钼反萃取三相物中铀钼回收技术研究

某铀钼矿从含钼酸性浸出液中萃取钼,在氨水反萃取钼的过程中产生大量萃取三相物,根据该三相物渣的物质组成及铀钼存在形式,进行了铀钼回收提取的试验研究。试验结果表明,在同一体系下难以实现铀、钼的一步提取,采用“先水浸钼,再酸浸铀”分步处理工艺可以实现铀、钼的高效提取。扩大试验验证了分步处理工艺的可行性,并且考察了采用板框压滤可以取得较好的效果,铀浸出率可达到98.93%,钼浸出率可达到96.08%,所得含钼溶液与酸沉母液合并后再萃取钼、含铀溶液与铀萃原液合并后再萃取铀,从而实现了与工业生产的有机结合,避免了溶液中有机相及铵根离子对氧压浸出生产系统的影响。

税收征管信息化与企业风险承担水平--基于“金税三期”工程的准自然实验

“十四五”规划中强调要加快数字化发展,提升数字化政府服务效能。税收征管信息化建设是数字政府建设的重要组成部分之一,考察其对经济社会发展产生的影响具有深刻现实意义。本文借助“金税三期”工程实施这一准自然实验,实证检验了税收征管信息化对企业风险承担水平的影响。研究发现,“金税三期”工程的实施降低了试点地区企业的风险承担水平。机制检验发现,“金税三期”工程实施后企业风险承担水平降低是通过降低经营风险和减少投资高风险项目实现。进一步的研究表明,“金税三期”工程对风险承担水平的降低效应在不具有政治关联以及杠杆率较高的企业之中更加显著。本文的结论在一定程度上说明了税收征管信息化建设有助于引导企业进行合理投资,避免盲目追求高风险投资,也为继续深入推进税收信息化治理提供证据支持。

税收信息化建设与企业税收负担:基于金税三期的准自然实验

基于金税三期政策试点推广所引起的准自然实验,利用2009—2018年A股上市企业数据,以带有调节效应的渐进双重差分模型考察了金税三期对企业税收负担的政策效应。结果表明,税收信息化建设能够显著降低企业税收负担,通过稳健性检验后结论依然成立。金税三期降低企业税负的效应还受到企业规模影响,企业规模越小,税收信息化带来的降低税负的政策效应更明显。该政策效应亦存在区域特征依赖性,在东部与中部地区政策效应显著,但西部与东北部地区并不显著。金税三期工程较好解决了税收信息化建设与降低企业税负之间的冲突,这一结论也有助于正确认识信息化建设与降低企业税收负担之间的关系。

汽车用IF钢连铸坯第Ⅲ脆性区及其形成机理分析

探明连铸坯第Ⅲ脆性区及其形成机理对避免铸坯裂纹的产生、有效调控铸坯性能具有重要指导作用。采用Gleeble热/力模拟试验机对汽车用IF钢铸坯的高温力学性能进行了试验研究,结合热膨胀测试及组织分析手段,探究了IF钢铸坯第Ⅲ脆性区的形成机理。结果表明:IF钢的高温热塑性较优异,第Ⅲ脆性区温度范围为850~950℃,二冷低延性区为875~925℃,1250℃以上抗拉强度和屈服强度分别低于30 MPa和20 MPa,从变形和受力两个角度综合考虑,矫直区温度应控制在950~1250℃。第二相含量在950℃左右达到最高,大量微米级的TiN和少量TiN与MnS复合第二相会导致热塑性下降。950℃以下大量微米级第二相、A_(e3)温度附近形变诱导铁素体以及A_(ff)~A_(r3)温度范围内奥氏体分解的共同作用是导致IF钢连铸坯第Ⅲ脆性区形成的根本原因,不同冷速下IF钢铸坯二冷低延性区的温度范围与T_(α)^(40%)(C_(R))~A_(e3)基本一致。

