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Thermoregulated Phase-separable Ru_3(CO)_(12)/PETPP Complex Catalyst for Hydrogenation of Styrene 被引量:1
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作者 Yan Hua WANG Xiao Wei WU +1 位作者 Fang CHENG Zi Lin JIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第10期1011-1012,共2页
Thermoregulated phase-separable Ru-3(CO)(12)/PETPP (PETPP=P[p-C6H4O (CH2CH2O)(n) H](3), n=6) complex catalyst was first applied in the hydrogenation of styrene. Under the conditions: P(H-2)=2.0MPa, T=90degreesC, styre... Thermoregulated phase-separable Ru-3(CO)(12)/PETPP (PETPP=P[p-C6H4O (CH2CH2O)(n) H](3), n=6) complex catalyst was first applied in the hydrogenation of styrene. Under the conditions: P(H-2)=2.0MPa, T=90degreesC, styrene could be completely transferred and the yield of ethylbenzene reached up to 99.5%. After simple decantation, the catalyst could be reused for ten times without decreasing in activity. 展开更多
关键词 thermoregulated phase-separable catalysis HYDROGENATION STYRENE ruthenium.
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Studies on the Recycling Efficiency of Thermoregulated Phase-separable Rh/PETPP Complex Catalyst 被引量:1
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作者 Yan Hua WANG Fang CHENG +1 位作者 Xiao Wei WU Zi Lin JIN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期91-93,共3页
Effects on the recycling efficiency of thermoregulated phase-separable Rh/PETPP (P-[p-C6H4O(CH2CH2O)nH]3, N=3n) complex catalyst involved in hydroformylation of 1-decene are for the first time presented. It was found... Effects on the recycling efficiency of thermoregulated phase-separable Rh/PETPP (P-[p-C6H4O(CH2CH2O)nH]3, N=3n) complex catalyst involved in hydroformylation of 1-decene are for the first time presented. It was found that the loss of Rh is dependent greatly on the composition of phosphine ligand PETPP and the organic solvent employed in the reaction. 展开更多
关键词 thermoregulated phase-separable catalysis (TPSC) HYDROFORMYLATION nonionic phosphine ligand rhodium.
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温控配体与液/液两相催化 被引量:8
3
作者 金子林 赵玉亮 王艳华 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期391-399,共9页
