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不同方法提取猪和牛卵母细胞和早期胚胎total RNA的比较 被引量:1
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作者 易康乐 陈华海 +5 位作者 谢体三 李纯锦 李志才 燕海峰 石德顺 周虚 《家畜生态学报》 2010年第5期26-29,共4页
研究以猪和牛GV期的卵母细胞和8细胞期胚胎作为研究对象,分别用QIAGENRNeasy Micro Kit、无根RNAPrep Micro kit和华舜快速RNA(微量)提取试剂盒提取其中的totalRNA,通过对total RNA的浓度和纯度的分析比较,找出较适宜的提取方法。结果显... 研究以猪和牛GV期的卵母细胞和8细胞期胚胎作为研究对象,分别用QIAGENRNeasy Micro Kit、无根RNAPrep Micro kit和华舜快速RNA(微量)提取试剂盒提取其中的totalRNA,通过对total RNA的浓度和纯度的分析比较,找出较适宜的提取方法。结果显示,QIA-GEN RNeasy Micro Kit能更有效地从少量猪和牛卵母细胞和早期胚胎中提取高质量的totalRNA。 展开更多
关键词 卵母细胞 早期胚胎 rna
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The Effect of Nitrous Oxide and Isoflurane on the Total RNA Yield from the Cochlea of the Rats 被引量:1
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作者 李元涛 柯昌斌 +2 位作者 杨京利 熊良志 姚尚龙 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第5期614-616,共3页
The possible mechanism of inhalation anesthetics on the internal auditory impairment of the rat was investigated by determining the effect of nitrous oxide (N2O) and isoflurane on the total RNA yield from the cochle... The possible mechanism of inhalation anesthetics on the internal auditory impairment of the rat was investigated by determining the effect of nitrous oxide (N2O) and isoflurane on the total RNA yield from the cochlea of the rats. Thirty healthy Wistar rats were randomly divided into 3 groups: group C (control group, n=10) with a 3-h unremitting inhalation of 50% 02, group N (experiment group, n= 10) with a continuous inhalation of 50% N20+50% O2for 3 h, and group I (experiment group, n=10) with a 3-h sustained inhalation of 2.5% isoflurane. The TRIzol in combination with RNeasy was used to respectively extract the total RNA from cochlea of rats in the 3 groups. Spectrophotometry was used to detect total RNA yield and electrophoresis to detect the quality. The total RNA extracted from the cochlea of the rats in the groups C and N was 7.69 and 6.51 μg, respectively. There was a 15% decrease in the N group as compared with group C. The total RNA from the rats in the group I was 7.32μg, and there was hardly any change in the group as compared with the group C. The value of A260/A280 in groups C, N and I was 2.07, 2.04 and 2.04, respectively, showing a very high RNA purity. The result of gel electrophoresis suggested that there was no degradation in the total RNA. It was suggested that the interference of N20 on the cochlear RNA yield might be one of the reasons which cause an injury of the ear. The isoflurane shows no harm on the hearing. 展开更多
关键词 nitrous oxide ISOFLURANE COCHLEA total rna YIELD
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海岸植物许树和单叶蔓荆提取total RNA的简便方法
