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Tracing of Sertoli-Cell-Only Syndrome and Other Histopathological Abnormalities in Iraqi Males with Primary Infertility of Azoospermia 被引量:1
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作者 Mohemid M. Al-Jebouri Salih A. Mdish 《Open Journal of Pathology》 2019年第1期10-17,共8页
Objective: This study aimed to investigate the histopathological examination of the testicular biopsies in infertile males with azoospermia. The patients were referred to the Urology Department in Salah Alden Hospital... Objective: This study aimed to investigate the histopathological examination of the testicular biopsies in infertile males with azoospermia. The patients were referred to the Urology Department in Salah Alden Hospital. Methods: The present study was carried out from May 2017 until June 2018 and the number of the patients group was 60. The patients aged between 20 to 50 years. 20 of them were selected and subjected to histopathological examinations by taking biopsies from their testes. Results: The sertoli-cell-only syndrome (SCOS) was the most common positive histopathological finding comprising 35% of the cases. This was followed by testicular atrophy with 30%, while maturation arrest was 20%. The percentage of hypospermatogenesis was 10% and normal spermatogenesis was 5%. Conclusion: Among the 20 specimens examined, the sertoli-cell-only syndrome (SCOS) was the most common positive histopathological finding. The semen analysis and testicular biopsy provide valuable information about the etiology and the fertility potential of an individual. 展开更多
关键词 IRAQI Male INFERTILITY AZOOSPERMIA sertoli cells testicular Biopsy
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彭波半细毛羊冷冻保存睾丸组织支持细胞分离、纯化及鉴定
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作者 刘海霞 王健 +4 位作者 平措班旦 朱爱文 德庆卓嘎 王军 格桑加措 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第1期249-257,共9页
