两性淀粉的制备及性能

选用三聚磷酸钠作为磷酸化试剂与阳离子淀粉干热反应制备两性淀粉，用正交试验方法研究了磷酸化试剂用量、ｐＨ、反应温度、反应时间及其它因素对阴离子取代度和反应效率的影响，并对两性淀粉结合磷含量、阴离子对阳离子基团比率、粘度、电导率和Ｚｅｔａ电位进行测试．结果表明，在同一淀粉分子链上接上阳、阴两种离子基因是可能的．在影响合成反应的诸因素中，磷酸化试剂用量最重要．加入１％的尿素可大大提高阴离子取代度和反应效率．阴离子对阳离子基团比率与两性淀粉表面活性密切相关．

十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能

研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂（十二烷基苯磺酸钠（sodium alkyl benzene sulfonate,ABS）、十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate,SDS）、十二烷基羧酸钠（sodium dichloroisocyanurate,SDC））与阳离子表面活性剂（十六烷基三甲基溴化铵（cetyltriethyl ammonium bromide,CTAB））的复配体系的性能,考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力.研究结果表明,阴阳离子复配体系在摩尔比接近1∶1时,整个体系的泡沫性能下降,表面张力和界面张力趋于最大值,接触角趋于最小;在SDC-CTAB体系中,当w（CTAB）=10%~30%时,复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.

十二烷基季铵盐及其与十二烷基硫酸钠混合体系的表面活性

通过表面张力测定，研究了十二烷基季铵盐C12H25N（CnH2n＋1）3Br（n＝1，2，3，4）及其与十二烷基硫酸钠混合体系的表面活性；应用规则溶液理论，计算了混合体系表面吸附层和胶团的组成及分子相互作用参数．对于季铵盐，极性基影响大：cmc随n增加而下降，γcmc则先上升（n＝1－2），后下降（n＝2－4）．自极性基碳链的空间阻碍、疏水、弯曲效应，以及电荷屏蔽效应可对此予以解释．对于混合体系，极性基大小对其表面活性及胶团组成的影响较小．

两性高分子絮凝剂阴、阳离子基团含量对絮凝性能的影响

合成了一系列带不同阴、阳离子基团含量的两性高分子絮凝剂 ,详细讨论了阴、阳离子基团含量对硅藻土悬浮体系絮凝性能 (透光率、沉降速度、沉降体积 )的影响。结果表明 :阴、阳离子基团含量并不是越大越好 ,它们之间有个协同效应 。

阳离子聚合物抗菌性能影响因素的研究进展

细菌感染是严重威胁人类健康的全球性问题,而耐药菌的出现及细菌耐药性的增加加剧了细菌感染治疗的难度。高效低毒、不产生耐药性的抗菌材料(或抗生素)成为迫切需求。阳离子聚合物是结构中含有阳离子基团的一类聚合物材料,特殊的离子结构赋予其特殊的物理化学性质,受到研究人员的广泛关注。阳离子聚合物中的阳离子结构可以与细菌电负性的细胞膜产生静电结合,同时其疏水链段可以插入细胞膜的磷脂双分子层扰动细胞膜,并最终导致细菌死亡;此外,其结构的可设计性使得研究人员能够通过设计其阴、阳离子的结构或种类获得抗菌性能可调的抗菌材料。文章主要总结了阳离子化学结构、阴离子结构、疏水链结构和电荷密度、功能性基团等因素对阳离子聚合物抗菌性能的影响,研究发现通过调节阳离子聚合物的结构可以实现其抗菌性能的可控调节。

反渗透后续化学除盐系统的优化

根据多年来的工程实践经验,提出了一级反渗透装置后续“两级混床”实际使用中存在的问题,并通过不同水源,从理论上计算后证明,全新的“阴床+混床”作为一级反渗透装置后续化学除盐工艺,相比以往常用及传统的反渗透装置后续化学除盐工艺,具有最低的设备投资,最少的酸碱耗量及废水排放量;其适用水质范围之广,是反渗透装置后续“两级混床”工艺所不能相比拟的。

混合表面活性剂双水相性质的研究

本文利用电导法及冷冻蚀刻实验技术研究了正负离子表面活性双水相上相中的液晶结构状态及其相关性质。在双水相相体积比一组成关系曲线上及上相电导率—组成曲线上,均存在明显的转折。转折处组成是有偏光现象的双水相与无偏光现象的双水相的分水岭,立方液晶导电能力与容纳水的能力强于层状液晶或六方液晶。冷冻蚀刻实验证实了无偏光现象的立方液晶的存在。本文对一些机理进行了讨论。

