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致病性猪沙门菌四环素耐药基因tetB的PCR检测 被引量:8
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作者 刘维红 徐引弟 +3 位作者 郭爱珍 贾爱卿 刘军发 陈焕春 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期51-55,共5页
目的检测临床分离猪源致病性沙门菌四环素的耐药基因,确定沙门菌四环素耐药基因类型。方法用KB法测定分离株对四环素等21种抗生素的耐药情况,用PCR方法检测四环素耐药基因tetA、tetB、tetC、tetD、tetE、tetG及tetK,并对扩增产物进行测... 目的检测临床分离猪源致病性沙门菌四环素的耐药基因,确定沙门菌四环素耐药基因类型。方法用KB法测定分离株对四环素等21种抗生素的耐药情况,用PCR方法检测四环素耐药基因tetA、tetB、tetC、tetD、tetE、tetG及tetK,并对扩增产物进行测序。结果临床分离株全部对四环素耐药,33株沙门菌中有29株扩增出tetB特异性片段,基因序列与参考菌的同源性为99%,tetB检测与药敏试验阳性符合率为87.9%。结论tetB的PCR检测对四环素耐药性具有较高的特异性,tetB基因是决定本试验中临床分离株四环素耐药的主要基因,为四环素耐药性的分子流行病学监测提供了依据。 展开更多
关键词 沙门菌 四环素耐药基因 tetb PCR
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A型产气荚膜梭菌tetB(P)耐药基因核苷酸序列与蛋白结构分析 被引量:1
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作者 冶贵生 马玉花 +5 位作者 张爽 梅成和 张晓芬 韩志辉 贾跃宁 邹勇 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期160-164,共5页
为了对产气荚膜梭菌tetB(P)耐药基因进行分析,通过生物软件设计引物,扩增A型产气荚膜梭菌tetB(P)耐药基因,测序后对tetB(P)基因核苷酸序列与蛋白结构进行分析.结果表明:分离株tetB(P)基因长度为1 959bp,编码652个氨基酸.与参考菌株CW92... 为了对产气荚膜梭菌tetB(P)耐药基因进行分析,通过生物软件设计引物,扩增A型产气荚膜梭菌tetB(P)耐药基因,测序后对tetB(P)基因核苷酸序列与蛋白结构进行分析.结果表明:分离株tetB(P)基因长度为1 959bp,编码652个氨基酸.与参考菌株CW92、EHE-NE18的核苷酸序列同源性依次为99.7%、99.9%,氨基酸序列同源性依次为99.4%、99.8%.分离株tetB(P)蛋白亲水性氨基酸较多,无跨膜区,含有4个N-糖基化位点,1个cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶磷酸化位点,9个蛋白激酶C磷酸化位点,12个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点,7个N-豆寇酰化位点,1个ATP/GTP结合位点基序,1个翻译型鸟苷酸结合域,三级结构主要是由α-螺旋、β折叠和无规则卷曲形成. 展开更多
关键词 A型产气荚膜梭菌 tetb(P)基因 序列分析 蛋白结构
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TETB中的低混杂波电流驱动 被引量:3
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作者 龚学余 盛光昭 《核聚变与等离子体物理》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期71-80,共10页
本文对低混杂波电流驱升和充电过程进行了理论描述和分析。考虑了低混杂波电流驱动时非线性效应的波谱展宽、附加电导率以及电子和离子的温度变化。将此理论模型应用于托卡马克工程试验混合堆(简称TETB)中的低混杂波电流驱升和充电过程... 本文对低混杂波电流驱升和充电过程进行了理论描述和分析。考虑了低混杂波电流驱动时非线性效应的波谱展宽、附加电导率以及电子和离子的温度变化。将此理论模型应用于托卡马克工程试验混合堆(简称TETB)中的低混杂波电流驱升和充电过程,数值计算和折衷考虑后,给出了一组优化的物理参数。 展开更多
关键词 低混杂波 充电 电流驱升 tetb
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副猪嗜血杆菌四环素耐药基因TetB的PCR检测方法建立 被引量:1
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作者 江军 李军星 +3 位作者 康磊 袁秀芳 徐丽华 王一成 《浙江农业科学》 2014年第12期1924-1927,共4页
