南天竹根HPLC指纹图谱建立及其成分分析

目的建立南天竹根HPLC指纹图谱,分析鉴定其化学成分,并测定其总生物碱、小檗碱的含量。方法指纹图谱与小檗碱含量测定采用Agilent ODS-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%乙酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长365 nm。“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”进行图谱分析。紫外分光光度法测定南天竹根总生物碱的含量。UPLC-Q-TOF-MS/MS法、Peakview软件分析鉴定化学成分。主成分分析(PCA)、判别分析(DA)对色谱峰数据进行统计学分析。结果12批南天竹根指纹图谱中有9个共有峰,相似度大于0.920。通过与数据库比对,在南天竹根总提物中鉴定出41个化合物,已知化合物32个,其中23个为生物碱。南天竹根中总生物碱、小檗碱含量差异均较大,栽培南天竹根中两者含量普遍高于野生。PCA、DA分析发现,野生、栽培南天竹成分并无差异性。结论该方法准确、快捷,可用于评价南天竹根质量。

不同天然群体子代家系苦豆子生物碱含量研究

采用高效液相色谱法(HPLC)对23个苦豆子天然群体子代家系植株地上部分(茎、叶)中的生物总碱以及5种生物碱单体(槐定碱、槐果碱、苦参碱、苦豆碱、氧化苦参碱)的含量进行了测定分析,结果显示:23个子代家系植株间的生物总碱及5种生物碱单体含量均有极显著差异(P<0.01);其中,生物总碱含量的均值为27.42 mg·g^(-1),变化范围为13.88~50.83 mg·g^(-1);5种生物碱单体的含量范围为0.0101~6.5932 mg·g^(-1),均值大小为:苦豆碱(3.6603 mg·g^(-1))>苦参碱(1.9303 mg·g^(-1))>氧化苦参碱(1.4124 mg·g^(-1))>槐果碱(0.2582 mg·g^(-1))>槐定碱(0.1278 mg·g^(-1));来自内蒙古乌海市(WH)的天然苦豆子群体子代家系中生物总碱以及苦豆碱等生物碱单体含量均较高。

延胡索总碱贴片的初步稳定性研究

目的研究延胡索总碱贴片中延胡索总碱在不同条件下的稳定性。方法以延胡索总碱贴片中的延胡索甲素、延胡索乙素以及延胡索丑素的含量,24 h体外累积释放量及黏附力为指标,进行了强光照射、高温、高湿的影响因素试验、加速试验及长期留样试验。结果制剂对光照、高温、高湿稳定,加速试验、长期留样试验稳定性较好,延胡索总碱贴片中的延胡索甲素、延胡索乙素和延胡索丑素的含量、24 h体外累计释放量及延胡索总碱贴片黏附力无显著性变化。结论延胡索总碱贴片质量可控,稳定性良好。

云南栽培3种颜色玛咖中总生物碱含量分析

建立云南栽培玛咖的总生物碱含量的分析方法,分析评价3种色型玛咖的总生物碱含量。分别采用酸性染料比色法和酸碱滴定法对云南栽培的3种色型玛咖的总生物碱含量进行测定。结果表明:酸性染料比色法灵敏度高,相对标准偏差较小,是玛咖总生物碱含量测定的适宜方法;紫色、白色和黄色3种色型玛咖的总生物碱含量分别为4.4078、2.9193、2.2241mg/g,差异达到极显著水平(P<0.01);其中紫色玛咖的总生物碱含量最高,并与相关文献测定的来源于秘鲁的玛咖干粉的总生物碱含量相近。