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作者 余琳 单家林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第20期8492-8492,8509,共2页
[目的]介绍海岸植物叶片组织total RNA提取的一种简单、便捷方法。[方法]取800~1 000 mg许树和单叶蔓荆的鲜叶,加液氮研磨后制成提取液,提取液加试剂4℃下离心,冰浴后室温下离心,依次添加试剂后室温下离心,即得total RNA样品。[结果]... [目的]介绍海岸植物叶片组织total RNA提取的一种简单、便捷方法。[方法]取800~1 000 mg许树和单叶蔓荆的鲜叶,加液氮研磨后制成提取液,提取液加试剂4℃下离心,冰浴后室温下离心,依次添加试剂后室温下离心,即得total RNA样品。[结果]分光光度计测试提取的total RNA的A260/A230大于2.10,A260/A280在1.93左右;RNA溶液中RNA浓度约为4.0μg/μl。该方法用了较少试剂种类;每根柱只需洗4次便可获得较好质量的total RNA;一次研磨800~1000 mg材料可提取约700μg total RNA;电泳检查表明提取的totalRNA符合分子生物学研究要求,可直接用于各种分子生物学试验。[结论]该方法是一种以较少试剂、较小费用、短时间内提取较高质量与产量的海岸植物叶片组织total RNA的简单、便捷方法。 展开更多
关键词 海岸植物 totalrna 许树 单叶蔓荆
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Effects of Sucrose on Total RNA Concentration during Formation of Microtubers of Pinellia ternata in vitro
4
作者 Lan GUO Aimin ZHANG +2 位作者 Jianping XUE Yanfang ZHU Wei SHENG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2012年第4期28-30,共3页
[ Objective] This study aimed to investigate the variation rule of total RNA concentration during formation of microtubers of PineUia ternata induced by sucrose. [ Method ] Plantlets of P. ternata were used as experim... [ Objective] This study aimed to investigate the variation rule of total RNA concentration during formation of microtubers of PineUia ternata induced by sucrose. [ Method ] Plantlets of P. ternata were used as experimental materials. Total RNA concentration was determined with spectrophotometer, and the variation of total RNA was analyzed before and after formation of P. ternata microtubers treated with different concentrations of sucrose using DDRT-PCR technology. [ Result] Total RNA concentration of P. ternata treated with different concentrations of sucrose varied greatly, which showed an upward trend in the first 15 d, de- clined from 15~ d to 25th d, and slightly raised from 25'h d to 30'8 d. Microtubers formed under various sucrose treatments showed an increase in RNA concentration after induction, and it was assumed that the treatment of high concentrations of sucrose might have activated the expression of development-related' genes in P. ter- nata microtubers. [ Conclusion] This study provides the basis for revealing the related gene expression information and molecular mechanism during formation of P. ternata microtubers induced by sucrose. 展开更多
关键词 PineUia ternata MICROTUBER SUCROSE total rna DDRT-PCR
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A Comparative Study on Extraction Methods of Total RNA from Leaves of Acer truncatum ‘Luhong No.1’
5
作者 Xueying HAO Zhen FENG Chuanqing LYU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2016年第2期15-17,共3页
