基于新课标的数学项目式学习实施策略探研——以“一亿有多大”项目为例

新课标的发布给教育领域带来了新的机遇和挑战,它是教育改革的重要组成部分,对培养高素质、全面发展的人才具有重要意义。基于新课标的数学项目式学习是一种以学生为中心的学习方式,它鼓励学生主动探索、积极实践,从而培养他们的创新思维和问题解决能力。在这种学习模式下,学生不再是被动的知识接受者,而是成为知识的探索者和建构者。文章以“一亿有多大”项目为例,阐述数学项目式学习的特征,探讨数学项目式学习的实施策略,旨在为广大教育工作者提供参考与借鉴。

白三叶转录组SSR位点特征分析及引物开发

本研究旨在了解白三叶(Trifoliumrepens)SSR位点信息和序列特征,开发多态性SSR引物,区分20份白三叶材料。对白三叶不同颜色的花瓣进行转录组(RNA-seq)测序,并根据转录组测序结果中的SSR位点批量设计引物,随机选择60对引物进行多态性验证,选择多态性高的引物指纹图谱构建。结果表明,白三叶转录组中含有SSR位点的序列有24960个,出现频率为13.25%,平均约5.29 kb出现1个SSR位点;白三叶转录组SSR重复碱基类型有6种,其中三碱基重复占比最高(33.70%),其次为双碱基(28.26%)和单碱基重复(25.02%),其他碱基重复类型较低,仅占总SSR的9.01%。A/T(24.85%)、AG/CT(16.48%)和AAG/CTT(8.89%)分别为单碱基到三碱基的优势重复单元;单碱基至六碱基各基元重复次数集中在4~21次,占总数量的98.11%;序列长度变化在12~35 bp,占总数的96.43%;根据SSR位点序列设计出18594对引物,占总SSR的74.50%;60对随机引物中能扩增出条带的有52对,多态性引物17对,分别占86.7%和32.7%;以多态性较高的5对引物构建的白三叶指纹图谱,能够有效地将20个不同白三叶品种区分开。本研究中白三叶转录组SSR位点分布频率高,类型丰富,具有较高的多态性,在白三叶遗传多样性分析、分子标记辅助育种和指纹图谱构建中具有较大的应用潜力。

具有指纹特征的黄芩提取物质量可控性研究

目的确定黄芩提取物指纹特征产品标准。方法通过采用HPLC色谱分析技术对黄芩提取物中8个黄酮化合物进行快速定量。结果该黄芩提取物指纹特征相对稳定,定量测定及指纹表征方法准确、快速。结论使用该黄芩提取物的产品标准可更好地综合控制黄芩提取物的质量,为组分中药提供实例支持。

基于GIS的珠三角区域空气质量时空特征研究

以广东省环境信息GIS综合发布平台发布的2005年至2010年间粤港珠三角区域空气质量日报中空气质量等级数据为基础,利用GIS技术,首次采用网格化分析、均值分析、标准差分析、专题图渲染等分析方法,针对空间网格的空气质量年度均值、标准差等指标,对近5年来珠三角区域空气质量在横向上从珠三角空间区域范围,纵向上5年时间尺度内时空特征进行深入的研究,解决了在大地理区域、5年时间尺度空气质量分等定级过程中的区域边界划分问题。结果表明:珠三角的RAQI区域均值从2006年的2.3下降到2010年的2.02,空气质量整体上逐年改善;区域污染高值中心由东莞西部逐步向佛山中部转移;珠三角的肇庆南部、佛山中部、中山北部以及广州的南沙等区域空气质量变化幅度较大;惠州、深圳、香港等地区的空气质量较好,也较为稳定。

基于人体指纹特征的随机序列发生器

利用人体指纹特征本身内在的唯一性、不可预测性和外部随机噪声(光照、损伤等)给出了产生随机序列的一类新方法——基于人体指纹特征的随机序列发生器,实现了人体生物特征与密码的结合.使用自相关函数方法和BDS统计检验方法验证了该随机序列优良的线性不相关性和非线性不相关性,得到了完全不可预测的非周期随机序列.通过美国国家标准技术研究院(NIST)推荐的标准随机统计测验FIPS140-1 Tests和NIST Special Publication 800-22 Tests对该随机序列进行了检验.检验结果表明基于人体指纹特征的随机序列发生器是满足密码安全的随机序列发生器,并且实现简单、方便.