基于锁相环的高旋飞行体滚转角估计方法

针对高旋飞行体滚转角速率难以直接测量的问题,通过分析高旋飞行体的角运动特征,建立了滚转角运动模型,提出了一种基于地磁信息和锁相跟踪的滚转角估计方法。首先利用最小二乘过零检测方法,提取地磁传感器测量的角频率信息,进而解算得到高旋飞行体的转速信息,再根据高旋飞行体角运动特性和俯仰、偏航轴陀螺测量信号特性确定三阶锁相环环路滤波参数,对提取的角频率信息和转速信息进行锁频锁相跟踪。通过软件仿真和载体试验分别对滚转角估计方法进行了验证。结果表明:利用三阶锁相环方法对高旋飞行体滚转角频率进行有效跟踪,能够获取滚转角速度和滚转角,满足高旋飞行体姿态实时解算要求。

添加第三组元调控Al-Bi偏晶合金凝固组织研究进展

Al-Bi偏晶合金熔体冷却过程中由均一的液相经液-液相转变为两互不混溶的液相,在常规重力铸造条件下极易形成宏观偏析严重的凝固组织,极大限制其工业应用,因此有必要对Al-Bi偏晶合金凝固组织进行有效调控(细化和均匀化)。近年来,研究者对如何改善Al-Bi等偏晶合金偏析组织开展了大量研究,如快速凝固、施加外场和添加第三组元等,其中添加第三组元最有可能实现其低成本/规模化制备。基于此,本文主要综述了Al-Bi偏晶合金添加第三组元(合金元素、Al-(Ti)-(B)体系、陶瓷颗粒)的相关研究进展,其中添加含陶瓷颗粒的第三组元能够有效细化和均匀化富Bi相,获得弥散型Al-Bi基偏晶合金,该研究对于实现其大规模工业应用具有重大意义。

射频信号合成与数字域信号合成的等效性分析

针对射频信号合成和数字域信号合成仿真试验系统在架构实现上的区别,首先简要介绍了两种仿真系统架构,并基于射频接收链路中的非线性器件对两种架构的输出信号影响进行了理论推导和等效性分析。在完成多通道采样同步和相位校正后,从理论上给出了两种架构的主要差异在于三阶互调失真模拟。最后利用放大器测试了三阶互调失真与输入信号功率的关系,并对数字域信号合成架构在仿真试验中的使用条件给出了使用建议。

蔡氏电路的非线性动力学探析

针对基尔霍夫电压定律、基尔霍夫电流定律及各元器件的特性,提出了一种基于新型三阶忆阻器的蔡氏电路.并建立一个新型蔡氏电路的数学模型.利用该模型,得出相轨迹图、Lyapunov指数图、Poincaré截面图和分岔图.对基于新型三阶忆阻器的蔡氏电路的非线性动力学特性进行分析表明,该忆阻器的蔡氏电路具有更复杂、更丰富的混沌现象与非线性动力学行为.研究结果可为相关混沌电路、图像加密等提供参考.

一维伊辛模型中是否存在零温相变?

自伊辛模型(IM)被提出的一个世纪以来,它被认为是物理学中最重要的微观模型之一.目前,基于自发磁化结果,一般认为一维IM(1D-IM)存在零温相变.首先给出了1D-IM的内能、比热和熵的结果,并依据Ehrenfest相变分类法得出1D-IM中不存在零温相变;后依据热力学第三定律,对1D-IM不存在零温相变进行了深入分析讨论.

N_(235)萃取HCl体系中TBP消除第三相的作用机理

通过测定萃取有机相的电导率变化研究叔胺N235(三烷基胺)萃取盐酸体系中第三相的形成及改性剂消除第三相的作用机理。实验结果表明,无改性剂时萃取体系在各种条件下均出现第三相。第三相组成为R3NH+(H2O)3·Cl-,具有导电性。加改性剂TBP(磷酸三丁酯)后,第三相消失。本文认为改性剂TBP消除第三相的作用机理是TBP能够将萃合物R3NH+(H2O)3·Cl-拆分为可溶于惰性稀释剂的R3NH+(H2O)3·O=P(OC4H9)3大阳离子,Cl-离子则以抗衡离子分散于稀释剂中。

从含氟硫酸稀土溶液中萃取铈过程产生第三相的原因

研究了二 ( 2 乙基己基 )磷酸 (DEHPA)从含氟硫酸稀土溶液中萃取Ce4 + 过程中生成第三相的组成 ,运用X荧光光谱法和化学法测定了有机相中析出沉淀物的成分 ,并分析其原因 ,发现产生第三相主要是由于有机相对Ce4 + 的还原作用造成的。研究了有机相的还原性 ,进而找出抑制其还原作用 ,避免第三相生成的方法。