[目的]睾丸支持细胞(Sertoli cells, SCs)位于生精小管内上皮,为不同分化阶段雄性生殖细胞发育提供物理构架和能量物质支持,对精子发生过程产生至关重要的作用。试验旨在研究新鲜绵羊睾丸组织样品获取不便的情况下,从冷冻保存的彭波半... [目的]睾丸支持细胞(Sertoli cells, SCs)位于生精小管内上皮,为不同分化阶段雄性生殖细胞发育提供物理构架和能量物质支持,对精子发生过程产生至关重要的作用。试验旨在研究新鲜绵羊睾丸组织样品获取不便的情况下,从冷冻保存的彭波半细毛羊睾丸组织分离支持细胞的技术方法。[方法]将冷冻保存液预处理后冻存的彭波半细毛羊睾丸组织进行复苏,采用苏木精-伊红(HE)染色检测复苏后睾丸组织形态,利用组合酶消化法、差速贴壁法进行睾丸组织支持细胞分离纯化培养,观察细胞生长规律,绘制生长曲线,采用RT-PCR和免疫荧光染色(IF)技术进行睾丸支持细胞特异性基因鉴定。[结果]冻存复苏睾丸组织曲细精索及睾丸间质保存完好。组合酶消化后能获得满足试验需要的生精上皮细胞混悬液,分离培养2~4 h后支持细胞贴壁,形态呈梭形或不规则多边形,培养3~4 d后汇合,其中培养1~2 d生长速度缓慢,培养3~6 d进入对数期,增殖速度加快,培养7~8 d后增殖速度下降。RT-PCR检测显示,GNDF、WT1、ABP、SOX9基因均在彭波半细毛羊睾丸支持细胞中特异性表达;免疫荧光染色显示,特异性抗体GATA4、Vimentin免疫阳性。[结论]经冻存液预处理的冷冻保存睾丸组织复苏后,可分离出满足试验条件的原代支持细胞,应用于科学试验研究。 展开更多
关键词 彭波半细毛羊 冷冻保存 睾丸支持细胞 分离鉴定 细胞培养
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Bta-miR-101对牛睾丸支持细胞增殖、凋亡及分泌的影响
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作者 虎巧燕 翟相钦 +3 位作者 李一丹 韩家乐 雷初朝 党瑞华 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1040-1051,共12页
旨在探究bta-miR-101对牛睾丸支持细胞增殖、凋亡及分泌的影响。本研究采集3日龄(n=3)与13月龄(n=3)健康公牛的睾丸组织,构建安格斯牛组织表达谱,验证bta-miR-101在两个时期的差异表达。利用在线工具(TargetScan、miRTarBase、miRDB及mi... 旨在探究bta-miR-101对牛睾丸支持细胞增殖、凋亡及分泌的影响。本研究采集3日龄(n=3)与13月龄(n=3)健康公牛的睾丸组织,构建安格斯牛组织表达谱,验证bta-miR-101在两个时期的差异表达。利用在线工具(TargetScan、miRTarBase、miRDB及miRWalk)预测miR-101的靶基因,并利用KOBAS对其进行GO和KEGG通路富集分析。将miR-101的模拟物与抑制物分别转染至牛睾丸支持细胞中,利用RT-qPCR、Western Blotting以及CCK-8等技术检测细胞增殖、凋亡及分泌相关基因表达量以及细胞增殖系数。通过4种在线软件预测到26个bta-miR-101的共同靶基因,GO和KEGG富集分析发现这些基因主要富集在核质、蛋白质结合、JAK-STAT的受体信号通路上,这些信号通路与细胞分化、细胞周期、细胞凋亡等生物过程有着不同程度的关联。RT-qPCR结果显示,bta-miR-101在牛初生期睾丸组织中的表达量显著高于性成熟时期(P<0.05),与实验室前期测序结果一致。转染miR-101的模拟物与抑制物后,发现相较于对照组,miR-101 mimics可以促进增殖相关基因在mRNA和蛋白水平的表达量,并显著升高支持细胞的增殖系数,同时抑制凋亡基因在mRNA和蛋白水平的表达量(P<0.05);miR-101 inhibitor可以抑制增殖相关基因在mRNA和蛋白水平的表达量,同时促进凋亡基因在mRNA和蛋白水平的表达量(P<0.05)。在细胞分泌方面,miR-101对分泌标志基因GDNF、BMP4的转录有影响,但对雄激素结合蛋白的分泌影响不显著。综上所述,miR-101促进牛睾丸未成熟支持细胞的增殖并抑制其凋亡,对雄激素结合蛋白的分泌无显著影响。 展开更多
关键词 牛睾丸支持细胞 miR-101 增殖 凋亡
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敲低锌转运蛋白ZIP7抑制小鼠睾丸支持细胞增殖的研究
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作者 特力格尔 刘璇 +3 位作者 李媛静 李欢欢 王树松 马婧 《生殖医学杂志》 CAS 2024年第2期201-207,共7页
目的探讨敲低锌转运蛋白ZIP7对小鼠睾丸支持细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法使用小鼠睾丸支持细胞系(TM4细胞)进行实验,TM4细胞培养后采用细胞免疫荧光染色法观察ZIP7在TM4细胞中的亚细胞定位;将TM4细胞分为对照组和ZIP7 siRNA... 目的探讨敲低锌转运蛋白ZIP7对小鼠睾丸支持细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法使用小鼠睾丸支持细胞系(TM4细胞)进行实验,TM4细胞培养后采用细胞免疫荧光染色法观察ZIP7在TM4细胞中的亚细胞定位;将TM4细胞分为对照组和ZIP7 siRNA组(采用siRNA转染敲低TM4细胞中ZIP7表达),采用CCK8法检测两组细胞的增殖能力,使用DHE荧光探针检测两组细胞内活性氧(ROS)的水平,实时荧光定量PCR(qPCR)检测两组细胞内ZIP7 mRNA的相对表达量,Western blot法检测两组细胞内ZIP7、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)及磷酸化ERK(p-ERK)蛋白表达水平。