硫杂蒽酮类稀土配合物的合成、表征及与DNA的作用(I)

合成了新的O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸及其稀土配合物.通过元素分析,IR,1HNMR,UV,DTA-TG和13CNMR谱对其结构进行了表征.研究表明:配体羧羰基脱质子后与金属离子配位,2位氧原子也与金属离子配位,配合物中含有一定量的配位水,配合物为非电解质类型.同时,研究了O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸稀土配合物对质粒DNA的切割作用.结果表明:铕的配合物对DNA的切割较明显,且当配合物浓度增加时,质粒DNA的超螺旋构型逐渐减少,而缺刻、开环型构型逐渐增多.在相同条件下,Eu(III)离子对质粒pBR322DNA几乎没有切割作用;配体O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸对质粒pBR322DNA也有切割作用,但配合物EuL3对质粒pBR322DNA的切割作用明显强于配体,表明稀土离子Eu(III)与配体生成配合物后有较好的协同切割作用.

O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸的合成、表征及与DNA作用的研究

合成了O-（硫杂蒽酮-[2]-基）-氧乙酸,并用元素分析、IR、^1H NMR和13C NMR等方法对其结构进行了表征。用光谱学方法研究了该化合物与ct-DNA的相互作用。结果表明,在pH 7.38的模拟体液条件下,该化合物的紫外-可见吸收光谱随ct-DNA浓度的增加,表现出减色效应,使ct-DNA的圆二色谱正负峰的吸收强度有所降低。该化合物的荧光强度被ct-DNA显著猝灭,猝灭常数为1.25×10^4L·mol^-1,当ct-DNA的浓度在0-12.0 mg·L^-1范围内变化时,荧光猝灭值与ct-DNA的浓度呈现良好的线性关系。该化合物对ct-DNA的检出限为1.63 mg·L^1。据此,O-（硫杂蒽酮-[2]-基）-氧乙酸是一种可用于测定ct-DNA浓度的新试剂，与ct-DNA的作用有嵌入和静电吸引两种方式。

硫杂蒽酮化合物的合成研究

用2,2′-二硫代水杨酸在浓硫酸的催化作用下合成了O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸、2-氯硫杂蒽酮、1-氯-4-羟基硫杂蒽酮以及2-羟基硫杂蒽酮等硫杂蒽酮类化合物。并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁氢谱、碳谱及差热热重分析等实验方法进行表征。结果表明,所合成的硫杂蒽酮类化合物具有所述的特征结构。

聚乙烯亚胺为核的星形聚丙烯酰胺制备及其稀溶液的光散射研究

以重均相对分子质量为10 000的聚乙烯亚胺(PEI)为核,改性制得了硫杂蒽酮封端PEI水溶性大分子光敏剂,并通过核磁共振氢谱、红外光谱和紫外光谱表征了其结构;利用紫外分光光度法确定其水溶液中光引发基团(硫杂蒽酮基团)的浓度后,通过光引发自由基聚合制备得到了以PEI 10000为核的聚丙烯酰胺(PAM)。采用光散射研究了聚合产物在蒸馏水中均方旋转半径与重均相对分子质量、第二维利系数与重均相对分子质量、和特性黏数与数均相对分子质量之间的关系以及均方旋转半径与水动力学半径之比,结果表明以光引发制得的PEI 10000为核的PAM的确存在星形结构。

O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸的合成研究

The compounds of O-(thiaxanthon-2-yl)-oxyacetate,was synthesized from 2,2’-Dithiosalicylic acid.The compound was identified by elemental analysis,IR,1H NMR,13CNMR spectrum.The effect of ratio of starting materias,temperature,time on yield were explored,and the synthetic condition was optimized by high efficiency liquid chromatography.This method is more suitable for the industrial production.