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The reaction of substituted ethylα-bromocinnamates with tetrabutyl ammonium fluoride
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作者 Yan Liang Ying Peng Zhang Wei Yu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期777-780,共4页
The reaction of ethyl α-bromocinnamates with tetrabutyl ammonium fluoride(TBAF) was influenced largely by the position of the substituent at the phenyl ring.While the substrates without an ortho substituent at the ... The reaction of ethyl α-bromocinnamates with tetrabutyl ammonium fluoride(TBAF) was influenced largely by the position of the substituent at the phenyl ring.While the substrates without an ortho substituent at the phenyl ring were transformed to the corresponding β-fluoro ethyl cinnamates under the reaction conditions,the presence of an ortho substituent only resulted in the formation of ethyl 3-phenylpropiolate derivatives.The reaction of ethyl 2-bromo-3-(4-methoxyphenyl) acrylate also failed to deliver the hydrofluorination product due to the electron-donating effect of the methoxy group. 展开更多
关键词 tetrabutyl ammonium fluoride Ethyl α-bromocinnamates Hydrofluorination Elimination
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对氟苯甲醛合成方法研究
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作者 任建军 张伟 《辽宁化工》 CAS 2023年第12期1800-1803,共4页
以对氟甲苯为原料,N-氯代丁二酰亚胺为氯化剂进行氯化,在催化剂四丁基溴化铵作用下滴水进行水解,用乙酸乙酯进行萃取,精馏制备成品对氟苯甲醛。经过对氯化反应、水解反应、萃取条件进行筛选,得到最佳工艺条件:(1)氯化反应:反应温度95℃,... 以对氟甲苯为原料,N-氯代丁二酰亚胺为氯化剂进行氯化,在催化剂四丁基溴化铵作用下滴水进行水解,用乙酸乙酯进行萃取,精馏制备成品对氟苯甲醛。经过对氯化反应、水解反应、萃取条件进行筛选,得到最佳工艺条件:(1)氯化反应:反应温度95℃,m(N-氯代丁二酰亚胺)∶m(偶氮二异丁腈)∶m(对氟甲苯)=2.7∶0.1∶1;(2)水解反应:反应温度125~135℃,m(四丁基溴化铵)∶m(对氟二氯苄)=1∶1;(3)萃取:碳酸氢钠水溶液浓度为45%,m(乙酸乙酯)∶m(对氟苯甲醛)=0.5∶1。该工艺条件下,反应收率最佳,成品纯度可达到99.8%。 展开更多
关键词 对氟甲苯 N-氯代丁二酰亚胺 四丁基溴化铵 对氟苯甲醛
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分光光度法研究IrI_6^(2-)与常见金属元素的浮选分离 被引量:15
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作者 沈久明 李玉玲 +1 位作者 李亚 马万山 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期131-133,共3页
用分光光度法研究碘化钾-四丁基溴化铵体系浮选分离IrI2-的行为及其与常见离子分离的条件.实验结果表明,控制pH1~2.8,能使IrI26-与Sn(Ⅳ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Ni(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)分离.
关键词 IrI62- 四丁基溴化铵 碘化钾 常见金属元素 浮选分离
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镉与锡、锆、铁和铈的浮选分离研究 被引量:20
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作者 马万山 司学芝 马彦 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期278-280,共3页
研究了四丁基溴化铵-碘化钾体系分离镉的行为及与其他金属离子分离的条件.实验结果表明,在水溶液中,Cd(Ⅱ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物[CdI4][TBAB]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相.当四丁... 研究了四丁基溴化铵-碘化钾体系分离镉的行为及与其他金属离子分离的条件.实验结果表明,在水溶液中,Cd(Ⅱ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物[CdI4][TBAB]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相.当四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为5.0×10-4mol.L-1和8.0×10-3mol.L-1,且缓冲溶液为pH2.0时,该体系对Cd(Ⅱ)的浮选率在99.2%以上.Sn(Ⅳ)、Zr(Ⅳ)、Fe(Ⅱ)和Ce(Ⅲ)等离子在该体系不被浮选,实现了Cd(Ⅱ)与这些金属离子的定量分离.对合成水样中Cd(Ⅱ)的分离和测定,结果满意.该方法具有简便、快速等特点,在微量镉的分离和富集分析中有一定的实用价值. 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 碘化钾 浮选分离
