四溴荧光素与DNA作用的研究

用荧光光谱和磷光光谱法研究了四溴荧光素(TBF)与DNA的相互作用。探讨了盐效应和乙醇在DNA存在和不存在条件下对TBF体系荧光强度的影响,以及不同pH在DNA存在和不存在条件下对体系磷光强度的影响。由荧光猝灭实验,得到无DNA存在下的荧光猝灭常数为719.74L·mol-1,有DNA存在下的荧光猝灭常数为880.22L·mol-1。并通过荧光猝灭实验和磷光偏振实验得出了TBF和DNA的可能作用方式。

等色染料离子对浮选光度法测定铂

提出了等色染料离子对浮选光度法。向罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）和Ｐｔ（ＳｎＣｌ３）３－５的异丙醚浮选物Ｐｔ（ＳｎＣｌ３）５（Ｒ６Ｇ）３中，加入ｐＨ＝５．５的醋酸－醋酸铵缓冲溶液，使Ｒ６Ｇ离子进入水相。并向其中加入与Ｒ６Ｇ颜色相同的四溴荧光素（ＴＢＦ），形成等色染料离子对Ｒ６Ｇ＋ＴＢＦ－，再被甲苯浮选。将浮选物溶于丙酮，于５３０ｎｍ处进行光度测定。由于６个染料分子（ＰｔＲ６ＧＴＢＦ）＝（１３３）同时吸光，使本方法具有很高的灵敏度；ε＝５．９２×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，铂含量在０～２．０μｇ／１０ｍＬ遵从比耳定律，相对标准偏差为３．８％。方法应用于催化剂中铂的测定，结果满意。

罗丹明6G·四溴荧光素体系等色染料离子对浮选光度法测定锗的研究

向罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）和锗钼杂多酸的甲苯浮选物（Ｒ６Ｇ）４ＧｅＭｏ１２ＲＯ４０中，加入０．０１ｍｏｌ／Ｌ的氢氧化钠水溶液，使Ｒ６Ｇ＋离子进入水相，并向其中加入与Ｒ６Ｇ颜色相近的四溴荧光素（ＴＢＦ），形成等色染料离子对Ｒ６Ｇ·ＴＢＦ再被甲苯浮选，将浮选物溶于丙酮，于５３０ｎｍ处进行光度测定，由于８个染料分子同时吸光，使本方法具有很高的灵敏度，＝８．５５×１０５，锗含量在０～０．０８５ｍｇ／Ｌ服从比尔定律，回收率为９７％～１０６％，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，用于铅锌矿、蔬菜中痕量锗的测定，得到了满意的结果。

铜-洛美沙星-曙红三元络合物分光光度法测定洛美沙星

pH4．1的条件下，铜与洛关沙星、曙红反应生成三元络合物，使曙红溶液褪色并产生新的吸收峰，最大褪色峰谷波长位于508nm，三元络合物吸收峰波长位于546nm。利用吸收峰、谷的高度差，进行洛美沙星的测定，洛美沙星的质量浓度在0．7～3．8mg／L范围内符合比耳定律。方法的表观摩尔吸光系数为5．47×10^4 L·mol^-1·cm^-1．检出限为0．46mg／L。该方法用于HCl洛美沙星片剂样品中洛关沙星的测定，准确、灵敏、选择性好。对样品平行6次测定，相对标准偏差为0．42％～3．1％，回收率为92．6％～106．9％。

四溴荧光素荧光猝灭法测定司帕沙星

基于司帕沙星能够猝灭四溴荧光素的荧光且荧光猝灭程度与司帕沙星的量成正比，建立了一种测定微量司帕沙星的方法。在pH3．5的Clark—Lubs缓冲溶液中，四溴荧光素激发波长λex=485nm、发射波长λem=545nm，司帕沙星的质量浓度在0～2．0mg／L范围内符合比耳定律，方法检出限为42．7μg/L。已用于片剂及胶囊中司帕沙星的测定。6次平行测定回收率为93．8％～104．3％，相对标准偏差为1．1％～2．8％。

一种测定蛋白质的分子吸收光谱分析新体系

使用四溴荧光素(TBFS)作为蛋白质的染色剂,建立了一种测定蛋白质的分子吸收光谱分析新体系———BSA 四溴荧光素,体系十分简单,BSA浓度在0.11～60.0μg·ml-1范围符合比耳定律;测定15.0μg·ml-1BSA溶液10次,求得相对标准偏差为1.26%,桑德尔灵敏度为0 094μg·cm-2。可直接用于血清样品中蛋白质的测定,测得质量控制血清样品中蛋白质质量为35.4±2.4mg,与标准值36.9mg吻合。回收率在97.0%～108.3%之间,结果满意。

四溴荧光素丁基罗丹明B染料离子对的吸光性质研究

本文对四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ各自的吸光性质以及它们形成的离子缔合物的吸光性质进行了研究。测得四溴荧光素与丁基罗丹明Ｂ在ｐＨ７时的缔合比为１２，其Ｋｓｐ＝２．１６×１０－１８。缔合物的萃取率为８４．２％。为进一步研究四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ的萃取光度分析奠定了理论基础。

