Ginkgo paste improves tinea corporis in a guinea pig model

To investigate the effects of Ginkgo paste for external use on tinea corporis in a guinea pig model.The guinea pig tinea corporis model were induced by infection with Trichophyton mentagrophytes strains.And then,high and low doses of Ginkgo water-paste and alcohol-paste were administrated to the animals.The symptom,tinea corporis skin lesions and histopathological aspects of guinea pig were analyzed.High and low doses of Ginkgo alcohol-paste and Ginkgo water-paste could significantly reduced the tinea corporis symptom(P<0.01),increased negative rate of strain culture(P<0.01),and improved pathological changes of tinea corporis(P<0.01).The best efficacy was observed in high dose ginkgo alcohol paste group.These results suggest that Ginkgo paste exhibits the efficacy to treat tinea corporis in a guinea pig model.

犬小孢子菌引起的不典型体癣2例

病例1,男,36岁,颈胸部出现多个淡红色丘疹,伴瘙痒5 d,左前臂可见多处抓痕。病例2,男,6岁,2周前右下眼睑处出现1粒以毛囊为中心的红色浮肿性丘疹,逐渐增大,伴触痛和瘙痒。2例患者根据真菌荧光镜检菌丝阳性诊断为体癣,真菌培养鉴定及菌株质谱分析(mass spectrometry,MS)结果显示致病菌均为犬小孢子菌。给予特比萘芬或联苯苄唑外用2周后痊愈,未留瘢痕。

伊曲康唑口服联合外用抗真菌药物治疗泛发性体癣的临床价值分析

目的 分析对泛发性体癣患者开展口服伊曲康唑联合外用抗真菌药物治疗的有效性。方法 50例泛发性体癣患者作为观察对象,采用双盲分组法分成参照组与治疗组,每组25例。参照组患者开展单一外用抗真菌药物治疗,治疗组患者开展伊曲康唑口服联合外用抗真菌药物治疗。对比两组患者的治疗优良率、真菌清除率、复发率、不良反应发生率、皮疹改善时间、皮疹完全消退时间及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗组患者的真菌清除率96.00%、治疗优良率92.00%明显高于参照组的72.00%、68.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者用药后的复发率4.00%显著低于参照组的24.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);但两组用药后的不良反应发生率对比差异并不十分明显(P>0.05)。治疗组患者的皮疹改善时间(2.25±1.05)d、皮疹完全消退时间(6.57±2.06)d明显短于参照组的(3.69±1.12)、(9.79±2.63)d, TNF-α(1.52±0.40)μg/L、CRP(25.15±3.26)mg/L均低于参照组的(1.92±0.41)μg/L、(29.53±3.30)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 口服伊曲康唑+外用抗真菌药物治疗泛发性体癣的安全性及有效性均较高,能在短时间内改善皮疹症状,减少疾病复发,促进患者预后。

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

目的评价萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣的疗效。方法100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,分别外用萘替芬酮康唑乳膏、硝酸咪康唑乳膏,均早晚各1次,疗程4周。在治疗的第2,4周和停药1周时观察记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检,并评价疗效。结果治疗的第4周和停药1周时,治疗组疗效明显优于对照组(P(0.05),治疗组和对照组局部不良反应发生率分别为6.00%,4.00%,症状较轻,均能坚持治疗。结论外用萘替芬酮康唑乳膏(必亮乳膏)治疗体股癣疗效较好,不良反应发生率低。

国产伊曲康唑(美扶~)治疗174例浅部真菌病临床观察

应用美扶R(伊曲康唑胶囊)200mg,每日2次,连服7天治疗手足癣100例及美扶R200mg,每日1次,连服7天治疗体股癣74例,3周后观察疗效。结果显示美扶R治疗手足癣的痊愈率及总有效率分别为49.49%和90.91%;体股癣则分别为73.33%和93.33%。美扶R对体股癣及手足癣的真菌清除率均达到了96%。

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣疗效观察

目的:评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法,试验组外用1%盐酸布替萘芬乳膏,对照组外用1%联苯苄唑乳膏。结果:体股癣患者停药时试验组与对照组痊愈率分别为32.76%和38.98%,有效率分别为93.10%和94.92%;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为62.07%和64.41%,有效率分别为93.10%和96.61%。足癣患者停药时,试验组与对照组痊愈率分别为29.31%和30.00%,有效率分别为89.66%和85.00%;停药2周时,试验组与对照组痊愈率分别为48.28%和43.33%,有效率分别为91.38%和86.67%。局部不良反应发生率,两试验组为5.13%;两对照组为4.17%。上述各项指标,两组比较差异无统计学意义。结论:1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、足癣安全有效。