Leaves of Acer truncatum ' Luhong No. 1 ' contain large amounts of polysaccharides and polyphenols, which seriously affect extraction yield and quality of total RNA. In order to explore the appropriate total RNA ext... Leaves of Acer truncatum ' Luhong No. 1 ' contain large amounts of polysaccharides and polyphenols, which seriously affect extraction yield and quality of total RNA. In order to explore the appropriate total RNA extraction method, total RNA was extracted from leaves of A. truncatum ' Luhong No. 1 ' with three methods, including kit method, Trizol method and modified CTAB method. The results showed that ODE6o/OD2so and OD^o/OD2ao ratios of total RNA extracted from leaves of A. truncatum ' Luhong No. 1 ' with kit method were higher than 1.8, with a general yield and certain level of DNA contamination ; OD^o/OD~ and OD^o/OD^o ratios of total RNA extracted with Trizol method were about 1.5, with the lowest yield; OD260/OD280 and OD260/OD230 ratios of total RNA extracted with modified CTAB method were about 2.0, with the highest yield and distinct eleetrophoresis patterns. The results demonstrated that total RNA extracted with modified CTAB method exhibited high yield and purity, which could meet the demands of subsequent molecular biology research. Thus, modified CTAB method is the appro- oriate method for extracting total RNA from leaves of A. truncatum ' Luhong No. 1 ' 展开更多
关键词 Acer truncatum Luhong No. 1 total rna extraction Modified CTAB method
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An effective method and its modifications for isolation of high-quality total RNA from fruit pulps 被引量:1
6
作者 JIA Hai-feng ZHU Xiao-qin JIN Xiao-lei SHEN Yuan-yue 《Journal of Agricultural Science and Technology》 2008年第1期58-62,共5页
关键词 rna分离 修改 果浆 质量 紫外分光光度计 CTAB法 rna
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改良CTAB法提取不同作物总RNA技术研究
7
作者 刘国梅 郭淑慧 +3 位作者 孙璇 姚琳 张高扬 杜春芳 《中国农学通报》 2024年第11期28-35,共8页
为提高操作效率,本研究开发出一种简洁有效的作物总RNA提取方法。研究以油菜、棉花、花生、小麦、马铃薯、玉米、大豆、西葫芦等作物的不同组织为试材,通过CTAB法、改良CTAB法及TanSzol Reagent试剂盒法提取总RNA,检测结果发现,经过改... 为提高操作效率,本研究开发出一种简洁有效的作物总RNA提取方法。研究以油菜、棉花、花生、小麦、马铃薯、玉米、大豆、西葫芦等作物的不同组织为试材,通过CTAB法、改良CTAB法及TanSzol Reagent试剂盒法提取总RNA,检测结果发现,经过改良后的CTAB法提取的总RNA质量较高。在油菜花瓣、小麦、花生、西葫芦叶片中,该方法获得了较高的总RNA得率,分别为24.5、23.7、26.4、17.35μg/mL;OD260/280和OD260/230值分别为1.90、1.73、1.72、1.80和2.10、1.50、2.01、1.70。综合比较以上3种方法,改良后的CTAB法适用于油菜、小麦、花生、西葫芦等作物的总RNA提取,为后续分子生物学检测奠定了基础。 展开更多
关键词 改良CTAB法 rna rna提取
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环状RNA hsa_circ_103809在结肠癌中的表达及其临床意义
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作者 张继超 滕贤麟 +2 位作者 颜喜胜 林恒军 邱学科 《中国现代医生》 2023年第6期12-16,共5页