雷公藤药材总生物碱含量及影响因素的研究

目的：考察雷公藤药材总生物碱的含量状况及其变化规律。方法：采用有机溶剂提取和氧化铝柱色谱分离进行样品前处理,紫外分光光度法在268 nm波长下测定吸收度。结果与结论：一般韧皮部含量是木质部含量的2~5倍,二者含量变化呈现一致性。从不同种和类型看,昆明山海棠含量较高,雷公藤F次之,东北雷公藤最低;但每一类型内,不同居群间差别较小。含量较高的居群均来自雷公藤F和昆明山海棠,它们是江西遂川、安徽黄山、浙江景宁和云南昆明。居群内个体间的差别在不同居群中程度有所不同,浙江景宁、福建泰宁、云南昆明等居群内多样性丰富,有利于优良种质的选择。在同一植株内,药材粗细对总生物碱的含量影响不大。木质部总生物碱的含量呈现随季节变化的规律,3月含量最高,然后降低,12月降为最低。韧皮部的总生物碱含量变化规律不明显。

不同栽培条件下金钗石斛总生物碱含量比较

对栽培于不同条件下与栽培于野外树干上的金钗石斛的生物总碱含量进行了比较,发现栽培于锯木屑中的石斛,其生物碱含量不低于野外栽培石斛,并发现石斛叶片的生物碱含量高于茎。

真菌诱导子对铁皮石斛原球茎的影响

目的研究固体培养条件下一种真菌诱导子对铁皮石斛原球茎生长及总生物碱含量的影响。方法在铁皮石斛原球茎固体培养的后期加入内生真菌诱导子,并以加入等量葡萄糖溶液、麦麸培养基、蒸馏水为对照,考察真菌诱导子对原球茎鲜重、干重及总生物碱含量的影响。结果与加蒸馏水的对照相比,真菌诱导子、对照的麦麸培养基和葡萄糖溶液均可以极显著性地提高铁皮石斛原球茎的干重(P<0.01),分别提高了35.7%,34.3%和22.7%;并显著性地提高原球茎的折干率达20.7%,20.7%和16.3%(P<0.05)。与加真菌诱导子的原球茎相比,附加等量麦麸培养基和葡萄糖溶液培养的原球茎总生物碱含量分别降低了23%和17%。结论在铁皮石斛原球茎固体培养的后期加入真菌诱导子能促进原球茎的生长,并对总生物碱含量有一定的影响。

制川乌与白芍不同配伍比例对总生物碱含量的影响

目的研究制川乌白芍配伍药对的不同配伍比例在水煎液环境中对总生物碱含量的影响,探讨配伍规律的科学性和合理性。方法采用酸性染料比色法测定乌头类总生物碱的含量。结果与制川乌单煎液相比较,制川乌白芍1∶1,2∶1配伍组含量降低,而2∶3,1∶2配伍组含量升高。在各配伍组中,总生物碱含量大小为制川乌白芍2∶3>1∶2>2∶1>1∶1。结论在制川乌配伍白芍各配伍组中,总生物碱含量呈现升高趋势,为不同配伍关系在临床使用的减毒增效科学内涵提供一定的科学依据。

桑叶总生物碱含量的变化规律

桑叶生物碱具有降血糖、抗病毒等功效。为了解桑叶总生物碱含量变化规律,采用雷氏盐比色法检测分析不同桑树品种不同生长时期和生长部位桑叶中总生物碱含量。结果显示,不同桑树品种桑叶中总生物碱含量存在显著差异,含量最高的是抗青10号,质量比达到3. 55 mg/g,其次是大10(为2. 85 mg/g),含量最低的是69(仅2. 37 mg/g); 3个桑树品种桑叶总生物碱含量从3月份到4月份均表现为增加,4月份后开始减少,到5月份时含量降到最低,随后一直增加,在8月份时含量达到最大值,8月到10月含量略有减少; 3个桑树品种不同叶位桑叶总生物碱含量由高到低依次为1~2叶位、3~4叶位、5~6叶位、7~8叶位、9~10叶位。研究结果为桑叶食、药用开发提供了科学依据。