以作者近年的研究工作为主 ,对液 /液两相催化研究领域取得的进展做一综述 .着重介绍了以温控配体为基础的新型液 /液两相催化过程温控相转移催化 (thermoregulatedphasetransfercatalysis ,TRPTC)和温控相分离催化 (thermoregulatedpha... 以作者近年的研究工作为主 ,对液 /液两相催化研究领域取得的进展做一综述 .着重介绍了以温控配体为基础的新型液 /液两相催化过程温控相转移催化 (thermoregulatedphasetransfercatalysis ,TRPTC)和温控相分离催化 (thermoregulatedphase separablecatalysis,TPSC)的基本原理及其在高碳烯烃氢甲酰化、芳香硝基化合物的CO选择性还原及烯烃加氢等反应中的应用 .基于温控配体在水中的“浊点”特性而提出的温控相转移催化概念 ,为从根本上解决水 /有机两相催化的适用范围受底物水溶性限制的问题提供了一条新途径 .而利用温控配体在某些有机溶剂中存在临界溶解温度 (CST)的特性而实现的温控相分离催化 ,则使在高于临界溶解温度的反应温度时为均相的反应体系 ,在低温 (<CST)时则分成两相 ,催化剂自成一相 ,形成一种具有“均相反应、两相分离”特色的液 展开更多
关键词 温控配体 液/液两相催化 水/有机物 浊点 温控相分离催化 临界溶解温度
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温控相分离催化三聚丙烯氢甲酰化反应的研究 被引量:6
4
作者 吴小伟 王艳华 +1 位作者 赵玉亮 金子林 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期388-390,共3页
首次将温控相分离催化概念应用于三聚丙烯氢甲酰化反应中 .系统研究了各种反应条件对三聚丙烯氢甲酰化反应的影响 ,考察了催化剂的循环使用效果 .以RhCl3 ·3H2 O为催化剂前体 ,以P[p C6H4 O(CH2 CH2 O) nH]3 为配体 ,在V(H2 ) /V(C... 首次将温控相分离催化概念应用于三聚丙烯氢甲酰化反应中 .系统研究了各种反应条件对三聚丙烯氢甲酰化反应的影响 ,考察了催化剂的循环使用效果 .以RhCl3 ·3H2 O为催化剂前体 ,以P[p C6H4 O(CH2 CH2 O) nH]3 为配体 ,在V(H2 ) /V(CO) =1,p =6MPa,θ=130℃的反应条件下 ,三聚丙烯氢甲酰化反应的转化率和醛收率可分别达到 76 3%和 72 1%.催化剂循环使用三次 ,仍有较高的催化活性 . 展开更多
关键词 温控相分离催化 非离子表面活性膦配体 三聚丙烯 氢甲酰化反应
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温控相分离催化的高碳烯烃氢甲酰化反应研究 被引量:8
5
作者 吴小伟 王艳华 +1 位作者 程昉 金子林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1939-1943,共5页
考察了非离子表面活性膦配体 P[p-C6 H4 O(CH2 CH2 O) n H]3(PETPP,n=6~ 1 2 ,N=3 n)在有机溶剂中的溶解度 -温度关系 ,发现其在甲苯中具有临界溶解温度 (CST)现象 .基于 PETPP在甲苯中低温分相、高温互溶的 CST特性 ,提出了温控相分... 考察了非离子表面活性膦配体 P[p-C6 H4 O(CH2 CH2 O) n H]3(PETPP,n=6~ 1 2 ,N=3 n)在有机溶剂中的溶解度 -温度关系 ,发现其在甲苯中具有临界溶解温度 (CST)现象 .基于 PETPP在甲苯中低温分相、高温互溶的 CST特性 ,提出了温控相分离催化的新概念 .并将其应用于癸烯氢甲酰化反应 ,转化率及醛收率分别达到 98.7%和 96.0 % .催化剂循环使用 1 0次 。 展开更多
关键词 温控相分离催化 氢甲酰化反应 临界溶解温度 非离子表面活性膦配体 高碳烯烃
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温控相转移催化——水/有机两相催化新进展 被引量:27
6
作者 金子林 梅建庭 蒋景阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期941-946,共6页
综述了“温控相转移催化”的原理 ,温控膦配体的设计、合成及其在水溶性极小的底物高碳烯烃的水 /有机两相氢甲酰化反应中的应用效果 .
关键词 水溶性膦配体 温控相转移催化 水/有机两相催化
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液/液两相催化新进展——温控非水液/液两相催化 被引量:5
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作者 杨玉川 魏莉 金子林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期579-584,共6页
温控非水液 /液两相催化 ,是指一类由两种或多种液态有机物组成的催化反应体系 ,其特点是体系的相态变化可通过温度来调控 ,即体系在高温时相互混溶呈均相 ,低温不溶分成两相 ,催化剂和产物分别处于两相 ,从而为解决均相催化剂分离难的... 温控非水液 /液两相催化 ,是指一类由两种或多种液态有机物组成的催化反应体系 ,其特点是体系的相态变化可通过温度来调控 ,即体系在高温时相互混溶呈均相 ,低温不溶分成两相 ,催化剂和产物分别处于两相 ,从而为解决均相催化剂分离难的问题开拓了一个新方向 ,是液 /液两相催化研究领域最引人注目的进展之一 .首次以“温控”为主线将氟两相催化作为温控液 /液两相催化的一个特定类型纳入“温控非水液 /液两相催化”范畴 ,并与其它通过温度来调控的有机液 展开更多
