期刊文献+
共找到50篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Determination of Catalytic Rate Constants towards Polymeric Conversion to Synthetic Oils: Bridging the Gap between Kinetics and Thermodynamics
1
作者 Zharama M. Llarena 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2017年第8期1-11,共11页
Coal fly ash is being utilized as a recycling material for catalysis due to its aluminosilicate content. Catalytic conversion of polymeric wastes into synthetic gasoline and diesel through pyrolysis requires applicati... Coal fly ash is being utilized as a recycling material for catalysis due to its aluminosilicate content. Catalytic conversion of polymeric wastes into synthetic gasoline and diesel through pyrolysis requires application of kinetic and thermodynamic principles. This study aimed to identify the catalytic rate constant necessary for rate law involved in reaction mechanisms and activation energy reduction needed for heat transfer rate. Stoichiometric application for balanced total series of elementary reactions is solved for the concentration determination of reactants and products. Unsteady-state in three dimensional directions of thermodynamics is derived for the determination of heat transfer rate, temperatures at any position in a sphere using Gurney and Lurie chart and center temperature in a sphere by Heisler chart. Application principles of rate law and Arrhenius equation can result to thermal conductivity as a function of activation energy leading to synthetic fuel production. 展开更多
关键词 Catalyst Coal FLY ASH rate Law rate constant thermal Conductivity
下载PDF
相转移催化作用下大豆油的环氧化反应的安全特性研究
2
作者 张风炎 董永路 +2 位作者 林树东 桂雪峰 胡继文 《纤维素科学与技术》 CAS 2023年第3期33-38,I0002,共7页
针对在自制相转移催化剂([(C18H37)2(CH3)2N]3{PO4[W(O)(O2)2]4})作用下大豆油(SBO)的环氧化反应过程的热危险性进行了研究。首先,通过DSC研究了双氧水在本体系中的热力学及稳定特性,结果表明该催化剂能够提升H2O2的热稳定性,强化其氧... 针对在自制相转移催化剂([(C18H37)2(CH3)2N]3{PO4[W(O)(O2)2]4})作用下大豆油(SBO)的环氧化反应过程的热危险性进行了研究。首先,通过DSC研究了双氧水在本体系中的热力学及稳定特性,结果表明该催化剂能够提升H2O2的热稳定性,强化其氧化能力。其次,采用原位红外技术监测了SBO环氧化反应的全过程,通过建立环氧化反应动力学进一步研究潜在的危害性。动力学的决定系数(0.9886~0.9974)表明SBO环氧化反应为一级反应。计算得到的SBO环氧化反应的表观活化能为15.43 kJ/mol,表明该反应体系对温度敏感,易受到温度变化的影响。另外,ΔG(31.38~32.50 kJ/mol)和ΔH(12.67 kJ/mol)为正值以及ΔS(-56.18 kJ/mol)为负值,表明使用催化剂的SBO环氧化反应是遵循非自发的、吸热的过程。因此,研究结果表明低温反应和间歇进料的方式能够最有效地降低其热失控风险。 展开更多
