三维电极电解法处理偶氮染料废水的试验研究

对三维电极电解法处理以甲基橙为代表的偶氮染料废水进行了试验研究,考察了填料体积比、电压、电解质浓度、pH值和反应时间等因素对甲基橙去除效果的影响.确定了最佳处理条件:在填料为全炭,电压为30V,电解质(Na2SO4)浓度为0.01mol/L,pH值为8,反应时间为60min的条件下,甲基橙的脱色率可达93.0%.通过紫外光谱分析表明,偶氮键的断裂是三维电极电解法处理偶氮染料废水脱色的主要机理.

三维电极电助光催化降解直接湖蓝水溶液的研究

以 5 0 0W高压汞灯为光源 ,在TiO2 光催化剂和电催化剂同时存在下 ,联合多相三维电极技术与光催化技术 ,对直接湖蓝 5B水溶液进行了电助光催化降解的研究 .实验结果表明 ,浓度为 0 .5mmol/L的直接湖蓝 5B水溶液经 30min的光电催化降解 ,其大环结构可迅速破坏 ,颜色可迅速褪去 ,色度去除率高达 96 .8% ,COD去除率可达6 6 .7% .考察了空气流速、光催化剂加入量、底物的初始浓度、电解槽电压、pH值、电导率、以及曝气量等因素对直接湖蓝 5B脱色率及COD去除率的影响 .

三维电极对水中染料降解脱色处理

研究了在传统二维电解槽的铁板电极之间填充锰砂并鼓气搅拌,得到三相三维电极流化床反应器,对比两种反应器对酸性大红3R染色模拟废水降解脱色作用,考察了槽电压、支持电解质质量浓度、反应时间等因素对两种反应器处理染料脱色率的影响。实验表明,这些因素对酸性大红3R的降解脱色均有不同程度的影响,在相同条件下,三相三维电极流化床反应器比二维电极电解槽的处理脱色速度快和处理效率高,在不同处理时间内,脱色率可提高30%～50%。紫外-可见光吸收光谱分析表明,该方法不仅能对酸性大红3R的生色基团进行降解脱色,且对萘环不饱和共轭体系也具有破坏降解作用。

液相微萃取-毛细管电泳联用对汗液基质中4种芳香胺的同时测定

采用纤维膜三相液相微萃取(HF-LLLME)技术,对汗液基质中的苯胺、邻甲苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺进行了分离富集。以正辛醇为有机相,在供体相pH为9.0,NaCl质量浓度为200g/L,接收相pH为1.0,萃取时间为60min的条件下,4种芳香胺的富集倍数为410～1250倍。将接收相直接进行毛细管电泳(CE)测定,样品相中4种芳香胺的质量浓度在10～100μg/L范围内与电泳峰面积呈良好线性,相关系数均大于0.992,4种芳香胺的检出限为1～10μg/L。运用该法对偶氮染料汗液环境下光致降解过程中产生的苯胺进行测定,回收率为91%～93%,结果满意。

改性灰D(GDSA)与Cu^(2+)离子形成配合物的紫外-可见光谱及偏光性能

将直接染料灰D(GD)重氮化后与磺基水杨酸(SSA)偶合得到一种三偶氮染料(GDSA),研究了GDSA与Cu2+离子配合系统的紫外-可见光谱,发现Cu2+与GDSA在pH=4.6的条件下可形成配合物[Cu(Ⅱ)(GDSA)],其表观稳定常数K表=6.2×105。将该配合物与聚乙烯醇共混制成偏光膜,研究了膜的光谱吸收特性,结果表明,掺有[Cu(Ⅱ)(GDSA)]的膜的偏光性能明显优于掺有GD的膜,偏光度>60%的波长区间由GD膜的100nm(550~650nm)增加到320nm(350~670nm),并使200~280nm范围紫外光的透过率<5%。

HF-LLLME-CE法测定偶氮染料氧化降解生成的有机酸

采用纤维膜三相液相微萃取(HF-LLLME)和毛细管电泳技术,对偶氮染料氧化降解过程中可能产生的小分子羧酸甲酸、乙酸、草酸、乳酸、丁二酸、柠檬酸、苹果酸进行了测定。以pH值为7.2的230 mmol/L磷酸二氢钠、115 mmol/L四硼酸钠和0.5 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液为缓冲液,分离电压-12 kV,检测波长200 nm的条件下,10 min内达到基线分离。三相液相微萃取以磷酸三丁酯(TBP)为有机相,供体相pH为2.5,接收相pH为12.0,萃取时间为45 min,将萃取接收相直接进行毛细管电泳(CE)测定,富集倍数在7~67之间。样品相中7种有机酸的质量浓度在5 mg/L^1 000 mg/L的范围内与电泳峰面积呈良好线性(r2>0.999 1),方法的检出限为0.09 mg/L^0.54 mg/L。运用该法对TiO2光催化降解偶氮染料过程中产生的有机酸进行测定,检测到的4种羧酸的投加回收率在93%~110%之间。

关于高温UASB-常温三相好氧生物流化床处理偶氮染料废水的研究

研究了组合工艺(高温55℃UASB反应器一常温三相好氧生物流化床)对含盐偶氮染料活性嫩黄X-6G的去除能效。试验结果表明:在水温为55℃,运行周期120d,水力停留时间18h的条件下,此工艺对于CODCr为600～1 000mg/L,含盐量为25～35g/L,活性嫩黄X-6G的浓度为40～50mg/L的染料废水,染料及CODCr的去除率可达80%～90%。

活性污泥处理偶氮染料废水过程中胞外聚合物特性研究

采用序批式反应器(SBR)考察了偶氮染料浓度对活性污泥的污染物去除性能及胞外聚合物(Extracellular polymeric substances,EPS)的影响.结果表明,COD、染料及营养物的去除率均随着进水染料浓度的增加而下降,但进水染料浓度对EPS的影响却呈现不同的趋势.当进水染料浓度为5～40mg·L-1时,EPS含量随着染料浓度的增加而增加;当进水染料浓度超过40mg·L-1时,EPS含量却随着染料浓度的增加而减少.染料的加入导致活性污泥EPS中蛋白质的含量增加,且其变化趋势与EPS变化一致;EPS中腐殖酸的浓度低于蛋白质浓度;而EPS中多糖的浓度最低,为8mg·g-1.三维荧光光谱结果显示,不同染料浓度下EPS荧光吸收峰数量及位置相同,分别为类蛋白峰(λEx/λEm=240nm/375～394nm)和类富里酸类峰(λEx/λEm=270nm/410～416nm),但两个吸收峰的荧光强度不同.

关于活性染料黄结构式的探讨

该文通过理论阐述和仪器测试,说明了活性染料黄的稳定结构是腙醌式结构,而不是三偶氮结构。该研究对偶氮染料生产和应用具有较大的理论意义和应用价值。