种植星星草对盐碱草地土壤养分状况的改良作用

对人工种植在碱斑草地上的星星草在不同年份相同生育期的土壤养分状况进行研究 ,并与天然状况的星星草地在各个生育期的土壤养分相比较。种植星星草后 ,随着星星草种植年限的增加 ,0～ 1 0cm土壤中 :有机质含量和土壤全氮含量呈上升趋势 ,土壤全磷含量略有增加 ,土壤全钾含量变化不明显 ;而土壤全钠含量、全钙含量以及土壤全镁含量都有不同程度的降低。

工业硫酸镁标准中主含量测定方法的改进

原化工行业标准HG/T 2680—1995《工业七水硫酸镁》中硫酸镁主含量的测定方法存在缺陷,即分析结果数值偏高,与产品真实值存在偏差。根据存在的问题,在修订标准时提出了改进的设想,并进行了实验验证,给出了工业硫酸镁中硫酸镁主含量测定的准确分析方法,使测试结果更科学地反映产品质量的真实性。

蛋壳中钙镁含量的测定

分别采用酸碱滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法测定了普通鸡蛋壳的钙镁总量,并对上述三种方法进行了比较,从中选择出较适合教学的方法为配合滴定法。采用配位滴定法分别测定了普通鸡蛋壳、山鸡蛋壳和乌鸡蛋壳的钙镁总量分别为95.34%、97.03%、83.28%,从中选择出较适合教学的鸡蛋壳为普通鸡蛋壳。

用火焰原子吸收分光光度法测定乳酸盐血滤置换液中4种金属元素的含量

目的:建立火焰原子吸收分光光度法测定乳酸盐血滤置换液中钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、钠(Na)4种金属元素的含量。方法:采用火焰原子吸收分光光度法,钠、镁元素以氯化锶为掩蔽剂,钙元素以氧化镧为掩蔽剂,钾、钙、镁、钠4种元素分别于766.5、422.7、285.2、589.0nm波长处进行测定。结果:钾元素在0.202 9~1.622 8μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率(98.1±0.98)%;钙元素在5.070 4~15.210 0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(100.0±1.80)%;镁元素在0.080 0~0.400 0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率(100.4±1.60)%;钠元素在0.204 4~1.635 6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率(100.7±1.91)%。结论:火焰原子吸收分光光度法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于乳酸盐血滤置换液的质量控制。

火焰原子吸收光谱法同时测定养血软坚片中钙、锌、镁含量

目的建立同时测定养血软坚片中钙、锌、镁含量的火焰原子吸收光谱法。方法采用微波消解法处理样品。主要光源为空心阴极灯和无极放电灯,钙、锌、镁的检测波长分别为422.7,213.9,285.2 nm,灯电流分别为5,4,4 m A,狭缝宽度分别为0.8,0.8,1.2 nm,均以氘灯做背景校正。考察水煎、复方水提和水提醇沉工艺对牡蛎中钙、锌、镁含量的影响。结果钙、锌、镁质量浓度分别在5~40μg/m L、0.1~1.0μg/m L、0.2~1.0μg/m L范围内与吸光度线性关系良好;精密度、准确度、重复性试验的RSD均小于2.1%,平均加样回收率分别为96.71%,96.97%,97.57%,RSD分别为1.64%,1.66%,2.18%(n=9)。复方水提液、水提醇沉液中钙和锌的含量明显高于单煎液,镁在3种溶液中的含量相当。结论该方法操作简便、准确,稳定性、重复性好,可用于同时测定养血软坚片中钙、锌、镁的含量。

用正交实验优选人工肾透析液中钙、镁含量测定方法

目的:用正交设计优选人工肾透析液钙镁含量测定条件。方法:用L9(34)正交设计表对温度、掩蔽干扰离子的掩蔽剂进行多因素、多水平试验。结果:滴定的温度20℃、在被测溶液中加入适量的水、乙醇和三乙醇胺能使滴定终点突跃明显,终点易于判断。结论:采用优选条件后,能显著提高钙镁测定的精确度、准确度,重现性好。

原子吸收分光光度法-火焰法测定复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量

目的:建立复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子含量的原子吸收分光光度法-火焰法测定方法。方法:采用A3AFG-12型A3原子吸收分光光度计和XS205DU型、XP6型电子天平,以氯化铯作为测定钠离子和钾离子时的电离抑制剂,氯化镧为测定镁离子和钙离子时电离抑制剂,分别在589.3、766.5、285.2、422.7 nm处测定钠、钾、镁、钙离子含量,并进行方法学验证。结果:4种离子分别在0.15~1.20、0.2~1.6、0.05~0.4、1.014~5.069μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为r=0.9996、r=0.9993、r=0.9996、r=0.9990;4种离子平均回收率分别为98.5%,98.1%,93.2%,95.0%;测定注射液样品5批,钠、钾、镁、钙离子含量分别在3.186~3.221、0.155~0.160、0.023~0.026、0.056~0.059 mg·mL^(-1)范围内。结论:经方法学验证,所建立的方法重现性强、准确度高,适用于复方醋酸钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子的含量测定。