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亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学研究 被引量:18
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作者 金晶 赵钟祥 +3 位作者 晏菊娇 万波 林佳亮 曾凡波 《医药导报》 CAS 2005年第2期109-111,共3页
目的 建立检测亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的反相离子对高效液相色谱 (Ion pairRP HPLC)法 ,研究亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学。 方法 血浆样品经含离子对试剂四丁基溴化铵的二氯甲烷萃取后 ,用 40℃氮气流吹干 ,残... 目的 建立检测亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的反相离子对高效液相色谱 (Ion pairRP HPLC)法 ,研究亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内的药动学。 方法 血浆样品经含离子对试剂四丁基溴化铵的二氯甲烷萃取后 ,用 40℃氮气流吹干 ,残渣用流动相溶解后进行分析。流动相为甲醇∶0 0 9mol·L 1 磷酸二氢钾水溶液 (含四丁基溴化铵 6mmol·L 1 ) (4 5∶5 5 ) ,pH值 =7 2 5 ;固定相为Shim packVP ODS色谱柱 ;流速为 1.0mL·min 1 ;紫外检测波长 2 15nm ,室温 ,内标法定量。结果 线性范围为 1~ 3 0 0mg·L 1 ,最低检测浓度 0 0 5mg·L 1 ,平均回收率 96 44 % ,日内、日间精密度均 <5 0 % ,血浆在 -2 0℃下保存稳定。Beagle犬静脉注射亚硫酸氢钠穿心莲内酯后的药动学行为符合二室模型。结论 该检测方法准确、灵敏、简便 ,适用于亚硫酸氢钠穿心莲内酯血浆浓度的测定和药动学研究。亚硫酸氢钠穿心莲内酯在Beagle犬体内分布及消除较快。 展开更多
关键词 亚硫酸氢钠穿心莲内酯 四丁基溴化铵 离子对萃取 反相高效液相色谱法 药动学
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四丁基氯化铵水合物的蓄冷特性 被引量:6
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作者 谢应明 魏晶晶 +3 位作者 刘道平 时竞竞 刘妮 祁影霞 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期77-80,共4页
探讨了一种新型季铵盐——四丁基氯化铵的水合物作为蓄冷工质的可行性,对其蓄冷特性进行了实验研究:研究了溶液浓度、循环次数及添加成核剂硼砂对四丁基氯化铵水合物的生长特性的影响。实验结果表明:浓度为40%的TBAC溶液相变过程相对稳... 探讨了一种新型季铵盐——四丁基氯化铵的水合物作为蓄冷工质的可行性,对其蓄冷特性进行了实验研究:研究了溶液浓度、循环次数及添加成核剂硼砂对四丁基氯化铵水合物的生长特性的影响。实验结果表明:浓度为40%的TBAC溶液相变过程相对稳定,更适合空调蓄冷工况;添加成核剂硼砂使TBAC溶液的相变温度降低了2℃,结晶过冷度减小2℃;经过多次重复水合反应后,溶液在结晶过程中的过冷度减小了1.5℃,相变温度无变化。利用DSC测试得到四丁基氯化铵水合物相变温度为10.41℃,相变潜热为197.707J.g-1。 展开更多
关键词 水合物 蓄冷 四丁基氯化铵(TBAC)
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四丁基溴化铵-碘化钾-铟(Ⅲ)三元缔合物浮选分离铟的研究 被引量:4
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作者 曹书勤 司学芝 +2 位作者 钟黎 沈久明 马万山 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期77-80,共4页
研究了四丁基溴化铵-碘化钾-铟(Ⅲ)三元缔合物浮选分离铟的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,In(Ⅲ)与四丁基溴化铵和KI形成不溶于水的三元缔合物InI4-.TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固... 研究了四丁基溴化铵-碘化钾-铟(Ⅲ)三元缔合物浮选分离铟的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,In(Ⅲ)与四丁基溴化铵和KI形成不溶于水的三元缔合物InI4-.TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液pH值为2.0,四丁基溴化铵和KI的浓度分别为6.0×10-4mol/L和5.0×10-3mol/L时,In(可与Fe2+、Al3+、Mn2+、SnⅥ、Ni2+、Zn2+、Cr3+、VⅤ、WⅥ和Co2+定量分离,且In(Ⅲ)的浮选率达到99.1%以上。对合成水样中In(Ⅲ)进行分离和测定,效果良好。该方法不污染环境,在痕量铟的分离和富集分析中有很好的实用价值。 展开更多
关键词 溴化四丁基铵 碘化钾 浮选分离
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Ir(Ⅳ)与Mo(Ⅵ),Ga(Ⅲ),Ce(Ⅲ)和V(Ⅴ)的浮选分离研究 被引量:7