萃金体系第三相的产生及其谱学研究

利用1 98 Au示踪法研究了十四烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中萃取金第三相的产生过程 ,同时用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、核磁共振 (NMR)、激光光散射 (DLS)等方法分析了第三相形成后上下两有机相的微观结构。结果表明 ,随着有机相中金浓度的增大 ,有机相中有纳米级的聚集体形成 ;当金浓度继续增大时 ,有机相分为上下两相。有机相中的金、磷酸三丁酯 (TBP)和水主要集中在下层。下层有机相有明显的水特征吸收峰 ,TBP的PO伸缩振动向低频移动 ,核磁共振 (31 P NMR)的化学位移明显移向高场 ;用激光光散射技术测定了两有机相中聚集体的大小。

第三相界面对高分子共混物粗化过程的影响研究

共混物相分离的机理已有研究［１］．但对共混物分散相的粗化过程的研究则不多见．１９７７年，Ｃａｈｎ等［２］预言第三相界面与低分子共混物之间存在的浸润作用对相分离过程应有较大影响．近年Ｔａｎａｋａ等［３］的研究结果表明，在几何空间受限的条件下，含有小分子...

叔胺N_(235)萃取盐酸时酸度对产生第三相的影响

本文研究了三烷基胺N235-C12H26-HCl萃取体系,在无改性剂TBP(磷酸三丁酯)和含20%TBP两种情况下,初始HCl浓度对HCl萃取率、第三相体积和第三相电导率的影响。发现无TBP时,萃取入有机相的HCl按两阶段形式进入第三相。在nHCl(o)/nN235(o)≤1时,形成的第三相萃合物为R3N·(H2O)m·HCl(m<3)。在nHCl(o)/nN235(o)>1时,萃合物组成接近R3N·(H2O)m·2HCl。第三相的体积及电导率变化均在nHCl(o)/nN235(o)=1附近出现拐点。有机相含20%TBP后,在cHCl(init)≤4.0mol·L-1范围不出现第三相,cHCl(init)≥5.0mol·L-1则再次出现第三相,此第三相的组成推测为R3N·(H2O)m·HCl及TBP·(H2O)m·HCl两种离子溶液的混合物。

N_(235)萃取Pt体系产生第三相的影响因素

通过测定叔胺(N235)萃取Pt体系中HCl及H2PtCl6在两相中的分配,测定第三相的电导率、体积和水分含量,研究第三相的形成以及各因素对萃取Pt的影响。结果表明:无论在有机相中有无改性剂TBP存在时,无论c(HCl)init高或低,叔胺萃取H2PtCl6的萃取率均较高,且一级萃取率大于99%;稀释剂的种类影响第三相的体积、电导率和水含量,但不影响对Pt的萃取率;以C12H26为稀释剂逐级萃取Pt时,有机相中Pt的浓度大于13.21g/L时,即出现第三相;以磺化煤油为稀释剂时,有机相中Pt浓度可以高达23.72g/L,但不出现第三相。

岩石边坡植被恢复初期土壤养分特征及其影响因素

以北京—承德(简称京承)高速公路(3期)边坡3a恢复期植被为研究对象,对土壤养分状况进行了调研,并分析了影响养分变化的主要因素。结果表明,pH值绝大部分在6.5左右,86.73%边坡的有机质含量和88.78%边坡的全氮含量都处于中上水平,90.82%边坡的速效磷含量处于较丰富水平,73.74%边坡的速效钾含量处于中下水平,表明在目前施工技术及养护条件下,速效钾成为植物生长的关键养分因子。影响因素中,坡质、坡向和施工工艺对基质养分含量影响较大。

