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Highly efficient solvent-free synthesis of quinazolin-4(3H)-ones and 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using tetrabutylammonium bromide as novel ionic liquid catalyst 被引量:8
1
作者 A.Davoodnia S.Allameh +1 位作者 A.R.Fakhari N.Tavakoli-Hoseini 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期550-553,共4页
A simple and efficient procedure for the synthesis of 2-arylquinazolin-4(3H)-ones has been developed through cyclocondensation of 2-aminobenzamide with aromatic aldehydes using tetrabutylammonium bromide(TBAB) as ... A simple and efficient procedure for the synthesis of 2-arylquinazolin-4(3H)-ones has been developed through cyclocondensation of 2-aminobenzamide with aromatic aldehydes using tetrabutylammonium bromide(TBAB) as novel neutral ionic liquid catalyst in the presence of copper(Ⅱ) chloride(CuCl;) as oxidizing agent under solvent-free conditions at 100℃.In the absence of CuCl;and under a nitrogen atmosphere,the unoxidized intermediates,2-aryl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones,were isolated. Treatment of these intermediates with CuCl;in TBAB media gave the oxidized products 2-arylquinazolin-4(3H)-ones.On the other hand,cyclocondensation of 2-aminobenzamide with aromatic aldehydes in TBAB under microwave irradiation directly gave 2- arylquinazolin-4(3H)-ones. 展开更多
关键词 QUINAZOLINONES Aromatic aldehydes tetrabutylammonium bromide(TBAB) Copper(Ⅱ) chloride(CuCl2 Microwave irradiation
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四丁基溴化铵-四氢呋喃系蓄冷水合物 被引量:14
2
作者 李刚 谢应明 +3 位作者 刘道平 张亮 汤成伟 魏晶晶 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期186-189,共4页
基于二元工质水合物相对单一工质水合物在蓄冷特性方面的优越性,在水合物客体组分总质量分数为31.4%的条件下,实验研究了四丁基溴化铵(TBAB)-四氢呋喃(THF)混合水合物蓄冷特性.通过改变TBAB-THF组分配比,考察了水合物的诱导时间、近似... 基于二元工质水合物相对单一工质水合物在蓄冷特性方面的优越性,在水合物客体组分总质量分数为31.4%的条件下,实验研究了四丁基溴化铵(TBAB)-四氢呋喃(THF)混合水合物蓄冷特性.通过改变TBAB-THF组分配比,考察了水合物的诱导时间、近似相变温度、蓄冷面积及释冷面积的变化.结果表明,TBAB-THF系中TBAB浓度减少使诱导时间增长、温度突变点降低、近似相变温度降低,从而减小了水合物在生长阶段的蓄冷面积,缩短了分解阶段的分解完成时间;TBAB浓度在25.7%~27.4%时,相变温度在6.3~8.0℃之间,与空调冷冻水相近,且释冷面积相对其他浓度较高,可作为蓄冷空调的良好介质. 展开更多
关键词 蓄冷 TBAB THF 水合物
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钯与铱、铂、钌、铑和镓的浮选分离研究 被引量:22
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作者 李玉玲 沈久明 +2 位作者 汪玲 李想 马万山 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期131-133,共3页
在水溶液中, Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元配合物,此三元配合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol/L和2.0×10-3mol/L, pH =2.0时, Pd(Ⅱ)被定... 在水溶液中, Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元配合物,此三元配合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol/L和2.0×10-3mol/L, pH =2.0时, Pd(Ⅱ)被定量浮选.Ir(Ⅳ)、Pt(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)和Ga(Ⅲ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中Pd(Ⅱ)的定量浮选分离测定,结果满意. 展开更多