中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱研究

目的：采用^1HNMR法和HPLC法研究中药槐花饮片特征性提取物B的指纹图谱，探讨炮制对槐花中特征性成分的影响。方法：按照规范工艺制备槐花、炒槐花和槐花炭的特征性提取物B（SCE B），分别测定各饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱。参照从槐花炭中分离得到的单体化合物（compound 1～5）的^1HNMR谱，分析3种饮片SCEB的^1HNMR谱，得到特征性成分的整体信息。以各单体成分为对照品分析3种饮片SCEB的HPLC指纹图谱，得到芳香类成分的信息。结果：3种饮片SCEB的^1HNMR谱基本一致，均显示主要为皂苷类成分的信息，还有少量芳香类成分的信息，表明炮制后其特征性成分未发生显著性变化。3种饮片的HPLC指纹图谱显示炒槐花与槐花的共有峰数目及各峰保留时间一致，而槐花炭中出现1个新的色谱峰，经对照品对照为化合物3，表明槐花制炭后有微量新成分产生。结论：中药槐花饮片的^1HNMR和HPLC指纹图谱分别反映了槐花炮制前后特征性成分的不同结构和整体组成，可作为其基源鉴定及炮制品鉴别的参考。

生地黄标准汤剂质量评价及其指纹图谱的建立

目的开展生地黄标准汤剂的质量标准研究,为其配方颗粒的质量评价提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则制备生地黄饮片标准汤剂,采用薄层色谱法对15批生地黄标准汤剂进行毛蕊花糖苷、梓醇薄层检识;采用高效液相色谱法对15批生地黄标准汤剂的苯乙醇苷类成分进行含量测定,色谱柱为Diamonsil Plus C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速为0.8 mL·min-1进行梯度洗脱,检测波长为334 nm,柱温为25℃,进样量为10μL;计算出膏率、苯乙醇苷类成分转移率;以毛蕊花糖苷峰为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)检测,并进行相似度比较。结果标准汤剂出膏率为(58.49±2.83)%;苯乙醇苷类成分含量为(0.051±0.009)%;建立15批生地黄饮片标准汤剂的高效液相指纹图谱,指纹图谱批次间相似度均大于0.96。结论该研究建立的生地黄标准汤剂质量标准可行,适用于生地黄饮片标准汤剂的质量评价。

决明子标准汤剂质量评价研究

目的制备决明子标准汤剂并评价其质量。方法通过对21批不同产地决明子饮片的质量考察,将其中符合2015年版《中国药典(一部)》规定的15批饮片按《医疗机构中药煎药室管理规范》制备决明子标准汤剂,测定出膏率;采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DVD)法建立标准汤剂指标成分含量测定及特征指纹图谱分析方法,并计算橙黄决明素、大黄酚转移率。结果标准汤剂出膏率为(12. 32±1. 35)%,转移率橙黄决明素为(84. 92±2. 57)%、大黄酚为(23. 82±0. 97)%;特征指纹图谱共有峰10个,指认出橙黄决明素、芦荟大黄素、黄决明素、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚6个主要成分,指纹图谱批次间相似度均大于0. 90。结论所建立的特征指纹图谱和多指标成分定量分析方法准确、快速,可用于决明子标准汤剂整体质量的控制。

落锤式冲击加速度标准装置的研究与建立

阐述了基于落锤式冲击加速度标准装置的结构及试验原理，基于相应的数字化仪硬件，结合虚拟仪器技术，按照ISO16063--22冲击比较法校准标准的要求设计了相应的校准软件，实现了加速度计冲击比较法校准。并且与基于Hopkinson杆的冲击激励系统产生的冲击波形进行了比较分析，通过试验数据验证了该冲击加速度标准装置的可靠性，同时对振动与冲击2种校准方式进行了比较并说明了校准结果差异的原因。

纹理分析技术应用于舌象研究的问题与对策

探讨了目前在舌诊纹理研究中需要解决的,如标准模板的制定,加强对正常舌象的研究,避免过度追求舌诊自动化等问题。分析和探讨了成立舌象标准制定专业组来研究制定异常典型舌象的标准模板以及从正常舌象的研究入手进行正常舌象纹理特征的获取与规范的相关问题。认为医生的舌诊评价与仪器的舌图评估应该相互参照,不主张以仪器评估替代医生诊断,采取临床医生参与的半定量评估方法可能是当前舌诊客观化的最佳模式。

NMET课标卷的效度原则和试题特征

评价是英语课程的重要组成部分,科学的评价体系是实现课程目标的重要保证,而高考在英语课程评价体系中具有十分重要和特殊的意义。高考英语试题应根据英语课程标准的目标和要求,重点考查学生的综合语言运用能力,提高考试效度。在这一基本原则的指导下,课改后的高考英语试题坚持"稳中求新"原则,进行了有益的改革和探索,使试题表现出更明显的综合性、主观性和客观性,体现高中英语新课程的要求和现代语言测试的特点。