目的探讨环状RNA(circRNA)hsa_circ_103809在结肠癌组织中的表达及与复发和预后的关系。方法对结肠癌HCT116、SW480、DLD-1、SW620细胞株及正常结肠上皮NCM460细胞株中hsa_circ_103809的表达进行检测,对既往实验结果进行验证。另选取201... 目的探讨环状RNA(circRNA)hsa_circ_103809在结肠癌组织中的表达及与复发和预后的关系。方法对结肠癌HCT116、SW480、DLD-1、SW620细胞株及正常结肠上皮NCM460细胞株中hsa_circ_103809的表达进行检测,对既往实验结果进行验证。另选取2018年6月至2019年6月于金华市人民医院结直肠肛门外科且术后病理明确为结肠癌患者80例,术后取肿瘤组织及癌旁组织作为研究样本,检测样本中hsa_circ_103809表达差异,并分析hsa_circ_103809与结肠癌临床病理学的关系;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析评估hsa_circ_103809对结肠的诊断效能;Cox风险回归模型对结肠癌预后的进行单、多因素分析;Kaplan-Meier生存曲线及Log rank检验对结肠癌进行生存分析。结果①与正常结肠上皮NCM460细胞株相比,结肠癌HCT116、SW480、DLD-1、SW620细胞株hsa_circ_103809表达均降低(P<0.05);②与癌旁组织相比,肿瘤组织中hsa_circ_103809表达降低(P<0.05);③肿瘤组织中hsa_circ_103809表达与结肠癌患者性别、年龄、病理分期无关(P>0.05),与分化程度、肿瘤类型、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平有关(P<0.05);hsa_ci④rc_103809对结肠癌诊断效能曲线下面积为0.736(95%CI:0.661~0.803),约登指数为0.375,截断值为0.726,敏感度为65.50%,特异性为70.80%;⑤经Cox风险回归模型分析显示肿瘤类型与hsa_circ_103809低表达是患者复发的独立危险因素;hsa_circ_103809低表达患者生存时间明显短于高表达患者(P<0.05)。结论hsa_circ_103809在结肠癌肿瘤组织中呈低表达,且对患者预后复发及生存周期具有一定评估价值。 展开更多
关键词 结肠癌 环状rna 预后 总生存时间
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葡萄总RNA提取方法的研究 被引量:115
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作者 张今今 王跃进 +2 位作者 王西平 杨克强 杨进孝 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期178-181,共4页
针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,比较了改进SDS/酚法、异硫氰酸胍法和市售总RNA提取试剂盒等不同的提取方法,3种改进方法均能从葡萄幼嫩叶片中提取到总RNA。其中改进的SDS/酚法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影... 针对葡萄组织中多酚、多糖类物质含量较高的特点,比较了改进SDS/酚法、异硫氰酸胍法和市售总RNA提取试剂盒等不同的提取方法,3种改进方法均能从葡萄幼嫩叶片中提取到总RNA。其中改进的SDS/酚法能有效抑制酚类物质和多糖对总RNA提取的影响,能够从成熟的叶片和完熟果实的果皮中获得质量高、完整性好的总RNA,28SrRNA亮度约为18SrRNA的2倍,A260/A280介于1.8~2.0之间,A260/A230大于2.0,且总RNA产率高,其中幼叶总RNA产率为261.20μg/g,成熟叶产率为191.40μg/g,完熟果皮产率为31.50μg/g,完全适于进行DDRT-PCR、Northernbolt和cDNA文库构建等研究。且该方法具有快速、简单、有效的特点。 展开更多
关键词 葡萄 rna 提取方法 改进SDS/酚法 异硫氰酸肌法 提取试剂盒 抗病遗传育种
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适于葡萄不同组织RNA提取方法的筛选 被引量:54
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作者 张彦苹 王晨 +2 位作者 于华平 蔡斌华 房经贵 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期135-140,共6页
比较了CTAB法、改良CTAB法、Trizol法、SDS-苯酚法和改良SDS法5种RNA提取方法提取葡萄叶片、花序、茎尖、卷须和果实组织RNA的效果。并进一步从总RNA中分离出了高质量的低分子量RNA(LMWRNA),建立了葡萄LMWRNA提取的方法。改进后的改良SD... 比较了CTAB法、改良CTAB法、Trizol法、SDS-苯酚法和改良SDS法5种RNA提取方法提取葡萄叶片、花序、茎尖、卷须和果实组织RNA的效果。并进一步从总RNA中分离出了高质量的低分子量RNA(LMWRNA),建立了葡萄LMWRNA提取的方法。改进后的改良SDS法能够克服果实中RNA提取难度大的问题,能够从果实中提取到质量和产量都很高的RNA。结果表明,改良SDS法适用于葡萄叶片、花序、茎尖、卷须组织中总RNA的提取,改进的改良SDS法是从果实中提得LMWRNA较佳选择。在总RNA提取的基础上建立的葡萄LMWRNA提取方法能够达到研究的要求。 展开更多
关键词 葡萄 rna LMWrna 提取 RT-PCR
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木本植物组织总RNA提取的要点与原理 被引量:89
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作者 王玉成 杨传平 姜静 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-4,共4页
根据提取木本植物组织RNA时所获得的知识和经验 ,对木本植物组织总RNA提取时所遇到的提取产量低、RNA降解、多酚物质干扰、DNA干扰、多糖干扰、蛋白质干扰及杂质干扰等问题进行了探讨 ,并提出了具体的解决方法。同时 ,对各种常用的RNA... 根据提取木本植物组织RNA时所获得的知识和经验 ,对木本植物组织总RNA提取时所遇到的提取产量低、RNA降解、多酚物质干扰、DNA干扰、多糖干扰、蛋白质干扰及杂质干扰等问题进行了探讨 ,并提出了具体的解决方法。同时 ,对各种常用的RNA提取方法进行了分类 ,并对它们的原理及优劣进行了论述与评价。 展开更多