关键词 Pd(Ⅱ) 溴化钾 四丁基溴化铵 浮选分离
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Electrochemical behaviors of tantalum in anhydrous ethanol containing hydrogen sulfate ions 被引量:4
4
作者 杨海平 杨声海 +3 位作者 蔡亚楠 侯国锋 夏娇云 唐谟堂 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期179-184,共6页
The electrochemical behaviors of Ta in tetrabutylammonium hydrogen sulfate(TBAHS) ethanol solutions were studied using potentiodynamic polarization,cyclic voltammetry,potentiostatic current time transient and impeda... The electrochemical behaviors of Ta in tetrabutylammonium hydrogen sulfate(TBAHS) ethanol solutions were studied using potentiodynamic polarization,cyclic voltammetry,potentiostatic current time transient and impedance techniques.The results revealed that no active-passive transition is presented in the cyclic voltammogram,and the anodic current density increases with the increase of solution temperature,TBAHS concentration,potential scan rate and water content.The apparent activation energy is about 43.389 kJ/mol and the dissolution process is diffusion-controlled.Potentiostatic measurements showed that the current density gradually decays to a steady value when the potential is low;however,when the potential is higher than a certain value,the current density initially declines to a minimum value and then increases gradually.The resistance of passive film decreases with increasing potential,and inductive loops are presented when the potential is higher than 2.0 V. 展开更多
关键词 anhydrous ethanol electrochemical impedance spectra polarization curve TANTALUM tetrabutylammonium hydrogen sulfate
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Bi^(3+)和四丁基溴化铵对碱性可充锌电极枝晶生长行为的影响 被引量:13
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作者 王建明 张莉 +3 位作者 张春 肖茜 张鉴清 曹楚南 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期45-47,共3页
采用电流 -时间曲线、极化曲线和扫描电子显微镜等方法 ,研究了Bi3 + 与四丁基溴化铵 (TBAB)对可充锌电极在碱性锌酸盐溶液中枝晶生长行为的影响。实验结果表明 ,Bi3 + 和TBAB对锌电极的枝晶生长均有一定的抑制作用 ,但在高阴极过电位下... 采用电流 -时间曲线、极化曲线和扫描电子显微镜等方法 ,研究了Bi3 + 与四丁基溴化铵 (TBAB)对可充锌电极在碱性锌酸盐溶液中枝晶生长行为的影响。实验结果表明 ,Bi3 + 和TBAB对锌电极的枝晶生长均有一定的抑制作用 ,但在高阴极过电位下TBAB不能有效地抑制锌枝晶的生长。在实验过程中还发现 ,Bi3 + 和TBAB对锌枝晶的抑制具有明显的协同作用 ,且对锌电极的放电行为几乎不产生影响。 展开更多
关键词 铋离子 四丁基溴化铵 碱性溶液 锌枝晶 二次电池 晶体生长
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酒石酸铅对锌在碱液中的缓蚀作用及其与四丁基溴化铵的协同效应 被引量:6
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作者 王建明 曹楚南 林海潮 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 1997年第1期36-40,共5页
通过电化学方法研究酒石酸铅和四丁基溴化铵(TBAB)对锌在KOH溶液中腐蚀行为的影响,提出Pb^(2+)的缓蚀作用机制,并对Pb^(2+)与TBAB的协同缓蚀作用进行讨论。
关键词 酒石酸铅 四丁基溴化铵 缓蚀 腐蚀
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食品中曲酸的色谱分析 被引量:9
7
作者 聂西度 谢华林 +1 位作者 谭文莉 李爱阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期205-207,共3页