企业网络可信评估实验模型的设计研究

企业的网络可信性评估是在国家相关法律和国际公约、标准[1]-[5]的相关规定范围内对企业的局域网进行网络可信性仿真环境下的评估实验测试。从实验方法学上对网络给出了一个从真实网络到仿真实验再到真实网络的网络分级的可信评估的具体模型和实现过程。网络建模过程采用抽取真实网络的网络数据[6],建立标准指纹特征库,建立仿真环境,产生发送离散随机测试协议数据包,按照测试模型构架处理、收集数据,根据可信评估的数学模型使用集合论的方法,用集合中的矩阵向量数据生成数据库并进行处理;在动态测试过程中采用了仿真环境下的破坏性崩溃测试方法。在真实网络上对结果数据进行抽样测试,验证模型建立的准确性和评估结果的可信性。

升陷汤标准煎液HPLC⁃ELSD特征指纹图谱建立及3种成分测定

目的建立升陷汤(黄芪、柴胡、升麻等)标准煎液HPLC⁃ELSD特征指纹图谱,并测定3种成分的含量。方法建立15批样品HPLC⁃ELSD特征指纹图谱,测定黄芪甲苷、知母皂苷BⅡ、桔梗皂苷D含量。结果15批样品特征指纹图谱中有6个共有峰,相似度大于0.9。黄芪甲苷、知母皂苷BⅡ、桔梗皂苷D分别在0.47~11.86、1.22~7.29、0.10~5.00μg范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率分别为95.64%、97.42%、103.42%,RSD分别为1.82%、3.34%、2.06%。结论该方法准确、灵敏、稳定,可用于升陷汤标准煎液的质量控制。

鱼腥草饮片标准汤剂的制备及质量控制方法研究

【目的】建立鱼腥草饮片标准汤剂的质量控制方法,提高鱼腥草配方颗粒的质量评价标准。【方法】制备24批鱼腥草饮片标准汤剂并测定出膏率,以槲皮苷为指标计算转移率,建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法。【结果】24批鱼腥草饮片标准汤剂槲皮苷含量范围为4.86~9.02 mg/g,转移率范围为32.40%~60.16%,出膏率范围为12.18%~22.62%,特征图谱中共有峰6个,指认了5个,分别为新绿原酸(1号峰)、绿原酸(2号峰)、隐绿原酸(3号峰)、金丝桃苷(5号峰)、槲皮苷(6号峰)。【结论】建立的质量分析方法稳定可靠,适用于鱼腥草配方颗粒的质量评价。

指纹图谱与特征图谱技术在中药配方颗粒国家标准中的应用回顾性分析

指纹图谱与特征图谱技术在中药质量控制方面具有十分重要的作用,与中药饮片、中成药相比,中药配方颗粒国家标准均按照“中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求”规定建立了指纹图谱或特征图谱。本文通过回顾性分析指纹图谱与特征图谱技术在196个已发布中药配方颗粒国家标准中的应用情况,发现部分中药配方颗粒的国家标准存在物质基础研究薄弱,指纹图谱或特征图谱分析时间过长、对照品使用数量过多等问题。中药配方颗粒生产企业应当落实标准维护主体责任,践行绿色标准理念,持续开展中药标准汤剂物质基础研究,优化指纹图谱与特征图谱色谱条件,深入挖掘指纹图谱与特征图谱信息,通过相对保留时间定位或者设置相对峰面积规定,尽可能地建立可以区分多基原、生品与炮制品、伪品及易混淆品的中药配方颗粒国家标准,保障中药配方颗粒临床使用安全性和有效性。

白扁豆配方颗粒的质量标准研究

目的研究白扁豆配方颗粒质量评价方法,并分析其主成分从饮片至标准汤剂及配方颗粒的含量变化。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术,通过对照品比对、数据库检索鉴别白扁豆配方颗粒成分;采用UPLC-ELSD法测定白扁豆配方颗粒中竹节参皂苷IVa的质量分数,以Waters CORTECS T3柱为色谱柱,柱温为25℃,流动相为0.05%甲酸溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用ELSD检测器,其蒸发管温度为80℃,雾化温度为50℃,载气流速为1.3 L/min,进样量为7μL。结果白扁豆配方颗粒指纹图谱共标定了13个共有峰,质谱鉴别了11个成分。竹节参皂苷IVa检测质量浓度的线性范围为11.76~117.60μg/mL(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD值均小于3%,竹节参皂苷IVa平均回收率为99.27%,RSD为2.68%。结论所建立白扁豆配方颗粒质量控制分析方法准确度高、专属性强、重复性好且时间较短,可用于监测白扁豆配方颗粒生产过程各阶段的质量优劣,为白扁豆配方颗粒的质量标准制定提供研究依据。

