麝香草酚中有机溶剂残留量测定方法的建立

目的建立麝香草酚中有机残留溶剂1,2-二氯乙烷的气相色谱测定法。方法色谱柱为DB-624毛细管柱,FID检测器,进样口温度200℃、检测器温度250℃,载气为氮气。柱温采取程序升温:起始温度为60℃,保持10min,以每分钟50℃的速度升至210℃保持10min。结果线性范围为0.00312～0.0250mg/ml(r=0.9999);方法的检出限(S/N=3)为5.1×10-4μg,进样精密度良好。结论本方法简便、快速、灵敏,可用于麝香草酚残留有机溶剂的测定。

HPLC法测定薄荷麝香草酚搽剂中3种主药的含量

建立测定薄荷麝香草酚搽剂中苯酚、樟脑和麝香草酚含量的高效液相色谱法。采用Spherisorb C18色谱柱，以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0ml·min，检测波长为286nm。苯酚、樟脑和麝香草酚分别在400．2～1600μg·ml、201．2-804．8μg·ml叫和400．6-1602μg·ml。范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．4％（RSD；0．8％）、99．8％（RSD=-0．7％）和99．8％（RSD=0．7％）。用本法同时测定薄荷麝香草酚搽剂申三主药的含量，简便、快速、结果准确。

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。