关键词 木本植物 提取 rna 工作原理 植物组织
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果树组织中总RNA提取的新方法 被引量:52
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作者 侯义龙 张开春 +4 位作者 吴禄平 胡文玉 林珂 冯晓元 邢福有 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期122-125,共4页
本研究设计了一种新的RNA提取方法 ,解决了RNA提取时容易被降解和污染这一关键问题。通过加入Rnase抑制剂 ,消除了同外源RNase对RNA的降解 ,结合DNA难呈低盐溶液(140mmol·L -1NaCl)的原理 ,去除了DNA对RNA提取液的污染 ;先后使用... 本研究设计了一种新的RNA提取方法 ,解决了RNA提取时容易被降解和污染这一关键问题。通过加入Rnase抑制剂 ,消除了同外源RNase对RNA的降解 ,结合DNA难呈低盐溶液(140mmol·L -1NaCl)的原理 ,去除了DNA对RNA提取液的污染 ;先后使用酚和氯仿 ,有效地去除了蛋白质和酚类物的污染 ,利用抗氧化剂PVP和巯基乙醇 ,消除了内源酚类物质氧化变色对病毒RNA逆转录的影响。采用上述方法可以在4~5h内得到纯度高、含量大、完整性好的果树总RNA ,并获得了逆转录活性较强的病毒RNA ,同时使提取RNA的成本降低。这些方法对苹果、葡萄、桃、樱桃等果树总RNA的提取均适用。 展开更多
关键词 果树组织 rna 提取 逆转录 聚合酶链式反应
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小金海棠总RNA提取方法比较及cDNA的LD-PCR扩增 被引量:49
13
作者 张玉刚 成建红 +2 位作者 韩振海 许雪峰 李天忠 《生物技术通报》 CAS CSCD 2005年第4期50-53,共4页
用CTAB和SDS-酚两种方法提取了小金海棠根的总RNA,以CTAB法提取的总RNA为模板,用长距离PCR(LD-PCR)的方法合成了双链cDNA并进行了扩增。结果表明,CTAB法比SDS-酚法提取的总RNA纯度高、完整性好,宜于进行RT-PCR和cDNA文库的构建,SDS-酚... 用CTAB和SDS-酚两种方法提取了小金海棠根的总RNA,以CTAB法提取的总RNA为模板,用长距离PCR(LD-PCR)的方法合成了双链cDNA并进行了扩增。结果表明,CTAB法比SDS-酚法提取的总RNA纯度高、完整性好,宜于进行RT-PCR和cDNA文库的构建,SDS-酚法操作简单易行,提取产物可以直接用于转膜进行Northern杂交。 展开更多
关键词 小金海棠 rna 提取方法 CDNA LD-PCR扩增 酶活性
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一种改良的提取草莓属叶片总RNA的方法 被引量:44
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作者 蔡斌华 张计育 +5 位作者 高志红 渠慎春 佟兆国 靡林 乔玉山 章镇 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期875-877,共3页
探索一种新的适合草莓属(Fragariaspp.)组培苗、大田苗叶片总RNA的快速高效提取方法。试验以草莓叶片为材料,用改进的CTAB法对其RNA进行提取,并对提取的RNA进行了电泳检测、含量测定和RT-PCR检测。结果表明:用该RNA提取方法提取的RNA具... 探索一种新的适合草莓属(Fragariaspp.)组培苗、大田苗叶片总RNA的快速高效提取方法。试验以草莓叶片为材料,用改进的CTAB法对其RNA进行提取,并对提取的RNA进行了电泳检测、含量测定和RT-PCR检测。结果表明:用该RNA提取方法提取的RNA具有28 S rRNA、18 S rRNA和5.8 S rRNA 3条清晰的条带,且无降解。OD260/OD280在1.83至2.14之间,具有较高的纯度,且含量较高。用该RNA提取方法提取的RNA逆转录成cDNA,经PCR扩增出现清晰的条带,说明该RNA提取方法提取的RNA可以满足进一步分子生物学试验的要求。 展开更多
关键词 草莓属 rna 提取方法
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几种果实不同组织总RNA提取及质量分析 被引量:20
15
作者 李志强 李莹 +3 位作者 陶建敏 乔玉山 渠慎春 章镇 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期764-768,共5页
以菊水梨为试验材料,通过2种改良CTAB法对果实不同成熟阶段提取的总RNA质量和产量的变化的影响,研究果实不同成熟阶段果皮和果肉总RNA提取的质量和产量,并针对梨果实不同成熟阶段采用不同的改良CTAB法,以较低的成本从果实中提取完整性... 以菊水梨为试验材料,通过2种改良CTAB法对果实不同成熟阶段提取的总RNA质量和产量的变化的影响,研究果实不同成熟阶段果皮和果肉总RNA提取的质量和产量,并针对梨果实不同成熟阶段采用不同的改良CTAB法,以较低的成本从果实中提取完整性好、质量高的总RNA。同时提取近成熟的红富士葡萄、富士苹果和丰香草莓3种果实总RNA。总RNA的质量和产量分析结果表明,方法Ⅰ和Ⅱ分别适用于成熟度较低和较高梨果实总RNA的提取,方法Ⅰ也适用于其它3种近成熟果实总RNA提取。并通过RT-PCR验证,所提取的总RNA可以满足基因克隆和表达等分子生物学实验的要求。 展开更多
关键词 果实 rna 改良CTAB法 质量分析
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水稻颖果总RNA提取方法的研究 被引量:12
16
作者 陈星 汪琦 +2 位作者 黄迎春 王欣生 王英典 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期79-81,共3页