论能源革命与科技使命

能源是一个国家强盛的动力和安全的基石。世界能源发展正处在由煤炭、油气向新能源第三次转换的新阶段,形成石油33%、天然气24%、煤炭28%、新能源15%"四分天下"新格局。中国正处在以煤炭为主的能源时代,"富煤但油气不足"的资源禀赋造就煤炭59%、石油19%、天然气8%、新能源14%的"一大三小"结构,需开展能源结构转型革命,迈向煤炭40%、油气31%、新能源29%"三足鼎立"新局面。中国石油工业正在由常规油气向非常规油气发展,形成"常-非并举"格局,开展从单体圈闭"油气藏"到大面积"甜点区"的理论革命、从直井天然能量到水平缝网"人工油气藏"的技术革命、从人工作业到信息智能化低成本开发的管理革命、从能源政治到重塑能源新版图的战略革命。中国能源转型道路选择"减煤稳油增气、大力发展新能源"两大方向,面临煤炭清洁化利用、油气对外依存度攀升、新能源未来支柱产业不明朗"三大挑战",需布局煤炭、油气、新能源"三大战略领域",开展能源供给侧、能源消费侧、能源技术侧、能源体制侧"四大革命",把握现行国家政策、"一带一路"战略、新一轮油价回暖、天然气规模发展、新能源技术革命方向"五大机遇",完成中国能源转型的历史使命。社会文明发展和科学技术进步是驱动能源转型的两大动力,社会文明发展是内在动力,科学技术进步是根本动力,从传统化石能源向非化石新能源转型是能源发展的必然趋势和必然选择。

三丁基氧化膦-离子液体体系萃取UO2(NO3)2的机理和选择性

研究了三辛基氧化膦(TOPO)和三丁基氧化膦(TBPO)在离子液体(ILs)1-烷基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺盐(Cnmim NTf2,n=2,4,6,8)中萃取分离UO2(NO3)2.TOPO-C2mim NTf2和TOPO-C4mim NTf2体系萃取UO2(NO3)2时会出现三相,而TBPO萃取UO2(NO3)2的萃合物可以很好地溶解在所有离子液体中.论文也考察了萃取过程中的萃取剂浓度效应、酸效应、盐效应.水相加入HNO3会降低萃取效率.盐效应证明了萃取是一种阳离子交换机理.水相中加入NO3-能够提高U的萃取,这说明NO3-参与萃取.选择性研究表明:除了在高酸度下对Zr的显著萃取,TBPO-C4mim NTf2萃取体系在低酸度下对U呈现较好的选择性;去除U后,在低酸度下该体系对三价Nd仍保持较好的选择性.通过定量比较离子液体中NO3-进入量,电喷雾质谱(ESI-MS)和紫外光谱表征确定了TBPO-Cnmim NTf2中萃取机理的差异性.萃取中存在两种萃合物,即UO2(TBPO)3(NO3)+和UO2(TBPO)32+,其中UO2(TBPO)3(NO3)+的比例从C2mim NTf2体系到C8mim NTf2体系逐渐增加.

TRPO-稀释剂萃取硝酸过程中三相形成机理的研究

研究了ＴＲＰＯ－正辛烷萃取硝酸过程中三相形成的机理。测定了３０％ＴＲＰＯ－正十二烷、３０％ＴＲＰＯ－正辛烷、１５％ＴＲＰＯ－正辛烷萃取硝酸过程中水相酸度及有机相酸度、密度、组成及稀释剂对形成第三相的影响。提出了第三相形成是由于有机相中各组分形成了一个部分互溶体系，在一定条件下发生相分裂，从而导致第三相的形成。给出了ＴＲＰＯ－正辛烷萃取硝酸过程中有机相各组分的液－液平衡相图。

三阶锁相环跟踪卫星多普勒频偏的仿真研究

为实现卫星移动环境下的伪码精密测距,分析高阶数字锁相环跟踪卫星多普勒频偏的能力。首先推导出了极地圆轨道卫星多普勒频偏变化公式,对其进行了仿真。利用理想二阶锁相环构造了三阶环,对其捕获带宽、时间响应特性、稳定性和误差响应特性进行了仿真研究,分析了三阶环的参数选择原则和跟踪卫星多普勒频偏的能力,并给出了环路滤波器的数字实现框图。结果表明,利用构造的三阶锁相环跟踪卫星多普勒频偏实现的伪码测距其误差在一个码片的千分之一内,能够满足精密测距要求。