结果细胞免疫荧光染色法结果显示ZIP7定位于TM4细胞的内质网上。siRNA干扰使得ZIP7 siRNA组细胞中ZIP7的mRNA和蛋白表达显著低于对照组(P<0.05);siRNA转染敲低TM4细胞内ZIP7的表达后,ZIP7 siRNA组细胞增殖能力显著低于对照组(P<0.001),细胞内ROS水平显著高于对照组(P<0.001)。与对照组比较,ZIP7 siRNA组细胞的p-ERK/ERK蛋白表达无显著差异(P>0.05),而p-JNK/JNK蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论敲低ZIP7可以明显抑制TM4细胞增殖,该过程可能通过细胞内ROS水平的升高及JNK磷酸化的激活介导。 展开更多
关键词 锌转运蛋白 小鼠睾丸支持细胞 活性氧 C-JUN氨基末端激酶 细胞增殖
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镉暴露大鼠睾丸支持细胞金属硫蛋白表达的时相研究 被引量:29
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作者 任绪义 周雍 +3 位作者 张建鹏 仲燕 冯伟华 焦炳华 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期965-968,共4页
啮齿目动物的睾丸较肝脏对镉毒性更为敏感 .为阐明不同组织细胞的镉毒性分子机制 ,对镉暴露大鼠睾丸支持细胞与肝脏金属硫蛋白基因 (MT )的表达及镉蓄积进行了时相研究 .成年雄性SD大鼠低剂量镉(4 0 μmol/kg)皮下注射后 ,立即进行睾丸... 啮齿目动物的睾丸较肝脏对镉毒性更为敏感 .为阐明不同组织细胞的镉毒性分子机制 ,对镉暴露大鼠睾丸支持细胞与肝脏金属硫蛋白基因 (MT )的表达及镉蓄积进行了时相研究 .成年雄性SD大鼠低剂量镉(4 0 μmol/kg)皮下注射后 ,立即进行睾丸支持细胞和肝脏组织的分离 .采用RT PCR技术分析mRNA ,并用光密度扫描作半定量分析 ,蛋白质定量用ELISA方法 ,原子分光光度吸收法测定镉浓度 .结果显示 :镉暴露 1h后肝脏MTmRNA即有明显的诱导表达 ,3h达高峰 ;支持细胞也有明显的诱导表达 ,6h达高峰 .镉暴露后肝脏MT有明显的诱导表达 ,但睾丸支持细胞不但未见MT增加而且还稍有下降 .提示 :a 镉对MTmRNA的诱导表达具有时间依赖性和组织特异性 .b 镉虽然能诱导睾丸MT的转录 ,但没有促进其MT的合成 。 展开更多
关键词 金属硫蛋白 睾丸支持细胞 睾丸组织 镉损伤
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镉诱导大鼠睾丸三种类型细胞和肝脏金属硫蛋白基因表达的研究 被引量:16
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作者 张建鹏 仲燕 +3 位作者 任绪义 周雍 冯伟华 焦炳华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期184-187,共4页
目的 :啮齿类动物睾丸较肝脏对镉毒性更敏感。通过对镉诱导早期大鼠睾丸三种类型细胞 (支持细胞、间质细胞和生精细胞 )与肝脏金属硫蛋白 (MT)及其亚型 MT1、MT2表达的研究 ,阐明大鼠睾丸对镉毒性较肝脏更敏感的分子机制。方法 :采用半... 目的 :啮齿类动物睾丸较肝脏对镉毒性更敏感。通过对镉诱导早期大鼠睾丸三种类型细胞 (支持细胞、间质细胞和生精细胞 )与肝脏金属硫蛋白 (MT)及其亚型 MT1、MT2表达的研究 ,阐明大鼠睾丸对镉毒性较肝脏更敏感的分子机制。方法 :采用半定量 RT- PCR、EL ISA、原子分光光度吸收法 ,观察镉处理后不同时相大鼠睾丸三种类型细胞与肝脏 MT基因表达的变化。结果 :睾丸组织中存在 MT。同时还发现 0 h对照组大鼠镉处理后肝脏 MT m RNA增加并保持较高的基础水平 ,3h达峰值后下降 ;而睾丸支持细胞和间质细胞则在 6 h达高峰。镉中毒大鼠睾丸支持细胞和肝脏 MT1m RNA的变化幅度要低于MT2 m RNA,而在间质细胞中则相反。此外 ,生精细胞 MT1m RNA在镉处理后 0~ 3h减少 ,然后增加 ,而 MT2 m RNA的变化则相反 ,而且它们的诱导变化幅度较其他细胞低。镉暴露后肝脏 MT m RNA和 MT均升高 ,但在睾丸三种类型细胞中 MT的表达并没有增加。 结论 :镉诱导后 MT m RNA的表达具有细胞和时间依赖性 ;镉虽然能诱导睾丸 MT m RNA的转录但没有促进其 MT的合成 。 展开更多
关键词 金属硫蛋白 睾丸支持细胞 睾丸间质细胞 生精细胞 肝脏
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葛根素对钴60-γ射线致小鼠睾丸支持细胞急性损伤的保护作用 被引量:7
7
作者 王瑞 王磊 +2 位作者 张卫星 秦俊昌 张杰 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期385-389,共5页
