环境空气中气态和颗粒态总氟化物分析方法优化

对双层磷酸氢二钾浸渍滤膜采集-氟离子选择电极测定环境空气中1、24 h气态和颗粒态总氟化物的方法进行了优化研究。方法采用小流量采集(24 h采样流量为16.7 L/min,1 h采样流量为50 L/min),解决了现有方法在样品采集上的问题,优化了样品制备中超声提取和静置方法。采样体积为3、24 m^3时,方法检出限分别为0.5、0.06μg/m^3,测定下限分别为2.0、0.24μg/m^3。实际样品测定,采样1 h时,加标回收率为87.9%~109%;采样24 h时,加标回收率为80.2%~99.3%,平行样测定的精密度为0.3%~2.9%,方法精密度和准确度良好,适用于环境空气中氟化物的测定。

离子选择电极法和新氟试剂光度法测定空气中HF的比较

对离子选择电极法与新氟试剂光度法的特性指标进行了比对研究。结果表明,离子选择电极法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0.04～1 900 mg/L,相对标准偏差为0.16%～0.30%,加标回收率为101%;新氟试剂光度法检出限为0.05 mg/L,线性范围为0.06～1.5 mg/L,相对标准偏差为1.05%～2.10%,加标回收率为105%。两种方法结果无显著性差异,但离子选择电极法与新氟试剂光度法相比,测定下限低,测定范围宽,精密度、准确度较高,因此选定离子选择电极法作为制定大气中氟化氢测定法国家标准的基础。

离子色谱法测定空气中氟化氢氯化氢和硫酸

以多孔玻板吸收管采样,采用离子色谱法同时测定作业场所空气中的氟化氢、氯化氢和硫酸,采样效率>92%。氟化氢在0 mg/L～2.00 mg/L、氯化氢在0 mg/L～2.50 mg/L、硫酸在0 mg/L～4.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.003 mg/m3、0.02 mg/m3、0.023 mg/m3(按采样体积60 L计),标准溶液平行测定的RSD≤8.0%,两个质量浓度水平加标的平均回收率为92.6%～106%。

离子电极法测定氟化氢含量的研究

本文简述了空气中HF的危害,采用离子选择电极法测定化学工业工作场所空气中HF含量。利用orgin软件对氟标准液测定结果进行线性拟合得到F-选择电极标准工作曲线为Y=-0.0175X+6.2677,相关系数R=0.9994,标准曲线线性关系良好,该方法能有效的测定化工车间空气中HF的含量,有效地做好安全防护措施。

环境空气有组织排放H_2S和CS_2污染源的排查

采用调查和多种检测方法对有组织排放的空气恶臭的物质进行定性分析和定量监测,以证实和确认污染源。在走访受害居民和工业污染源调查的基础上,使用三点比较式嗅袋法、分光光度法、主动式吸附管热解析/GC/MS和不锈钢采样罐/GC/MS法检测空气恶臭的物质的种类和含量,并且通过自动监测仪器长期定点观测污染发生时和消除污染源后空气恶臭的物质含量的变化。结果表明,导致空气恶臭的物质为H2S和CS2,其中CS2为污染源的特征物质,相同时间和地点空气中H2S和CS2的质量浓度相关系数为0.84;污染源下风向空气中H2S含量高,年平均值为0.084mg/m3;不在下风向的空气H2S含量低;清除污染源后其下风向空气中H2S年平均值为0.008 mg/m3,空气不再恶臭。该排查方法为监控有组织排放恶臭的污染源提供了经验和实例。

氟离子选择电极法测量大气氟化物的方法验证

验证了离子选择电极法测定氟化物的特性指标.结果表明:检出限为0.01 mg/L,测定下限为0.04 mg/L,样本标准偏差为0.30～0.40,相对标准偏差为0.16%～0.30%,回收率在97～103%内.说明该方法的精密度好,准确度高,符合质量控制要求.

基于稳定氢同位素的太原市大气单环芳烃来源

采集太原市城北和城南区域环境空气和5类污染源挥发性有机物样品,测定样品中典型单环芳烃稳定氢同位素(δD)组成,基于同位素质量平衡原理计算单环芳烃从源到环境空气受体的δD初始混合值,探讨单环芳烃来源.结果表明,柴油挥发源、溶剂挥发源、汽油挥发源(97#)、汽油挥发源(95#)、机动车尾气(97#)、机动车尾气(95#)和民用燃煤源中单环芳烃δD范围依次为:(−138.7‰~−115.5‰)、(−147.0‰~−121.0‰)、(−150.8‰~−117.6‰)、(−131.8‰~−113.8‰)、(−171.2‰~−120.0‰)、(−138.9‰~−102.7‰)和(−168.3‰~−142.3‰),民用燃煤源中单环芳烃δD显著贫重氢同位素(D)组成,机动车尾气源与汽油挥发源中苯的δD相比显著贫D,可用于探索污染物转化过程;城北和城南环境空气中δD范围为(−131.7‰~−115.1‰)和(−131.9‰~−74.9‰),δD初始混合值为−138.4‰和−173.9‰,体现了其来源差异.