在本实验室前期研究的基础上,选取与四环素耐药表型相关性较好的Tet B基因,建立PCR方法,以探索副猪嗜血杆菌耐药性的快速检测方法。本研究利用四环素主要耐药基因Tet B的引物,对PCR反应条件进行优化,以副猪嗜血杆菌基因组DNA为模板,未... 在本实验室前期研究的基础上,选取与四环素耐药表型相关性较好的Tet B基因,建立PCR方法,以探索副猪嗜血杆菌耐药性的快速检测方法。本研究利用四环素主要耐药基因Tet B的引物,对PCR反应条件进行优化,以副猪嗜血杆菌基因组DNA为模板,未出现非特异性扩增条带,PCR扩增条带单一。将Tet B基因克隆至p MD 19T载体,以重组质粒为标准品,确定了最低检测拷贝数,经测定,最低检测拷贝数为1.54×103。以不同稀释度的21A7菌株基因组DNA为模板,确定了最低细菌检出量,经测定,最低检测细菌数量为4.6×103个。该方法为建立临床快速检测副猪嗜血杆菌耐药性奠定了基础。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 耐药基因tetb PCR检测
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Detection and sequencing of plasmid encoded tetracycline resistance determinants(tetA and tetB) from food-borne Bacillus cereus isolates 被引量:6
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作者 Mudasir Ali Rather Rabinder Singh Aulakh +2 位作者 Jatinder Paul Singh Gill Abdul Qayoom Mir Mir Nadeem Hassan 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2012年第9期709-712,共4页
Objective:To investigate the detection and sequencing of plasmid encoded tetracycline resistance genes(tet A and tet B) from food-borne and standard strains of Bacillus cereus(B. cereus).Methods:PCR was carried out to... Objective:To investigate the detection and sequencing of plasmid encoded tetracycline resistance genes(tet A and tet B) from food-borne and standard strains of Bacillus cereus(B. cereus).Methods:PCR was carried out to detect the tetracycline resistance genes(tet A and tet B) in food-borne B.cereus strains and the amplified products were sequenced.Results:The phenotypic resistance against tetracycline was observed in 39 of the 118 food-borne isolates and two reference strains(MTCC 430 and MTCC 1307) of B.cereus.Among the phenotypically resistant isolates,tet A was detected in 36 food-borne isolates and two reference strains(MTCC 430 and MTCC 1307).whereas,tel B was detected in 12 food-bome isolates and MTCC 1307 strain. Conclusions:A close association was therefore found between phenotypic resistance against tetracycline and presence of tetracycline resistance genes.The tet A and tet B gene fragments were amplified,purified and sequenced.The gene sequences of the isolates studied herein were found similar to tetA and tetB gene sequences of other bacteria available in NCBI.The occurrence of tetA and tetB genes in B.cereus indicate the horizontal transfer of antibiotic resistance determinants from other bacteria into B.cereus.The transfer of these resistant determinants to other potentially pathogenic bacteria may be a matter of great concern. 展开更多