8
作者 沈久明 李玉玲 朱晓明 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期447-449,共3页
研究表明,在水溶液中,Ir(Ⅳ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物[IrI6][TB-AB]2,此三元缔合物浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相.当溶液中四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为8.0×10-4mol/L和6.0×10-3mol/L时,... 研究表明,在水溶液中,Ir(Ⅳ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物[IrI6][TB-AB]2,此三元缔合物浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相.当溶液中四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为8.0×10-4mol/L和6.0×10-3mol/L时,Ir(Ⅳ)的浮选率达到97.6%.而Mo(Ⅵ),Ga(Ⅲ),Ce(Ⅲ)和V(Ⅴ)离子在该体系中不被浮选,从而实现了Ir(Ⅳ)与这些金属离子的定量分离.对合成水样中Ir(Ⅳ)的分离和测定,结果满意.该方法具有简便、快速等特点,在微量铱的分离和富集分析中有一定的实用价值. 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 碘化钾 浮选分离
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双氧水存在下平行催化氢波法快速测定四丁基卤化铵 被引量:6
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作者 刘彬 过玮 宋俊峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1210-1213,共4页
发现在氨性缓冲溶液中有H2 O2 存在时 ,四丁基卤化铵 (TBAH)的催化氢波能被H2 O2 进一步催化 ,产生较灵敏的平行催化氢波。拟定了直接测定TBAH的新方法。在 0 .2mol LNH3·H2 O NH4 Cl (pH 9.2± 0 .1) 6 .0× 10 - 3mol L... 发现在氨性缓冲溶液中有H2 O2 存在时 ,四丁基卤化铵 (TBAH)的催化氢波能被H2 O2 进一步催化 ,产生较灵敏的平行催化氢波。拟定了直接测定TBAH的新方法。在 0 .2mol LNH3·H2 O NH4 Cl (pH 9.2± 0 .1) 6 .0× 10 - 3mol LH2 O2 底液中 ,TBAH平行催化氢波的二阶导数峰峰电流与其浓度在 8.0× 10 - 7~ 9.6× 10 - 6mol L范围内呈线性关系 (r =0 .9988,n =7) ;检出限为 4 .0× 10 - 7mol L。本方法简便快速 ,选择性良好 ,其灵敏度比TBAH单纯催化氢波法提高约 2 0倍 ,5 0倍四甲基卤化铵、10倍四乙基卤化铵不干扰测定。 展开更多
关键词 测定 四丁基卤化铵 阳离子表面活性剂 双氧水 平行催化氢波 分析
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季铵盐在胶束催化肉桂醛水解中的作用 被引量:4
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作者 陈良坦 张显 +1 位作者 翟庆阁 王静 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期335-337,352,共4页
测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束体系中不同温度及碱浓度下的肉桂醛水解反应速率,比较了四丁基溴化铵(TBAB)对CTAB、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)胶束体系中肉桂醛水解转化率的影响。实验结果表明,当0.003 mol/L... 测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束体系中不同温度及碱浓度下的肉桂醛水解反应速率,比较了四丁基溴化铵(TBAB)对CTAB、十二烷基硫酸钠(SDS)、聚氧乙烯月桂醚(Brij-35)胶束体系中肉桂醛水解转化率的影响。实验结果表明,当0.003 mol/L<c(CTAB)<0.02 mol/L时,肉桂醛水解反应中碱的浓度可从0.1 mol/L下降至0.02 mol/L、反应温度可从318 K下降至298 K,而胶束体系中的反应速率常数基本等于非胶束体系;肉桂醛的转化率(η)依次为η(CTAB+TBAB)>η(Brij-35+TBAB)>η(CTAB)>η(Brij-35)>η〔non-(surfactant+TBAB)〕>η(SDS+TBAB)>η(SDS),且随着TBAB浓度的增加,各胶束体系中肉桂醛的转化率均增大,表明TBAB与胶束催化之间存在着协同作用,它能提高胶束催化的效率。 展开更多
关键词 胶束催化 四丁基溴化铵 转化率 表面活性剂
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烯丙硫醇的合成研究 被引量:4
11
作者 刘玉平 孙宝国 +2 位作者 谢建春 郑福平 肖阳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期291-292,共2页
研究了以烯丙基溴和硫脲为原料 ,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下 ,以水作溶剂 ,制得S 烯丙基异硫脲盐 ,并在氢氧化钠水溶液中水解 ,酸化 ,制得了重要的含硫香料烯丙硫醇。
关键词 烯丙硫醇 合成 烯丙基溴 硫脲 四丁基溴化铵 香料
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四丁基溴化铵-碘化钾-金(Ⅲ)三元缔合物浮选分离金的研究 被引量:3