1%盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价１％盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效及安全性，并与１％联苯苄唑溶液对比。方法：每天外用１次，疗程体股癣２周，足癣４周，随访２周。对照组３０例。体股癣试验组３２例，对照组３２例。结果：试验组对足癣，在停药时的临床有效率８７．１％（对照组９３．３％），真菌学清除率９０．３％（对照组９３．３％）。在停药后２周分别为１００％（对照组９６．７％）和 １００％（对照组９６．７％）。试验组对体股癣，在停药时的临床有效率９６，９％（对照组８７．５％），真菌学清除率９６．９％（对照组９３．８％）。在停药后２周分别为１００％（对照组９０．６％）和１００％（对照组９６，９％）。试验组药物不良反应发生率１２．５％（对照组１６．１％），表现为局部轻度刺激。结论：１％盐酸布替萘芬溶液治疗趾间型足癣和体股癣的疗效和安全性与１％联苯苄唑 溶液相似。

利拉萘酯软膏治疗体股癣的临床研究

目的探讨利拉萘酯软膏治疗体股癣的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、有效对照、平行分组法对144例体股癣患者进行了4周的临床研究。结果138例患者完成临床观察并纳入统计分析,其中试验组71例,对照组67例,试验组治愈率为46.48%,对照组为40.30%,两组有效率分别为83.10%和83.58%,真菌清除率分别为95.83%和95.65%;不良反应发生率分别为0.70%和0。两组之间的临床治愈率、有效率和真菌清除率及不良反应率差异均无显著性。结论2%利拉萘酯软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,具有较好的疗效和安全性。

硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究

目的评价2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2％咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2％硝酸舍他康唑霜及2％咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9％(对照组91.8％),真菌学清除率89.2％(对照组91.8％)。6周时,分别为100％(对照组98.4％)和95.5％(对照组93.4％)。总有效率93.9％(对照组90.2％)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8％(对照组100％),真菌学清除率100％(对照组98.4％)。6周时,分别为98.4％(对照组98.4％)和100％(对照组98.4％)。总有效率98.4％(对照组96.9％)。试验组药物不良反应发生率3.1％(对照组2.4％),表现为局部轻度刺激。结论2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。

特比萘芬短程口服加外用特比萘芬治疗中重度皮肤癣菌病的临床对照研究

目的为治疗中、重度皮肤癣菌病选择合适的方法。方法采用开放、随机对照的平行研究。将临床和真菌镜检确诊的中重度体、股癣和手、足癣患者随机分入A、B、C、D四组,A组口服特比萘芬片联合外用特比萘芬乳膏,疗程7d;B组常规口服特比萘芬片,疗程14d;C组常规外用特比萘芬乳膏,疗程14d;D组外用联苯苄唑乳膏,疗程4周。对各组的临床疗效、安全性、患者对治疗的满意度等进行分析。结果①真菌学疗效:停药后4周时A组手、足癣患者的真菌清除率最高为96.65%,与D组比较(65.00%)差异有显著性。②临床疗效:停药后2周和4周时A组手足癣患者的治愈率分别为93.33%和90.00%,与D组(68%、64%)比较差异有显著性。③患者满意度:在本研究的四组中,A组患者对疗效的满意度最高,与C组、D组比较差异有显著性;患者的综合满意度(包括对治疗费用、安全性等方面)A组最高,与C组、D组比较差异有显著性。D组患者对费用的接受程度最高,A组优于B组,有极显著的统计学差异。治疗结束后患者对安全性的接受程度四组间没有显著差异。结论特比萘芬口服加外用1周的“1+1”短程联合疗法治疗中、重度皮肤癣菌病的疗效高、疗程短、依从性好,患者满意度高。

1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣随机双盲临床试验

目的评价1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣的疗效和安全性,并与1%联苯苄唑霜比较。方法 每日外用1次,疗程为体股癣2周、足癣4周,随访2周。结果在停药后2周综合疗效显示,试验组治疗体股癣的痊愈率为81.0%,有效率为98.3%;对照组分别为70.5%和91.8%。试验组治疗足癣的痊愈率为47.6%,有效率为93.6%;对照组分别为50.8%和93.6%。2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣疗效肯定,耐受性好,安全性高。

0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣随机单盲对照多中心临床试验

目的评价0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的临床疗效及安全性。方法用随机单盲阳性药对照平行分组多中心临床试验,以1%联苯苄唑霜作对照,每天外用0.25%盐酸阿莫罗芬霜1次,疗程体股癣2周,足癣4周;停药后随访2周。结果在停药后2周,0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的综合疗效、临床疗效、真菌学疗效和安全性评价与1%联苯苄唑霜比较均无显著性差异(P>0.05)。结论0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣安全、有效。

犬小孢子菌毛发穿孔试验及扫描电镜观察

目的 光镜和电镜下观察犬小孢子菌对毛发破坏的程度 ,比较犬小孢子菌头癣株和体癣株对不同年龄组毛发感染时间的差异。方法 临床采集不同年龄组的健康人毛发 ,分别进行头癣株和体癣株的毛发穿孔试验及扫描电镜观察。结果 犬小孢子菌头癣株和体癣株均可致毛发破坏 ;在各个年龄组中 ,头癣株导致毛发感染的时间明显短于体癣株 (P <0 .0 1) ;无论是头癣株还是体癣株 ,感染毛发的感染时间均随着年龄的增长而延长 (P <0 .0 1)。结论 犬小孢子菌头癣株较体癣株对毛发的破坏早且严重 ;年龄越小 ,毛发越易受破坏。