目的探讨中药单体葛根素对钴60(60Co)-γ射线致小鼠睾丸支持细胞急性损伤的保护作用及机制。方法 40只健康雄性Wistar小鼠随机分为正常组,模型组及低、高剂量组,每组10只。模型组及低、高剂量组给予60Co-γ8.0Gy下腹部均匀照射517s。造... 目的探讨中药单体葛根素对钴60(60Co)-γ射线致小鼠睾丸支持细胞急性损伤的保护作用及机制。方法 40只健康雄性Wistar小鼠随机分为正常组,模型组及低、高剂量组,每组10只。模型组及低、高剂量组给予60Co-γ8.0Gy下腹部均匀照射517s。造模24h后,低、高剂量组分别给予葛根素230、450mg/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃,均每天1次,连续2周。观察小鼠睾丸组织形态学变化;采用酶联免疫吸附法测量血清卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)及抑制素β(Inhibinβ)水平;应用实时定量PCR法测定睾丸组织中Inhibinβ mRNA相对表达量。结果模型组小鼠睾丸支持细胞和生精细胞发生不同程度的损伤,低、高剂量组小鼠有不同程度的改善,以高剂量组改善最为明显。与正常组比较,模型组血清FSH水平显著提高,血清Inhibinβ水平及睾丸组织Inhibinβ mRNA表达水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,低、高剂量组小鼠血清FSH、Inhibinβ水平及睾丸组织Inhibinβ mRNA表达显著改善(P<0.05),以高剂量组改善最明显(P<0.01,P<0.05)。结论中药单体葛根素对60Co-γ射线致小鼠睾丸支持细胞急性损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 葛根素 钴60-γ 睾丸支持细胞
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6-HO-BDE-137对大鼠睾丸支持细胞的毒性 被引量:5
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作者 胡伟 李冬梅 +2 位作者 韩晓冬 刘红玲 于红霞 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第2期224-230,共7页
以原代培养的大鼠睾丸支持细胞为研究对象,选取环境及生物体中均有检出的一种典型的羟基化PBDE——6-HO-BDE-137作为目标化合物,设置0、0.1、1、10μmol·L-14个浓度梯度,应用噻唑蓝(MTT)试验、荧光显微镜观察和AnnexinV-FITC/PI双... 以原代培养的大鼠睾丸支持细胞为研究对象,选取环境及生物体中均有检出的一种典型的羟基化PBDE——6-HO-BDE-137作为目标化合物,设置0、0.1、1、10μmol·L-14个浓度梯度,应用噻唑蓝(MTT)试验、荧光显微镜观察和AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术,通过检测大鼠睾丸支持细胞增殖活性、细胞形态和细胞凋亡坏死率的变化,探讨其对支持细胞的损伤情况.研究发现,6-HO-BDE-137显著影响支持细胞的增殖活力,暴露24h,10μmol·L-1浓度组细胞与对照组相比显著增殖(p<0.05),随暴露时间的延长(至48h),10μmol·L-1组转为增殖抑制;支持细胞形态也表现出不同程度的改变,10μmol·L-1浓度组变化最为明显,有大量的细胞变圆飘起;随6-HO-BDE-137暴露浓度的升高,支持细胞死亡率增加,凋亡是支持细胞死亡的主要方式.研究结果提示:6-HO-BDE-137具有生殖毒性. 展开更多
关键词 多溴联苯醚 6-HO-BDE-137 大鼠 睾丸支持细胞
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WT-1、AR和Ki-67在睾丸穿刺活检组织病理诊断中的应用 被引量:6
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作者 吴惠 孟宇宏 +4 位作者 路平 宁浩勇 洪柳 康筱玲 段敏刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期846-849,共4页
目的探讨睾丸穿刺活检标本中Sertoli细胞和生精细胞的特异性标志物。方法选取3例经病理诊断为前列腺腺癌行去势治疗的正常睾丸组织及15例临床诊断为无精症的睾丸穿刺活检组织,采用免疫组化En Vision两步法检测WT-1、AR和Ki-67的表达。... 目的探讨睾丸穿刺活检标本中Sertoli细胞和生精细胞的特异性标志物。方法选取3例经病理诊断为前列腺腺癌行去势治疗的正常睾丸组织及15例临床诊断为无精症的睾丸穿刺活检组织,采用免疫组化En Vision两步法检测WT-1、AR和Ki-67的表达。结果免疫组化染色显示WT-1和AR在3例正常睾丸组织和15例睾丸穿刺活检组织曲细精管内的Sertoli细胞胞核均呈棕黄色,阳性率均为100%,生精细胞胞核的阳性率为0。15例睾丸活检组织中生精细胞的Ki-67阳性率为100%。结论 WT-1、AR和Ki-67可做为睾丸穿刺活检组织中Sertoli细胞和生精细胞的特异性标志物,为睾丸穿刺活检的病理诊断提供依据。 展开更多