建立了食品中曲酸(KA)的离子对高效液相色谱法。采用0.01mol/L磷酸氢二钠-甲醇(95:5,V/V)为流动相,添加1.0mmol/L四丁基溴化胺(TBA),检测波长226nm,样品用40%甲醇超声提取,曲酸在Nova-PakC18柱上获得了良好分离。该方法的检出限为0.032m... 建立了食品中曲酸(KA)的离子对高效液相色谱法。采用0.01mol/L磷酸氢二钠-甲醇(95:5,V/V)为流动相,添加1.0mmol/L四丁基溴化胺(TBA),检测波长226nm,样品用40%甲醇超声提取,曲酸在Nova-PakC18柱上获得了良好分离。该方法的检出限为0.032mg/L,回收率为95.7%~103.2%,相对标准偏差为1.16%~2.01%。结果表明,方法的检出限为0.032mg/L,回收率为95.7%~103.2%,相对标准偏差为1.16%~2.01%。该法准确、快速、简便,应用于食品中曲酸的测定,结果满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 曲酸 食品 四丁基溴化胺
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阳离子表面活性剂对有机颜料艳红6B光催化降解的影响 被引量:10
8
作者 张天永 朱丹丹 +2 位作者 邵红飞 付强 赵进才 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期577-581,共5页
研究了阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对TiO2光催化降解艳红6B(R6B)的影响,讨论了表面活性剂与R6B的相互作用,给出了二者与TiO2之间的吸附模型.结果表明,相同条件下,阳离子表面活性剂的加入可增加R6B... 研究了阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对TiO2光催化降解艳红6B(R6B)的影响,讨论了表面活性剂与R6B的相互作用,给出了二者与TiO2之间的吸附模型.结果表明,相同条件下,阳离子表面活性剂的加入可增加R6B的降解褪色速率,但表面活性剂自身并不降解.在强酸(pH=3.00)和强碱(pH=12.60)条件下,R6B的降解褪色速率较快.pH值相同时,体系中TBAB的浓度变化对R6B降解褪色速率的影响不大,而CTAB浓度的变化对R6B降解褪色速率的影响较为明显,CTAB浓度为0.4g/L时R6B的降解褪色速率最快. 展开更多
关键词 有机颜料 艳红6B 光催化降解 二氧化钛 四丁基溴化铵 十六烷基三甲基溴化铵
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双功能配体在ZnSTb乙醇溶胶合成中的应用 被引量:2
9
作者 严纯华 刘昌辉 +1 位作者 孙聆东 廖春生 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期277-279,共3页
以双功能团配体SCN-链接ZnS和稀土离子Tb3+,制备了ZnSTb乙醇溶胶,以紫外吸收和光致发射光谱研究了其光学性质.该溶胶经紫外激发得到了Tb3+的四个特征发射,分别对应于Tb3+的5D4→7FJ(J=6,5,4... 以双功能团配体SCN-链接ZnS和稀土离子Tb3+,制备了ZnSTb乙醇溶胶,以紫外吸收和光致发射光谱研究了其光学性质.该溶胶经紫外激发得到了Tb3+的四个特征发射,分别对应于Tb3+的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁;Tb3+的特征发射可能来自ZnS到Tb3+的能量传递,即ZnS纳米微粒吸收能量,并将其通过SCN-桥传递给稀土离子Tb3+,从而导致Tb3+的特征发射.文中还讨论了对双功能团桥联配体的一般要求. 展开更多
关键词 纳米微粒 双功能团配体 硫化锌 乙醇溶胶
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药品质量标准中色谱柱等因素影响分析结果的实例揭示 被引量:15
10
作者 王明娟 李娅萍 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1940-1944,共5页
各国药典中的HPLC方法描述中,通常仅给出色谱柱的简单信息,例如中国药典中的"用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂",USP中的L1填料等;而目前市场上有600多种品牌的色谱柱,这些不同品牌色谱柱之间的选择性有差异,有时甚至会很大,使... 各国药典中的HPLC方法描述中,通常仅给出色谱柱的简单信息,例如中国药典中的"用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂",USP中的L1填料等;而目前市场上有600多种品牌的色谱柱,这些不同品牌色谱柱之间的选择性有差异,有时甚至会很大,使得HPLC方法的重现性不理想,不同实验室之间的数据交换困难。本文以注射用阿莫西林钠他唑巴坦钠及注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的分离分析为例,启示药典中上述描述方法可能对使用者带来极大的不方便。上述情况在国外已引起足够的重视,而在国内尚未引起重视。基于本文结果,结合国外相关研究成果,建议:(1)在建立HPLC方法时,尤其是用于有关物质分析时,应重视色谱柱粗放性的考察,并在方法中指出最佳的色谱柱类型;(2)尽量避免采用含四丁基氢氧化铵等扫尾剂的流动相,因为此类物质容易在色谱柱中残留,会改变色谱柱的选择性;(3)针对目前药典和质量标准收载的"难分离HPLC系统",尽快建立色谱柱推荐系统,减少实验人员选择色谱柱的盲目性。 展开更多
关键词 色谱柱选择性 阿莫西林/他唑巴坦 阿莫西林/舒巴坦 四丁基氢氧化铵残留
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高氯酸四丁基铵的红外和拉曼光谱 被引量:4
11
作者 尹国盛 骆慧敏 +3 位作者 赵阁 杜银霄 刘快之 莫育俊 《化学研究》 CAS 2003年第3期52-54,共3页
首次采用激光拉曼散射光谱法对高氯酸四丁基铵分子进行研究,得到了高氯酸四丁基铵的拉曼谱图,并对其谱带进行了指认.同时获得了它的红外光谱,对其特征谱带也进行了初步指认.