关键词 环氧化 热危险 热分解 原位红外 动力学 速率常数 活化能
下载PDF
OLED发光材料的理论计算与分子设计 被引量:1
3
作者 刘美惠 彭谦 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期115-128,共14页
数次有机发光二极管(OLED)器件效率的突破均源于有机电致发光新机制的发现和有机发光材料的创新。理论探究有机分子激发态的形成和衰变过程可以加深理解发光的微观机理,促进发光材料分子的研发。本文简要介绍了热振动关联函数(TVCF)的... 数次有机发光二极管(OLED)器件效率的突破均源于有机电致发光新机制的发现和有机发光材料的创新。理论探究有机分子激发态的形成和衰变过程可以加深理解发光的微观机理,促进发光材料分子的研发。本文简要介绍了热振动关联函数(TVCF)的速率理论,及其在荧光、磷光和热激活延迟小分子材料中的应用。针对这三类小分子材料,我们揭示了其发光机理,建立了分子结构与性质之间的关系,提出了表征效率的描述符,并理论设计了优良的OLED发光分子。 展开更多
关键词 OLED发光材料 分子描述符 热振动关联函数 激发态衰减速率常数 发光量子效率
下载PDF
硼金属化RDX基炸药的热行为 被引量:9
4
作者 任晓宁 邵颖惠 +4 位作者 刘子如 赵凤起 张皋 封雪松 衡淑云 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期47-51,共5页
采用热重(TG-DTG)及高压差示扫描量热(PDSC)技术,考察了含硼金属化RDX基炸药的热行为。研究了不同金属组分对金属化炸药热分解性能的影响,计算获得热分解的动力学参数表观活化能及指前因子。结果表明,RDX分解及其分解产物能"活化&q... 采用热重(TG-DTG)及高压差示扫描量热(PDSC)技术,考察了含硼金属化RDX基炸药的热行为。研究了不同金属组分对金属化炸药热分解性能的影响,计算获得热分解的动力学参数表观活化能及指前因子。结果表明,RDX分解及其分解产物能"活化"硼粉,使之在高温下更易被氧化或氮化,而RDX对Al粉或Mg粉氧化反应的影响相对较小;B、Al和Mg金属粉的加入导致RDX的热分解反应表观活化能和速率降低,DSC(PDSC)和DTG峰温滞后,DSC的量热值下降。 展开更多
关键词 物理化学 金属化炸药 热分析 表观活化能 反应速率常数
下载PDF
DZ466合金热障涂层CoCrAlY黏结层1050℃氧化行为 被引量:9
5
作者 任维鹏 李青 +4 位作者 肖程波 宋尽霞 何利民 黄光宏 曹春晓 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期74-78,83,共6页
采用电子束物理气相沉积(EB-PVD)法在一种新型定向合金DZ466试样上沉积CoCrAlY黏结层和Y2O3部分稳定的ZrO2(YSZ)陶瓷层,对试样进行1050℃循环氧化实验并研究其氧化行为。采用X射线衍射仪、扫描电镜以及电子探针对涂层进行显微组织分析... 采用电子束物理气相沉积(EB-PVD)法在一种新型定向合金DZ466试样上沉积CoCrAlY黏结层和Y2O3部分稳定的ZrO2(YSZ)陶瓷层,对试样进行1050℃循环氧化实验并研究其氧化行为。采用X射线衍射仪、扫描电镜以及电子探针对涂层进行显微组织分析。结果表明:在1050℃氧化1500h(热循环31次)后,热障涂层未出现脱落现象。沉积态CoCrAlY黏结层主要由β-CoAl相和γ-Co固溶体相组成;1050℃氧化后,在黏结层与陶瓷层界面生成热生长氧化物(TGO)层,黏结层逐渐发生退化,β-CoAl相逐渐转化为γ-CoNi固溶体;氧化1200h后,TGO/黏结层界面出现由活性元素效应导致的氧化物栓;TGO层皱曲行为导致TGO/陶瓷层界面出现微裂纹,并且该微裂纹沿界面横向扩展。TGO的厚度增长模式符合分段抛物线规律,初期氧化速率常数约为6.1×10-14cm2/s,氧化400h后,氧化速率常数减小,为3.5×10-14cm2/s。 展开更多
关键词 DZ466合金 CoCrAlY 黏结层 热生长氧化物 氧化速率常数
下载PDF
2,3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的合成及其在苯乙烯中的分解 被引量:5
6
作者 杨第伦 齐陈泽 +1 位作者 李兆龙 刘有成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第12期1623-1626,共4页