2种卤代荧光素滤纸基质室温磷光特性及其与DNA作用的研究

对四溴荧光素(TBF)、四氯四溴荧光素(TTF)两种卤代荧光素滤纸基质室温磷光光谱(PS-RTP)特性及其与DNA的作用进行了研究。结果表明:TBF和TTF的PS-RTP的最大λex/λem为526/652nm和557/699nm;酸度实验表明:两种物质在碱性范围内有强发射。小牛胸腺(DNA)的存在会使TBF和TTF的PS-RTP强度发生变化;偏振实验表明:TBF、TTF与DNA的作用方式有嵌插作用;TBF和TTF的磷光寿命分别为136.4ms和131.0ms属长寿命磷光。

等色染料离子对浮选光度法测定铟的研究

用pH=5．5的醋酸与醋酸钠缓冲溶液，解析溴铟酸与罗丹明6G（R6G）形成的三元络合物R6G·InBr4，加入四溴荧光素（TBE）与游离出的R6G形成等色染料离子对R6G·TBE，离子对同时被甲苯浮选，将浮选物溶于丙酮．由于2种染料颜色相近，同时参与铟的测定，使本方法具有较高的灵敏度，灵敏度较R6G·InBr。萃取光度法测定铟提高5倍．摩尔吸光系数ε=2．0×10^5L／（mol·cm），铟的质量浓度在0～0．5mg／L内遵从比耳定律，用于粗铜中微量铟的测定，回收率为98．5％～102．3％，6次平行测定相对标准偏差为2．6％～3．2％，结果满意．

双荧光剂荧光光度法研究与应用——四溴荧光素·丁基罗丹明B体系

向离子缔合物ＧａＣｌ４ＢＲＢ（ＢＲＢ是丁基罗丹明Ｂ）的甲苯萃取液中，加入ｐＨ＝８．７的ＮａＯＨ－ＫＨ２ＰＯ４缓冲溶液，离子缔合物解析后ＢＲＢ进入水相。向其中加入与ＢＲＢ颜色相近的四溴荧光素（ＴＢＦ），形成的ＢＲＢ２ＴＢＦ再被甲苯萃取，萃取液中加入正丁醇（甲苯：正丁醇＝１１）。因萃取液中ＢＲＢ２ＴＢＦ［１］的双荧光剂协同作用，提高了测定镓的灵敏度。

催化离子缔合物荧光增强法测定痕量汞

在HAc介质中，Hg^2+能灵敏催化α，α-联吡啶(bipy)与[Fe(CN)6]^4-中的CN^-配位基交换反应形成[Fe(bipy)3]^2+络阳离子，而该[Fe(bipy)3]^2+络阳离子和四溴荧光素阴离子(FinBr^-4)作用形成的[Fe（bipy)3]^2+,[(FinBr4)2]^2-离子缔合物能使四溴荧光素的荧光剧烈增强，据此建立了催化[Fe(bipy)3]^2+,[(FinBr4)2]^2-离子缔合物荧光剧烈增强法测定痕量汞的新方法．其线性范围为0．004—0．04(ng／mL)，工作曲线的回归方程为AI t=118．6+4515．1CHg^2+(ng／mL)，n=6，相关系数r=0．9994，检出限：3×10^-13g／mL Hg^2+．本法成功用于人发、香烟样品中痕量汞(Ⅱ)的测定．同时探讨了离子缔合物荧光反应机理．

罗丹明6G、丁基罗丹明B及四溴荧光素在光度分析中的应用

本文对丁基罗丹明B、罗丹明6G和四溴荧光素在萃取光度法和浮选光度法中的应用做了综述。参考文献44篇。

用TBF测定人血清白蛋白的分光光度法

用分光光度法研究了四溴萤光黄二钠盐 (TBF)与人血清白蛋白 (HAS)在吐温 -60存在时的结合反应 ;在最佳反应条件下 ,以试剂空白为参比 ,TBF -HAS复合物的最大吸收波长在 5 45nm ,HSA的浓度在 0 .5～ 4.0mg/L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数ε=6.0 5× 1 0 6 L·moL- 1·cm- 1,Sandell灵敏度S =0 .0 1 1 2ug·cm- 2 。方法用于人血清中蛋白质总量的测定 ,与经典的考马斯亮蓝G— 2 5 0方法结果一致。

OP存在下荧光桃红B-邻菲啰啉光度法测定银的研究及应用

本文研究了在乳化剂OP存在下,银(Ⅰ)与邻菲啰啉,四氯四溴荧光素(荧光桃红B,TCTBF)的显色反应.试验表明乳化剂OP对此显色反应有明显增敏作用,形成配合物的适宜pH范围为3.80-6.00,配合物的最大吸收波长为575nm;表观摩尔吸光系数为9.43×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1).银在0—20μg/25ml范围内服从比尔定律,显色体系至少可稳定2h.用该法测定了废水试样中微量的银,所得结果令人满意.