利用TRIZOL试剂快速提取法、异硫氰酸胍法和改良的SDS法提取不同发育时期水稻颖果的总RNA,并通 过凝胶电泳、紫外分光光度法检测提取获得的RNA样品的品质.研究结果表明,改良的SDS法提取的RNA具有28S rRNA和18SrRNA2条清晰的条带,且... 利用TRIZOL试剂快速提取法、异硫氰酸胍法和改良的SDS法提取不同发育时期水稻颖果的总RNA,并通 过凝胶电泳、紫外分光光度法检测提取获得的RNA样品的品质.研究结果表明,改良的SDS法提取的RNA具有28S rRNA和18SrRNA2条清晰的条带,且无降解.其D260/D280为1.84~1.97,具有较高的纯度.其他2种方法获得的RNA 品质较差,有降解和弥散现象.将改良的SDS法提取的RNA逆转录成cDNA,作为PCR扩增的模板,可获得清晰的约 1.7kb的目的条带.该法提取的RNA用于Northern杂交,可产生特异的杂交信号.这些结果进一步证明了改良的SDS 法提取的RNA具有很高的品质与纯度,可以满足下一步分子生物学研究的需要. 展开更多
关键词 水稻 颖果 rna 提取
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一种快速提取小麦叶片总RNA的方法 被引量:23
17
作者 崔素萍 康振生 +1 位作者 赵杰 于秀梅 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期314-318,共5页
从植物组织中提取高质量的RNA是进行植物分子生物学研究的必要前提和关键.同种植物不同器官的组织由于组成分的差异,提取RNA的方法也存在不同的难点.在苯酚法和氯化锂沉淀法的基础上,改进并提出了一种适合小麦叶片总RNA的快速提取方法,... 从植物组织中提取高质量的RNA是进行植物分子生物学研究的必要前提和关键.同种植物不同器官的组织由于组成分的差异,提取RNA的方法也存在不同的难点.在苯酚法和氯化锂沉淀法的基础上,改进并提出了一种适合小麦叶片总RNA的快速提取方法,消除了蛋白质、DNA、多糖、多酚等污染.该方法提取的小麦叶片总RNA,完整性好、纯度高,可用于RT-PCR、N orthern杂交、RACE等实验操作,而且简单经济、快速、实验结果稳定,重复性好,还适合富含多糖和脂质的植物组织总RNA的提取. 展开更多
关键词 小麦叶片 rna 提取 RT—PCR
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非洲菊花瓣总RNA提取方法的改进 被引量:46
18
作者 张玉进 孟祥春 +1 位作者 潘瑞炽 王小菁 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期722-726,共5页
利用异硫氰酸胍一步法和植物总RNA提取试剂盒 (RNeasyPlantMiniKit)提取非洲菊 (Gerberahy brida)花瓣中总RNA时存在多糖的干扰。实验中利用异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,在RNA沉淀后 ,再次加入适量变性液 ,冻融 2次 ,再加热至 45℃使RN... 利用异硫氰酸胍一步法和植物总RNA提取试剂盒 (RNeasyPlantMiniKit)提取非洲菊 (Gerberahy brida)花瓣中总RNA时存在多糖的干扰。实验中利用异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,在RNA沉淀后 ,再次加入适量变性液 ,冻融 2次 ,再加热至 45℃使RNA完全溶解 ;试剂盒提取时 ,适当延长各提取步骤的离心时间 ,并增加DEPCH2 O溶解RNA的时间。通过以上操作方法的改进可排除多糖的干扰 ,得到高质量的总RNA。为进一步利用Northern杂交技术研究非洲菊中花色素苷基因的表达 ,进行花色改良提供了方便、有效的实验手段。 展开更多
关键词 非洲菊花瓣 异硫氰酸胍一步法 rna提取试剂盒 rna 提取方法 改进
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从矿化的骨组织中提取骨细胞的总RNA 被引量:10
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作者 郭若霖 郭善一 +2 位作者 左爱军 梁东春 张镜宇 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期584-586,共3页
描述了两个从以含大量羟基磷灰石 (钙 )和细胞密度、数量甚低为特点的矿化的成年骨组织 (成年大鼠颅骨 )提取总RNA的改进方法 .紫外分光光度法 (A2 60 、A2 80 和A2 3 0 )和 1%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳予以鉴定 .进而以其逆转录的cDNA为... 描述了两个从以含大量羟基磷灰石 (钙 )和细胞密度、数量甚低为特点的矿化的成年骨组织 (成年大鼠颅骨 )提取总RNA的改进方法 .紫外分光光度法 (A2 60 、A2 80 和A2 3 0 )和 1%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳予以鉴定 .进而以其逆转录的cDNA为模板扩增出 β actin和BMP 2基因 ,均表明所得总RNA完整和模板活性俱佳 .每克骨组织中总RNA产量为 5 6 0 展开更多
关键词 rna 骨组织 RT-PCR 基因表达 提取
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苹果属RNA高效快速提取新方法 被引量:28
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作者 王壮伟 渠慎春 +1 位作者 章镇 张君毅 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期385-387,共3页
研究开发了一种新的适用于苹果属组培苗总RNA快速、高效地提取方法.采用此方法司以在3~4 h内得到质量高、产量大、完整性好、无DNA污染的苹果组培苗的总RNA.
关键词 苹果属 组培苗 rna 提取方法
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