合成了2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,Cl,NO_2),分离出它们的meso和dl异构体。经元素分析、~1H NMR、IR、MS和X射线晶体结构分析确定了各异构体的结构和构型。在100℃测定了各异构体在苯乙烯中的分解速率常数k_d... 合成了2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,Cl,NO_2),分离出它们的meso和dl异构体。经元素分析、~1H NMR、IR、MS和X射线晶体结构分析确定了各异构体的结构和构型。在100℃测定了各异构体在苯乙烯中的分解速率常数k_d,结果表明,除X=OCH_3外,meso异构体的k_d均比dl异构体的大,除X=NO_2外,苯环对位取代基对k_d的影响顺序为OCH_3>CH_3>Cl>H, 展开更多
关键词 丁二酸二乙酯 苯乙烯 合成 分解
下载PDF
温度对微小花蝽实验种群增长的影响 被引量:7
7
作者 雷朝亮 宗良炳 +1 位作者 钟昌珍 庞俊成 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期64-67,共4页
实验室饲养观察结果表明,在15~35℃温度范围内,随温度升高,微小花蝽的发育速率加快,成虫寿命缩短,以25℃下的世代存活率最高。根据实验数据计算出该虫的卵期发育起点温度为13.6℃,有效积温为55.15日·度;若虫期发育起点温度为8.0℃... 实验室饲养观察结果表明,在15~35℃温度范围内,随温度升高,微小花蝽的发育速率加快,成虫寿命缩短,以25℃下的世代存活率最高。根据实验数据计算出该虫的卵期发育起点温度为13.6℃,有效积温为55.15日·度;若虫期发育起点温度为8.0℃,有效积温为270.1日·度。组建了25℃和30℃两种温度下的该虫的实验种群生命表。 展开更多
关键词 微小花蝽 有效积温 发育速率 生命表 棉田害虫 实验 种群增长
下载PDF
气相反应N(~4S)+O_2(X^3∑_g^-)→NO(X^2Π)+O(~3P)的准经典轨线研究 被引量:3
8
作者 何建锋 丁培柱 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期132-134,共3页
基于从头算数据拟合得到的新的基态势能面,对气相反应N(4S)+O2(X3∑g-)→NO(X2Π)+O(3P)进行了系统的准经典轨线研究.文中计算了该反应的反应几率、反应截面以及在T=300、500、700 K时的热速率常数.通过与以前的理论值和实验值比较发现... 基于从头算数据拟合得到的新的基态势能面,对气相反应N(4S)+O2(X3∑g-)→NO(X2Π)+O(3P)进行了系统的准经典轨线研究.文中计算了该反应的反应几率、反应截面以及在T=300、500、700 K时的热速率常数.通过与以前的理论值和实验值比较发现,我们算得的结果与实验值符合得很好. 展开更多
关键词 准经典轨线法 反应几率 反应截面 热速率常数
下载PDF
用β沸石作催化剂合成丙酸戊酯的研究 被引量:18
9
作者 赵瑞兰 赵振华 侯雁 《湖南师范大学自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2002年第4期50-54,共5页
用β沸石作催化剂合成丙酸戊酯,考察催化剂制备方法和合成条件对催化性能的影响.合成丙酸戊酯的最适宜条件如下:醇/酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为1.2g/mol丙酸,环己烷用量为5.0mL/mol丙酸,反应温度为138~144℃,反应时间为3h,在此条件... 用β沸石作催化剂合成丙酸戊酯,考察催化剂制备方法和合成条件对催化性能的影响.合成丙酸戊酯的最适宜条件如下:醇/酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为1.2g/mol丙酸,环己烷用量为5.0mL/mol丙酸,反应温度为138~144℃,反应时间为3h,在此条件下反应所得产物经气相色谱分析,酯产率接近80%,对酯产物做红外光谱分析和物理性质测定,实测值与文献值吻合.同时对催化剂的稳定性及催化剂的类型对丙酸转化率的影响进行研究.丙酸与正戊醇在Fe β沸石存在下酯化反应的活化能为40.07kJ/mol,并提出了无催化剂和用Fe β沸石为催化剂时的酯化反应动力学模型. 展开更多
关键词 Β沸石 催化剂 丙酸戊酯 合成条件 戊醇 丙酸 酯化反应 催化性能
下载PDF
驻点壁面催化速率常数确定的研究 被引量:10
10
作者 董维中 乐嘉陵 刘伟雄 《流体力学实验与测量》 CSCD 2000年第3期1-6,共6页