快速测定铁皮石斛总生物碱含量方法的优化

通过取样量、超声时间、浸提剂量、粒径等4个石斛生物碱的超声提取影响因素的正交和单因素试验。结果表明,石斛生物碱含量超声提取测定的最佳参数:0.050 g的取样量、60目的粒径、50 min的超声时间、60的浸提试剂用量与取样量比。该方法具有样品前期处理时间短,测定仪器操作简便,测定速度快、样品用量少的特点,能在较短时间内对大量单株个体进行检测鉴定,为石斛的品质育种提供了有效途径和手段。

款冬花炮制前后总生物碱含量比较

目的：建立款冬花总生物碱含量测定方法，并对款冬花生品和炮制品的含量进行比较研究。方法：采用酸性染料比色法，检测波长：417．5nm。结果：款冬花总生物碱在6．75～135．00μg范围内呈良好的线性关系，回归方程：y=85．228x-0．0401（r=0．9995）。款冬花生品样品中总生物碱平均含量为0．1070mg·g^-1，蜜炙品样品中总生物碱平均含量为0．1633mg·g^-1，甘草炙品样品中总生物碱平均含量为0．0861mg·g^-1。结论：该方法经方法学验证可用于款冬花中总生物碱含量的测定。款冬花生品经炮制后，总生物碱含量发生变化，且炮制方法不同，总生物碱含量变化不同。蜜炙品的生物碱含量最高，生品次之，甘草炙品最低。

金钗石斛总生物碱的提取条件优化

为科学合理开发金钗石斛药材资源,采用单因素试验分析提取温度、乙醇浓度、提取时间、固液比和提取次数对金钗石斛总生物碱含量的影响,酸碱滴定法测定总生物碱含量。在此基础上,运用正交试验对乙醇浓度、提取时间、固液比和提取次数进行优化。结果表明:金钗石斛总生物碱提取制备的最佳条件为提取温度85℃,乙醇浓度90%,提取时间3h,固液比1∶20,提取次数为2次,在该条件下金钗石斛总生物碱的平均提取率为87.8mg/g。

正交试验结合信息熵赋权法优化千里光药材的提取工艺

目的:优化千里光药材的提取工艺,为其进一步开发利用提供方法参考。方法:采用80℃水浴回流提取的方法提取千里光药材。采用高效液相色谱法测定绿原酸和金丝桃苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.2%冰醋酸水溶液-甲醇(82∶18,V/V),柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为327 nm,进样量为5μL;采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮(以芦丁计)和总生物碱(以苦参碱计)的含量,检测波长分别为509、208 nm。在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数(A,%)、溶剂倍量(B,mL/g)、提取时间(C,h)、提取次数(D,次)为考察因素,以绿原酸、金丝桃苷、总黄酮和总生物碱的含量为评价指标,通过信息熵赋权法计算上述各指标的权重系数并以此计算其综合评分,按L9(34)正交试验设计优化千里光提取工艺并进行验证。结果:千里光药材的最佳提取工艺为加入8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;3次验证试验结果显示,所得提取液中绿原酸、金丝桃苷、总黄酮和总生物碱含量的RSD均小于1.5%(n=3)。结论:优化的提取工艺重复性好、稳定可行,可用于千里光药材的提取。

马钱子总生物碱脂质体的含量与包封率测定

目的建立测定马钱子总生物碱脂质体含量和包封率的方法,用于处方与工艺评价。方法采用氨性氯仿法提取马钱子总生物碱并分析其成分,采用硫酸铵梯度法制备马钱子总生物碱脂质体。以士的宁为对照品,采用紫外分光光度法,在254nm测定用破膜剂溶解的马钱子总生物碱脂质体的吸光度确定其含量。采用葡聚糖凝胶柱分离脂质体和游离药物,分别测定含量后计算包封率。结果马钱子总生物碱提取物平均得率为3.49%,在总生物碱提取物中士的宁和马钱子碱分别占46.76%和26.51%。士的宁标准曲线的范围是2.4～20μg/mL,加样回收率在96.66～102.62%范围内。葡聚糖凝胶柱层析的回收率为100.85±0.79%(n=3)。结论所建立的方法简便快捷稳定,可以满足马钱子总生物碱脂质体质量控制的需要。