维药骆驼蓬子药材质量标准研究

摘要：目的建立骆驼蓬子药材的质量标准。方法参照2010年版《中国药典》附录相关方法，对骆驼蓬子水分、总灰分、酸不溶性灰分、50％乙醇浸出物和重金属进行检测。采用硅胶HSGF。薄层板，以乙酸乙酯-甲醇-氨水（10：1．5：0．5）为展开剂，分别采用置紫外光（254、365nm）下检视、碘化铋钾显色及乙酰胆碱酯酶生物自显影技术对骆驼蓬子进行鉴别。采用C18色谱柱，以乙腈一醋酸铵缓冲盐（19：81）为流动相，检测波长为330nm，建立骆驼蓬子中去氢骆驼蓬碱（HAR）和骆驼蓬碱（HAL）的定量分析方法；以相同流动相梯度洗脱，检测波长为280nm，流速为0．7mL·min-1，建立骆驼蓬子药材特征图谱。结果采用紫外光（254、365nm）下检视、碘化铋钾显色及生物自显影技术联合分析可鉴别骆驼蓬子中的活性生物碱类成分。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱分别在1．97—198．68和1．70～345．30I,zg·mL“内呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．69％（RSD为1．89％）和100．66％（RSD为1．78％）。11批骆驼蓬子药材中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱平均含量分别为3．76％和3．23％。在特征图谱中确定了4个峰为特征峰。结论药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分、体积分数50％乙醇浸出物分别不得过9．0％、8．0％、1．0％和22．0％。重金属铅、镉、砷、汞、铜分别不得过5×10^-6、3×10^-6、2×10^-6、2×10^-6和20×10^-6。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量总和限度不得低于5．5％。以骆驼蓬碱为参照物峰，特征图谱中4个特征峰的相对保留时间应在各规定值的±5％之内。建立的定性和定量方法可用于骆驼蓬子药材的质量控制。

RDX基发射药子弹撞击特性研究

为了研究含RDX基发射药的子弹撞击特性,利用弹道枪发射的12.7mm标准弹对某种典型RDX基发射药进行了子弹撞击试验研究,并与单基发射药的子弹撞击特性进行对比。结果表明:RDX基发射药子弹撞击反应剧烈程度和冲击波超压均高于单基发射药,其安全性低于单基发射药;大弧厚RDX基发射药试样反应剧烈程度明显低于小弧厚是样,冲击波超压更低。从安全角度考虑RDX基发射药更适合用作大口径身管武器的发射装药。

国际医学教育标准特色研究

各国医学教育标准所表达的医学教育理念基本上是一致的，但也存在着一些差异，因而形成各自的特色。通过对一些主要国家医学教育标准的研究，挖掘其特色，分析其特色形成的原因及所表达的医学教育理念，这对于完善我国医学教育标准具有一定的借鉴意义。

古代经典名方济川煎物质基准HPLC特征指纹图谱研究

目的建立古代经典名方济川煎物质基准(标准煎液)HPLC特征指纹图谱,为济川煎物质基准质量研究提供参考依据。方法依据古方记载方法制备济川煎标准煎液,采用HPLC法测定15批济川煎标准煎液,并使用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"软件对15批样品图谱进行相似度分析、特征峰分析。结果自动匹配法筛选得出18个共有特征峰,其中1、3号色谱峰归属于当归与升麻,2、5~7、9、11、13号色谱峰归属于肉苁蓉,4、12、14、15、17号色谱峰归属于升麻,8、10、18号色谱峰归属于枳壳,16号色谱峰归属于当归,并通过对照品指认了7个特征峰成分,分别为咖啡酸(1号峰)、松果菊苷(2号峰)、阿魏酸(3号峰)、异阿魏酸(4号峰)、毛蕊花糖苷(6号峰)、柚皮苷(8号峰)、新橙皮苷(10号峰),15批样品与生成的济川煎物质基准对照指纹图谱相似度均大于0.9。结论建立的济川煎物质基准HPLC分析方法简便、准确、稳定、灵敏,体现了济川煎的整体化学成分特征,可用于济川煎物质基准质量研究,也为济川煎转化开发为现代制剂提供了一定的参考依据。