以平衡流动作为热环境估算的依据,提出了用数值求解非平衡NavierStokes方程和实验测量热流值确定模型表面材料催化速率常数的方法。用5组分17个化学反应DunnKang空气化学模型和轴对称热化学非平衡NavierStokes方程,对激波管中球头和... 以平衡流动作为热环境估算的依据,提出了用数值求解非平衡NavierStokes方程和实验测量热流值确定模型表面材料催化速率常数的方法。用5组分17个化学反应DunnKang空气化学模型和轴对称热化学非平衡NavierStokes方程,对激波管中球头和平头圆柱模型绕流流场进行了数值模拟,给出了驻点热流随催化速率常数变化的分布,并根据激波管实验测量的热流值确定了表面材料Pt、SiO2、Ni和某种飞船材料的催化速率常数,建立了数值分析高焓流动边界层催化特性的软件。 展开更多
关键词 催化速率常数 热化学非平衡 激波管 平衡流动
下载PDF
A Theoretical Study on Nonadiabatic Trapping Models of the Reaction NH+H←→N+H_2 被引量:2
11
作者 Shu Xia YIN Yan WANG WenLin FENG(Department of Chemistry,Beijing Normal University,Beijing 100873) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期207-208,共2页
The properties of nonadiabatic trapping models of the reaction NH+H -N+H, are investigated in a collinear model as \veil as a non-collinear thermal reaction on the basis of theintrinsic reaction coordinate (IRC) intbr... The properties of nonadiabatic trapping models of the reaction NH+H -N+H, are investigated in a collinear model as \veil as a non-collinear thermal reaction on the basis of theintrinsic reaction coordinate (IRC) intbrmation obtained by ah initio calculations at QCISD/631 IG** ie\el. Using the unitied statistical theory fornonadiabatic trapping models. the thermal rateconstants over the temperature range of 2000-3000K are computed which are in excellent agreementwith the experiment results. 展开更多
关键词 Intrinsic reaction coordinate (IRC) unified statistical theory (UST) nonadiabatic trapping model thermal rate constant
下载PDF
FOX-7热分解起始机理及NO_2对其催化效应的理论研究 被引量:14
12
作者 宗和厚 黄奕刚 +1 位作者 舒远杰 王新峰 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第6期425-428,共4页
在B3LYP/6-31G(d,p)、MP4(SDTQ)/6-31G(d,p)、G3MP2B3等多种水平下计算了FOX-7的两种有分歧的起始热分解方式反应物、中间体和过渡态的能量,并以高水平的G3MP2B3方法得到的能量为准,计算了硝基断裂反应和异构化反应在温度范围2503300K... 在B3LYP/6-31G(d,p)、MP4(SDTQ)/6-31G(d,p)、G3MP2B3等多种水平下计算了FOX-7的两种有分歧的起始热分解方式反应物、中间体和过渡态的能量,并以高水平的G3MP2B3方法得到的能量为准,计算了硝基断裂反应和异构化反应在温度范围2503300K下的速率常数。结果表明,在高温下FOX-7的主要起始热分解方式是C—NO2键断裂,与从头算分子动力学模拟结果相一致。探讨了FOX-7分解生成的NO2对FOX-7分解的影响,计算结果表明,有NO2存在时,分解能垒会降低,FOX-7的分解会加速。 展开更多
关键词 物理化学 热分解 FOX-7 理论研究 速率常数 催化效应
下载PDF
夹具对高压绝缘电缆热学特性影响的有限元分析 被引量:14
13