简便的纸料电性分析方法

本文介绍了一种利用胶体滴定技术测试和研判纸料整体电性的简便分析方法。其关键技术在于反滴定法的灵活应用以及对滴定终点的明确指定。根据试验过程中标准溶液PVSK、DPPM的加入量和消耗量,可以分别计算出纸料的阳离子需求量、阴离子需求量及胶体滴定比CTR。根据CTR的值判断纸料的电性及其强弱。CTR值接近1,纸料的电性呈中性;CTR越大,纸料的阳离子性越强;CTR越小,纸料阴离子性越强。该方法有利于造纸系统的湿部过程检验和生产控制。

肉牛饲料营养价值研究之常量矿物元素营养

文章以列表方式给出了我国肉牛常用饲料基于干物质基础的常量矿物元素含量数据,包括钙、磷、镁、钾、钠、氯和硫等。对于肉牛生长和繁殖来说,常量矿物元素不仅在饲料中的含量重要,而且其比例关系也同样值得重视。文中列出了7种重要的矿物元素比例关系。

公路下伏采空区注浆处治泡沫轻质土新型材料试验研究

为解决西北部地区公路经过采空区采用常规水泥粉煤灰浆液注浆处治存在的问题,采用阴、阳离子型泡沫剂,对水泥粉煤灰浆液进行发泡改性,研制出一种新型泡沫轻质土注浆新材料。研究结果表明:泡沫轻质土新材料强度和密度随着水固比的减小而增大,随着水泥占固相比的增大而增大,随着泡沫溶液掺量增加而减小。提出了两种适用于公路一般路基、桥梁、隧道下伏采空区注浆处治的新型轻质注浆材料配比范围。

阴离子交换膜阳离子基团的碱稳定性研究进展

碱性阴离子交换膜燃料电池(AAEMFCs)因其优异的动力学反应特性、可使用低成本的非Pt催化剂、可抑制燃料渗透等优点而得到迅速发展.阴离子交换膜(AEMs)作为AAEMFCs的核心部件,对AAEMFCs的性能起到直接且关键的影响.为满足AAEMFCs的使用性能,AEMs通常需要具备高OH^(-)电导率及优异的热稳定性、机械稳定性及碱稳定性.然而目前AEMs的碱稳定性仍面临着巨大挑战.AEMs碱稳定性的下降主要是由于碱性环境下AEMs的聚合物骨架和阳离子基团的降解所致.本文将结合近年来国内外研究进展梳理AEMs的阳离子基团的碱稳定性问题及解决思路,并对其未来的发展趋势进行了合理的预测.

直接空冷机组极高pH下高混长期稳定运行技术

针对某电厂直接空冷机组给水p H提高至9.6~9.8后,精处理高速混床运行周期大幅缩短,甚至只有原来的20%的问题,采用树脂输送图像智能识别及控制仪,在不改变树脂分离设备结构的情况下,将阳阴树脂体积比由1:1调整为3:2,同時提高树脂输送精度,避免了阳阴树脂的"交叉污染",使树脂再生度能达到较高水平。实施后,2×600MW直接空冷机组精处理高混的平均周期制水量增加约70%,并且出水铁的质量浓度在3μg/L以下,Na^+和Cl^-的质量浓度均小于1μg/L,汽轮机无积盐、腐蚀及结垢等问题出现。

大孔阴树脂水中受热降解动力学研究

采用静态浸泡实验研究了3种大孔阴树脂强碱基团降解速率与温度、水料倍率的关系,探讨阴树脂的降解动力学.研究结果表明：不同树脂开始降解的温度不同,阴树脂在60～80℃范围内降解速率明显加快且随着温度升高而增加;在较低的水料倍率下（≤200∶6）,降解反应较好地遵循零级反应动力学;水料倍率会影响阴树脂的降解速率,水料倍率增大,强碱基团降解加速.

高稳定碱性离子膜分子设计研究进展

以阴离子交换膜(碱性离子膜)为基础的能量转化与储能过程十分重要,包括碱性膜燃料电池、碱性膜电解水制氢等,该类电膜过程对未来能源结构会产生深远影响。现有阴离子交换膜存在耐碱性差、性能衰减显著的问题,严重制约高效能源储存及转化技术发展。为了获得高稳定的碱性离子膜,近年来,围绕耐碱高分子材料的分子设计开展大量工作。本综述从碱性膜材料的高分子骨架和阳离子基团两个角度出发,针对膜材料耐碱性,重点阐述聚烯烃和聚芳基的主链结构,以及非金属中心、金属中心,两类阳离子的分子结构设计策略,展望高稳定碱性膜的结构设计规律及主要挑战,为设计与合成高性能碱性离子膜,满足清洁能源转化与储能膜过程提供新思路。

新型高分枝化PAM增强剂

一般增干强剂在纸张增强的同时具有对浆料的助滤、助留作用,尤其是PAM增强剂,在日本获得广泛应用。然而,由于废纸回用的增加、白水封闭循环以及大量填料的添加,使得普通PAM的效果下降。基于此,本文介绍了研发的新型PAM增强剂,具有高分枝化、高分子量和新型结构,与普通PAM相比,增强、助滤、助留效果优异,能够满足近年来苛刻的抄纸环境,生产出优良的纸和纸板。