关键词 液/液两相催化 温控非水液/液两相催化 氟两相催化 温控相分离催化 临界溶解温度 绿色化学
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水/有机两相温控相转移催化新进展 被引量:2
8
作者 焦国柱 《广东化工》 CAS 2012年第6期94-95,共2页
综述了水/有机两相"温控相转移催化"的原理,在此基础上设计、合成了以非离子型水溶性膦配体和两性双吡啶配体,并与过渡金属络合制备出温控相转移催化剂。综述了其在水/有机两相CO还原,烯烃加氢和Heck反应中的应用效果。
关键词 配体 温控相转移催化 氢甲酰化 烯烃加氢 均相催化剂分离
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液/液两相催化高碳烯烃氢甲酰化反应 被引量:4
9
作者 冯翠兰 王艳华 金子林 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期209-216,共8页
结合作者近年来的研究工作 ,对液/ 液两相催化高碳烯烃氢甲酰化的研究进展作一综述 ,针对经典的水/有机两相体系不能用于高碳烯烃氢甲酰化的问题 ,全面介绍了适用于高碳烯烃水/有机两相氢甲酰化的温控相转移催化等 6种改进方法。同时 ,... 结合作者近年来的研究工作 ,对液/ 液两相催化高碳烯烃氢甲酰化的研究进展作一综述 ,针对经典的水/有机两相体系不能用于高碳烯烃氢甲酰化的问题 ,全面介绍了适用于高碳烯烃水/有机两相氢甲酰化的温控相转移催化等 6种改进方法。同时 ,对 90年代以来发展迅速的氟两相、离子液体两相、超临界流体等非水液/液两相体系中的高碳烯烃氢甲酰化作了系统阐述 ,对它们的应用前景进行了评较。 展开更多
关键词 氢甲酰化反应 水/有机两相 温控相转移催化 氟两相 离子液体两相 超临界流体 温控相分离催化
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温控钯-膦配合物催化油酸甲酯加氢反应的研究 被引量:3
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作者 姜蕊 解从霞 +2 位作者 俞明远 于世涛 刘福胜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期360-363,共4页
制备了具有温控功能的膦配体脂肪醇聚氧乙烯醚氯化亚磷酸邻苯二酚酯(OPGPP),用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征,将其与氯化钯的配合物用于催化油酸甲酯的加氢反应。考察了反应时间、反应温度、氢气压力、催化剂用量对反应的影响。在反应... 制备了具有温控功能的膦配体脂肪醇聚氧乙烯醚氯化亚磷酸邻苯二酚酯(OPGPP),用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征,将其与氯化钯的配合物用于催化油酸甲酯的加氢反应。考察了反应时间、反应温度、氢气压力、催化剂用量对反应的影响。在反应温度200℃,氢气压力7MPa,PdCl2用量为油酸甲酯质量的0.12%,n(PdCl2)∶n(OPGPP)=1∶10,反应时间4h的较佳反应条件下,加氢产物的羟值为114,碘值为25。对催化剂的重复使用性能进行了考察,该催化体系不经处理重复使用4次后,所得产物的羟值、碘值分别为102和27。 展开更多
关键词 温控膦配体 油酸甲酯 加氢 高碳脂肪醇 催化与分离提纯技术
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温控相分离纳米Rh催化1,5-环辛二烯选择性加氢反应 被引量:2
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作者 徐贻成 王艳华 +4 位作者 曾艳 宋颖 赵家骐 蒋景阳 金子林 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1871-1876,共6页
发现离子液体[CH3(OCH2CH2)nN+Et3][CH3SO3-](ILPEG,n=12,16,22)具有临界溶解温度特性,据此确证了以ILPEG为稳定剂制得的Rh纳米催化剂具有温控相分离催化功能,并将其用于1,5-环辛二烯(1,5-COD)选择性加氢制环辛烯(COE)的反应中.在优化... 发现离子液体[CH3(OCH2CH2)nN+Et3][CH3SO3-](ILPEG,n=12,16,22)具有临界溶解温度特性,据此确证了以ILPEG为稳定剂制得的Rh纳米催化剂具有温控相分离催化功能,并将其用于1,5-环辛二烯(1,5-COD)选择性加氢制环辛烯(COE)的反应中.在优化的反应条件下,1,5-COD转化率和COE选择性分别为99%和90%;Rh纳米催化剂经简单分相即可与产物分离,催化剂循环使用10次,其活性和选择性无明显降低. 展开更多
关键词 温控相分离催化 离子液体 铑纳米粒子 选择性加氢 1 5-环辛二烯
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温控膦配体及其在液/液两相催化中的研究进展 被引量:1
12
作者 赵朝阳 章亚东 《化工中间体》 2008年第4期31-36,共6页