罗丹明6G·四溴荧光素等色染料离子对浮选光度法测定金

提出了等色染料离子对浮选光度法。向罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）和ＡｕＢｒ－４的甲苯萃取物Ｒ６ＧＡｕＢｒ４中，加入ｐＨ＝５５的（ＮＨ４Ａｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液，使Ｒ６Ｇ离子进入水相，并向其中加入与Ｒ６Ｇ颜色相同的四溴荧光素（ＴＢＦ），形成等色染料离子对Ｒ６Ｇ＋·ＴＢＦ－被甲苯浮选。将浮选物溶于丙酮，于５３０ｎｍ处光度测定。由于２个染料分子（Ａｕ∶Ｒ６Ｇ∶ＴＢＦ＝１∶１∶１）同时吸光，方法具有很高的灵敏度，ε＝２０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；金含量在０～０３６ｍｇ／Ｌ服从比耳定律，相对标准偏差为２９％，方法应用于粗铜中金的测定，结果满意。

四溴荧光素丁基罗丹明B染料离子对的光学性质

对四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ，以及它们形成的离子缔合物的光学性质进行了研究。测得四溴荧光素与丁基罗丹明Ｂ在ｐＨ７时的缔合比为１∶２，其Ｋｓｐ＝２１６×１０－１８。缔合物的萃取率为８４２％。丁基罗丹明Ｂ的浓度在１×１０－７～５×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内其相对荧光强度遵守比耳定律。为进一步研究四溴荧光素、丁基罗丹明Ｂ的萃取光度分析奠定了理论基础。

四溴及四碘荧光素二乙酸酯急性毒性及对S180作用的观察

本文报道四溴荧光素二乙酸酯(25号)及四碘荧光素二乙酸酯(24号)小鼠单次腹腔注射LD_50分别为1047.1 mg/kg,608.64mg/kg.以LD_50 1/10剂量,每日1次腹腔注射,连续7次,对小鼠移植性肿瘤S180有抑制作用,抑瘤率分别为31%,19%.实验中未见小鼠有脱毛现象.

一种新的四溴荧光素-六氢吡啶磷光自组装环室温磷光标记试剂与人体疾病预报

发现四溴荧光素(HFinBr4)-六氢吡啶(Piperidine,P)在聚酰胺膜(PAM)的憎水性表面上能形成含多个HFinBr4发光分子的自组装环([HFinBr4)n-P-SOR,其中SOR是"self-ordered ring"的缩写)]与(HFinBr4)n-P-SOR的室温磷光(RTP)特性.以(HFinBr4)n-P-SOR标记麦胚凝集素(WGA)的产物(WGA-(HFinBr4)n-P-SOR)能与碱性磷酸酶(ALP)发生特异性的亲和吸附(AA)反应.生成的反应产物(ALP-WGA-(HFinBr4)n-P-SOR)能极大程度地提高生物靶上HFinBr4的分子数目,导致HFinBr4的RTP信号剧烈增强,比无形成(HFinBr4)n-P-SOR时的△I p增大7.8倍,据此建立了(HFinBr4)n-P-SOR亲和吸附固体基质室温磷光法(solid substrate-room temperature phosphorimetry,SS-RTP)测定痕量ALP的新方法(简称为(HFinBr4)n-P-SOR-AA-SS-RTP).该方法灵敏(LD为64.2 zg spot-1)、选择性好、简便、准确,用于人血清中痕量ALP含量的测定与人体疾病的预报,结果与酶联免疫法(ELISA)相吻合.同时,探讨了(HFinBr4)n-P-SOR-AA-SS-RTP测定ALP的反应机理.

四氯四碘荧光素和四甲基联苯胺显现指印效果的比较实验

四氯四碘荧光素是一种高效快捷、安全无害而且成本低廉的试剂,在血指印的显现方面具有传统显现方法不具备的优势。通过四氯四碘荧光素和四甲基联苯胺的显现效果进行比较,四氯四碘荧光素显现液在显现血指印方面具有的优势是:适用范围广泛,弥补了传统显现方法的不足;无毒副作用,对人体不会造成伤害;操作简便;显现的指印可长时间保留;配制简便,成本低廉,省时、省力,便于推广使用;对黑色皮革和黑色橡胶等黑色客体上的血指印效果要比四甲基联苯胺好。

在表面活性剂吐温20和聚乙烯醇存在下银—邻菲咯啉—曙红显色反应的研究

本文研究了在吐温-20和聚乙烯醇混合溶液中银-邻菲咯啉-曙红离子缔合物的显色反应,在pH=5~6时,络合物的最大吸收为556nm,其ε_556=1．35X10^3,为测定银的最灵敏的方法之一,对人工合成样品和镀银废水测定表明,准确度与精密度均好,与原子吸收光谱法测定值一致.