关键词 睾丸穿刺活检 sertoli细胞 WT-1 AR KI-67
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龙葵碱对雄性小鼠睾丸毒性的初步研究 被引量:8
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作者 王秋平 郎朗 季宇彬 《食品与药品》 CAS 2009年第6期10-13,共4页
目的初步探讨龙葵碱的睾丸毒性。方法选择雄性昆明小鼠行体内精子畸形实验;体外原代培养建立睾丸支持细胞测试系统,用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度龙葵碱对支持细胞的细胞毒作用,计算半数抑制浓度(IC50)。结果体内实验显示,龙葵碱致使受... 目的初步探讨龙葵碱的睾丸毒性。方法选择雄性昆明小鼠行体内精子畸形实验;体外原代培养建立睾丸支持细胞测试系统,用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度龙葵碱对支持细胞的细胞毒作用,计算半数抑制浓度(IC50)。结果体内实验显示,龙葵碱致使受试小鼠精子畸形;2.75μmol/L龙葵碱即对睾丸支持细胞产生毒作用,随着龙葵碱剂量增加,细胞毒作用增强,IC5022.29μmol/L。结论龙葵碱可致雄性小鼠精子畸形,干扰雄性小鼠生精功能,对雄性小鼠睾丸有毒作用。 展开更多
关键词 龙葵碱 睾丸毒性 精子畸形 睾丸支持细胞 噻唑蓝法
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红景天提取物对顺铂诱导小鼠睾丸支持细胞损伤的保护作用 被引量:4
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作者 郭卓雨 高丽萍 李文文 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第11期1027-1033,共7页
目的:体外研究红景天提取物对顺铂(cDDP)诱导小鼠睾丸支持细胞(TM4)损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:体外培养正常TM4细胞,将细胞分组,MTr法测定红景天提取物、cDDP分别对TM4细胞生长的影响以及红景天提取物对cDD... 目的:体外研究红景天提取物对顺铂(cDDP)诱导小鼠睾丸支持细胞(TM4)损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:体外培养正常TM4细胞,将细胞分组,MTr法测定红景天提取物、cDDP分别对TM4细胞生长的影响以及红景天提取物对cDDP诱导TM4细胞损伤的保护作用,同时观察细胞形态学变化。硫代巴比妥酸法测定细胞丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定总超氧化物歧化酶(T—SOD)含量,二硫代二硝基苯甲酸法测定谷胱甘肽(GSH)含量。结果:MTT结果显示,红景天提取物在0.0125~2.5mg/L终质量浓度范围内可拮抗cDDP诱导TM4细胞增殖率的降低(P〈0.01),改善cDDP诱导下TM4细胞形态学变化,减少胞体减小、变圆,细胞脱壁等现象。抗氧化实验结果表明,0.0147g/L的cDDP诱导下的TM4细胞内MDA含量[(3.63±0.02)nmol/mgprot]较正常对照组[(2.15±0.02)nmoL/mgprot]显著升高(P〈0.01),T—SOD、GSH含量[(6.57±0.05)U/mgprot、(1.42±0.06)mg/gprot]较正常对照组[(10.86±0.02U/mgprot、(2.59±0.05)mg/gprot]显著降低(P〈0.01);0.1mg/L红景天提取物可显著降低(P〈0.01)cDDP诱导TM4细胞内MDA含量[(1.94±0.00)nmo]./mgprot]、减缓T—SOD[(8.50±0.02)U/mgprot]和GSH[(2.41±0.04)mg/gprot]耗竭。结论:红景天提取物能有效抑制eDDP诱导TM4细胞损伤,其机制可能与红景天的抗氧化能力有关。 展开更多
关键词 红景天提取物 顺铂 睾丸支持细胞 生殖毒性 小鼠
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成年牛睾丸组织体外无血清培养研究 被引量:1
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作者 李吉霞 王轶敏 +1 位作者 丁向彬 葛秀国 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第6期135-138,共4页
