因此,以海州湾表层沉积物样品进行室内模拟实验,通过吸附-解吸动力学和热力学实验,研究扰动大小、粒度分布和盐度等环境因子对氨氮吸附-解吸的影响。结果表明,吸附和解吸是一个复合动力学过程,主要在30 min内完成,30 min以后逐渐达到动力学平衡状态;准二级吸附动力学方程和修正的Elovich模型对沉积物吸附氨氮的模拟效果较好,一级反应动力学方程可以较好地描述沉积物对氨氮的解吸动力学过程。热力学模型的拟合结果显示沉积物对氨氮的吸附符合Henry模型,描述解吸过程的最优模型是Langmuir模型。一定范围内振荡频率的增加、粒径的减小、盐度的降低都会提高沉积物对氨氮的吸附能力;一定范围内振荡频率的增加、粒度的增大、盐度的升高都会增强沉积物对氨氮的解吸量。该研究可为进一步认识和理解环境因子变化对氨氮吸附-解吸的影响及机制提供理论依据。 展开更多
关键词 海州湾 表层沉积物 扰动 粒度分布 盐度 氨氮 吸附-解吸
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BEA/MOR两相共生分子筛的酸性及其催化性能 被引量:15
16
作者 祁晓岚 李斌 +2 位作者 李士杰 刘希尧 林炳雄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期228-232,共5页
用NH3-TPD方法研究了相同硅铝比不同相组成的BEA/MOR(β沸石与丝光沸石两相共生分子筛)样品的酸性,并考察了其对甲醇脱水制二甲醚反应的催化性能.结果表明,不同相组成的共生分子筛样品的NH3-TPD谱中均出现两个NH3脱附峰,分别对应于NH3... 用NH3-TPD方法研究了相同硅铝比不同相组成的BEA/MOR(β沸石与丝光沸石两相共生分子筛)样品的酸性,并考察了其对甲醇脱水制二甲醚反应的催化性能.结果表明,不同相组成的共生分子筛样品的NH3-TPD谱中均出现两个NH3脱附峰,分别对应于NH3在沸石骨架中弱酸中心和强酸中心上的脱附.BEA/MOR的高温脱附峰温与其丝光沸石含量呈火山形曲线关系,而β沸石与丝光沸石机械混合物的高温脱附峰温与丝光沸石含量呈线性关系;当丝光沸石相含量超过50%时,BEA/MOR强酸强度明显高于机械混合物,含丝光沸石65%的BEA/MOR样品的强酸强度最强,这表明共生分子筛与机械混合物间存在明显的区别.用于催化甲醇脱水制二甲醚反应时,BEA/MOR样品上甲醇转化率与丝光沸石含量也呈火山形曲线关系,而机械混合物上甲醇的转化率与丝光沸石含量呈线性关系.丝光沸石含量超过40%的BEA/MOR样品的催化活性都高于HM,含丝光沸石65%的BEA/MOR样品活性最高.硅铝比为11的HM虽然初活性高,但反应60 h后即很快失活,而硅铝比为53的HBEA/MOR初活性稍低,但其稳定性好. 展开更多
关键词 分子筛 Β沸石 丝光沸石 共生 酸性 程序升温脱附 甲醇脱水 二甲醚
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紫色土NH_4^+、NO_3^-的吸附-解吸特性研究 被引量:8
17
作者 谢红梅 朱波 朱钟麟 《土壤肥料》 CSCD 北大核心 2006年第2期19-22,共4页
试验在25±1℃恒温条件下研究了紫色土NH4+、NO3-的吸附-解吸特征。结果表明,紫色土对NH4+、NO3-的等温吸附曲线与Freundlich模型相关性强,均达到极显著水平。在低浓度时,NH4+、NO3-的等温吸附线斜率较大;在高浓度时,等温吸附线趋... 试验在25±1℃恒温条件下研究了紫色土NH4+、NO3-的吸附-解吸特征。结果表明,紫色土对NH4+、NO3-的等温吸附曲线与Freundlich模型相关性强,均达到极显著水平。在低浓度时,NH4+、NO3-的等温吸附线斜率较大;在高浓度时,等温吸附线趋于平缓;土壤吸附态NH4+、NO3-的解吸曲线与Freundlich方程拟合度高,达到极显著水平,而与Langmiur方程拟合较差;通过K吸附和K解吸值的大小比较,找出了土壤NO3-比NH4+更易于流失的根本原因。 展开更多