ICP-AES法测定肠内营养乳剂(TPF-D)中4种元素的含量

目的：建立肠内营养乳剂（TPF-D）中钙、钾、镁、钠4种元素含量测定的新方法。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）,供试品经盐酸溶解处理后测定,钙、钾、镁、钠的发射谱线分别为422.7、766.5、285.2、589.6 nm。结果：钙浓度在0.4~1.6μg·mL-1、钾浓度在1~4μg·mL-1、镁浓度在0.15~0.6μg·mL-1、钠浓度在0.6~2.4μg·mL-1的范围内,与发射强度均呈良好的线性关系,加样回收率分别为100.8%、98.6%、101.5%、98.4%,最低定量浓度分别为0.003、0.002、0.001、0.002μg·mL-1。经与原标准中的火焰原子吸收法比较,准确度和精密度均能满足实验的要求,4种元素的含量测定结果基本一致。结论：该ICP-AES方法经方法学验证可用于同类营养制剂中钙、钾、镁、钠含量的测定。

电感耦合等离子体发射光谱法测定脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液中钾、钠、钙、镁的含量

目的:建立测定脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液中钾、钠、钙、镁含量的新方法。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱法,供试品经稀释后直接测定,钾、钠、钙、镁的发射谱线分别为766.490、589.592、422.673、285.213nm。结果:钾、钠、钙、镁加样回收率分别为98.3%、98.8%、99.1%、98.4%,最低定量浓度分别为0.003、0.003、0.001、0.001μg.mL-1。结论:该方法专属性强、灵敏度高、结果准确、操作简便,可用于同类注射液中钾、钠、钙、镁含量的测定。

离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙

目的采用离子色谱法测定乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙。方法色谱柱为Dionex Ion Pac CS12A（250 mm×4.6 mm）,洗脱液为以20 mmol·L^-1甲烷磺酸溶液,流速1.2 m L·min^-1,采用电导检测器,CSRSTM300自身循环抑制器,抑制电流为60 m A,柱温30℃,池温35℃,进样量25μL。结果 3种离子的分离良好,钠离子0~100μg·m L^-1（r=0.9999）、钾离子0~10μg·m L^-1（r=0.9999）、钙离子0~5μg·m L^-1（r=0.9995）与峰面积的线性关系良好;平均回收率为100.3%~101.4%（n=9）。结论所用方法准确、简便、快速,重复性好,可用于乳酸钠林格注射液中的总钠、钾和钙的测定。

阳离子交换离子色谱法测定钙镁片中钙、镁离子含量

目的:建立采用离子色谱法测定保健食品钙镁片中钙离子和镁离子含量的方法。方法:样品经0.5 mol·L^(-1)盐酸溶解后,经Ion Pac CS12A阳离子交换色谱柱分离,采用CSRS~ 300 4-mm阳离子抑制器,电导检测器检测,标准曲线法定量。结果:钙离子、镁离子质量浓度分别在1~20和0.5~10 mg·L^(-1)的范围内线性关系良好,相关系数皆大于0.999 7;检出浓度分别为0.002和0.001 mg·L^(-1),定量浓度分别为0.006和0.003 mg·L^(-1),回收率(n=6)分别为99.1%(RSD=1.9%)和99.4%(RSD=2.0%);5批样品钙离子的含量分别为13.6%、15.2%、14.9%、16.7%、10.8%,镁离子的含量分别为5.21%、3.86%、4.5%、6.01%、3.92%。结论:本法适用于钙镁片中钙、镁离子含量的测定。

火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量

目的:建立测定大青盐中钾、钙和镁含量的方法。方法:采用标准加入法,用火焰原子吸收光谱法测定大青盐中微量钾、钙和镁的含量。结果:钾、镁的进样浓度均在0.4～10.0mg.L-1,钙在0.4～30.0mg.L-1范围内遵循朗伯比尔定律;钾、钙、镁的平均加样回收率分别为109.6%、101.8%、94.7%,RSD分别为2.43%、2.81%、5.00%(n均为9)。结论:该方法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于矿物药大青盐中微量钾、钙和镁的限量控制。