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作者 牛明改 李玉玲 +2 位作者 曹书勤 涂静 马万山 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期73-76,共4页
在水溶液中,Au(Ⅲ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物AuI4-·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当硫酸铵、四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为0.1g/mL、7.0×10-4mol/L和4.0×10-3... 在水溶液中,Au(Ⅲ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物AuI4-·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当硫酸铵、四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为0.1g/mL、7.0×10-4mol/L和4.0×10-3mol/L时,Au(Ⅲ)可与Mg(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Zr(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Mo(Ⅵ)、Rh(Ⅲ)、U(Ⅵ)、V(Ⅴ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)和Sn(Ⅳ)分离,对合成水样中的Au(Ⅲ)进行了分离和测定,Au(Ⅲ)的浮选率达到98.6%以上,而其他金属离子的浮选率都在2.9%以下。该方法在微量金的分离和富集分析中有一定的实用价值。 展开更多
关键词 金(Ⅲ) 四丁基溴化铵 碘化钾 浮选分离
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烷基化果胶的合成工艺 被引量:5
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作者 郑学芳 杨华 +1 位作者 刘力恒 韦金 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期419-421,444,448,共5页
为了得到新的结肠靶向给药载体,制备了烷基化甲胶(Alkyl-pectin)。方法:在碱性条件下,以四丁基溴化铵为催化剂,用溴代正辛烷对果胶进行化学改性。结果表明:改性后的果胶是疏水的,并用红外光谱、元素分析、差示扫描量热、核磁共振等方法... 为了得到新的结肠靶向给药载体,制备了烷基化甲胶(Alkyl-pectin)。方法:在碱性条件下,以四丁基溴化铵为催化剂,用溴代正辛烷对果胶进行化学改性。结果表明:改性后的果胶是疏水的,并用红外光谱、元素分析、差示扫描量热、核磁共振等方法对产品进行了表征。 展开更多
关键词 烷基化果胶 溴辛烷 四丁基溴化铵 疏水性
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TS-1分子筛的规模合成及其催化活性 被引量:5
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作者 高铁男 殷蕴婷 +1 位作者 王旭 刘述全 《天津工业大学学报》 CAS 2001年第1期21-24,共4页
采用硅胶为硅源 ,以四乙基氢氧化铵和四丁基氢氧化铵为模板剂 ,在 1L 高压釜中合成 TS- 1分子筛 .经XRD,IR,DRUV及 XPS测试表明钛进入了分子筛骨架 ,分子筛结晶度和骨架钛量较高 ,在催化吡啶氧化过程中活性很高 。
关键词 TS-1分子筛 硅胶 模板剂 结晶度 骨架钛量 催化活性 合成工艺
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γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷的合成 被引量:5
15
作者 黄红霞 林原斌 刘展鹏 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期7-9,共3页
以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料 ,经醚化合成了烯丙基缩水甘油醚 ,再与三甲氧基硅烷经硅氢化加成反应合成了γ (2 ,3 环氧丙氧基 )丙基三甲氧基硅烷。探讨了合成条件对反应的影响 ,第一步用溴化四丁基铵作为相转移催化剂 ,苯为带水剂 ,收率... 以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料 ,经醚化合成了烯丙基缩水甘油醚 ,再与三甲氧基硅烷经硅氢化加成反应合成了γ (2 ,3 环氧丙氧基 )丙基三甲氧基硅烷。探讨了合成条件对反应的影响 ,第一步用溴化四丁基铵作为相转移催化剂 ,苯为带水剂 ,收率达 95 % ;第二步温度控制在 5 0℃左右 ,以氯铂酸 乙酰丙酮配合物为催化剂 ,收率为 80 % ,两步总收率达 76 %。用红外光谱及核磁共振谱对目标化合物进行了表征。 展开更多
关键词 γ—(2 3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷 合成 烯丙醇 环氧氯丙烷 原料 醚化
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四丁基铵离子液体阳离子的离子色谱-直接电导检测法分析 被引量:5
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作者 刘峰 于泓 张欣鑫 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1185-1189,共5页