关键词 紫色土 NH4^+ NO3^- 吸附 解吸 土壤流失
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非平衡条件下氯化锰-氨的吸附/解吸特性分析 被引量:3
18
作者 周志松 江龙 +2 位作者 王丽伟 王如竹 高鹏 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期583-587,594,共6页
研究了非平衡条件下氯化锰复合吸附剂吸附氨的压力/温度曲线,并与Claperon反应平衡曲线进行了对比.结果发现,在相同的冷凝/蒸发条件下,氯化锰吸附(解吸)氨的量随着温度的变化而变化,说明非平衡吸附/解吸过程为双变量控制,而不是单变量控... 研究了非平衡条件下氯化锰复合吸附剂吸附氨的压力/温度曲线,并与Claperon反应平衡曲线进行了对比.结果发现,在相同的冷凝/蒸发条件下,氯化锰吸附(解吸)氨的量随着温度的变化而变化,说明非平衡吸附/解吸过程为双变量控制,而不是单变量控制.这一研究结果与理论上的Claperon曲线有较大的差别.为了验证研究结果,对吸附剂的等压吸附过程进行了测试.结果表明:吸附过程与平衡压力/温度曲线相符合;解吸过程则存在着严重的滞后现象,并且该现象主要在解吸4mol氨之后出现.考虑解吸滞后条件,计算了单级吸附制冷系统的制冷系数(COP)和单位质量吸附剂的制冷功率(SCP),结果显示,按照传统理论所得到的COP和SCP与实际测试结果的误差分别达到25%与40%,说明对于化学吸附制冷过程的理论计算需要以非平衡吸附性能测试作为基础. 展开更多
关键词 非平衡 解吸 吸附 氯化锰
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膜吸收法处理高氨氮废水的研究 被引量:21
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作者 王冠平 方喜玲 +1 位作者 施汉昌 沈志松 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2002年第7期56-60,共5页
对影响膜吸收过程的几个因素进行了正交实验和其他相关实验 ,结果表明 ,在一般情况下 ,废水中的pH为显著影响因素 ,而温度、废水流速和废水中氨氮浓度都不是显著影响因素 ;吸收液 (H2 SO4 )浓度在 0 .5mol/L以上时 ,传质系数K值变化很小。
关键词 膜吸收 高氨氮废水 中空纤维膜 正交实验 废水处理
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改性沸石处理含氨氮废水 被引量:10
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作者 魏彩春 张学洪 +1 位作者 张兵 王洪涛 《桂林工学院学报》 北大核心 2006年第1期28-32,共5页
研究了改性沸石对小区污水中氨氮的吸附效果及影响吸附的主要因素,以及吸附饱和沸石的铵解吸效果.实验结果表明:影响改性沸石除铵的主要因素是改性沸石层的装填高度、改性沸石粒径大小、原水水质、流速等.实验所得数据符合Langmuir... 研究了改性沸石对小区污水中氨氮的吸附效果及影响吸附的主要因素,以及吸附饱和沸石的铵解吸效果.实验结果表明:影响改性沸石除铵的主要因素是改性沸石层的装填高度、改性沸石粒径大小、原水水质、流速等.实验所得数据符合Langmuir吸附模式;在pH为5~8和吸附时间2h时,沸石对NH4^+的吸附量可达12.92mg/g.沸石对NH4^+具有很高的选择性和离子交换能力,能够用于处理生活小区高浓度氨氮污水.高浓度的NaHCO,溶液对铵吸附饱和改性沸石具有很好的解吸作用,在10个床层内可以使25%的吸咐态NH4^+解吸. 展开更多
关键词 废水处理 氨氮 改性沸石 解吸
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