C_(16)-MADS与K_3复配性能研究

研究了双亲水基型阴离子表面活性剂十六烷基二苯醚二磺酸盐(C16-MADS)与季铵盐型阳离子表面活性剂十二烷基二甲基羟乙基氯化铵(K3)的复配性能,结果表明:当溶液中量比值2α[n(K3)/n(C16-MADS+K3)]为0.67时,协同作用(降低表面张力的能力、效率和形成胶束能力)最强.混合胶束和表面混合吸附层中的组成随溶液组成变化不大,均接近等量比.复配体系的胶束聚集数较单一体系均有大幅度的增加.

铵态氮和硝态氮配比对烤烟生长及离子平衡的影响

为明确烤烟烟苗阴阳离子平衡对不同铵态氮和硝态氮比例的生理响应,采用水培试验,以云烟87为试验材料,研究了不同铵硝配比处理对烟苗生长和阴阳离子平衡的影响。结果表明,硝态氮比例增加有利于烟苗根、茎、叶生长。苹果酸和草酸含量在全硝处理下显著大于其他处理,而铵硝比25:75处理柠檬酸含量与全硝处理未达到显著差异;阳离子K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)含量随硝态氮比例增加呈增加趋势,而铵硝比50:50处理无机阴离子NO_(3)^(–)和SO_(4)^(2–)含量最大,分别为0.06和1.03mmol/g,Cl^(–)含量在铵硝比75:25处理下显著大于其他处理,H_(2)PO_(4)^(–)含量随硝态氮比例增加而增加,随后保持不变,最大值为0.20mmol/g。随硝态氮比例的增加,阴阳离子平衡先呈碱化趋势后呈酸化趋势,全硝处理下阴阳离子平衡结果最差,为3.43mmol/g,但并未造成离子失衡。综合考虑,氮素形态以铵硝比为0:100对烟苗生长和离子平衡等各项指标的影响最佳。

油水界面上阴/阳离子型复配表面活性剂体系的分子动力学模拟

采油过程中阴/阳离子型表面活性剂复配使用可显著增强驱油效果,对其微观机理的深入研究有助于驱油用表面活性剂的结构优化设计及使用。采用分子动力学方法研究了不同摩尔比的阴离子表面活性剂聚醚羧酸钠(PECNa)和阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)复配体系在油水界面上的分子行为和物理性质。结果表明,复配体系比单种表面活性剂体系更有利于降低油水界面张力。不同复配比体系中,两种表面活性剂头基相反电荷间的吸引作用使表面活性剂之间对各自反离子的静电吸引作用减弱,且等摩尔比体系尤为明显。阴离子表面活性剂的亲水头基对阳离子表面活性剂亲水头基形成的水化层内水分子的结构取向无显著影响,反之亦然。通过调节两种离子型表面活性剂的复配比例,可调整油水界面吸附层微观结构,有望降低油水界面张力,提高采收率。

热响应性阴阳离子表面活性剂混合体系囊泡的构筑与稳定性调控

制备稳定的表面活性剂囊泡是进一步发展囊泡技术的关键.本工作制备了两种酰胺基分别在疏水链和连接基团的阳离子Gemini表面活性剂(C_(12)A-C_(2)-AC_(2)和C_(2)-AC_(12)A-C_(2))与阴离子谷氨酸表面活性剂(C_(2)Glu)混合体系囊泡,系统研究了酰胺基位置和羧基间氢键对囊泡形成与热稳定性的影响.结果表明,位于疏水链上的酰胺基通过氢键可有效促进表面活性剂混合体系囊泡形成和热稳定性,C_(12)A-C_(2)-AC_(2)&C_(2)Glu囊泡在升高温度过程中保持蓝色乳光不变,但对于酰胺基位于连接基团上的C_(2)-AC_(12)A-C_(2)&C_(2)Glu囊泡溶液,其蓝色乳光随温度升高逐渐转变为乳白色或出现沉淀,降低温度溶液再次恢复蓝色乳光.含有两个羧基的C_(2)Glu的带电量及分子间氢键随p H此消彼长,p H 5.0时C_(2)Glu羧基形成的分子间氢键促进了C_(12)A-C_(2)-AC_(2)&C_(2)Glu和C_(2)-AC_(12)A-C_(2)&C_(2)Glu囊泡的形成和热稳定性,在升温过程中混合体系囊泡溶液均没有产生沉淀,而p H 10.0时这两个体系形成的囊泡溶液随温度升高分别出现蓝色乳光加深和沉淀现象.这类具有温度响应性、高效形成囊泡的体系具有重要的实际应用价值.