关键词 高氯酸四丁基铵 红外光谱分析 拉曼光谱 谱带
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四丁基溴化铵催化H_2O_2氧化苯甲醛合成苯甲酸 被引量:12
12
作者 王晓丽 姜恒 +1 位作者 宫红 王锐 《化工科技》 CAS 2004年第5期28-30,共3页
在无有机溶剂的条件下,以质量分数为30%H2O2作氧源,四丁基溴化铵[(C4H9)4NBr]为相转移催化剂,NaHSO4·H2O为酸性催化剂催化氧化苯甲醛合成苯甲酸。考察了NaHSO4·H2O、(C4H9)4NBr的用量和反应时间对反应的影响。实验结果表明,使... 在无有机溶剂的条件下,以质量分数为30%H2O2作氧源,四丁基溴化铵[(C4H9)4NBr]为相转移催化剂,NaHSO4·H2O为酸性催化剂催化氧化苯甲醛合成苯甲酸。考察了NaHSO4·H2O、(C4H9)4NBr的用量和反应时间对反应的影响。实验结果表明,使用NaHSO4·H2O对产品产率影响不大,而产品熔点较低、颜色较深,GC MS分析表明生成了副产物苯酚。因此该反应无需使用NaHSO4·H2O,仅需(C4H9)4NBr作为相转移催化剂。当n(苯甲醛)∶n(H2O2)∶n[(C4H9)4NBr]=100∶250∶1,回流温度下,反应3.0或4.0h,苯甲酸分离产率可高达86.5%。 展开更多
关键词 四丁基溴化铵 H2O2 双氧水 苯甲醛 合成 苯甲酸 催化剂 NaHSO4·H2O 一水硫酸氢纳
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3,3-双溴甲基氧丁环的合成 被引量:4
13
作者 郭凯 罗运军 +2 位作者 张继光 葛征 吕勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期810-812,共3页
以三溴新戊醇(TBNPA)为原料,在碱作用下,分别采用以乙醇作溶剂的均相法和以溴化四丁基铵作相转移催化剂的两相法(甲苯/水)合成了3,3-双溴甲基氧丁环(BBMO)。相转移催化两相合成法的收率(90.8%)明显高于均相合成法(65.6%)。在均相法中,... 以三溴新戊醇(TBNPA)为原料,在碱作用下,分别采用以乙醇作溶剂的均相法和以溴化四丁基铵作相转移催化剂的两相法(甲苯/水)合成了3,3-双溴甲基氧丁环(BBMO)。相转移催化两相合成法的收率(90.8%)明显高于均相合成法(65.6%)。在均相法中,真空蒸馏残留物为未发生反应的三溴新戊醇,约占TBNPA投料质量的20%;而在相转移催化法中,真空蒸馏残留物主要是液态低聚醚,约占TBNPA投料质量的8%。 展开更多
关键词 3 3-双溴甲基氧丁环 三溴新戊醇 溴化四丁基铵 相转移催化 粘合剂
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两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应 被引量:2
14
作者 黄道战 蓝虹云 +3 位作者 陈乔萍 何志标 雷福厚 曾韬 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期95-100,共6页
以两缺位硅钨酸正丁基季铵盐为催化剂,30%H2O2为氧化剂,乙腈为溶剂,研究枞酸甲酯的环氧化反应,运用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、气相色谱和气质联用谱对氧化产物进行分析。结果表明,枞酸甲酯与H2O2发生了缓和的选择性氧化反应,氧化产... 以两缺位硅钨酸正丁基季铵盐为催化剂,30%H2O2为氧化剂,乙腈为溶剂,研究枞酸甲酯的环氧化反应,运用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、气相色谱和气质联用谱对氧化产物进行分析。结果表明,枞酸甲酯与H2O2发生了缓和的选择性氧化反应,氧化产物主要为单环氧枞酸甲酯和二环氧枞酸甲酯。同时分析了反应过程中催化剂用量、氧化剂用量、反应温度和反应时间对枞酸甲酯氧化转化率、环氧化选择性的影响,确定了此次实验的最佳反应条件为:枞酸甲酯5mmol,乙腈5mL,催化剂用量为10μmol,30%H2O2用量为0.45mL,反应温度为50℃,反应时间10h;此反应条件下,枞酸甲酯的氧化转化率高于98%,环氧化选择性达62%。 展开更多
关键词 两缺位硅钨酸正丁基季铵盐 过氧化氢 枞酸甲酯 环氧化反应
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碳酸二甲酯作甲基化试剂催化合成2-甲硫基苯并噻唑 被引量:3