喀斯特温凉气候区半夏种植密度与施肥试验

采用三因素五水平二次通用旋转组合设计,研究不同种植密度、有机肥和磷肥施用量对半夏[Pinel-lia ternata(Thunb.)Briet.]产量和总生物碱含量的影响。结果表明,种植密度是影响半夏产量和总生物碱含量的重要因素,其次为磷肥施用量,有机肥施用量的影响较小。在试验设计范围内,半夏产量随种植密度的增加而增加。半夏总生物碱含量、种植密度在0水平时最高,超过或低于该水平则下降;随有机肥施用量的增加而增加;随磷肥施用量的增加而下降。在生产中,合理密植,科学施用有机肥、磷肥,将有利于半夏的高产优质生产。

不同采收期广西一点红总生物碱含量分析

目的:建立一点红总生物碱的含量测定方法,测定不同采收期一点红中总生物碱含量,考察一点红原药材质量的优劣。方法:利用单因素法考察最佳提取条件,采用紫外可见分光光度法,以苦参碱为对照品,于414nm波长处测定生物碱含量。结果:苦参碱在0.0021～0.0294mg/ml范围内呈良好线性关系(R2=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为0.447%(n=6)。样品的总生物碱含量在4.31～13.99mg/g之间,八月为最佳采收期,其样品中总生物碱含量最高。结论:本法测定,重复性较好,对仪器要求不高,准确可靠,可用于一点红质量控制。

萸黄连的炮制辅料——吴茱萸汁的提取工艺优选研究

目的探讨萸黄连的炮制辅料——吴茱萸汁的最佳水提工艺。方法采用紫外分光光度法测定正交设计所得9个样品的含量,以吴茱萸中总生物碱含量的多少来评价提取方法的优劣。结果 A3B2C1的工艺即浸泡60min,加12、9.6倍量水,提取40min,提取2次的样品中总生物碱含量最高。结论本研究为萸黄连的炮制辅料——吴茱萸汁的制备提供了一个切实可行的最佳提取工艺。

维药白刺总生物碱的含量测定

目的研究维药白刺总生物碱在不同部位的含量变化。方法采用酸碱提取法提取总碱,以硫酸阿托品为对照品,酸性染料比色法测定白刺总生物碱的含量。结果西伯利亚白刺(Nitraria sibirica Pall.)总生物碱含量分别是:叶子0.570%、成熟果实0.022%、未成熟果实0.004%;唐古特白刺(Nitraria.tangutorum Bobr.)总生物碱含量分别是:叶中0.024%、成熟果实中0.021%、未成熟果实中0.019%。结论白刺叶总生物碱含量最高,成熟果实次之,而未成熟果实中生物碱含量最少。

烟草叶片中全氮含量和生物碱含量的杂种优势及配合力分析

对烟草全氮含量、生物碱含量的杂种优势和配合力进行了分析。结果表明:全氮含量、生物碱含量表现负向杂种优势较多的趋势。一般配合力(GCA)方差差异极显著,且GCA的方差量均大于特殊配合力(SCA)的方差量。GCA效应白肋烟表现为减少,而晒红烟表现为增加。SCA的效应全氮含量表现较好的组合有Bur ley21×延晒3号和Burley21×自来红。生物碱含量表现较好的组合有Burley21×自来红、TI1068×延晒3号及KB108×延晒3号。

狭叶半夏和普通半夏总生物碱含量比较

目的 比较狭叶半夏和普通半夏总生物碱含量。方法 重量法和酸性染料比色法。结果 重量法和酸性染料比色法均测得狭叶半夏总生物碱含量高于普通半夏。结论 总生物碱含量上的差异反应了二者品质上的优劣 。