介绍了基于温控膦配体的新型液/液两相催化体系温控相转移催化(TRPTC)和温控相分离催化(TPSC)的基本原理。首次将温控膦配体的合成方法进行分类,分为环氧乙烷加成法和醇解反应合成法两大类并分别加以介绍,全面总结了温控膦配体在各类液... 介绍了基于温控膦配体的新型液/液两相催化体系温控相转移催化(TRPTC)和温控相分离催化(TPSC)的基本原理。首次将温控膦配体的合成方法进行分类,分为环氧乙烷加成法和醇解反应合成法两大类并分别加以介绍,全面总结了温控膦配体在各类液/液两相催化反应中的应用。 展开更多
关键词 温控配体 临界溶解温度 液/液两相催化 温控相转移催化 温控相分离催化
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温控相分离纳米Pd催化α,β-不饱和酮的选择加氢
13
作者 杜博文 王艳华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1848-1852,共5页
以Pd(OAc)_(2)、[CH_(3)(OCH_(2)CH_(2))_(22)N^(+)Et_(3)][CH_(3)SO_(3)^(–)](ILPEG1000)为原料,制得温控相分离Pd纳米催化剂,对其进行了UV-Vis和TEM表征。常压氢气条件下在α,β-不饱和酮的选择加氢反应中,Pd纳米催化剂显示了优异的... 以Pd(OAc)_(2)、[CH_(3)(OCH_(2)CH_(2))_(22)N^(+)Et_(3)][CH_(3)SO_(3)^(–)](ILPEG1000)为原料,制得温控相分离Pd纳米催化剂,对其进行了UV-Vis和TEM表征。常压氢气条件下在α,β-不饱和酮的选择加氢反应中,Pd纳米催化剂显示了优异的催化性能。在最佳的反应条件下[n(查尔酮)∶n(Pd)=500∶1,n(ILPEG1000)∶n(Pd)=100∶1,90℃,20min,p=1.01×10^(5) Pa(H_(2)气球)],查尔酮的转化率和C==C双键加氢产物的选择性均>99%。Pd纳米催化剂易于与产物分离并可以循环使用6次,循环使用6次后转化率和选择性均>99%。转化频率(TOF)可达1470h^(–1),高于目前文献中报道的常压氢气条件下过渡金属纳米催化剂催化查尔酮选择加氢反应的最高值(870 h^(–1))。 展开更多
关键词 温控相分离催化 纳米粒子 常压 Α Β-不饱和酮 加氢 催化技术
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温控液/液两相催化进展 被引量:8
14
作者 金子林 刘宁 刘春 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1295-1309,共15页
本文以作者在温控水/有机两相及温控非水液/液两相催化领域的研究工作为主线,对这一领域的研究进展做一评述,重点是环绕经典水/有机两相催化体系存在"应用范围受底物水溶性限制"的根本问题展开。特别是对"温控相转移催化... 本文以作者在温控水/有机两相及温控非水液/液两相催化领域的研究工作为主线,对这一领域的研究进展做一评述,重点是环绕经典水/有机两相催化体系存在"应用范围受底物水溶性限制"的根本问题展开。特别是对"温控相转移催化"做了较为详细的介绍,同时,按体系介质不同,对氟两相体系、PEG两相体系、离子液体两相体系等非水液/液两相体系以及温控相分离催化分别做了阐述。 展开更多
关键词 均相催化多相化 液/液两相催化 温控相转移催化 水/有机两相催化 非水液/液两相催化 催化剂分离回收
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噻唑基温控手性离子液体催化反式肉桂醛和对甲酰基苯甲酸甲酯合成γ-丁内酯 被引量:1
15
作者 于凤丽 窦有涛 +2 位作者 赵冬梅 解从霞 于世涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1190-1195,共6页
以L-薄荷醇、4-甲基-5-羟乙基噻唑、多聚甲醛、环氧乙烷等为原料,设计合成出一类新型的噻唑基温控手性离子液体催化剂,并将其用于催化反式肉桂醛和对甲酰基苯甲酸甲酯的反应,立体选择性地合成了含有两个手性中心的取代γ-丁内酯.利用催... 以L-薄荷醇、4-甲基-5-羟乙基噻唑、多聚甲醛、环氧乙烷等为原料,设计合成出一类新型的噻唑基温控手性离子液体催化剂,并将其用于催化反式肉桂醛和对甲酰基苯甲酸甲酯的反应,立体选择性地合成了含有两个手性中心的取代γ-丁内酯.利用催化剂的温控性能,使反应在温控溶剂中进行,可以达到温控相分离催化的效果,实现催化剂的循环使用.选择出最佳温控溶剂为THF/正己烷(体积比为2.5∶2).以1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)为碱试剂,在催化剂用量为反应原料的10 mol%,反应温度为35℃,反应时间为16 h的条件下,反式肉桂醛的转化率为95.4%,γ-丁内酯的选择性为80.4%,产物顺反比为3.3∶1,其ee值分别为21.3%和16.1%.考察了催化剂的循环使用性能,结果表明催化剂可循环使用4次,其催化活性基本保持不变. 展开更多
关键词 离子液体 温控相分离催化 反式肉桂醛 Γ-丁内酯
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