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题名二氧化铈的氯化反应机制研究
被引量:11
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作者
朱国才
池汝安
张志庚
徐盛明
田君
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机构
清华大学核能技术设计研究院
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出处
《中国稀土学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期293-296,共4页
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基金
国家自然科学基金!(5 980 40 0 4
5 96 740 2 2 1)
国家杰出青年科学基金!(5 972 5 40 8)资助项目
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文摘
通过考察反应温度、时间及NH4Cl用量对CeO2 氯化的影响以及CeCl3·7H2 O的热分解行为的研究 ,对CeO2 的氯化机制进行了探讨。结果表明 ,CeO2 在空气气氛下采用NH4Cl氯化 ,在 30 0℃下其氯化率达到 80 %左右 ,更高的温度反而不利于CeO2 的氯化 ,这主要是由于CeCl3·7H2 O的热分解造成的。同时CeO2 的氯化并不是NH4Cl产生HCl发生氯化 ,而是NH4Cl直接参与反应 ,生成中间化合物CeOCl,然后转化为CeCl3。CeCl3·7H2 O的热分解及热分析研究进一步说明了CeOCl的存在。因此采用NH4Cl氯化CeO2 时 ,一方面应控制反应温度及反应时间 ,同时 ,过量的NH4Cl有利于CeCl3 形成。
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关键词
铈
二氧化铈
氯化反应机制
NH4CL
回收工艺
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Keywords
rare earths
cerium
chlorination
thermal decompositio
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分类号
TF845.6
[冶金工程—有色金属冶金]
TF803.24
[冶金工程—有色金属冶金]
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