3-(N-四氢吡咯)-2-羟基丙磺酸的合成研究

目的 :合成一种应用于生物反应体系的新型缓冲剂。方法 :以四氢吡咯、3-氯 - 1,2 -环氧丙烷、亚硫酸氢钠为原料 ,通过一种氢型的阳离子交换树脂合成 3- (N-四氢吡咯 ) - 2 -羟基丙磺酸。结果 :产物经熔点、HRMS、1 H NMR、1 3C NMR等方法鉴定。结论 :该产物适用于生物体系研究 。

(2R，4S)-N-叔丁酰基-4-氨基-2-四氢吡咯甲酸甲酯的合成

以(2R,4S)-4-羟基-2-四氢吡咯甲酸为起始原料,经甲酰化,酰化引入叔丁氧羰基,手性反应,甲磺酰化,叠氮化及三苯基膦还原等7步反应合成了(2R,4S)-N-叔丁酰基-4-氨基-2-四氢吡咯甲酸甲酯(总收率29%),其结构经1H NMR和LC-MS表征。

铀酰-Salophen与四氢吡咯之间氢键的量子化学研究

基于密度泛函理论（DFT）计算方法,对铀酰-Salophen与四氢吡咯及水分子之间形成的氢键进行了理论计算及分析.结果表明体系1和体系2中的氢键键长都小于0.228 nm,键角都在160°-178°之间,体系1中Salophen的O1与四氢吡咯上的H1之间的氢键相互作用能EHB=-10.658 k J/mol,在体系2中铀酰的O3与四氢吡咯上的H3及O1与H1之间的氢键相互作用能分别为EHB=-7.989 k J/mol、EHB=-11.114 k J/mol,铀酰-Salophen中的C-O和U=O均可与四氢吡咯形成氢键,且C-O…H-N稳定性大于U=O…H-N.

2-取代四氢吡咯的结构与旋光方向的关系

由于2取代四氢吡咯结构的信封式和扭曲式能差很小,在平衡体系中共存,2位上的取代基处于e键和a键的能差也较小,所以平衡体系是10种信封式和10种扭曲式构象的平衡混合物。每种构象都包括特有的数种螺旋,很难推断其旋光方向。为了将旋光方向与其构型联系在一起,假设平衡体系所有构象中环原子的平均构象位置处于同一平面中。按照平面式中存在的螺旋,利用螺旋理论可以估算2取代四氢吡咯的旋光方向,对于各种不同类型的这类化合物,都能准确地将化合物的构型和旋光方向联系在一起。和其它化合物一样,通过构型可以预测其旋光方向;通过旋光方向可以推断其C(2)的绝对构型。

微波辐射下含四氢吡咯环C_(60)衍生物的合成

以氨基酸、醛和C60 为原料在无溶剂条件下应用微波技术合成一系列含不同取代基的四氢吡咯环C60 衍生物 ,该反应在 8～ 10min内完成 ,产率 5 0 %～ 74%.

非稳定型亚甲胺基叶立德参与的三组分1,3-偶极环加成反应合成新型四氢吡咯衍生物

N-三甲基硅甲基苄胺和多聚甲醛在磷酸催化下生成非稳定型亚甲胺基叶立德,继而与各种贫电子烯烃在温和条件下发生三组分1,3-偶极环加成反应,高收率合成了10个3,4-二取代四氢吡咯衍生物(其中6个为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。

1,3-偶极环加成反应构建四氢吡咯螺吲哚衍生物及其结构表征

以N-苄基靛红、氨基丙二酸二乙酯和丙烯酸甲酯为原料,在甲苯溶剂中,通过消旋磷酸的催化,在常温搅拌下即可一步合成得到化合物C_(26)H_(28)N_2O_7,实现了多官能团化的四氢吡咯螺吲哚衍生物骨架的构建.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群为P-1,相对分子质量Mr=480.50,晶胞参数a=0.895 73(3)nm,b=0.956 10(2)nm,c=1.503 61(3)nm,V=1.252 31(6)nm^3,Z=2,晶胞密度Dc=1.274g/cm^3,吸收系数μ=0.771mm^(-1),单胞中电子的数目F(000)=508.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.070 7,wR=0.139 9.在晶体结构中新形成的四氢吡咯环为信封式构象,与吲哚环近似于垂直.

氟啶虫胺腈合成技术研究进展

氟啶虫胺腈是科迪华(原为陶氏公司)开发的亚砜亚胺(Sulfoximine)类农用杀虫剂,可用于控制大田作物中的蚜虫,具有较好的市场前景。综述了氟啶虫胺腈合成技术的研究进展。