2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣和足癣疗效和安全性评价

目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑乳膏对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑乳膏和2%硝酸咪康唑乳膏,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2周、4周、6周时进行观察。结果足癣试验组61例,对照组58例;体、股癣试验组56例,对照组55例完成了观察。足癣在4周时,临床有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%;在4周和6周时真菌学清除率试验组均为95.1%,对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%。体、股癣在4周时,临床有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%;在4周和6周时真菌学清除率试验组和对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%。药物不良反应发生率试验组1.7%,对照组0.9%,表现为局部刺激。结果显示2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑乳膏相似(P>0.05)。结论2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣有效、安全。

犬小孢子菌胞外酶活性研究

目的 观察感染不同部位的犬小孢子菌胞外酶活性。方法 将 2 0株犬小孢子菌临床株按采集的部位分为头癣株和体癣株 ,分别进行胞外酶丝氨酸蛋白酶和脂肪酶的活性检测。结果 犬小孢子菌头癣株丝氨酸蛋白酶活性显著高于体癣株 (P <0 .0 1) ,而两者的脂肪酶活性无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 不同感染部位的犬小孢子菌存在着种内差异 ,其致病活性有明显不同。

伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效

观察了伊曲康唑治疗５３例体癣、股癣、花斑癣患者，１００ｍｇ／ｄ，疗程１０ｄ，：临床及真菌学治愈４４例（８３％），产生副作用４例（７．５％）。结果表明该药有较好的临床应用价值。

新型酮康唑喷膜的制备及其对湿疹和体癣豚鼠模型的疗效

目的：制备新型酮康唑缓释喷膜，观察其对湿疹和体癣豚鼠模型的疗效。方法：以壳聚糖盐酸盐为成膜辅料，研制新型酮康唑喷膜，采用HPLC法测定其含量。色谱条件：Waters Symttry C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液（4：1）；流速为0．6ml／min；检测波长为239nm；柱温为（22±2）℃。建立新型酮康唑喷膜的质量控制标准。观察新型酮康唑喷膜对豚鼠湿疹和体癣模型的疗效，以喷膜基质作对照，并分别与地塞米松止痒霜和复方酮康唑霜的疗效相比较。结呆：酮康唑和醋酸地塞米松的线性范围分别为0．2～2．0mg／ml和0．02～0．20mg／ml；回收率分别为98．41％和97．84％；两者日内RSD和日间RSD分别为1．17％和1．26％、1．57％和1．40％。皮肤刺激性实验表明其对豚鼠皮肤无刺激。新型酮康唑喷膜对湿疹和体癣模型疗效分别与地塞米松止痒霜和复方酮康唑霜相当。结论：新型酮康唑喷膜制备工艺简单，对湿疹和体癣模型疗效确切，具备复方制剂的优势。

复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣随机双盲对照临床试验

目的 评价复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣的临床疗效及安全性。方法 采用随机双盲、有效对照、平行分组试验 ,与 1%联苯苄唑霜作对照比较。结果 观察了可供疗效评价的体股癣病例 67例 ,其中试验组 3 4例 ,对照组 3 3例。试验组治愈率 79.41% ,对照组为 72 .73 % ,两组有效率分别为 85 .2 9%和 81.82 % ,真菌清除率为 83 .87%和 80 .65 % ,不良反应发生率为 2 .86%和 0。两组的临床治愈率、有效率和真菌清除率及不良反应发生率差异均无显著性。但在治疗中 (第 1周 )试验组和对照组的有效率分别为 5 0 .0 0 %和 3 3 .3 3 % ,差异有非常显著性 (P <0 .0 0 5 )。结论 复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与 1%联苯苄唑霜相似 ,但复方联苯苄唑乳膏治疗体股癣比 1%联苯苄唑霜起效快 ,具有很好的疗效和安全性。

石膏样小孢子菌所致幼儿面部感染1例

报道1例由石膏样小孢子菌引起的面部体癣。患儿为2岁半幼女,因外伤后左面颊部出现浸润性红色斑块2个月就诊。初诊时考虑为孢子丝菌病,给予碘化钾内服1周无效。皮损在外用曲安奈德益康唑乳膏(派瑞松)2周后治愈。痂壳在接种沙堡弱培养基后20d后长出菌落,鉴定为石膏样小孢子菌。

疮疡灵处方改进及其抗皮肤真菌感染的临床研究

目的:改进疮疡灵的处方组成,添加具有抗真菌活性的中药成分,并观察其抗皮肤真菌感染的临床疗效。方法:将70例皮肤真菌感染患者随机分为治疗组43例和对照组27例。对照组给予酮康唑,治疗组给予疮疡灵,比较两组的临床疗效。结果:两组体癣有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组手足癣有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:改进后的复方中药制剂疮疡灵治疗皮肤真菌感染疗效显著,使用方法简便。