关键词 Bacillus CEREUS TETRACYCLINE resistance tetA tetb SEQUENCING
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产气荚膜梭菌四环素耐药基因双重荧光定量PCR检测方法的建立
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作者 欧兰欣 叶碧锦 +13 位作者 孙铭飞 戚南山 李娟 吕敏娜 林栩慧 蔡海明 胡俊菁 宋勇乐 陈祥杰 朱易斌 尹理君 张健騑 廖申权 张浩吉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4630-4637,共8页
旨在开发一种快速、灵敏的针对产气荚膜梭菌四环素类耐药基因tetA(P)和tetB(P)的双重荧光定量PCR检测方法,为快速检测产气荚膜梭菌四环素类抗生素耐药性提供新策略。本研究针对tetA(P)和tetB(P)的保守序列设计引物和探针,构建重组质粒,... 旨在开发一种快速、灵敏的针对产气荚膜梭菌四环素类耐药基因tetA(P)和tetB(P)的双重荧光定量PCR检测方法,为快速检测产气荚膜梭菌四环素类抗生素耐药性提供新策略。本研究针对tetA(P)和tetB(P)的保守序列设计引物和探针,构建重组质粒,对退火温度和体系进行优化,同时采用药敏纸片琼脂扩散法测定菌株对四环素类药物的敏感性加以验证。结果发现,优化后的反应程序为95℃30 s;95℃5 s,56℃30 s,共39个循环。使用该反应程序仅能扩增重组质粒,对照菌株无扩增曲线;组内变异系数小于1.3%,组间变异系数小于1.8%,重组质粒最低检测限度为102 copies·μL^(-1)。使用本方法对33份产气荚膜梭菌临床分离株样品进行耐药基因检测,同时进行药敏试验,发现本研究建立的检测方法对四环素耐药基因的检出率均为75.8%(25/33),且与药敏试验结果一致。综上,本研究建立了一种特异、敏感、重复性好的产气荚膜梭菌四环素类耐药基因tetA(P)和tetB(P)的双重荧光定量PCR检测方法。 展开更多
关键词 产气荚膜梭菌 四环素 tetA(P) tetb(P) 双重荧光定量PCR
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核工业西南物理研究院的聚变堆设计研究工作 被引量:1
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作者 黄锦华 盛光昭 《核聚变与等离子体物理》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期6-13,共8页
本文回顾了我院聚变堆设计研究工作。在李正武先生的组织下,工作从1974年起步,他亲自组织了讲课活动。1978年后,他主持外事工作,通过“请进来、派出去”的作法,显著地推动了聚变堆研究工作的发展。1985年李先生组织领... 本文回顾了我院聚变堆设计研究工作。在李正武先生的组织下,工作从1974年起步,他亲自组织了讲课活动。1978年后,他主持外事工作,通过“请进来、派出去”的作法,显著地推动了聚变堆研究工作的发展。1985年李先生组织领导了全国性的混合堆学术讨论会并作了学术报告。1987年后作为中美聚变双边协定的中方协调人,他积极开拓、推动包括聚变堆研究在内的双边合作交流。在开展学术交流、人才培养方面,他都亲自过问并大力支持。本文回顾并介绍了我院在纯聚变堆。 展开更多
关键词 聚变堆设计 tetb
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A型产气荚膜梭菌四环素耐药基因的PCR检测 被引量:3
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作者 冶贵生 张爽 +2 位作者 张晓芬 贾跃宁 邹勇 《黑龙江畜牧兽医(下半月)》 CAS 北大核心 2015年第8期82-83,共2页
为了检测A型产气荚膜梭菌四环素耐药基因,试验采用Oligo 6.0软件设计tet A(P)、tet B(P)四环素耐药基因的特异性引物,片段大小分别为1 263 bp和1 959 bp,提取A型产气荚膜梭菌质粒DNA,配制PCR反应体系,设置PCR反应条件,用PCR扩增产物进... 为了检测A型产气荚膜梭菌四环素耐药基因,试验采用Oligo 6.0软件设计tet A(P)、tet B(P)四环素耐药基因的特异性引物,片段大小分别为1 263 bp和1 959 bp,提取A型产气荚膜梭菌质粒DNA,配制PCR反应体系,设置PCR反应条件,用PCR扩增产物进行1%琼脂糖凝胶电泳。结果表明:特异性引物能有效扩增A型产气荚膜梭菌tet A(P)和tet B(P)基因,目的基因大小与预期片段相符。 展开更多
关键词 A型产气荚膜梭菌 四环素耐药基因 tetA(P)基因 tetb(P)基因 PCR
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