作者 吕安强 李静 +2 位作者 张振鹏 宋贺 林晓波 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第1期283-290,共8页
夹具是已敷设高压绝缘电缆线路中的必备组件,为了获得夹具对缆体热学特性的影响,以典型220kV交流单芯交联聚乙烯(XLPE)绝缘电缆为对象进行电热耦合有限元分析。按照国内某市电缆的实际敷设情况,建立电缆在五种不同材料夹具下的二维和三... 夹具是已敷设高压绝缘电缆线路中的必备组件,为了获得夹具对缆体热学特性的影响,以典型220kV交流单芯交联聚乙烯(XLPE)绝缘电缆为对象进行电热耦合有限元分析。按照国内某市电缆的实际敷设情况,建立电缆在五种不同材料夹具下的二维和三维电热耦合有限元模型,通过稳态和暂态热力学计算,获得电缆在不同夹具下的载流量和热时间常数;通过计算不同夹具材料和间隔下的电缆温度,得到导体温度在径向和轴向的分布规律,并获得夹具材料和间隔距离与电缆导体温度的关系函数。结果表明,夹具的材料和间隔距离对电缆的载流量和热时间常数都有影响,夹具的热导率和间隔距离都存在一个临界值,在该值两侧导体温度变化存在较大差异。该文研究可为电缆的施工和运维提供理论和数据支持。 展开更多
关键词 夹具 高压电缆 载流量 热时间常数 有限元
下载PDF
3',5'-二溴-3-甲氧基-4-羟基偶氮苯合成、晶体结构与异构化性能 被引量:1
14
作者 宋秀美 冯宗财 +3 位作者 陈键侨 汪朝阳 冯翠娟 卢扬丽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1273-1279,共7页
以4-氨基硝基苯为原料,通过溴代、重氮化去氨基、硝基还原和重氮偶合反应合成了3',5'-二溴-3-甲氧基-4-羟基偶氮苯,并通过物理掺杂方法制备了3',5'-二溴-3-甲氧基-4-羟基偶氮苯-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜。利用元素分析、红外... 以4-氨基硝基苯为原料,通过溴代、重氮化去氨基、硝基还原和重氮偶合反应合成了3',5'-二溴-3-甲氧基-4-羟基偶氮苯,并通过物理掺杂方法制备了3',5'-二溴-3-甲氧基-4-羟基偶氮苯-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜。利用元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振和X射线单晶衍射等技术手段对标题化合物结构进行了表征。晶体结构分析表明,标题化合物晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.6182(3)nm,b=0.81847(16)nm,c=2.1945(4)nm,β=102.819(2)°,V=2.8342(10)nm3,Z=8,Dc=1.809 g/cm3,μ=5.719 mm-1,F(000)=1504,R1=0.0366,ωR2=0.0764,化合物分子呈反式平面构型,分子间存在的氢键和苯环π-π堆积作用使得其沿b轴方向形成了一维无限链状结构。用紫外-可见光谱对标题化合物在有机溶剂、聚合物中光致反-顺异构化反应和热回复异构化反应的速率常数进行了定量测试,异构化反应的速率常数的数量级为10-1~10-2min-1。 展开更多
关键词 二溴-甲氧基-羟基偶氮苯 晶体 光致反-顺异构 热回复 速率常数
下载PDF
小分子醇对聚乳酸热稳定性的影响 被引量:2
15
作者 桂宗彦 梅常春 +2 位作者 杲云 陆冲 程树军 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期61-63,共3页
使用转矩流变仪并结合数学模型方法,研究了小分子醇对聚乳酸(PLA)热稳定性的影响,计算了体系的黏度、流动活化能和降解速率常数。结果表明:醇会促进PLA的降解,添加量越大,对PLA热稳定性的影响越大;在相同添加量下,碳链短的醇比碳链长的... 使用转矩流变仪并结合数学模型方法,研究了小分子醇对聚乳酸(PLA)热稳定性的影响,计算了体系的黏度、流动活化能和降解速率常数。结果表明:醇会促进PLA的降解,添加量越大,对PLA热稳定性的影响越大;在相同添加量下,碳链短的醇比碳链长的醇更能促进PLA的降解,单官能度的醇比双官能度的醇更能促进PLA的降解;相对于羧酸,醇对PLA热稳定性的影响较小。 展开更多
关键词 聚乳酸 转矩流变仪 热稳定性 流动活化能 降解速率常数
下载PDF
不同晶型CL-20热分解反应机理计算分析 被引量:5
16
作者 张力 陈朗 +1 位作者 王晨 伍俊英 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期188-194,共7页