15
作者 谢建刚 吴承尧 +3 位作者 李树白 权静 郑妍 朱利民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期779-782,共4页
研究了在四丁基溴化铵(Bu4NBr)与K2CO3催化下,2-巯基苯并噻唑(MBT)与碳酸二甲酯(DMC)合成标题化合物的反应。考察了反应的物料配比、反应时间、反应温度及碱试剂种类和用量对反应的影响。得出甲基化反应最佳配比为:n(MBT)∶n(DMC)∶n(K2... 研究了在四丁基溴化铵(Bu4NBr)与K2CO3催化下,2-巯基苯并噻唑(MBT)与碳酸二甲酯(DMC)合成标题化合物的反应。考察了反应的物料配比、反应时间、反应温度及碱试剂种类和用量对反应的影响。得出甲基化反应最佳配比为:n(MBT)∶n(DMC)∶n(K2CO3)∶n(Bu4NBr)=1∶18∶1.5∶0.2,90℃下反应3h,收率76.4%。副产物为N-甲基化物,讨论了生成副产物的可能机理。 展开更多
关键词 2-巯基苯并噻唑 碳酸二甲酯 四丁基溴化铵 2-甲硫基苯并噻唑
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L-抗坏血酸棕榈酸酯的酶法合成 被引量:8
16
作者 李红 陶静 李颖 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期350-352,417,共4页
详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条... 详细研究了脂肪酶在有机溶剂中催化合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的反应,并且对影响产物浓度的几种主要因素进行讨论(如脂肪酶、溶剂、温度、底物比、添加剂),首次通过加入相转移剂提高反应产物浓度,确定了合成L-抗坏血酸棕榈酸酯的最适反应条件:3mL叔戊醇为溶剂,催化剂为Novozyme435,其最佳用量为0.05g,底物棕榈酸与抗坏血酸摩尔比3:1,0.3g4A分子筛作为吸水剂,0.3g四丁基溴化铵作为相转移剂,反应温度50℃,反应时间72h,得到产物浓度为16.6mg/mL。 展开更多
关键词 L-抗坏血酸棕榈酸酯 Novozyme435 叔戊醇 四丁基溴化铵
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膨润土的短碳链季铵盐改性研究 被引量:2
17
作者 郑玉婴 彭超 +2 位作者 孙瑞卿 傅明连 王灿耀 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1603-1605,共3页
以自制的钠基膨润土为原料、用四甲基氯化铵和四丁基氯化铵作为有机插层剂与膨润土层间的Na+交换,制备出有机膨润土,并经红外光谱分析(IR)、差热分析(DTA)和X-ray衍射分析(XRD)等测试手段对其结构进行表征。讨论了不同的季铵盐对有机膨... 以自制的钠基膨润土为原料、用四甲基氯化铵和四丁基氯化铵作为有机插层剂与膨润土层间的Na+交换,制备出有机膨润土,并经红外光谱分析(IR)、差热分析(DTA)和X-ray衍射分析(XRD)等测试手段对其结构进行表征。讨论了不同的季铵盐对有机膨润土性能的影响。实验表明,表面活性剂离子进入膨润土晶片层间,使其晶片层间的亲水环境改变为疏水环境以及增大晶片层间距离,增加膨润土与有机相的相容性,为制备高聚物/膨润土纳米复合材料奠定基础。 展开更多
关键词 有机膨润土 四甲基氯化铵 四丁基氯化铵 性能表征
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钯的三元离子缔合物与铈(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、锡(Ⅳ)、镁(Ⅱ)和钛(Ⅳ)的浮选分离研究 被引量:3
18
作者 刘小玉 司学芝 马万山 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第4期581-583,共3页
在水溶液中,Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元离子缔合物,此三元缔合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol.L-1和2.0×10-3mol.L-1、pH1时,Pd(Ⅱ)被... 在水溶液中,Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元离子缔合物,此三元缔合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol.L-1和2.0×10-3mol.L-1、pH1时,Pd(Ⅱ)被定量浮选.Ce(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)、Sn(Ⅳ)、Mg(Ⅱ)和Ti(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中Pd(Ⅱ)的定量浮选分离测定,结果满意. 展开更多
