中国鲤几个代表种群基因组DNA遗传多样性分析

中国鲤具有悠久的养殖历史和重要的经济价值,无论是天然种群还是养殖品种,年产量远超过其它鱼类。近几十年来,养殖新品种的开发获得成功,大大提高了产量,改善了品质。但是由于盲目的开发利用,许多重要的鲤养殖种类的种质资源遭到破坏。"江西三红"(Cyprinuscarpiovar.xingguonensis、Cyprinuscarpiovar.wuyuanensis、Cyprinuscarpiovar.wananensis)、黄河鲤(Cyprinusycarpiovar.)和黑龙江野鲤(Cyprinuscarpiohaematopterus)是中国鲤几个具有代表性的养殖品种和野生种,在我国鲤鱼遗传育种研究中均占有非常重要的地位。应用第二代分子标记,即微卫星标记(microsatellite)84个,对以上5个具有代表性的中国鲤进行了全基因组DNA检测。结果表明,当退火温度提高至60℃时,有43对标记引物扩增出清晰的条带,其中有14对在群体间呈现多态性,扩增等位基因位点为2～4个。微卫星座位MFW4,MFW19,MFW23和MFW26在群体内显示了高度的多态性,扩增等位基因位点为7～13个。统计实验结果发现,"江西三红"3个品种间遗传差异较小,兴国红鲤和荷包红鲤的亲缘关系较近(0.93);属于同一亚种不同地理种群的黄河鲤和黑龙江野鲤具有较高的遗传相似性(0.89)。另外,根据微卫星多态性分析结果,探讨了这5种鲤的遗传多样性。

松浦红镜鲤保种群体的遗传结构

应用35对多态性较高的微卫星标记对鲤新品种——松浦红镜鲤（Cyprinuscarpiovar.songpuredmirrorcarpl的保种群体进行了遗传结构研究。结果显示，在91尾松浦红镜鲤个体中，共检测到140个等位基因，每个位点等位基因数3-6个，平均有效等位基因数为3．0426；期望杂合度范围为0．3750-0．8274，均值为0．6493；多态信息含量范围为0．396-0．912，均值为O．5869；哈迪-温伯格平衡检验结果表明群体处于不平衡状态；平均固定系数为-0．026，说明该群体存在杂合子过剩现象；瓶颈效应分析表明，群体已经历了瓶颈效应；根据连锁不平衡方法计算有效群体大小为31．2。该研究表明松浦红镜鲤遗传多样性较为丰富，为了在下一步保种工作中避免或降低瓶颈效应，应加强保护工作，从而保持其丰富遗传多样性和优良的经济性状。

冷休克对兴国红鲤胚胎发育的影响

本文采用冷休克技术对兴国红鲤(Cyprinus carpio var singuonensis)受精卵进行不同时间的处理,详细比较了正常发育和冷休克处理后的胚胎发育过程以及主要的形态特征。结果表明,对授精后3～5min的受精卵进行冷休克(0～2℃)处理10～15min,其出膜时间比正常胚胎的出膜约提前7h,为最适处理时间。正常胚胎发育与经处理的胚胎发育在主要形态结构上无明显差异。

鱼害粘球菌对兴国红鲤和彭泽卿致病性

通过鱼害粘球菌(Myxococcuspiscicola)对兴国红鲤(Cyprinuscarpiovar.singuonensis)、彭泽鲫(Carassiusauratusvar.pengzenensis)的攻毒实验,初步确定菌的致死浓度范围。在25℃下,体重为160g左右的兴国红鲤致死浓度数量级为1011,体重为140g左右的彭泽鲫致死浓度数量级为108。感染结果表明:兴国红鲤的抗病力强于彭泽鲫;两种鱼死亡特征都表现为细菌性烂鳃病。

赣昌鲫(日本白鲫♀×兴国红鲤♂)及其双亲同工酶的研究

采用不连续聚丙酰胺凝胶电泳法,研究了赣昌鲫(Carassius cuvieri♀×Cyprinus carpio var. singuonensis ♂)及其双亲的肌肉、肝脏、肾脏、心脏、脑、晶状体6种组织在超氧化物歧化酶(SOD)、苹果酸脱氢酶同工酶(MDH)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH)、酯酶(EST)四种同工酶酶谱表达上的遗传差异。结果显示:赣昌鲫的SOD酶谱表达在6种组织中与母本一致;心脏、肝脏、肾脏的MDH表达酶带数与母本相同,且具偏母遗传特性,肌肉的MDH表达谱带数与父本肌肉相同,具偏父遗传特性;LDH、EST在各组织中的酶带表达形式则多数特征偏向于父本,部分与母本相似;LDH同工酶的表达显示出新杂种酶带特异性,EST同工酶在肾脏中也表达了自身特有的杂种酶带。结果表明,属间杂交的后代遗传物质上也存在着变异,存在可选育的性状。