采用离子色谱-直接电导检测的方法对四丁基铵阳离子进行了系统的研究,考察了色谱柱、淋洗液、色谱柱温度及流速对测定四丁基铵阳离子的影响,并讨论了保留规律。用羧酸型阳离子交换色谱柱,以3 mmol·L^-1甲烷磺酸-40%乙腈为淋洗液,流... 采用离子色谱-直接电导检测的方法对四丁基铵阳离子进行了系统的研究,考察了色谱柱、淋洗液、色谱柱温度及流速对测定四丁基铵阳离子的影响,并讨论了保留规律。用羧酸型阳离子交换色谱柱,以3 mmol·L^-1甲烷磺酸-40%乙腈为淋洗液,流速1 m L·min^-1,色谱柱温度40℃,四丁基铵阳离子的保留时间小于4 min。本方法测定四丁基铵阳离子的检出限(S/N=3)为0.82 mg·L^-1,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.09%和1.10%。方法用于测定实验室合成的四丁基铵离子液体样品,加标回收率为98%~100.1%。本方法准确、可靠、快速,具有较好的实用性,可满足离子液体样品的检测要求。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测 四丁基铵阳离子 离子液体 甲烷磺酸
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TBAB修饰的负载型Wacker催化剂催化甲醇羰基化合成碳酸二甲酯 被引量:2
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作者 王少成 曹勇 +4 位作者 杨平 胡建国 吴东 孙予罕 邓景发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2363-2365,共3页
A novel tetrabutyl ammonium bromide(TBAB) modified Wacker-type catalyst system supported on various supports has been investigated in the gas-phase oxidative carbonylation of methanol and CO for dimethyl carbonate(DMC... A novel tetrabutyl ammonium bromide(TBAB) modified Wacker-type catalyst system supported on various supports has been investigated in the gas-phase oxidative carbonylation of methanol and CO for dimethyl carbonate(DMC) synthesis. It is demonstrated that the SiO 2 supported Wacker-type catalysts have shown the best catalytic performance for DMC synthesis in terms of the activity and selectivity. 展开更多
关键词 TBAB 修饰 负载型Wacker催化剂 甲醇 正四丁基溴化铵 氧化羰基化 碳酸二甲酯
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铁与钒、铱、铂和钌的浮选分离研究 被引量:3
18
作者 郭鹏 司学芝 王玉玲 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期364-366,共3页
在水溶液中,铁(Ⅲ)与四丁基溴化铵和硫氰酸钾能够生成不溶于水的[Fe(SCN)6][TBAB]3三元缔合物.当加入硫酸铵后,该三元缔合物浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相.通过浮选,Fe(Ⅲ)可以与V(Ⅴ),Ir(Ⅳ),Pt(Ⅳ)和Ru(Ⅲ)定量分离.当溶液中... 在水溶液中,铁(Ⅲ)与四丁基溴化铵和硫氰酸钾能够生成不溶于水的[Fe(SCN)6][TBAB]3三元缔合物.当加入硫酸铵后,该三元缔合物浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相.通过浮选,Fe(Ⅲ)可以与V(Ⅴ),Ir(Ⅳ),Pt(Ⅳ)和Ru(Ⅲ)定量分离.当溶液中四丁基溴化铵和硫氰酸钾的浓度分别为0.8 mmol/L和7.0 mmol/L时,Fe(Ⅲ)的浮选率达到98.2%以上. 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 硫氰酸钾 浮选分离
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相转移催化法合成双酚A二烯丙基醚的研究 被引量:4
19
作者 房强 雷勇 +4 位作者 江春伟 郝建军 曾敏 周密 江璐霞 《四川联合大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 1998年第5期89-95,共7页
本文分别用四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂.氢氧化钠水溶液作缚酸剂,研究了溶剂种类,相转移催化剂种类和用量。
关键词 合成 双酚二烯丙基醚 相转移催化法
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四丁基溴化铵催化合成3-苯基丙烯醛 被引量:3
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作者 孙宏 张泽 +1 位作者 陈艳春 张鹏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期231-233,共3页
研究了在稀氢氧化钠溶液中,在四丁基溴化铵的催化下,由苯甲醛和乙醛缩合制备3-苯基丙烯醛的反应。摸索出合成3-苯基丙烯醛的最佳反应条件:氢氧化钠浓度为3.5%、相转移催化剂的用量5mL(相当于苯甲醛的1.25%),反应时间为3h、反应温度为28... 研究了在稀氢氧化钠溶液中,在四丁基溴化铵的催化下,由苯甲醛和乙醛缩合制备3-苯基丙烯醛的反应。摸索出合成3-苯基丙烯醛的最佳反应条件:氢氧化钠浓度为3.5%、相转移催化剂的用量5mL(相当于苯甲醛的1.25%),反应时间为3h、反应温度为28℃以及反应摩尔比(苯甲醛/乙醛)为1∶1.4,反应产率为70.4%。 展开更多
关键词 3-苯基丙烯醛 羟醛缩合 相转移催化 四丁基溴化铵
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