为研究促进精子发生的体外培养体系,通过无血清睾丸组织培养法,将成年牛睾丸组织块种植于培养板,观测不同时间睾丸细胞的迁出和形态变化。通过油红O染色鉴定具有分泌功能的支持细胞,通过碱性磷酸酶和免疫组化染色鉴定集落样生长的精原... 为研究促进精子发生的体外培养体系,通过无血清睾丸组织培养法,将成年牛睾丸组织块种植于培养板,观测不同时间睾丸细胞的迁出和形态变化。通过油红O染色鉴定具有分泌功能的支持细胞,通过碱性磷酸酶和免疫组化染色鉴定集落样生长的精原干细胞。结果发现该体系可获得生长良好的多种类型细胞,包括表达AP、Oct-4和GFRα1的精原干细胞及具有分泌功能的睾丸支持细胞,并可获得大量精子。说明,该无血清培养体系可作为一个重要的工具来研究生物学和化学因素对雄性生殖系统的影响,也为研究精子体外发生和移植提供了材料。 展开更多
关键词 体外培养 睾丸组织 支持细胞 精原干细胞
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α-硫辛酸对PM2.5致大鼠睾丸支持细胞内质网应激的影响 被引量:1
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作者 杨阳 徐鹏 +2 位作者 张毓珍 崔留欣 黄辉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第6期809-813,共5页
目的:观察PM2.5对睾丸支持细胞氧化应激和内质网应激水平的影响,探讨α-硫辛酸(ALA)对PM2.5致睾丸支持细胞内质网应激的抑制作用。方法:将原代培养的大鼠睾丸支持细胞进行分组:对照组(0 mg/L PM2.5),ALA组(200 mg/L ALA),PM2.5组(100 mg... 目的:观察PM2.5对睾丸支持细胞氧化应激和内质网应激水平的影响,探讨α-硫辛酸(ALA)对PM2.5致睾丸支持细胞内质网应激的抑制作用。方法:将原代培养的大鼠睾丸支持细胞进行分组:对照组(0 mg/L PM2.5),ALA组(200 mg/L ALA),PM2.5组(100 mg/L PM2.5)和ALA+PM2.5组(200 mg/L ALA+100 mg/L PM2.5)。各组以相应药物孵育24 h后,分别进行细胞存活率、细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力水平及内质网应激相关蛋白GRP78、IRE1和CHOP表达水平检测。结果:PM2.5可引起大鼠睾丸支持细胞存活率降低,氧化应激水平升高,GRP78、IRE1和CHOP蛋白表达升高(P<0.05)。ALA可拮抗PM2.5诱导的睾丸支持细胞存活率下降,减轻睾丸支持细胞氧化应激水平,抑制PM2.5介导的GRP78、IRE1和CHOP蛋白表达的上调(P<0.05)。结论:ALA可通过降低睾丸支持细胞氧化应激水平,拮抗PM2.5引起的睾丸支持细胞内质网应激。 展开更多
关键词 Α-硫辛酸 PM2.5 内质网应激 睾丸支持细胞 大鼠
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miRNA-138-5p靶向调控胱天蛋白酶3减缓吸烟所致睾丸支持细胞TM4细胞凋亡 被引量:4
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作者 徐华 买尔哈巴·阿不力孜 +1 位作者 赵婉竹 何丽娟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期285-294,共10页
近年来研究表明,长期大量吸烟可致睾丸出现不可逆性损伤进而出现精子发生受阻,凋亡信号通路在其中发挥着关键作用,其分子调控机制仍有待深入研究。本研究旨在探讨miRNA-138-5p在香烟烟雾所致小鼠睾丸支持细胞TM4细胞(正常小鼠睾丸Sertol... 近年来研究表明,长期大量吸烟可致睾丸出现不可逆性损伤进而出现精子发生受阻,凋亡信号通路在其中发挥着关键作用,其分子调控机制仍有待深入研究。本研究旨在探讨miRNA-138-5p在香烟烟雾所致小鼠睾丸支持细胞TM4细胞(正常小鼠睾丸Sertoli细胞)损伤中的靶向调控机制。MTT法、乳酸脱氢酶法和TUNEL法结果显示,CSE干预后的TM4细胞存活率显著降低(P<0.05),细胞毒性显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05);RT-PCR和Western印迹结果证明,10%CSE干预TM4细胞后,凋亡前体基因p53、促凋亡基因Bak和胱天蛋白酶3(caspase-3)的mRNA和蛋白质表达水平显著上调(P<0.05);在TM4细胞中转染miRNA-138-5p过表达质粒后同样进行CSE干预,结果显示,支持细胞存活率较转染前显著升高(P<0.05),凋亡阳性细胞数较转染前显著降低(P<0.05),凋亡前体p53基因、促凋亡基因Bak和Caspase-3的mRNA和蛋白质表达较转染前显著下调(P<0.05);沉默miRNA-138-5p后,Bak、胱天蛋白酶3的mRNA和蛋白质表达水平显著增加(P<0.05);在线数据库分析显示,miRNA-138-5p与胱天蛋白酶3具有较高的匹配预测值,双荧光素酶报告基因结果显示,Bak未结合至miRNA-138-5p,而胱天蛋白酶3可以靶向结合至miRNA-138-5p。以上结果提示,miRNA-138-5p可靶向调控胱天蛋白酶3,减缓吸烟所致睾丸支持细胞凋亡,具有支持细胞的保护作用。 展开更多