离子色谱法测定空气中氯化氢的不确定度评定

本文根据HJ549-2009《环境空气和废气氯化氢的测定离子色谱法(暂行)》对环境空气中氯化氢的浓度进行检测,并对测定过程中不确定度的来源进行分析,对各分量进行了详细量化,计算出该分析方法的合成不确定度,并给出结果的扩展不确定度。

对环境空气氯化氢浓度限值的探讨

通过对环境空气中氯化氢的毒理作用,各类标准比较、标准来源、评价标准的计算方法等,对现有的环境空气质量标准进行了探讨,提出了需要对现行标准进行修订的建议。

离子色谱法测定低浓度样品氯化氢标准曲线的选择研究

标准曲线的重心点处,样品的检测结果不确定度最小,标准方法 HJ 549中给出的标准曲线浓度范围较宽,不适用于低浓度样品的检测。实验目的是优化离子色谱法检测环境空气等低浓度样品中氯化氢的标准曲线,提高检测结果的准确性。主要从方法检出限、精密度、加标回收率、空白值及环境空气样品检测等方面对标准曲线和优化曲线进行验证,得出用离子色谱法检测环境空气、无组织工业废气及低浓度有组织工业废气应选择优化后的低浓度曲线的结论。

离子色谱法测定环境空气样品中的氟化物

采用离子色谱法测定环境空气样品中的氟化物,具有操作简单,灵敏度高,准确度高、重现性好等优点。氟化物的测定线性范围为0.004-1000mg/L,方法的检出线为0.004mg/L,相对标准偏差小于等于3.1%,加标回收率在96%-105%范围内。测定环境空气样品中的氟化物,获得了满意的结果。

环境污染纠纷技术仲裁监测方法探讨

以某铝厂环境空气氟化物污染纠纷的技术仲裁监测为实例,总结出了一套环境污染纠纷技术仲裁监测的工作程序和方法。 从法律程序、技术路线、质量保证、监测指标体系等方面对环境污染纠纷技术仲裁监测工作如何开展进行了探讨。

离子色谱法测定环境空气中氯化氢降低空白值的方法

用离子色谱法测定环境空气中低浓度氯化氢,是通过测定氯离子质量浓度间接测定氯化氢的质量浓度,测定过程极易受外来氯离子的干扰,使空白值偏高。通过试验确定测定过程中可能存在氯离子干扰的环节,并采取一系列方法消除前期准备、采样和分析全过程中的干扰,以降低空白值。

毛细管离子色谱法测定空气中的氯化氢

以多孔玻板吸收管采样,用氢氧化钾-碳酸钠溶液吸收空气中的氯化氢(HCl),毛细管离子色谱法测定吸收液中的氯离子含量,根据采气量计算空气中的HCl含量。该方法灵敏度高,检出限低,结果准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰,适用于环境空气中低含量HCl的测定。

空气中氟化物测定影响因素的探讨

目前测定环境空气中氟化物常采用滤膜采样氟离子选择电极法。该方法对操作要求比较严格,结合实际工作经验,针对试剂、滤膜、氟离子选择电极、空白值、操作及采样过程对测定结果产生的影响进行了探讨。

离子色谱测定磷肥生产过程中大气污染物中的氟化氢

用DX-120型离子色谱仪,以3.5 mmol/LNa2CO3和1.0 mmol/LNaHCO3混合液作为淋洗液,淋洗流量1.2mL/min,进样量25μL,仪器压力2000Psi,温度10～25℃,测定磷肥生产过程中大气污染物中的氟化氢。该方法的检出限为10μg/L,在0.10、0.50、1.00、1.50、2.00 mg/L浓度下进行精密度试验,RSD分别为2.54%,1.15%,2.07%,2.37%,1.98%,回收率为96.0%～102.0%。试验表明该方法操作简便、快速、准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰。用离子色谱测定作业场所空气中氟化氢是较为理想的检测方法。

过磷酸钙生产中氟化氢及氟化物对环境的污染

为了对磷肥厂产生氟化氢及氟化物对环境污染进行调查,对磷肥生产车间以及车间外大气、排出废水、周边土壤和对照组进行氟化物含量测定.结果表明,磷肥生产车间和车间外大气、排出废水、土壤氟化物含量均高于对照组(P<0.05),故应加强对磷肥厂排出废水废气处理,加强环保意识.

离子色谱法测定环境空气和废气中溴化氢

建立了离子色谱法测定环境空气和废气中溴化氢的方法。当采用1.5m L/min流速,KOH梯度淋洗时可以达到快速分离分析溴化物的目的,并考察了不同试剂配制标准溶液对标线绘制的影响。在已经优化的条件下,线性范围为0.05~2.00mg/L。当采集60L环境空气时,检出限为2.0μg/m3;当采集10L废气时,检出限0.01mg/m3;低、中、高浓度的精密度分别为3.01%、1.14%、1.75%（n=7）。将该法用于环境空气和废气中溴化氢的测定,样品加标回收率为95.6%~102%。

对空气中氟化物监测的前处理方法的探讨

在GB/T 15434-1995环境空气中的氟化物监测的吸收滤膜的预处理过程中,发现不进行搅拌而仅靠超声波提取,则氟化物的加标回收率不到80%,而增加搅拌步骤后其回收率大为改善,并对此进行了分析。此外,还考察了超声波提取时间、静置时间对氟化物提取效果的影响。结果表明,预先将膜搅碎成糊状而均匀分布于提取液中,再用超声波提取5 min,静置90 min后,氟化物的加标回收率可达99%。

离子色谱法测定环境空气和废气中氯化氢的问题探讨

离子色谱法测定环境空气和废气中氯化氢较其他方法如硫氰酸汞分光光度法、硝酸银容量法等有所用试剂少、二次污染小、选择性好、准确灵敏、分析操作简单等优点,在环境监测领域得到广泛的应用,技术也日趋成熟。但在实际的应用过程中仍然存在一些需要注意的问题。本文从样品采集、分析测试两个方面对离子色谱法测定空气和废气中的氯化氢进行探讨,分析实际的应用过程中需要注意的问题,并提出合理化建议。