基于反应力场,采用NPT、NVT系综和Berendsen方法,对ε-、β-和γ-CL-20超晶胞在不同温度下的热分解反应过程进行分子动力学计算。结果表明:3种晶型CL-20的初始分解路径均是五元环和六元环中的N-NO2键断裂生成·NO2自由基,生成的主... 基于反应力场,采用NPT、NVT系综和Berendsen方法,对ε-、β-和γ-CL-20超晶胞在不同温度下的热分解反应过程进行分子动力学计算。结果表明:3种晶型CL-20的初始分解路径均是五元环和六元环中的N-NO2键断裂生成·NO2自由基,生成的主产物包括N2、H2O、CO、CO2、NO2、NO3、HNO2、HNO3、N2O5、N2O2和NO等。相同晶型的CL-20发生热分解生成的主产物的反应速率常数随温度的升高而增大。 展开更多
关键词 爆炸力学 反应路径 热分解 CL-20 晶型 反应速率常数
下载PDF
草酸热分解机理的DFT研究 被引量:2
17
作者 王冬梅 耿志远 《化学与生物工程》 CAS 2011年第3期39-43,共5页
采用量子化学中的DFT方法,在B3LYP/6-311++G**基组水平上研究了草酸的热分解机理以及反应速率常数。结果表明,H2C2O4热分解有两条可行的反应途径:R-TS2-IM1-TS3-P2和R-TS8-R1-TS9-R2-TS10-P6。
关键词 DFT 热分解机理 速率常数
下载PDF
锂离子电池热稳定性的快速评测方法研究 被引量:1
18
作者 伍绍中 李慧芳 +1 位作者 陈荣 王睿 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第1期35-37,144,共4页
基于加速绝热量热仪(ARC)的工作模式及测试原理,开发了以恒功率加热模式对锂离子电池热稳定性测评的方法。对两种电池样本在ARC常规模式和恒功率模式下进行对比测试,发现恒功率模式可得到与ARC常规模式同等的测评效果。与ARC常规模式相... 基于加速绝热量热仪(ARC)的工作模式及测试原理,开发了以恒功率加热模式对锂离子电池热稳定性测评的方法。对两种电池样本在ARC常规模式和恒功率模式下进行对比测试,发现恒功率模式可得到与ARC常规模式同等的测评效果。与ARC常规模式相比,恒功率模式不会发生电池被过度加热而导致自放热起始温度偏高的现象,而且测试时间大大缩短,可有效缩短电池热稳定性的测评周期。 展开更多
关键词 锂离子电池 热稳定性 加速绝热量热仪 恒功率加热
下载PDF
碳酸镁热分解主要反应通道的量子化学分析 被引量:2
19
作者 赵臻 王娣 汪琦 《辽宁科技大学学报》 CAS 2014年第2期119-123,129,共6页
采用量子化学方法,在MP2(full)/6-311G*理论水平上研究了碳酸镁热分解的微观机理,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)进行了计算,对过渡态进行了验证。结果得到两条反应路径,利用传统过渡态... 采用量子化学方法,在MP2(full)/6-311G*理论水平上研究了碳酸镁热分解的微观机理,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)进行了计算,对过渡态进行了验证。结果得到两条反应路径,利用传统过渡态理论(TST)方法计算了298~1 000 K范围内两条反应路径的速率常数。结果表明,路径R(MgCO3)-IMA1(OCO·MgO)-P(MgO+CO2)为碳酸镁热分解的主反应通道。 展开更多
关键词 碳酸镁 热分解机理 反应路径 速率常数
下载PDF
热裂解链引发-终止反应的计算——C—H键的断裂-形成 被引量:11
20
作者 李华 张兆斌 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期643-648,共6页
依据正则变分过渡态理论,采用量化计算软件(Gaussian03)详细计算了反应C2H6 C2H5.+H.的速率常数。反应途径上的势能由CBS-Q/6a-611g(d,p)局部构型优化计算得到;反应途径上的振动频率及转动惯量由QC ISD/6-311g(d,p)局部构型优化计算得... 依据正则变分过渡态理论,采用量化计算软件(Gaussian03)详细计算了反应C2H6 C2H5.+H.的速率常数。反应途径上的势能由CBS-Q/6a-611g(d,p)局部构型优化计算得到;反应途径上的振动频率及转动惯量由QC ISD/6-311g(d,p)局部构型优化计算得到。计算结果表明,L ippincott函数与采用CBS-Q方法计算所得的反应途径上的势能值吻合较好,而3次多项式能较好地反映反应途径上的转动惯量的变化。根据计算所得的反应途径上的振动频率拟合出解析函数。根据这些函数,将计算推广应用到烷烃的C—H键断裂反应及其逆反应,以达到简化计算的目的。 展开更多
关键词 量子化学 正则变分过渡态理论 热裂解 链引发 链终止 反应速率常数 乙烷
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部