关键词 香烟烟雾暴露 TM4细胞(正常小鼠睾丸sertoli细胞) miRNA-138-5p
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大剂量吡哆醇的睾丸毒性体内外效应的比较研究 被引量:2
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作者 黄厚今 王瑞淑 +1 位作者 徐维光 杨青 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期409-413,共5页
目的: 探讨大剂量吡哆醇(PN)的大鼠睾丸的毒性及可能机制。方法:采用腹腔注射和Sertoli-germ 细胞共培养两种模式,观察睾丸及副性腺变化。结果:注射15 天300m g 和600m g 组睾丸及副性腺萎缩,光镜和... 目的: 探讨大剂量吡哆醇(PN)的大鼠睾丸的毒性及可能机制。方法:采用腹腔注射和Sertoli-germ 细胞共培养两种模式,观察睾丸及副性腺变化。结果:注射15 天300m g 和600m g 组睾丸及副性腺萎缩,光镜和电镜下见精子细胞脱落、精母细胞变性坏死、精子释放延迟和异形精子,Sertoli细胞肿胀、微管稀少,内质网异位和扩张等。注射30 天效应更为明显。体外实验显示PN剂量与生精细胞脱落显著相关,并与Sertoli细胞骨架的变化一致。结论: 吡哆醇可能主要通过损伤Sertoli细胞,引起睾丸结构和功能改变。 展开更多
关键词 吡哆醇 睾丸 病理 细胞骨架 毒性
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支持细胞综合征病理观察与分析 被引量:1
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作者 薛宁 崔明玉 任明吉 《中国计划生育学杂志》 2000年第1期15-17,共3页
通过对支持细胞综合征(SCOS)的病理观察,探讨疾病的重要病理改变及病因。方法:采用光镜下观察睾丸活检的主要组织病理学特征并进行分析。结果:72例患SCOS中63例曲细精管内无生精细胞,9例可见脱落的生精细胞,此外两者还可见多种病理改变... 通过对支持细胞综合征(SCOS)的病理观察,探讨疾病的重要病理改变及病因。方法:采用光镜下观察睾丸活检的主要组织病理学特征并进行分析。结果:72例患SCOS中63例曲细精管内无生精细胞,9例可见脱落的生精细胞,此外两者还可见多种病理改变。结论:存在先天性和继发性两种SCOS,继发性SCOS是可以预防的。 展开更多
关键词 男性不育症 睾丸活检 支持细胞综合征 病因
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成年型睾丸间质细胞激活素A的作用不容忽视
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作者 马斌芳 孙质健 +1 位作者 李臻 张远强 《医学争鸣》 CAS 北大核心 2011年第2期38-42,共5页
睾丸支持细胞和间质细胞功能紊乱所导致的睾丸发育不全是引起男性不育的重要原因之一。传统观点认为,胚胎时期支持细胞是睾丸索形成的主要上皮细胞,其分泌信号诱导睾丸索的生长和分化,间质细胞则分泌雄激素,并不参与睾丸索的形成。而201... 睾丸支持细胞和间质细胞功能紊乱所导致的睾丸发育不全是引起男性不育的重要原因之一。传统观点认为,胚胎时期支持细胞是睾丸索形成的主要上皮细胞,其分泌信号诱导睾丸索的生长和分化,间质细胞则分泌雄激素,并不参与睾丸索的形成。而2010年6月8日刊登在《美国科学院院刊》(Proc Natl Acad Sci USA)上的一篇文章提出,胚胎型间质细胞分泌的激活素A也参与胚胎时期睾丸索的形成。本文就其中的一些发现提出自己的观点,即成年型间质细胞分泌的激活素A在出生后睾丸的发育和生殖细胞分化中也起一定的作用。 展开更多
关键词 激活素A 睾丸发育不全 支持细胞 间质细胞
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小鼠ES细胞在不同饲养层上培养nanog基因的表达水平与生长行为的研究
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作者 庄淑珍 董武子 +2 位作者 杨炜峰 华进联 窦忠英 《中国农学通报》 CSCD 2005年第5期5-8,12,共5页