关键词 Pd(Ⅱ) 溴化钾 四丁基溴化铵 浮选分离
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12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝的光化学合成表征与晶体结构 被引量:4
19
作者 柳士忠 李建平 +5 位作者 陈晋阳 张贞文 胡宁海 邢彦 贾恒庆 林永华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期646-650,共5页
用450W高压汞灯照射H3PMo12O40·5H2O和(Bu4N)Br(TBA)的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液,合成了12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝(Bu4N)4[PMo12O40]·2DMF·H2O,用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR,XPS和CV等进行了表征。晶... 用450W高压汞灯照射H3PMo12O40·5H2O和(Bu4N)Br(TBA)的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液,合成了12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝(Bu4N)4[PMo12O40]·2DMF·H2O,用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR,XPS和CV等进行了表征。晶体结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=14.124(3),b=17.481(4),c=22.744(5)A,β=101.66(3)°,V=5500(2)A3,C70H160Mo12N6O43P,Mr=2956.29,Z=2,Dc=1.785g/cm3,F(000)=2970,μ(MoKα)=1.412mm-1,R=0.0638,wR=0.1975。标题化合物是由4个四丁基铵阳离子、1个12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4-、2个DMF分子和1个水分子构成。 展开更多
关键词 表征 12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝 光化学合成 晶体结构 药物化学 光敏剂 氧化剂 杂多化合物
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高效液相色谱法测定乳制品中核苷酸的含量 被引量:5
20
作者 田燕 张凤霞 +7 位作者 贾迪 傅晓丽 马小宁 宋小莉 王磊 岑昊 徐娟 吴博隆 《中国食品添加剂》 北大核心 2014年第4期138-143,共6页
建立乳制品中五种核苷酸的含量测定方法。通过对实验前处理条件、色谱柱、流动相等条件的选择,确定了乳制品中核苷酸的检测分离条件为:SUPELCOSIL LC-18-T色谱柱;检测波长:254 nm、278nm;流动相为含0.75 mL四丁基氢氧化铵溶液的磷酸二... 建立乳制品中五种核苷酸的含量测定方法。通过对实验前处理条件、色谱柱、流动相等条件的选择,确定了乳制品中核苷酸的检测分离条件为:SUPELCOSIL LC-18-T色谱柱;检测波长:254 nm、278nm;流动相为含0.75 mL四丁基氢氧化铵溶液的磷酸二氢钾水溶液(pH 4.5)和甲醇。实验表明:五种核苷酸在1~20μg/mL的范围内均呈线性,且相关系数均在0.9999以上;三个水平的加标回收率均在98~107%之间,且RSD均小于4%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 乳制品 核苷酸 四丁基氢氧化铵
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