实对称矩阵正交特征向量的一种新解法

为克服“只在给定向量组的条件下,才能求得正交向量组”的局限性,利用特征向量和正交的定义及齐次线性方程组的非零解求解方法,给出实对称矩阵对应于重特征值的正交特征向量的一种新的求解方法。研究表明,该方法可以有效地减少计算量,并可以直接写出实对称矩阵对应于重特征值的正交特征向量。

正交试验优化苦豆子复方抗白色念珠菌物质的醇提工艺

本试验旨在用苦豆子复方醇提物对白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)为考察指标以优化提取工艺。先采用五因素五水平单因素试验,每一因素再选取3个较低的水平,按照正交表进行五因素三水平的正交试验。结果显示,苦豆子复方抗白色念珠菌物质的最佳提取温度为60℃,料液比为1∶20,提取时间为2.0 h,提取次数为1次,提取溶剂为65%乙醇;苦豆子复方有一定的抗白色念珠菌活性,MIC值为1.25 mg/mL。结果表明,该提取工艺具有操作简便、条件温和等优点,并且较大限度的提取了有效物质。

螺旋缠绕管式换热器传热性能优化与计算程序开发

螺旋缠绕管式换热器作为新型换热设备,与传统换热器相比,更为紧凑的管排列方式,增大了设备单位体积内的传热面积,且流体流动过程更易多流股化,从而提升传热综合效率;对设备的传热特性进行研究并与计算机技术相结合实现性能优化与计算方法改善,对于实际设备设计生产与使用具有重要意义;通过计算流体力学(CFD)方式,对螺旋缠绕管式换热器进行简化计算模型结构工作并开展数值模拟,研究不同管排列方式,相邻管层间距,壳程流速,换热管使用材料在设备换热性能方面的影响情况,得到设备优化结构,实现设备性能提升;选定管内径,管缠绕圈数,壳程流速以及管缠绕半径4个因素及其相对应水平参数开展正交试验,并分析单因素对于绕管式换热器综合传热性能PEC的影响情况及各因素的主次程度;运用Visual Basic语言进行计算程序开发,通过对流体物性参数、管内径、管缠绕圈数及管程数等进行输入并自动计算,实现压降,传热系数,综合性能指数等结果的可视化,提高后期设计工艺计算精度。

红枣多糖提取分离工艺的优化

采用正交设计法研究了提取温度、料液比、提取时间三因素对红枣提取的影响。初步筛选出优化水平组合为A2B2C3。同时对所得多糖经红外光谱、紫外光谱、纸层析法对其组成进行分析,并从脱色、除蛋白等方面对其纯化作了初步研究,结果表明:所得红枣多糖为单一成分,是由木糖、半乳糖组成;活性炭脱色,Sevag法去蛋白效果明显。

正交设计法研究丹皮酚─β─环糊精包合物的制备工艺

采用正交设计法研究丹皮酚－β－环糊精包合物的制备工艺。结果表明，包封液的乙醇浓度对丹皮酚包封率的影响最为明显；固－液比例对其收得率有明显影响。另外，超声处理时间的长短也会影响其包封率。其最佳工艺条件为：１份丹皮酚，８份β－环糊精，用２４份４０％乙醇溶液作包封液，超声处理４０ｍｉｎ。

正交试验法优选柴胡中柴胡皂苷提取工艺

目的:以柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量为评价指标,优选柴胡最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计对提取方法进行优选,HPLC-ELSD法测定柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量。采用Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(50∶50);流速:0.8mL·in-1;柱温:20℃;ELSD为检测器。结果:最佳提取方法为回流1h,加5%氨水甲醇30mL。结论:优选出的提取方法经方法学考察符合要求,可为柴胡中化学成分的提取提供参考,使分析结果准确、可靠。

蒙药阿给制炭工艺的实验研究

目的优选蒙药阿给炭的炮制工艺。方法以阿给炭性状、阿给炭的止血时间、浸出物含量为指标,采用正交实验法,优选阿给炭的最佳炮制工艺。结果阿给炭的最佳炮制工艺温度为210℃炒制20 min。结论不同炮制工艺对阿给炭止血作用的影响较大,最佳炮制工艺的优化为阿给的临床应用及制订饮片的质量标准提供了依据。

愈风宁心冲剂提取工艺研究

以葛根素含量为指标，对愈风宁心冲剂的提取工艺进行了研究。通过正交试验优选出了最佳提取工艺，即１０倍量８０％乙醇溶液回流提取２ｈ／次，共３次。

蛴螬滴眼液的工艺研究

目的 :确定蛴螬滴眼液的制备工艺。方法 :采用正交设计 ,以浸膏得率、甘氨酸和谷氨酸总量、总氮含量及薄层斑点成分显示为考察指标 ,优选了蛴螬滴眼液的最佳提取工艺条件。结果 :确定最佳工艺条件为A3 B2 C1,即以水为溶媒 ,加10倍量水浸泡 0 .5h ,煎煮 1.5h ,滤过 ,得滤液 1;滤渣加 7倍量水煎煮 1h ,得滤液 2 ,合并上述滤液 1、2 ,即得蛴螬提取液。结论 :工艺可行 。

正交试验优选熟地黄提取工艺

目的:以5-羟甲基糠醛及熟地黄总糖含量为评价指标,优选熟地黄最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计进行优选,RP-HPLC法测定5-羟甲基糠醛含量,苯酚-硫酸法测定总糖含量。结果:最佳提取工艺为浸泡4h,第1次加12倍量水,提取120min,第2次加10倍量水,提取90min。结论:优选出的工艺科学合理。

醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究

目的:研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果:水提醇沉制备工艺影响因素依次为:加水量(A)>煎煮次数(C)>醇沉质量分数(D)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A3B1C3D2,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5h,醇沉质量分数为50%。结论:该制备工艺合理,有效成分提取率高。

基于正交试验设计的高温管道焊接工艺优化

P91耐热钢焊接接头广泛用于电厂管道,厚壁管道焊接残余应力分布比较复杂,而焊接接头残余应力的大小对其高温环境下运行的蠕变又有着较大的影响。文中运用正交试验设计方法,以焊接残余应力为评价指标,对P91耐热钢管道焊接的工艺参数进行优化设计,然后采用大型有限元分析软件ABAQUS对最优焊接工艺的焊接残余应力进行数值模拟,获得了P91厚壁管道焊接接头的残余应力分布状况。结果表明,焊接速度对焊接残余应力的影响最为显著,其次电弧电压、焊接电流和坡口间隙等。研究结果为优化高温管道焊接工艺,有效控制焊接残余应力提供了可能。

用正交设计法优选老鹰茶总黄酮的提取工艺

目的优选老鹰茶总黄酮提取的最佳工艺。方法以芦丁为对照,AlCl3为显色剂,用紫外分光光度法在410nm处测定总黄酮含量,以总黄酮含量为指标,应用正交实验,优选老鹰茶总黄酮提取的最佳工艺。结果老鹰茶总黄酮的最佳提取工艺为80%乙醇,12倍量,回流提取3次,每次2h。结论紫外分光光度法方便、快捷,可用于老鹰茶总黄酮提取工艺的优选。

用正交试验研究番泻叶中总番泻苷的超声提取工艺

目的 优选超声波提取番泻叶中番泻总苷的提取工艺。方法 以总番泻苷提出率为指标,采用正交试验法对总番泻苷超声提取工艺进行优选。结果 优化工艺为提取温度95℃,提取时间15 min,超声波频率40 kHz,提取前浸泡时间0 min。结论 该工艺合理,有效成分提取效率高,该法提取总番泻苷为其含量的99.1％。

陈皮多糖提取工艺的研究

目的研究陈皮多糖水提法的优化工艺。方法采用水浴加热提取方法,用L9（3^4）正交试验设计方案,考察固液比、提取温度、提取时间3种因素对陈皮多糖提取率的影响。结果水提陈皮多糖的最佳工艺参数是：固液比1：10,提取温度100℃,提取时间6h,其多糖最高提取率可达7.61%。结论该优化工艺可用于陈皮多糖的提取。

正交试验法优选地锦草的提取工艺

目的研究地锦草中没食子酸的最佳提取条件。方法采用正交试验法,以加水量(A)、提取时间(B)和提取次数(C)为研究因素,每个因素选取3个水平进行实验。结果因素B和C对没食子酸含量有显著影响;因素A则无显著性差异。结论最佳工艺为30倍量的水煎煮3次,每次2h。

一种新型多载波传输方式的研究

传统正交频分复用(OFDM)系统利用各个子载波之间的正交性来区分各路信号,且各个子载波之间的最小频率间隔在信号频谱上满足奈奎斯特准则,若进一步减小最小频率间隔,子载波之间正交性遭到破坏,会引入相当严重的载波间干扰。针对子载波频率间隔小于OFDM信号最小频率间隔的情况,提出将各个子载波进行Gram-Schmidt正交化转化为相互正交的波形,这样在加性高斯白噪声信道上传输,所占的频谱宽度比传统OFDM信号要窄,即频谱效率提高,并且误码性能不会恶化。信息论中脏纸编码对这种信号处理方法提供了理论依据,仿真结果也验证了上述方法的正确性。

正交试验法优化鱼腥草多糖水煎煮提取工艺

目的:优选鱼腥草多糖的提取工艺。方法:以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对鱼腥草多糖的提取工艺进行优选。结果:优化工艺为:90℃水温浸3次,每次2h,醇沉浓度为80%。多糖得率及含量分别为24.7%、27.9%。结论:该工艺合理,多糖成分提取完全,具有较好的经济效益。

正交设计优化绿竹ISSR-PCR体系和引物筛选

旨在建立绿竹ISSR-PCR最佳反应体系和扩增程序,并筛选适于绿竹ISSR-PCR分析的高多态性引物。以绿竹基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用正交试验方法,对d NTPs浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、模板DNA用量设计5因素4水平试验,采用极差分析法和方差分析法对试验结果进行分析。并对退火温度和循环次数进行筛选,建立绿竹ISSR-PCR最佳反应体系和扩增程序。并利用优化后的体系对100条ISSR引物进行筛选。最终确定的最佳反应体系为:20μL的扩增体系中,d NTPs浓度为0.2 mmol/L,Mg^(2+)浓度为2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶浓度为1.5 U,引物浓度为0.4μmol/L,DNA浓度为60 ng,10×PCR Buffer体积为2μL、剩下用灭菌ddH_2O补全。各因素影响大小依次是:Mg^(2+)>d NTPs>模板DNA>Taq DNA聚合酶>引物。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s,(根据引物的退火温度)复性30 s,72℃延伸90 s,循环38次,72℃延伸10 min,4℃保存。以此体系为基础进行引物筛选,在100条ISSR引物中筛选出14条扩增条带清晰、多态性较高、重复性好的引物。