观察小鼠ES-D3细胞在MEF、新生牛睾丸支持细胞(nBTSCs)和新生兔睾丸支持细胞(nRTSCs)饲养层上生长4dnanog基因的表达水平和生长行为。RT-PCR分析显示,MEF饲养层上培养4d的ES-D3nanog基因含量高;nBTSC饲养层上培养nanog基因表达较低;而R... 观察小鼠ES-D3细胞在MEF、新生牛睾丸支持细胞(nBTSCs)和新生兔睾丸支持细胞(nRTSCs)饲养层上生长4dnanog基因的表达水平和生长行为。RT-PCR分析显示,MEF饲养层上培养4d的ES-D3nanog基因含量高;nBTSC饲养层上培养nanog基因表达较低;而RTSC饲养层上培养nanog基因表达最低。结果显示:不同饲养层上的ES-D3细胞集落形态和培养4d分化程度有差异。在MEF饲养层上的ES-D3细胞培养4d,集落形态仍然很规则,细胞间紧密,集落表面少见大细胞,AKP染色强阳性。在nBTSC饲养层上的ES-D3细胞,集落界限清晰,AKP染色显示,集落大部分细胞呈阳性,少数的细胞集落为弱阳性,可见集落表面分散有较多的大细胞。在nRTSC饲养层上的饲养层上的ES-D3,集落隆起不明显,集落界限不清晰,大部分集落形态不太规则,AKP染色显示集落中部分细胞呈阳性,少数的细胞集落为全阴性,集落表面有较少的大细胞,集落周围有伸出的成纤维细胞。 展开更多
关键词 NANOG基因 饲养层 生长行为 ES细胞 水平 小鼠 支持细胞 基因表达 PCR分析 成纤维细胞 MEF AKP 分化程度 细胞培养 表面分散 集落 4d 显示 阳性 新生牛 形态 细胞间 染色 睾丸 清晰 界限
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D-半乳糖(D-gal)通过激活p38MAPK通路引起小鼠睾丸TM4支持细胞屏障功能损伤 被引量:5
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作者 杨圆 张长城 +5 位作者 张艳 杨思琪 叶勇 吴杰 袁丁 赵海霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1002-1008,共7页
目的研究D-半乳糖(D-gal)对小鼠TM4睾丸支持细胞屏障功能的损伤作用及机制。方法TM4细胞分为正常对照组和(25、50、100、150、200、250)mmol/L D-gal刺激组,噻唑蓝(MTT)法检测TM4细胞增殖活性,Western blot法检测TM4细胞紧密连接相关蛋... 目的研究D-半乳糖(D-gal)对小鼠TM4睾丸支持细胞屏障功能的损伤作用及机制。方法TM4细胞分为正常对照组和(25、50、100、150、200、250)mmol/L D-gal刺激组,噻唑蓝(MTT)法检测TM4细胞增殖活性,Western blot法检测TM4细胞紧密连接相关蛋白闭锁小带蛋白1(ZO-1)和闭合蛋白(occludin),黏附连接相关蛋白神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)和β联蛋白(β-catenin),缝隙连接相关蛋白连接子蛋白43(CX43),骨架蛋白波形蛋白(vimentin)和丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、Janus激酶(JNK)和p38MAPK的蛋白表达及磷酸化水平。结果与正常对照组比较,D-gal浓度大于50 mmol/L时,细胞活力显著下降;ZO-1、occludin、N-cadherin、E-cadherin和β-catenin的蛋白表达水平均显著降低,p38MAPK蛋白磷酸化水平显著增加,而CX43、vimentin及ERK1/2、JNK蛋白及磷酸化水平无明显变化。结论D-gal可引起TM4睾丸支持细胞紧密连接损伤和黏附连接损伤,可能与激活p38MAPK通路有关。 展开更多
关键词 D-半乳糖(D-gal) 睾丸支持细胞 TM4细胞 血睾屏障
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微囊藻毒素亮氨酸精氨酸(MC-LR)损伤睾丸支持细胞免疫反应及细胞生物学行为的机制研究进展 被引量:2
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作者 朱凯丽 张长城 +4 位作者 邬小平 刘尚雨 赵雪怡 袁丁 赵海霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期753-758,共6页
微囊藻毒素亮氨酸精氨酸(MC-LR)是水华爆发时微囊藻属、鱼腥藻属等蓝藻产生的一种对人类有致癌性的藻毒素。MC-LR可对雄性动物生殖系统产生毒性,导致不育,主要表现为诱导细胞凋亡、破坏细胞骨架、干扰DNA损伤修复途径或损伤血睾屏障(BTB... 微囊藻毒素亮氨酸精氨酸(MC-LR)是水华爆发时微囊藻属、鱼腥藻属等蓝藻产生的一种对人类有致癌性的藻毒素。MC-LR可对雄性动物生殖系统产生毒性,导致不育,主要表现为诱导细胞凋亡、破坏细胞骨架、干扰DNA损伤修复途径或损伤血睾屏障(BTB)功能等。睾丸支持细胞(Sertoli细胞)是生精小管中与生精细胞直接接触的体细胞,可通过分泌多种细胞因子和免疫抑制因子调节免疫反应以维持睾丸免疫稳态,亦可与邻近生殖细胞形成BTB,为各级生精细胞提供营养、支持和保护作用的微环境。MC-LR可引发睾丸Sertoli细胞炎症、诱导细胞凋亡、破坏BTB完整性,进而造成睾丸生精功能障碍。 展开更多
关键词 微囊藻毒素LR(microcystin-LR) 睾丸支持细胞 凋亡 血睾屏障 综述
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